Others

(2R)-Vildagliptin est un isomère de la vildagliptine qui peut être utilisé comme témoin expérimental.

Necrocide 1 (composé (s) - 38) est un puissant agent anticancéreux.

(R)-Necrocide 1 composé R-38 un agent anticancéreux puissant.

SPH5030 est un Inhibiteur sélectif et irréversible de HER2.

VD2173 epimer-1 est un mélange racémique de VD2173.

(S,S)-CPI-1612 isomère de CPI - 1612, utilisable comme témoin expérimental.

(R)-FT709 est un composé actif.

(3R,10R,14aS)-AZD4625 est un isomère de l'azd4625 et peut être utilisé comme témoin expérimental.

Ganglioside GM2 est un antigène tumoral humain (OFA - I - 1).

HQ005 est un puissant dégradeur CCNK avec une valeur DC50 de 0,041 µM.

KH-4-43 est un inhibiteur de l’e3 CRL4.

AzGGK TFA est un acide aminé non naturel.

KDM5B-IN-4 (composé 11ad) est un inhibiteur de la lysine déméthylase 5B (kdm5b) avec une CI50 de 0025 µm KDM5B-IN-4 qui augmente les niveaux de substrat h3k4me1 / 2 / 3 en inhibant kdm5b dans les cellules PC - 3.

Berubicin (RTA 744 base libre; WP 744) est une 4’-o-benzyldoxorubicine qui inhibe l’efflux médié par la P-gp et la mrp1 et a une activité anticancéreuse.

KB-05 est une molécule de fragment électrophile qui peut être utilisée dans des études de criblage chimique protéomique quantitatif à base de dia.

ARUK2007145 est un puissant double inhibiteur de l'activité cellulaire des isoformes pi5p4kα et pi5p4kγ (pic50: 7.3 et 8.1).

NR2F1 agonist 1, un agoniste du récepteur nucléaire nr2f1 qui active spécifiquement le programme de dormance dans les cellules malignes.

And1-IN-1 (composé III) est un puissant inhibiteur de l'and1.

GNE-235 est un composé sélectif pour le deuxième domaine bromé de pbrm1 avec une KD de 0,28 ± 0,02 µm.

AS1134900 est un inhibiteur hautement sélectif, allostérique et non compétitif de la malase 1 (me1) NADP +.

AIMP2-DX2-IN-1 (composé 35) est un puissant inhibiteur de l'aimp2 - dx2 avec une CI50 de 01063 µm.

LPA5 antagonist 2 (composé 65) est un antagoniste hautement soluble dans l'eau du lpa5 (récepteur de l'acide lysophosphatidique 5).

RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 est un inhibiteur de petite molécule du tétramère runx1 / ETO, avec un effet anti - leucémique.

TDO-IN-1 est un Inhibiteur sélectif et actif par voie orale de la tryptophane 2,3 - dioxygénase (tdo) qui présente une excellente sélectivité en indolamine 2,3 - dioxygénase (IdO) avec une IC50 de 0,62 µm (IdO).