DNA Damage/DNA Repair
Research Areas
- MTH1(4)
- PARP(118)
- ATM/ATR(33)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(29)
- DNA-PK(31)
- HDAC(163)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(206)
- Telomerase(19)
- Topoisomerase(218)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(358)
- Checkpoint Kinase (Chk)(41)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(91)
- DNA Alkylator/Crosslinker(95)
- DNA/RNA Synthesis(633)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(37)
- IRE1(26)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(64)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(6)
- Early 2 Factor (E2F)(2)
- Zinc Finger Protein(2)
Products Related to DNA Damage/DNA Repair(2193)
- GC735215'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-PhosphoramiditeCAS: 875302-45-7Purity: >98.00%
5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramiditeはプリンアナログデータがヌクレオシド三です
- GC735232'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodideCAS: 79043-77-9
2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodideはプリンアナログデータがヌクレオシド三です
- GC73566PARP7-IN-15CAS: 2819998-97-3Purity: >98.00%
PARP7-IN-15(化合物18)は抗腫瘍活性を有するIC 50が0.56 nMのPARP 7阻害剤である。
- GC73597ZNL-05-044Purity: >99.00%
ZNL-05-044とIC50s CDK11阻害薬に対する0.23μM・0.27μM CDK11A CDK11B、それぞれ(NanoBRETに関する)。
- GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1CAS: 2755325-84-7Purity: >95.00%
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(化合物25 ap)は強力なHDAC/JAK/BRD 4三重阻害剤である。
- GC73634Cu(II)-ElesclomolCAS: 1224195-72-5Purity: >99.00%
Cu (II) -エレスクロモール(Cu(II)-Elesclomol)はエレスクロモールとCu (II)イオンが形成する1:1キレートであり、銅死を誘導し抗ガン活性を有する
- GC73639PARP7-IN-16CAS: 2435657-10-4Purity: >95.00%
PARP7-IN-16(化合物36)はPARP-1/2/7の強力、選択性、経口活性阻害剤であり、IC 50はそれぞれ0.94、0.87、0.21 nMである。
- GC73662WRN inhibitor 3CAS: 2923009-48-5Purity: >99.00%
WRN inhibitor 3(実施例110)は環状ビニルスルホン化合物であり、ウェマー症候群ATP依存性レボザイム(WRN)阻害剤である。
- GC73663WRN inhibitor 4CAS: 2923009-45-2Purity: >99.00%
WRN inhibitor 4(例107)は、ウェーマー症候群のatp依存性ヘリカーゼ酵素(wrn)阻害剤である。
- GC73664WRN inhibitor 5CAS: 2923009-95-2Purity: >98.00%
WRN inhibitor 5(例157)は、ウェーマー症候群のatp依存性ヘリカーゼ酵素(wrn)阻害剤である。
- GC73669Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-36-5Purity: >97.00%
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2- a)は、adcの細胞毒素であり、エクサテカンのアナログである。
- GC73670(αR)-Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-37-6Purity: >99.00%
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2−Aは、細胞毒性薬であるエセチコン誘導体である。
- GC73685NH2-methylpropanamide-Exatecan TFACAS: 1817857-35-4
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFAはメチルプロピオンアミド修飾Exatecanであり、ADC合成によく用いられるADC細胞毒素である。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73521 | 5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite | 875302-45-7 | >98.00% | |
5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramiditeはプリンアナログデータがヌクレオシド三です | ||||
| GC73523 | 2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide | 79043-77-9 | - | |
2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodideはプリンアナログデータがヌクレオシド三です | ||||
| GC73524 | Alpha-Adenosine | 5682-25-7 | >99.00% | |
Alpha-Adenosineはプリンアナログデータがヌクレオシド三です | ||||
| GC73525 | Alpha-Guanosine | 15398-66-0 | >95.00% | |
Alpha-Guanosineはプリンアナログデータがヌクレオシド三です | ||||
| GC73566 | PARP7-IN-15 | 2819998-97-3 | >98.00% | |
PARP7-IN-15(化合物18)は抗腫瘍活性を有するIC 50が0.56 nMのPARP 7阻害剤である。 | ||||
| GC73590 | MAPK-IN-2 | - | >98.00% | |
MAPK-IN-2(化合物3 h)は抗腫瘍活性を有する強力なMAPK阻害剤である。 | ||||
| GC73594 | KH16 | - | >98.00% | |
KH16は、強力で低ナノモルhdac阻害剤である。 | ||||
| GC73597 | ZNL-05-044 | - | >99.00% | |
ZNL-05-044とIC50s CDK11阻害薬に対する0.23μM・0.27μM CDK11A CDK11B、それぞれ(NanoBRETに関する)。 | ||||
| GC73625 | UNC9512 | 3032393-24-8 | >99.00% | |
UNC9512は強力なメチルリジン受容体p 53結合タンパク質1(53 BP 1)アンタゴニストである。 | ||||
| GC73627 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | 2755325-84-7 | >95.00% | |
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(化合物25 ap)は強力なHDAC/JAK/BRD 4三重阻害剤である。 | ||||
| GC73628 | HDAC6-IN-23 | 2991427-09-7 | >99.00% | |
HDAC6-IN-23(化合物9)は経口活性HDAC 6阻害剤である。 | ||||
| GC73633 | TNKS-2-IN-2 | 2719726-91-5 | >99.00% | |
TNKS-2-IN-2は、ic50 22 nmのtnks2の強力かつ選択的な阻害剤である。 | ||||
| GC73634 | Cu(II)-Elesclomol | 1224195-72-5 | >99.00% | |
Cu (II) -エレスクロモール(Cu(II)-Elesclomol)はエレスクロモールとCu (II)イオンが形成する1:1キレートであり、銅死を誘導し抗ガン活性を有する | ||||
| GC73638 | KY386 | 2787598-01-8 | >99.00% | |
KY386はDHX 33レボザイムの強力な選択的阻害剤であり、IC 50は19 nMである。 | ||||
| GC73639 | PARP7-IN-16 | 2435657-10-4 | >95.00% | |
PARP7-IN-16(化合物36)はPARP-1/2/7の強力、選択性、経口活性阻害剤であり、IC 50はそれぞれ0.94、0.87、0.21 nMである。 | ||||
| GC73640 | PARP7-IN-16 free base | 2136325-05-6 | - | |
PARP7-IN-16 free baseはPARP 7-IN-16の遊離塩基形態である。 | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26はALK剤7.0のIC50値μM ALKチロシンキナーゼ。 | ||||
| GC73662 | WRN inhibitor 3 | 2923009-48-5 | >99.00% | |
WRN inhibitor 3(実施例110)は環状ビニルスルホン化合物であり、ウェマー症候群ATP依存性レボザイム(WRN)阻害剤である。 | ||||
| GC73663 | WRN inhibitor 4 | 2923009-45-2 | >99.00% | |
WRN inhibitor 4(例107)は、ウェーマー症候群のatp依存性ヘリカーゼ酵素(wrn)阻害剤である。 | ||||
| GC73664 | WRN inhibitor 5 | 2923009-95-2 | >98.00% | |
WRN inhibitor 5(例157)は、ウェーマー症候群のatp依存性ヘリカーゼ酵素(wrn)阻害剤である。 | ||||
| GC73669 | Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-36-5 | >97.00% | |
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2- a)は、adcの細胞毒素であり、エクサテカンのアナログである。 | ||||
| GC73670 | (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-37-6 | >99.00% | |
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2−Aは、細胞毒性薬であるエセチコン誘導体である。 | ||||
| GC73685 | NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA | 1817857-35-4 | - | |
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFAはメチルプロピオンアミド修飾Exatecanであり、ADC合成によく用いられるADC細胞毒素である。 | ||||
| GC73704 | DHX9-IN-2 | 2973395-71-8 | >98.00% | |
DHX9-IN-2(例31)はATP-dependent RNAヘリカーゼの阻害物質(DHX9)のEC50 0.054 circBRIP1μMだった。 | ||||
