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- GC71327GPR3 agonist-2CAS: 1983120-51-9Purity: >98.00%
GPR3 agonist-2(composé 32) est un agoniste complet puissant du récepteur 3 couplé à la protéine G, avec la ci50 de 260 nM.
- GC71335GPR34 receptor antagonist 3Purity: >99.00%
GPR34 receptor antagonist 3 (composé 5e) est une classe d'antagonistes du grp34 avec une CI50 de 0680 µm.
- GC71339Cisd2 agonist 1CAS: 2916371-54-3Purity: >99.00%
Cisd2 agonist 1 (composé 4q) est un agoniste cisd2 (EC50: 34 nm).
- GC71340Cisd2 agonist 2CAS: 2916371-59-8Purity: >98.00%
Cisd2 agonist 2 (composé 6) est un activateur cisd2 actif par voie orale (CE50 = 191 nm), tandis que les taux de cisd2 sont associés à la stéatose hépatique non alcoolique (nafld).
- GC71344Tyramide alkyneCAS: 2230051-33-7Purity: >99.00%
Tyramide alkyne est un substrat d’étiquetage alternatif qui peut être couplé à des groupes de détection ou d’enrichissement via une réaction "click" Azide/ Cycloaddition Alkyne catalysé par le cuivre (CuAAC).
- GC713605-Azacytidine 5′-triphosphate sodium
5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium est un analogue de cytidine.
- GC71362Firefly luciferase-IN-1CAS: 2765796-41-4Purity: >98.00%
Firefly luciferase-IN-1 (composé 48) est un inhibiteur très puissant et réversible de luciferase de luciole avec une valeur ci50 de 0,25 nM.
- GC71372NICE-01CAS: 2982819-94-1Purity: >99.00%
NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) is a bifunctional compound that bind to proteins in separate cellular compartments that can induce nuclear import of cytosolic cargoes, using nuclear-localized bromodomain-containing protein 4 (BRD4) as a “carrier” for co-import and nuclear trapping of cytosolic proteins.
- GC71375GPR61 Inverse agonist 1Purity: >98.00%
GPR61 Inverse agonist 1 (composé 1) est un agoniste inverse de la gpr61 (IC50: 11 nm).
- GC71381CMKLR1 antagonist 1CAS: 3033101-08-2
CMKLR1 antagonist 1 (composé S - 26d) est un antagoniste puissant et actif par voie orale du récepteur de type Chimiokine 1 (cmklr1) avec une pic 50 de 7,44 dans les cellules Cho transfectées par hcmklr1.
- GC71382RNF114 ligand 1CAS: 900137-36-2Purity: >95.00%
RNF114 ligand 1 est un liant E3 Ubiquitine ligase.
- GC713855-PT formicCAS: 2906227-87-8Purity: >99.00%
5-PT formic est un dérivé de la sérotonine qui peut être fonctionnalisé avec divers groupes de reporter via la chimie de clic pour étudier la sérotonylation de protéine.
- GC71391BexicaserinCAS: 2035818-24-5Purity: >99.00%
Bexicaserin (composé 3) est un agoniste du récepteur 5-HT2C avec le potentiel pour étudier l’obésité et les maladies psychiatriques liées.
- GC713992-Quinizarincarboxylic acidCAS: 6416-55-3
2-Quinizarincarboxylic acid (composé 15) est un inhibiteur de l'absorption du glucose avec un taux d'inhibition de 24,9% à 50 µm.
- GC71404hRIO2 kinase ligand-1CAS: 923841-73-0Purity: >99.00%
hRIO2 kinase ligand-1 (com 9) est un Ligand de la kinase hrio2 avec une valeur de KD de 520 nm.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71327 | GPR3 agonist-2 | 1983120-51-9 | >98.00% | |
GPR3 agonist-2(composé 32) est un agoniste complet puissant du récepteur 3 couplé à la protéine G, avec la ci50 de 260 nM. | ||||
| GC71335 | GPR34 receptor antagonist 3 | - | >99.00% | |
GPR34 receptor antagonist 3 (composé 5e) est une classe d'antagonistes du grp34 avec une CI50 de 0680 µm. | ||||
| GC71337 | O4I4 | 412008-21-0 | >99.00% | |
O4I4 (composé 23) est un composé inducteur d’oct4 avec une stabilité métabolique. | ||||
| GC71339 | Cisd2 agonist 1 | 2916371-54-3 | >99.00% | |
Cisd2 agonist 1 (composé 4q) est un agoniste cisd2 (EC50: 34 nm). | ||||
| GC71340 | Cisd2 agonist 2 | 2916371-59-8 | >98.00% | |
Cisd2 agonist 2 (composé 6) est un activateur cisd2 actif par voie orale (CE50 = 191 nm), tandis que les taux de cisd2 sont associés à la stéatose hépatique non alcoolique (nafld). | ||||
| GC71344 | Tyramide alkyne | 2230051-33-7 | >99.00% | |
Tyramide alkyne est un substrat d’étiquetage alternatif qui peut être couplé à des groupes de détection ou d’enrichissement via une réaction "click" Azide/ Cycloaddition Alkyne catalysé par le cuivre (CuAAC). | ||||
| GC71357 | hPL-IN-2 | 24900-61-6 | >98.00% | |
hPL-IN-2 (composé 2u) est un inhibiteur puissant, réversible et non compétitif de la lipase pancréatique (IC50: 1,63 μM) et peut être employé dans la recherche anti-obésité. | ||||
| GC71358 | AJ2-71 | 2700323-17-5 | >99.00% | |
AJ2-71 est un inhibiteur de SLCl5A4. | ||||
| GC71359 | AJ2-30 | 2700322-79-6 | >99.00% | |
AJ2-30 est un inhibiteur de SLCl5A4. | ||||
| GC71360 | 5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium | - | - | |
5-Azacytidine 5′-triphosphate sodium est un analogue de cytidine. | ||||
| GC71362 | Firefly luciferase-IN-1 | 2765796-41-4 | >98.00% | |
Firefly luciferase-IN-1 (composé 48) est un inhibiteur très puissant et réversible de luciferase de luciole avec une valeur ci50 de 0,25 nM. | ||||
| GC71363 | CU06-1004 | 1296734-08-1 | >99.00% | |
CU06-1004(SAC - 1004) est un inhibiteur de dysfonction endothéliale actif par voie orale. | ||||
| GC71364 | RDN2150 TFA | - | >99.50% | |
RDN2150 TFA est un inhibiteur du ZAP-70 (IC50: 14,6 nM). | ||||
| GC71366 | CDFI | 1199797-92-6 | >99.00% | |
CDFI est un inhibiteur de la flippase MurJ lipid II. | ||||
| GC71368 | Bz-DTPA | 102650-30-6 | >96.00% | |
Bz-DTPA est un chélateur bifonctionnel. | ||||
| GC71372 | NICE-01 | 2982819-94-1 | >99.00% | |
NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) is a bifunctional compound that bind to proteins in separate cellular compartments that can induce nuclear import of cytosolic cargoes, using nuclear-localized bromodomain-containing protein 4 (BRD4) as a “carrier” for co-import and nuclear trapping of cytosolic proteins. | ||||
| GC71375 | GPR61 Inverse agonist 1 | - | >98.00% | |
GPR61 Inverse agonist 1 (composé 1) est un agoniste inverse de la gpr61 (IC50: 11 nm). | ||||
| GC71381 | CMKLR1 antagonist 1 | 3033101-08-2 | - | |
CMKLR1 antagonist 1 (composé S - 26d) est un antagoniste puissant et actif par voie orale du récepteur de type Chimiokine 1 (cmklr1) avec une pic 50 de 7,44 dans les cellules Cho transfectées par hcmklr1. | ||||
| GC71382 | RNF114 ligand 1 | 900137-36-2 | >95.00% | |
RNF114 ligand 1 est un liant E3 Ubiquitine ligase. | ||||
| GC71385 | 5-PT formic | 2906227-87-8 | >99.00% | |
5-PT formic est un dérivé de la sérotonine qui peut être fonctionnalisé avec divers groupes de reporter via la chimie de clic pour étudier la sérotonylation de protéine. | ||||
| GC71391 | Bexicaserin | 2035818-24-5 | >99.00% | |
Bexicaserin (composé 3) est un agoniste du récepteur 5-HT2C avec le potentiel pour étudier l’obésité et les maladies psychiatriques liées. | ||||
| GC71394 | Orziloben | 1555822-28-0 | >99.00% | |
Orziloben est un analogue d’acide gras à chaîne moyenne (MCFA). | ||||
| GC71399 | 2-Quinizarincarboxylic acid | 6416-55-3 | - | |
2-Quinizarincarboxylic acid (composé 15) est un inhibiteur de l'absorption du glucose avec un taux d'inhibition de 24,9% à 50 µm. | ||||
| GC71404 | hRIO2 kinase ligand-1 | 923841-73-0 | >99.00% | |
hRIO2 kinase ligand-1 (com 9) est un Ligand de la kinase hrio2 avec une valeur de KD de 520 nm. | ||||
