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Products Related to Others(4279)
- GC7090720-HC-Me-PyrrolidinePurity: >97.00%
20-HC-Me-Pyrrolidine est un puissant inhibiteur de la protéine Aster avec des ci50 de 0,11 μM, 0,06 μM, et 0,71 μM pour Aster-A, Aster-B, et Aster-C, respectivement.
- GC70920Cholera autoinducer 1CAS: 1004296-82-5Purity: >99.00%
Cholera autoinducer 1 est autoinducteur (S) -3-hydroxytridécane-4-one de Vibrio cholerae.
- GC70942SN-38-CO-DMEDA TFACAS: 1224601-17-5Purity: >98.00%
SN-38-CO-DMEDA TFA est le produit intermédiaire pour synthétiser le médicament conjugué aux anticorps LND1035.
- GC70944NaPi2b-IN-2CAS: 2227445-31-8Purity: >98.00%
NaPi2b-IN-2 (composé 5) est un puissant inhibiteur du transporteur 2B dépendant du sodium (slc34a2, napi2b) avec une IC50 de 38 nm pour le napi2b humain.
- GC70958SN40 hydrochlorideCAS: 2768663-15-4Purity: 98.00%
SN40 hydrochloride is a potent amino acid transport (AAT) inhibitor with Kis of 7.29 μM, 2.42 μM, 2.94 μM, 5.55 μM, 24.43 μM and 5.55 μM for rat ASCT2, human ASCT2, EAAT1, EAAT2, EAAC1 and EAAT5, respectively.
- GC70959TFMU-ADPr diammoniumPurity: >98.00%
TFMU-ADPr diammonium est un substrat universel pour surveiller l’activité des PARG.
- GC70983THR-β agonist 5CAS: 2542029-74-1Purity: >99.00%
THR-β agonist 5 (composé 54) est un agoniste Thr - bêta puissant avec une CE50 inférieure à 50 nm.
- GC71007(S)-RetosibanCAS: 2994298-20-1Purity: >99.00%
(S)-Retosiban est un isomère de retospan qui peut être utilisé comme témoin expérimental.
- GC71029UCK2 Inhibitor-1CAS: 902289-98-9Purity: >96.00%
UCK2 Inhibitor-1 (composé 20874830 - 2) est un inhibiteur non compétitif de uck2 avec une IC50 de 4,7 µm.
- GC71051OsivelotorCAS: 2417955-18-9Purity: >99.00%
Osivelotor est un modulateur allostérique de l'hémoglobine s (HBs).
- GC71062Puromycin-bis(PEG2-amide)-BiotinCAS: 2379889-82-2Purity: >99.00%
Puromycin-bis(PEG2-amide)-Biotin pour le séquençage du Groupe de traduction unicellulaire.
- GC71065Allylic-SAMCAS: 875155-64-9
Allylic-SAM est un analogue de S - adénosylméthionine (SAM) utilisé pour enrichir et détecter les sites cibles de la méthyltransférase dans l'ARN.
- GC71081Lobeglitazone sulfateCAS: 763108-62-9Purity: >99.00%
Lobeglitazone sulfate est un nouveau type de thiazolidinedione.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70907 | 20-HC-Me-Pyrrolidine | - | >97.00% | |
20-HC-Me-Pyrrolidine est un puissant inhibiteur de la protéine Aster avec des ci50 de 0,11 μM, 0,06 μM, et 0,71 μM pour Aster-A, Aster-B, et Aster-C, respectivement. | ||||
| GC70916 | TBTDC | 2866214-44-8 | >98.00% | |
TBTDC est un photosensibilisateur organique multifonctionnel très efficace avec émission induite par l’agrégation pour la bioimagerie in vivo et la recherche photodynamique. | ||||
| GC70920 | Cholera autoinducer 1 | 1004296-82-5 | >99.00% | |
Cholera autoinducer 1 est autoinducteur (S) -3-hydroxytridécane-4-one de Vibrio cholerae. | ||||
| GC70926 | Atinvicitinib | 2169273-59-8 | >99.00% | |
Atinvicitinib est un composé pyrazolique. | ||||
| GC70942 | SN-38-CO-DMEDA TFA | 1224601-17-5 | >98.00% | |
SN-38-CO-DMEDA TFA est le produit intermédiaire pour synthétiser le médicament conjugué aux anticorps LND1035. | ||||
| GC70944 | NaPi2b-IN-2 | 2227445-31-8 | >98.00% | |
NaPi2b-IN-2 (composé 5) est un puissant inhibiteur du transporteur 2B dépendant du sodium (slc34a2, napi2b) avec une IC50 de 38 nm pour le napi2b humain. | ||||
| GC70958 | SN40 hydrochloride | 2768663-15-4 | 98.00% | |
SN40 hydrochloride is a potent amino acid transport (AAT) inhibitor with Kis of 7.29 μM, 2.42 μM, 2.94 μM, 5.55 μM, 24.43 μM and 5.55 μM for rat ASCT2, human ASCT2, EAAT1, EAAT2, EAAC1 and EAAT5, respectively. | ||||
| GC70959 | TFMU-ADPr diammonium | - | >98.00% | |
TFMU-ADPr diammonium est un substrat universel pour surveiller l’activité des PARG. | ||||
| GC70981 | PAL-4 | 2609594-35-4 | - | |
PAL-4 (composé 4) est un activateur puissant, sélectif et réversible de type Lysophospholipase-like 1 (LYPLAL1) avec une valeur ce50 de 0,39 μM et 0,49 μM pour les souris LYPLAL1 et huamn LYPLAL1, respectivement. | ||||
| GC70983 | THR-β agonist 5 | 2542029-74-1 | >99.00% | |
THR-β agonist 5 (composé 54) est un agoniste Thr - bêta puissant avec une CE50 inférieure à 50 nm. | ||||
| GC70984 | PKRA83 | 1233926-87-8 | >98.00% | |
PKRA83 (PKRA7) est un puissant prokineticin (PK2) antagoniste, qui peut rivaliser pour la liaison de PK2 à ses récepteurs PKR1 et PKR2. | ||||
| GC70997 | RAGE 229 | 2143072-85-7 | >99.00% | |
RAGE 229 est un inhibiteur oral actif de ctrage - diaph1. | ||||
| GC71007 | (S)-Retosiban | 2994298-20-1 | >99.00% | |
(S)-Retosiban est un isomère de retospan qui peut être utilisé comme témoin expérimental. | ||||
| GC71012 | Epocholeone | 162922-31-8 | >98.00% | |
Epocholeone est un régulateur de croissance. | ||||
| GC71020 | PG 34 | 1681056-62-1 | >98.00% | |
PG 34 est un faible inhibiteur de l'O - glcnac transférase (OGT) (IC50 = 68 µm) qui est un analogue structurel étroit de l'osmi - 1. | ||||
| GC71025 | 20-5,14-HEDGE | 1092380-14-7 | >98.00% | |
20-5,14-HEDGE est un analogique 20-HETE. | ||||
| GC71029 | UCK2 Inhibitor-1 | 902289-98-9 | >96.00% | |
UCK2 Inhibitor-1 (composé 20874830 - 2) est un inhibiteur non compétitif de uck2 avec une IC50 de 4,7 µm. | ||||
| GC71037 | MC-PEG2-Boc | 640267-55-6 | - | |
MC-PEG2-Boc (composé 3b) est un maléimide protégé contre le boc. | ||||
| GC71046 | LU-005i | 1620107-33-6 | >97.00% | |
LU-005i est un puissant inhibiteur de la Sous - unité bêta 5I de l'immunoprotéasome (IC50 = 6,6 nm), sélectif de la Sous - unité bêta 5C (IC50 = 287 nm). | ||||
| GC71048 | PTC258 | 2476724-74-8 | >98.00% | |
PTC258 est un modulateur d'épissage spécifique et actif par voie orale du gène elp1 (allonge Somatic Complex Protein 1). | ||||
| GC71051 | Osivelotor | 2417955-18-9 | >99.00% | |
Osivelotor est un modulateur allostérique de l'hémoglobine s (HBs). | ||||
| GC71062 | Puromycin-bis(PEG2-amide)-Biotin | 2379889-82-2 | >99.00% | |
Puromycin-bis(PEG2-amide)-Biotin pour le séquençage du Groupe de traduction unicellulaire. | ||||
| GC71065 | Allylic-SAM | 875155-64-9 | - | |
Allylic-SAM est un analogue de S - adénosylméthionine (SAM) utilisé pour enrichir et détecter les sites cibles de la méthyltransférase dans l'ARN. | ||||
| GC71081 | Lobeglitazone sulfate | 763108-62-9 | >99.00% | |
Lobeglitazone sulfate est un nouveau type de thiazolidinedione. | ||||
