Others

Nurr1 agonist 4 (composé 8) est un agoniste Nurr1 de haute affinité avec une CE50 de 2,1 µm.

JNJ-1289 est un inhibiteur puissant, sélectif, compétitif et allostérique de la spermine oxydase humaine (hsmox) (IC50: 50 nm).

LANA-DNA-IN-1 est un puissant inhibiteur de l'ADN Lana.

ATF3 inducer 1 est un puissant inducteur atf3.

SRD5A1-IN-1 (composé 4) est un inhibiteur concurrentiel et covalent de stéroïde 5α-réductase de type 1 (SRD5A1) avec une ci50 de 1,44 µM.

(Rac)-Reparixin est l’isomère de Reparixin, et peut être utilisé comme un contrôle expérimental.

ELOVL6-IN-4 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de l’allongase 6 de l’acide gras à longue chaîne (ELOVL6) avec des ci50 de 79 nM et 94 nM pour l’elovl6 humain et la souris, respectivement.

(R)-mchm5U est un Diastéréoisomère de S - mchm5u.

(S)-mchm5U La forme hydroxylée de mcm5u peut être présente dans l'ARNt du ver à soie.

Sulfo-TAG NHS ester disodium est un ester de N-hydroxysuccinimide qui peut être couplé à des protéines via des groupes amine primaires.

4'-Methyl-β-naphthoflavone est un métabolite des Naphthoflavones (benzoflavones) en fongique.

Sperm motility agonist-1 (composé 745) est un agoniste de la motilité des spermatozoïdes.

NVOC cage-TMP-Halo est un inducteur de dimérisation de protéines perméable aux cellules et photoactivable.

rTRD01 est un ligand TDP-43 qui se lie aux domaines RRM1 et RRM2 de TDP-43 (Kd=89 uM pour TDP-43102-269).

H2-Gamendazole est un dérivé de lonidamine qui réduit la formation de kystes polykystiques néphropathie pour l'étude de la polykystique dominante autosomique.

CRT0063465 est un Ligand de pgk1 humain et du capteur de pression DJ1, le kdof de pgk1 étant de 24 µm.

AEP-IN-2 est un inhibiteur d’asparagine endopeptidase (AEP) via le clivage bloc AEP de APP et Tau.

Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine est un dérivé de peg3 marqué à la biotine.

AC-099 hydrochloride (composé 3) est un agoniste complet sélectif de NPFF2R (EC50=1189 nM) et un agoniste partiel de NPFF1R (EC50=2370 nM).

PAT1inh-B01 est un inhibiteur sélectif de SLC26A6.

GPR52 receptor modulator 1 (procédure 1) est un modulateur du récepteur GPR52 ayant le potentiel d’étudier les maladies neuropsychiatriques.

MARK4 inhibitor 4 est un inhibiteur de MARK4 avec une ci50 de 1,49 μM.

2,4-Difluorophenylethynylcobalamin est une antivitamine B12 potentielle par liaison à l’enzyme de traitement B12 humain CblC avec une affinité élevée (KD=130 nm).

JM6 est un inhibiteur faible de la kynurénine 3-monooxygénase (KMO) avec une ci50 de 19,85 μM pour le KMO de souris.