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Products Related to Others(4277)
- GC71421NOX-6-18 (GPR132 antagonist 1)CAS: 898211-21-7Purity: >99.00%
GPR132 antagonist 1 (gpr132 - B - 160, composé 25) est un antagoniste du gpr132 avec une CE50 de 0075 µm.
- GC71425ANAT inhibitor-4 dilithiumPurity: >99.00%
ANAT inhibitor-4 dilithium est un puissant inhibiteur de la n-acétyltransférase (ANAT) avec une valeur de Ki de 48 nM.
- GC71426Azide-A-DSBSO crosslinkerCAS: 1704097-02-8Purity: >98.00%
Azide-A-DSBSO crosslinker est un peptide réticulé homobifonctionnel, marqué à l'azide, clivable par spectrométrie de masse (MS), perméable aux membranes et clivable par l'acide.
- GC71427COP1-ATGL modulator 1CAS: 2946701-09-1Purity: >99.00%
COP1-ATGL modulator 1 (86) est un modulateur oral actif pour l’axe COP1-ATGL.
- GC71457Cholesteryl-Teg azideCAS: 1391826-58-6Purity: >98.00%
Cholesteryl-Teg azide est un azide de cholestérol et peut être utilisé comme ligand pour la bioconjugaison.
- GC71460Perforin-IN-2CAS: 1567836-70-7Purity: >99.00%
Perforin-IN-2 est un inhibiteur de benzosulfonamide perforin qui soulage le rejet de greffe pendant la greffe allogénique de moelle osseuse/de cellules souches.
- GC71464Ceramide 3BCAS: 178436-06-1Purity: >98.50%
Ceramide 3B est une classe de lipides de type céramide 3 présentant un comportement d'agrégation.
- GC71466PSAR18-COOHCAS: 2313534-26-6Purity: >99.50%
PSAR18-COOH est un dérivé du PSAR extrait du brevet wo2009064913a1.
- GC71468rel-VU6021625CAS: 2307718-96-1Purity: 99.00%
rel-VU6021625 est une configuration relativement moins active du vu6021625.
- GC71479NR2E3 agonist 1CAS: 911211-69-3
NR2E3 agonist 1 (composé 11A) est un petit agoniste moléculaire du récepteur nucléaire spécifique des cellules photoréceptrices (nr2e3) avec une CE50 inférieure à 200 nm.
- GC71509CroconazoleCAS: 77175-51-0
Croconazole est un agent antifongique contenant un cycle Imidazole.
- GC71543Valnivudine hydrochlorideCAS: 956483-03-7Purity: >98.00%
Valnivudine hydrochloride est un médicament puissant, sélectif et actif par voie orale contre le virus varicelle - zona.
- GC71548AN-12-H5 intermediate-1CAS: 254882-14-9
AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) is an intermediate of the viral inhibitor AN-12-H5 and can be used to synthesize Antibody-Drug Conjugates (ADCs).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71406 | TNIK-IN-6 | 2375196-40-8 | >96.00% | |
TNIK-IN-6 (composé 9) est un inhibiteur des kinases d'interaction traf2 et nck (tnik) avec une CI50 de 0,93 µm et joue un rôle important dans les maladies neurologiques et psychiatriques. | ||||
| GC71407 | MMH1 | - | >98.00% | |
MMH1 est un nouveau dégradeur de colle moléculaire BRD4 qui fonctionne en recrutant les ligases CUL4 et DCAF16 dans le deuxième bromodomaine de BRD4 (BRD4BD2). | ||||
| GC71408 | MMH2 | 3079093-15-2 | >98.50% | |
MMH2 est un nouveau dégradeur de colle moléculaire BRD4 qui fonctionne en recrutant les ligases CUL4 et DCAF16 dans le deuxième bromodomaine de BRD4 (BRD4BD2). | ||||
| GC71412 | MNG-14a | 1257853-50-1 | >95.00% | |
MNG-14a est un composé amphiphile qui peut être utilisé pour aider l’isolement des protéines membranaires, et la détermination fonctionnelle et structurelle des protéines membranaires. | ||||
| GC71414 | BFF-816 | 2008006-36-6 | - | |
BFF-816 est un inhibiteur oral actif de kynurénine aminotransférase II (KAT II). | ||||
| GC71421 | NOX-6-18 (GPR132 antagonist 1) | 898211-21-7 | >99.00% | |
GPR132 antagonist 1 (gpr132 - B - 160, composé 25) est un antagoniste du gpr132 avec une CE50 de 0075 µm. | ||||
| GC71425 | ANAT inhibitor-4 dilithium | - | >99.00% | |
ANAT inhibitor-4 dilithium est un puissant inhibiteur de la n-acétyltransférase (ANAT) avec une valeur de Ki de 48 nM. | ||||
| GC71426 | Azide-A-DSBSO crosslinker | 1704097-02-8 | >98.00% | |
Azide-A-DSBSO crosslinker est un peptide réticulé homobifonctionnel, marqué à l'azide, clivable par spectrométrie de masse (MS), perméable aux membranes et clivable par l'acide. | ||||
| GC71427 | COP1-ATGL modulator 1 | 2946701-09-1 | >99.00% | |
COP1-ATGL modulator 1 (86) est un modulateur oral actif pour l’axe COP1-ATGL. | ||||
| GC71434 | MMH1-NR | - | >99.00% | |
MMH1-NR, contenant un groupe (éthyle) non réactif est un contrôle négatif de MMH1. | ||||
| GC71435 | MZ-101 | 2839908-40-4 | >98.50% | |
MZ-101 est un inhibiteur de glycogène synthase 1 (GYS1). | ||||
| GC71457 | Cholesteryl-Teg azide | 1391826-58-6 | >98.00% | |
Cholesteryl-Teg azide est un azide de cholestérol et peut être utilisé comme ligand pour la bioconjugaison. | ||||
| GC71460 | Perforin-IN-2 | 1567836-70-7 | >99.00% | |
Perforin-IN-2 est un inhibiteur de benzosulfonamide perforin qui soulage le rejet de greffe pendant la greffe allogénique de moelle osseuse/de cellules souches. | ||||
| GC71461 | QL47R | 1579278-89-9 | >99.00% | |
QL47R est un analogue approximativement isostérique de QL47. | ||||
| GC71464 | Ceramide 3B | 178436-06-1 | >98.50% | |
Ceramide 3B est une classe de lipides de type céramide 3 présentant un comportement d'agrégation. | ||||
| GC71466 | PSAR18-COOH | 2313534-26-6 | >99.50% | |
PSAR18-COOH est un dérivé du PSAR extrait du brevet wo2009064913a1. | ||||
| GC71468 | rel-VU6021625 | 2307718-96-1 | 99.00% | |
rel-VU6021625 est une configuration relativement moins active du vu6021625. | ||||
| GC71473 | Claramine TFA | 3030428-57-7 | >95.00% | |
Claramine TFA est une Polyamine stéroïdienne. | ||||
| GC71479 | NR2E3 agonist 1 | 911211-69-3 | - | |
NR2E3 agonist 1 (composé 11A) est un petit agoniste moléculaire du récepteur nucléaire spécifique des cellules photoréceptrices (nr2e3) avec une CE50 inférieure à 200 nm. | ||||
| GC71481 | LQFM215 | - | >99.00% | |
LQFM215 est un inhibiteur du transporteur de proline (prot). | ||||
| GC71489 | AEP-IN-3 | 2978521-26-3 | >99.00% | |
AEP-IN-3 (composé 18) est un inhibiteur de l'Endopeptidase Asparagine (AEP) actif par voie orale, puissant et perméable au cerveau avec une CI50 de 7,8 ± 0,9 nm. | ||||
| GC71509 | Croconazole | 77175-51-0 | - | |
Croconazole est un agent antifongique contenant un cycle Imidazole. | ||||
| GC71543 | Valnivudine hydrochloride | 956483-03-7 | >98.00% | |
Valnivudine hydrochloride est un médicament puissant, sélectif et actif par voie orale contre le virus varicelle - zona. | ||||
| GC71548 | AN-12-H5 intermediate-1 | 254882-14-9 | - | |
AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) is an intermediate of the viral inhibitor AN-12-H5 and can be used to synthesize Antibody-Drug Conjugates (ADCs). | ||||
