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MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GN10063 structure
    GN10063Arctigenin
    CAS: 7770-78-7
    Purity: >99.50%

    Arctigenin, un composé ligane naturel, a démontré les activités anti-cancéreuses dans le cancer. Arctigenin exhibe les activités antioxydantes, anti-inflammatoires et antivirales (virus de l'influenza A).

  • GN10248 structure
    GN10248Hesperitin
    CAS: 520-33-2
    Purity: >98.50%

    Hesperetin is the aglycone form of hesperidin, a citrus bioflavonoid.

  • GN10267 structure
    GN10267Loureirin B
    CAS: 119425-90-0
    Purity: >99.00%
  • GN10307 structure
    GN10307Ginsenoside Re
    CAS: 52286-59-6
    Purity: >99.00%

    Ginsenoside Re est un composé naturel présent dans Panax ginseng, doté de puissantes activités antioxydantes et anti-inflammatoires.

  • GN10336 structure
    GN10336Daphnetin
    CAS: 486-35-1
    Purity: >99.00%
  • GN10409 structure
    GN10409cor-nuside
    CAS: 131189-57-6
    Purity: >98.50%
  • GN10481 structure
    GN10481Corynoxeine
    CAS: 630-94-4
    Purity: >99.50%
  • GN10494 structure
    GN10494Astragaloside IV
    CAS: 84687-43-4
    Purity: >98.00%

    Astragaloside IV, un composant actif isolé de l'Astragalus membranaceus, peut protéger le myocarde contre les lésions d'ischémie/reperfusion, inhiber la réplication de HAdV-3 et réduit l'apoptose HAdV-3-induite.

  • GN10590 structure
    GN10590Bakuchiol
    CAS: 10309-37-2
    Purity: >98.00%
  • GN10664 structure
    GN10664Honokiol
    CAS: 35354-74-6
    Purity: >98.50%

    Honokiol est une substance chimique bisphénolique naturelle avec multiples activités biologiques. Il cible de multiples molécules de signalisation et des activités antioxydantes, anti-inflammatoire, anti-angiogéniques et anti-cancéreuses efficaces. Il possède également des activités antibactériennes à large-spectre et anti-virus de l'immunodéficience humaine (HIV).

  • GN10709 structure
    GN10709Polyphyllin A
    CAS: 50773-41-6
    Purity: >98.00%
  • GN10752 structure
    GN10752Pachymic acid
    CAS: 29070-92-6
    Purity: >98.00%
  • GN10784 structure
    GN10784Rhoifolin
    CAS: 17306-46-6
    Purity: >98.00%
  • GN10804 structure
    GN10804Isovitexin
    CAS: 38953-85-4 ; 29702-25-8
    Purity: >98.00%

    Isovitexin, extrait des balles de riz d' Oryza sativa , présente plusieurs activités biologiques, notamment anti-inflammatoires et antioxydantes.

  • GN10814 structure
    GN10814Quercitrin
    CAS: 522-12-3
    Purity: >98.00%
  • GP10075 structure
    GP10075PKA inhibitor fragment (6-22) amide
    CAS: 121932-06-7
    Purity: >98%

    A synthetic peptide inhibitor of PKA

  • GP23419 structure
    GP23419ESAT6
    Purity: Greater than 90.0% as determined by SDS-PAGE.

    Early Secretory Target Mycobacterium Tuberculosis Recombinant

  • GP23504 structure
    GP23504FLRT3 Human
    Purity: Greaterthan 90.0% as determined by SDS-PAGE.

    Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 3 Human Recombinant

  • GC10074 structure
    GC10074H 89 2HCl
    CAS: 130964-39-5
    Purity: >98.00%

    H 89 2HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase A dépendante de cAMP (PKA), sa valeur d'IC50 est 48nM.

  • GC10209 structure
    GC10209TAK-733
    CAS: 1035555-63-5
    Purity: >99.00%

    TAK-733 est un inhibiteur puissant et sélectif du site allostérique MEK avec une IC50 de 3,2 nM.

  • GC11488 structure
    GC11488TCS JNK 5a
    CAS: 312917-14-9
    Purity: >98.00%

    Le TCS JNK 5a est un puissant inhibiteur de JNK3 avec un pIC50 de 6,7. TCS JNK 5a inhibe également JNK2 avec un pIC50 de 6,5.

  • GC12141 structure
    GC12141RO4987655
    CAS: 874101-00-5
    Purity: >99.00%

    RO4987655 est un inhibiteur de MEK actif par voie orale et hautement sélectif avec une IC50 de 5,2 nM pour l'inhibition de MEK1/MEK2.

  • GC13529 structure
    GC13529CC-401
    CAS: 395104-30-0
    Purity: >98%

    Le CC-401 est un puissant inhibiteur des trois formes de JNK avec un Ki de 25 À 50 nM.

  • GC14247 structure
    GC14247GDC-0623
    CAS: 1168091-68-6
    Purity: >98.00%

    GDC-0623 (RG 7421) est un puissant inhibiteur non compétitif de MEK1 (Ki =0,13 nM, +ATP) et affiche une puissance 6 fois plus faible contre HCT116 (KRAS (G13D), EC50 =42 nM) versus A375 (BRAFV600E, CE50=7 nM).