Others

YL-365 est un antagoniste puissant de GPR34, sa valeur d'IC50 est 17nM.

TNIK-IN-7 (composé 8) est un inhibiteur des kinases d'interaction traf2 et nck (tnik) avec une CI50 de 11 nm et une activité antitumorale.

UNC3474 est une petite molécule Ligand qui se lie à 53bp1.

Nurr1 agonist 7 (composé 110) est un agoniste Nurr1 avec une valeur ce50 de 0,12 μM.

VJDT est un inhibiteur de la petite molécule TREM1 qui bloque efficacement la signalisation TREM1.

ACBI3 (composé 7) est un dégradeur pan-KRAS.

UNC2383 est un composé amplificateur d'oligonucléotides qui peut augmenter les effets des oligonucléotides antisens (ASO) et des oligonucléotides commutés par épissage (SSO).

malonyl-NAC propylation cellulaire accrue entraînant une diminution de l'activité endogène de la GAPDH. malonyl-NAC Augmente la malonylation de GAPDH dans les cellules et inhibe l'activité de la pyruvate kinase.

(R)-Birabresib est un isomère de birabresib qui peut être utilisé comme témoin expérimental.

KMI169 est un inhibiteur puissant et sélectif à double substrat qui cible la Sam de kmt9 et les poches de liaison au substrat.

DHC-156 est un downmodulateur sélectif de petite molécule Bracury.

SGF29-IN-1 (composé Cpd_DC60) est un inhibiteur sélectif pour le domaine Spt-Ada-Gcn5 acétyltransférase (SAGA) -associated factor 29 (SGF29)-Tudor.

cis-KIN-8194 est l’isomère cis de KIN-8194.

Triptolide palmitate est un dérivé de la tolymine.

ORIC-944 est un inhibiteur allostérique sélectif, actif par voie orale ciblant la sous-unité d’ed du polycomb reactive complex 2 (PRC2).

ORIC-944 TFA est la forme de sel TFA d’oric.

BMP agonist 2 (dérivé I-9) est une cytokine puissante induisant les os.

MY-1B est un inhibiteur covalent de l’arn métltransférase NSUN2 (IC50: 1,3 μM).

Nesosteine est un inhibiteur de la bronchite qui améliore la Rhéologie et la production de mucus bronchique des voies respiratoires chez le lapin.

3-sucCA (acide cholique 3-succinylé) est un acide biliaire dérivé microbien.

ALKBH1-IN-2 (composé 16) est un dérivé de ALKBH1-IN-1.

VCPIP1-IN-1 (composé 001) est un inhibiteur de VCPIP1, avec une ci50 de 0,41 μM.

7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7cpt TFA) est la forme de sel TFA du dérivé de la camphrine, la 7 - (2 - aminoéthyl) camphrine.

HN252 est un puissant inhibiteur de PPM1B (Ki= 0,52 µM).