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FLAP

FLAP (5-lipoxygenase activating protein) is an integral protein within the nuclear membrane and is necessary for the activation of 5-lipoxygenase and therefore for the production of leukotrienes.

Products for  FLAP

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC31839 AM 103 AM 103 est un inhibiteur FLAP puissant et sélectif, avec une valeur IC50 de 4,2 nM. AM 103 Chemical Structure
  3. GC62422 Atuliflapon

    AZD5718

     L'atuliflapon (AZD5718) est un inhibiteur actif par voie orale de la FLAP (protéine activatrice de la 5-lipoxygénase), avec une IC50 de 2 nM. Atuliflapon Chemical Structure
  4. GC12232 BAY-X 1005

    BAY X 1005; DG-031

     BAY-X 1005 (BAY X 1005; DG-031) est un inhibiteur de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase (FLAP) actif et sélectif par voie orale. BAY-X 1005 Chemical Structure
  5. GC69101 FEN1-IN-2

    FEN1-IN-2 (composé 20) est un inhibiteur de la FEN1 (endonucléase flap structurelle 1), avec des valeurs d'IC50 respectives de 3 nM et 226 nM pour la FEN1 et XPG.

     FEN1-IN-2 Chemical Structure
  6. GC73487 FEN1-IN-5 FEN1-IN-5 (composé 12A) est un inhibiteur puissant de la Flap endonucléase-1 (FEN1, IC50=12 nM), impliquant dans la réparation de l’adn. FEN1-IN-5 Chemical Structure
  7. GC31689 Fiboflapon (GSK2190915)

    AM803

     Le fiboflapon (GSK2190915) (GSK2190915; AM-803) est un inhibiteur de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase (FLAP) puissant et biodisponible par voie orale avec une puissance de 2,9 nM dans la liaison FLAP, une CI50 de 76 nM pour l'inhibition de LTB4 dans le sang humain. Fiboflapon (GSK2190915) Chemical Structure
  8. GC15506 GSK2190915 sodium salt

    GSK2190915 sodium salt; AM-803 sodium

     Le sel de sodium GSK2190915 (GSK2190915; AM-803) est un inhibiteur de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase (FLAP) puissant et biodisponible par voie orale avec une puissance de 2,9 nM dans la liaison FLAP, une IC50 de 76 nM pour l'inhibition de LTB4 dans le sang humain. GSK2190915 sodium salt Chemical Structure
  9. GC12277 MK 886

    L-663,536

     MK 886 (L 663536) est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules et oralement actif de la biosynthèse des FLAP (IC50 de 30 nM) et des leucotriènes (IC50 de 3 nM et 1,1 μM dans les leucocytes intacts et le sang total humain). MK 886 est également un antagoniste non compétitif de PPARα et peut induire l'apoptose. MK 886 Chemical Structure
  10. GC11457 MK-0591

    L-686,708, Quiflapon

     An inhibitor of FLAP MK-0591 Chemical Structure
  11. GC37059 Quiflapon sodium Le quiflapon sodique (MK-591 sodique) est un inhibiteur sélectif et spécifique de la protéine activant la 5-lipoxygénase (FLAP). Quiflapon sodium Chemical Structure

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