Others

A2-Iso5-2DC18 est un lipide lié au bis - midazole et utilisé comme vecteur puissant d'ARNm.

NNMT-IN-4 (composé 38) est un Inhibiteur sélectif, non compétitif et perméable à la membrane de la Nicotinamide n - méthyltransférase (nnmt) avec une CI50 de 42 et 38 nm, respectivement, dans les essais biochimiques et cellulaires in vitro.

FOXM1-IN-1 est un inhibiteur puissant de FOXM1 avec une valeur de ci50 de 2,65 µM.

Anticancer agent 93 est un dérivé de 4 - hydroxycoumarine.

JS6 est un inhibiteur de Bcl3, et inhibe la liaison Bcl3-NF-kB1.

(16R)-Epothilone D est un isomère de l'ebomycine D et peut être utilisé comme témoin expérimental.

Adrixetinib TFA est un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase ayant une activité antitumorale.

TNG-0746132 peut être utilisé pour la synthèse du composé à activité anticancéreuse.

Hi 76-0079 (composé 31) est un inhibiteur de la lipase hormono-sensible (HSL) avec une ci50 de 184 nM.

9-Amino-NeuAc est un substrat de synthase.

SOS1 agonist-1 (composé 79) est un agoniste de l'homologue septénoïque sos1.

Ac-PLVE-FMK (AC - pro - Leu - Val - glu (OME) - ch2f) est un tétrapeptidyl m - fmks, un inhibiteur de chat.

JS11 est un inhibiteur du récepteur 1 des polypeptides natriurétiques (Npr1) avec une ci50 de 1,9 μM pour hNpr1.

NSC 194308 amplificateur du complexe d'ARN u2af2 qui augmente la liaison du complexe d'ARN u2af2 - u2af2 - SF1 au site d'épissage en se liant au site entre les motifs de reconnaissance d'ARN u2af2 (rrm1 et rrm2).

Sperm motility agonist-2 (composé 797) est un agoniste de la motilité des spermatozoïdes.

PDS-0330 est un inhibiteur spécifique et puissant de claudin - 1.

Deruxtecan 2-hydroxypropanamide est un analogue hautement stable de deruxtecan qui se lie spécifiquement à un récepteur hautement exprimé dans les cellules tumorales.

AGPS-IN-1 (composé 2I) est un adhésif agps efficace.

TCRS-417 (t417) est un composé de petite molécule capable de s'amarrer à l'interface entre pbx1 et sa séquence cible d'ADN homologue, interférant efficacement avec l'interaction pbx1 - ADN.

FAP Ligand 1 (FL) est un Ligand de petite molécule de FAP de haute affinité utilisé pour cibler les médicaments attachés aux fibroblastes exprimant la FAP et peut être utilisé dans des études de radioimagerie ciblant le cancer.

PAT1inh-B01 hydrochloride est un inhibiteur sélectif de SLC26A6.

(9R,12aR)-AZD4747 est un diastéréomère d’azd4747.

S07-1066 est un inhibiteur de l’aldo-céto réductase 1C3 (AKR1C3), synergeant la cytotoxicité de la doxorubicine (DOX).

(R)-DZD1516 est le R énantiomère de DZD1516.