Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> Others >> SGK

SGK

SGK (serine/threonine-protein kinase) is important in activating certain potassium, sodium, and chloride channels.

Products for  SGK

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC38755 CKI-7 CKI-7 est un inhibiteur puissant et compétitif de la caséine kinase 1 (CK1) avec une IC50 de 6 μM et un Ki de 8,5 μM. CKI-7 est un inhibiteur sélectif de la kinase Cdc7. CKI-7 inhibe également la SGK, la S6 kinase-1 ribosomique (S6K1) et la protéine kinase-1 activée par les mitogènes et le stress (MSK1). CKI-7 a un effet beaucoup plus faible sur la caséine kinase II et d'autres protéines kinases. CKI-7 Chemical Structure
  3. GC17986 EMD638683 An inhibitor of SGK1 EMD638683 Chemical Structure
  4. GC35977 EMD638683 R-Form EMD638683 R-Form est la forme R de EMD638683. EMD638683 R-Form Chemical Structure
  5. GC35978 EMD638683 S-Form EMD638683 (forme S) est un inhibiteur de SGK1 avec une IC50 > 300 nM. EMD638683 S-Form Chemical Structure
  6. GC15441 GSK 650394 GSK 650394 est un nouvel inhibiteur de SGK avec une IC50 de 62 nM et 103 nM pour SGK1 et SGK2 dans le test SPA respectivement. GSK 650394 Chemical Structure
  7. GC73111 HaloPROTAC-E HaloPROTAC-E est un nouvel agent de dégradation puissant haloprotac qui induit une dégradation réversible des deux protéines de localisation endogastrique sgk3 et vps34 avec dc50 de 3 à 10 nm HaloPROTAC-E Chemical Structure
  8. GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1

    SGK3-PROTAC1

     Le dégradeur PROTAC SGK3-1 (SGK3-PROTAC1) est un puissant dégradeur SKG3 basé sur le ligand von Hippel-Lindau. PROTAC SGK3 degrader-1 (0,3 μM) induit une dégradation de 50 % de SGK3 endogène en 2 heures, avec une dégradation maximale de 80 % observée en 8 heures, accompagnée d'une perte de phosphorylation de NDRG1 (un substrat de SGK3). PROTAC SGK3 degrader-1 Chemical Structure
  9. GC30673 SGK1-IN-1 SGK1-IN-1 est un inhibiteur hautement actif et sélectif de SGK-1, avec une IC50 de 1 nM. SGK1-IN-1 Chemical Structure
  10. GC62431 SGK1-IN-2 SGK1-IN-2 (14h) est un inhibiteur sélectif de SGK1 (kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoÏdes), avec une IC50 de 5 nM À une concentration d'ATP de 10 μM . SGK1-IN-2 Chemical Structure
  11. GC73088 SGK1-IN-3 hydrochloride SGK1-IN-3 hydrochloride (composé 3a) est un puissant inhibiteur oral de sgk1. SGK1-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC64706 SGK1-IN-4 SGK1-IN-4 (composé 17a) est un inhibiteur de SGK1 hautement sélectif et actif par voie orale. SGK1-IN-4 Chemical Structure

11 article(s)

par page

Par ordre décroissant