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BCRP

BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.

Products for  BCRP

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC33099 BCRP-IN-1 BCRP-IN-1 est un inhibiteur de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) avec une IC50 de 0,6 μ M sur le transporteur d'efflux BCRP. BCRP-IN-1 Chemical Structure
  3. GC17215 Elacridar An inhibitor of MRP-1 and BCRP Elacridar Chemical Structure
  4. GC36034 FD 12-9 FD 12-9 est un dimère flavonoÏde, agit comme un double inhibiteur de la P-gp et de la BCRP, avec des EC50 de 285 nM et 0,9 nM, respectivement. Activité anti-glioblastome. FD 12-9 Chemical Structure
  5. GC10874 Fumitremorgin C La fumitrémorgine C est un inhibiteur puissant et sélectif de ABCG2/BRCP. Fumitremorgin C Chemical Structure
  6. GC12711 Ko 143 Inhibitor of the multidrug transporter BCRP Ko 143 Chemical Structure
  7. GC14688 KS 176 KS 176 est un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur multidrogue de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) (les valeurs de CI50 sont respectivement de 0,59 et 1,39 μM dans les tests Pheo A et Hoechst 33342). N'affiche aucune activité inhibitrice contre la P-gp ou MRP1. KS 176 Chemical Structure
  8. GC38129 ML753286 Le ML753286 est un inhibiteur BCRP (Breast cancer resistance protein) actif et sélectif par voie orale avec une IC50 de 0,6 μM. ML753286 a une perméabilité élevée et une clairance faible À moyenne dans les fractions S9 de foie de rongeur et humain, et est stable dans les espèces croisées plasmatiques. ML753286 Chemical Structure
  9. GC18163 YHO-13177 YHO-13177 est un inhibiteur puissant et spécifique de BCRP ; potentialisé la cytotoxicité du SN-38 dans les cellules cancéreuses et aucun effet sur la résistance au paclitaxel médiée par la glycoprotéine P dans les cellules de leucémie humaine K562 transduites par MDR1. YHO-13177 Chemical Structure
  10. GC32114 YHO-13351 Le YHO-13351 est le promédicament du YHO-13177, qui est un inhibiteur puissant et spécifique de la BCRP. YHO-13351 Chemical Structure
  11. GC33056 YHO-13351 free base La base libre de YHO-13351 est la prodrogue de YHO-13177, qui est un inhibiteur puissant et spécifique de la BCRP. YHO-13351 free base Chemical Structure
  12. GC32593 Zamicastat (BIA 5-1058) Le zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) est un inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase (DBH) et peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour provoquer des effets centraux et périphériques. Zamicastat (BIA 5-1058) Chemical Structure

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