Others

(S,R,R)-VBY-825 est un isomère de vby - 825 et peut être utilisé comme témoin expérimental.

Creatinol hemisulfate est l’analogue N-etl de la créatine.

TDP-43 degrader-1 (example 3) réduit l'agrégation de TDP - 43, ce qui peut être utilisé dans la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et la maladie d'Alzheimer.

Macropa est un chélateur macrocyclique qui peut être utilisé comme radionucléides pour étudier les métastases des tissus mous.

J9Z38 est un métabolite du Cyantraniliprole, un insecticide agrochimique à large spectre appartenant à la classe des insecticides anthraniliques diamide.

TREX1-IN-1 (composé 180) est un inhibiteur de TREX1 dont la ci50 pour hTREX1 est inférieure à 0,1 μM.

HKYK-0030 est un inhibiteur de l’interaction protéine-protéine MTDH-SND1.

PQQ-trimethylester (PQQ-TME) est un composé synthétique qui est un dérivé trimétlester de la pyrroloquinoléine quinone (PQQ).

Anticancer agent 208 (c014) est un agent anticancéreux qui peut être utilisé pour inhiber le cancer ou prévenir sa récurrence.

Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal Il est possible de se lier à l'hémoglobine par le résidu 93cys pour produire une hémoglobine diglycolée.

KVS0001 est un inhibiteur puissant de SMG1 et de la désintégration à médiation non-sens (NMD) qui a une activité anti-tumorale.

uPSEM792 est un agoniste des molécules effectrices pharmacologiquement sélectives (PSEM) du PSAM4-GlyR, avec une affinité de Ki de 0,7 nM.

SPOP-IN-2 (composé E1) est un inhibiteur de la protéine poz de type spot (spop) avec une IC50 de 0,58 µm qui perturbe les interactions de sous - unité spop et inhibe sélectivement la prolifération de ccrcc.

Z36-MP5 est un inhibiteur ciblé par le mi-2β, avec une ci50 de 0,082 μM.

Antiproliferative agent-50 (Compd VIII - a) est un inhibiteur de la prolifération des cellules de myélome et peut être utilisé pour inhiber le myélome multiple.

Luciferase-IN-4 (composé 6b) est un inhibiteur de la luciferase avec une ci50 de 4,1 μM.

TX-2552 est un inhibiteur de la tyrosine ADN phosphodiestérase 1 (tdp1) actif par voie orale avec une IC50 de 0,62 μm.

Progranulin modulator-3 (compd C40) est un inducteur de la progranuline active par voie orale (PGRN).

CaMKK2-IN-1 est un Inhibiteur sélectif et hautement efficace de camk2 avec une IC50 de 7 nm.

C3TD879 est un inhibiteur de citron kinase (CITK), une serine/ thréonine kinase de la famille AGC qui régule la cytokinèse.

FAZ-3532 (composé g3ia) est un inhibiteur du domaine ntf2l se liant à g3bp1 / 2 qui se lie à g3bp1 avec un KD de 0,54 µm.

FAZ-3780 (composé g3ib) est un inhibiteur du domaine ntf2l liant g3bp1 / 2 qui se lie à g3bp1 à KD 0,15 µm.

CK-963 est un activateur de la troponine cardiaque (cTnC) avec un Ki de 11,5 μM.

EBP-IN-1 (composé 11) est un inhibiteur de l'isomérase stérolique, la protéine de liaison à l'isopamil (EBP), dans la voie de biosynthèse du cholestérol.