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Gutathione S-transferase

GSTs (Glutathione s-transferases)is a detoxification enzyme that catalyze the binding of electrophilic substrates to glutathione. They involved in removal of ROS, inhibition of Jun kinase and can conjugate non-catalytically to various ligands.

Products for  Gutathione S-transferase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC64919 AZD9898 AZD9898 est un inhibiteur de la leucotriène-C4 synthétase (LTC4S, glutathion S-transférase II) actif par voie orale, avec une CI50 de 0,28 nM. AZD9898 Chemical Structure
  3. GC35727 Coniferyl ferulate Le férulate de coniféryle, un puissant inhibiteur de la glutathion S-transférase (GST), inverse la multirésistance aux médicaments et régule À la baisse la glycoprotéine P. Le férulate de coniféryle montre une forte inhibition de la GST placentaire humaine avec une IC50 de 0,3μM. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  4. GC35759 Curzerene Le curzerène est un sesquiterpène isolé du rhizome de Curculigo orchioides Gaertn avec une activité anticancéreuse. Le curzerène inhibe l'expression de l'ARNm et des protéines de la glutathion S-transférase A1 (GSTA1). Le curzerène induit l'apoptose cellulaire. Curzerene Chemical Structure
  5. GC10519 Ethacrynic acid - d5 L'acide éthacrynique - d5 est un acide éthacrynique marqué au deutérium. Ethacrynic acid - d5 Chemical Structure
  6. GC13409 Ezatiostat hydrochloride Le chlorhydrate d'ezatiostat (TER199; chlorhydrate de TLK199) est un analogue tripeptidique du glutathion et est un inhibiteur sélectif et oralement actif de la glutathion S-transférase P1-1 (GSTP1). Le chlorhydrate d'ezatiostat conduit À l'activation de JNK en inhibant GSTP1. Le chlorhydrate d'ezatiostat stimule À la fois la production de lymphocytes et la prolifération des progéniteurs de la moelle osseuse. Le chlorhydrate d'ezatiostat a le potentiel de traiter le syndrome myélodysplasique (SMD). Ezatiostat hydrochloride Chemical Structure
  7. GC33342 GSTO-IN-2 GSTO-IN-2 est un inhibiteur de la glutathion S-transférase avec des IC50 de 3,6, 16,3 et 1,4 μM pour GSTA2, GSTM1 et GSTP1-1. GSTO-IN-2 Chemical Structure
  8. GC32971 GSTO1-IN-1 GSTO1-IN-1 est un puissant inhibiteur de la glutathion S-transférase oméga 1 (GSTO1) avec une IC50 de 31 nM. GSTO1-IN-1 Chemical Structure
  9. GC17287 Iberin L'ibérine (NSC 321801), un analogue sulfoxyde du sulforaphane, est un membre naturel de la famille des isothiocyanates. L'ibérine inhibe la survie cellulaire avec une IC50 de 2,3 μM dans la cellule HL60. L'ibérine induit l'apoptose. Iberin Chemical Structure
  10. GC63518 LAS17 LAS17 est un inhibiteur irréversible puissant et sélectif dirigé par la tyrosine pour la glutathionS-transférase Pi (GSTP1) . LAS17 inhibe l'activité de GSTP1 avec une IC50 de 0,5 μM. LAS17 Chemical Structure
  11. GC44882 Seneciphylline La sénéciphylline est un alcaloÏde pyrrolizidine toxique dans les plantes Senecio. La sénéciphylline augmente significativement les activités de l'époxyde hydrase et de la glutathion-S-transférase, mais provoque une réduction des activités du cytochrome P-450 et des monooxygénases associées. Seneciphylline Chemical Structure
  12. GC65438 TK05 TK05 est un inhibiteur puissant et sélectif de la leucotriène C4 synthase (LTC4S) avec une IC50 de 95 nM. TK05 Chemical Structure
  13. GC30647 TLK117 (TER117) TLK117 (TER117), le métabolite actif de TLK199, inhibe sélectivement la glutathion S-transférase P1-1 (GSTP1-1) avec un Ki de 0,4 μM pour GSTP. TLK117 (TER117) Chemical Structure

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