DNA Damage/DNA Repair
Research Areas
- MTH1(4)
- PARP(118)
- ATM/ATR(33)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(29)
- DNA-PK(31)
- HDAC(162)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(205)
- Telomerase(19)
- Topoisomerase(217)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(357)
- Checkpoint Kinase (Chk)(41)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(91)
- DNA Alkylator/Crosslinker(95)
- DNA/RNA Synthesis(631)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(35)
- IRE1(25)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(64)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(6)
- Early 2 Factor (E2F)(2)
- Zinc Finger Protein(1)
Products Related to DNA Damage/DNA Repair(2183)
- GC73972METTL1-WDR4-IN-2CAS: 2919742-07-5Purity: >99.00%
METTL1-WDR4-IN-2(化合物6)は選択的金属転移酵素様1(METTL 1)−WDR 4阻害剤であり、IC 50は41μMである。
- GC73976CDK2-IN-23CAS: 2488073-20-5Purity: >99.00%
CDK2-IN-23(化合物17)はキナーゼ選択性及び高効率CDK 2阻害剤(IC 50=0.29 nM)である。
- GC74021P5(PEG24)-VC-PAB-exatecanCAS: 2928571-43-9Purity: >99.00%
P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan は、高強度のキャンプトテシン誘導体exatecanに基づくキャンプトテシンベースのリンカーペイロードのプラットフォームです。
- GC74026DNA-PK-IN-12CAS: 2792146-91-7Purity: >99.00%
DNA-PK-IN-12(化合物31 t)は、IC 50が0.1 nMである経口活性DNA−PK阻害剤である。
- GC74050PROTAC CDK4/6 degrader 1CAS: 3025082-14-5Purity: >98.00%
PROTAC CDK4/6 degrader 1(化合物7 f)はCDK 4とCDK 6の二重分解剤であり、DC 50はそれぞれ10.5と2.5 nMである。
- GC74062LSD1/HDAC6-IN-2CAS: 2982787-50-6Purity: >99.00%
LSD1/HDAC6-IN-2(JBI-802)は経口活性LSD 1/HDAC 6/MOA-A阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ5 nM、11 nM、5 nMである。
- GC74107Tesirine intermediate-2CAS: 1430738-34-3Purity: >99.00%
Tesirine intermediate-2はTesirineの中間体です。
- GC74127(R)-Exatecan Intermediate 1CAS: 110351-91-2Purity: >99.00%
(R)-Exatecan Intermediate 1 はエキサテカン中間体1の異性体である。
- GC74132Exatecan Intermediate 5CAS: 143655-70-3Purity: >99.00%
Exatecan Intermediate 5はExatecanの中間体であり、Exatecan(DX-8951)はDNAトポロジイソメラーゼI阻害剤であり、IC 50値は2.2μM(0.975μg/mL)であり、癌研究に用いることができる。
- GC74134Exatecan Intermediate 6CAS: 143655-58-7Purity: >98.00%
Exatecan Intermediate 6はExatecanの中間体であり、Exatecan(DX-8951)はDNAトポロジイソメラーゼI阻害剤であり、IC 50値は2.2μM(0.975μg/mL)であり、癌研究に用いることができる。
- GC74135Exatecan Intermediate 7CAS: 182182-32-7Purity: >99.00%
Exatecan Intermediate 7はExatecanの中間体であり、Exatecan(DX-8951)はDNAトポロジイソメラーゼI阻害剤であり、IC 50値は2.2μM(0.975μg/mL)であり、癌研究に用いることができる。
- GC74145Tesirine intermediate-1CAS: 1430738-05-8Purity: >99.00%
Tesirine intermediate-1はTesirineの中間体です。
- GC74148L2H2-6OTD intermediate-2CAS: 890403-75-5Purity: >99.00%
L2H2-6OTD intermediate-2はテロメラーゼ阻害剤の中間体で、adcの合成に用いられる。
- GC74161Palbociclib hydrochlorideCAS: 571189-11-2Purity: >99.50%
Palbociclib hydrochloride (pd 0332991)は経口で選択的cdk4およびcdk6阻害剤であり、ic50はそれぞれ11 nmおよび16 nmである。
- GC74226Biotin-PEG3-benzophenoneCAS: 756525-96-9Purity: >99.00%
Biotin-PEG3-benzophenoneはビオチン標識のベンゾフェノンである。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73949 | METTL16-IN-1 | - | >99.00% | |
METTL16-IN-1(化合物45)は有効なMETTL 16阻害剤であり、IC 50値は1.7μM、Kd値は1.35μMである。 | ||||
| GC73965 | INX-315 | 2745060-92-6 | >99.00% | |
INX-315は経口活性と選択的CDK 2阻害剤であり、G 1期に細胞周期ブロックを誘導することができる。 | ||||
| GC73970 | CDDD11-8 | 2241659-94-7 | >99.00% | |
CDDD11-8はCDK 9とFLT 3-ITDの経口活性、強力性と選択性阻害剤であり、Ki値はそれぞれ8と13 nMである。 | ||||
| GC73972 | METTL1-WDR4-IN-2 | 2919742-07-5 | >99.00% | |
METTL1-WDR4-IN-2(化合物6)は選択的金属転移酵素様1(METTL 1)−WDR 4阻害剤であり、IC 50は41μMである。 | ||||
| GC73976 | CDK2-IN-23 | 2488073-20-5 | >99.00% | |
CDK2-IN-23(化合物17)はキナーゼ選択性及び高効率CDK 2阻害剤(IC 50=0.29 nM)である。 | ||||
| GC74007 | SelSA | 1225038-92-5 | >99.00% | |
SelSAは、ヒストン脱アセチル化酵素6 (hdac6)に対する選択的で経口的な阻害剤であり、ic50は56.9 nmである。 | ||||
| GC74021 | P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan | 2928571-43-9 | >99.00% | |
P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan は、高強度のキャンプトテシン誘導体exatecanに基づくキャンプトテシンベースのリンカーペイロードのプラットフォームです。 | ||||
| GC74026 | DNA-PK-IN-12 | 2792146-91-7 | >99.00% | |
DNA-PK-IN-12(化合物31 t)は、IC 50が0.1 nMである経口活性DNA−PK阻害剤である。 | ||||
| GC74050 | PROTAC CDK4/6 degrader 1 | 3025082-14-5 | >98.00% | |
PROTAC CDK4/6 degrader 1(化合物7 f)はCDK 4とCDK 6の二重分解剤であり、DC 50はそれぞれ10.5と2.5 nMである。 | ||||
| GC74062 | LSD1/HDAC6-IN-2 | 2982787-50-6 | >99.00% | |
LSD1/HDAC6-IN-2(JBI-802)は経口活性LSD 1/HDAC 6/MOA-A阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ5 nM、11 nM、5 nMである。 | ||||
| GC74078 | PARP1-IN-29 | 1567375-93-2 | - | |
PARP1-IN-29は、ic50の値が6.3 nmの経口parp-1阻害剤です。 | ||||
| GC74101 | Ditercalinium chloride | 74517-42-3 | >96.00% | |
Ditercalinium chlorideは抗がん剤です。 | ||||
| GC74107 | Tesirine intermediate-2 | 1430738-34-3 | >99.00% | |
Tesirine intermediate-2はTesirineの中間体です。 | ||||
| GC74127 | (R)-Exatecan Intermediate 1 | 110351-91-2 | >99.00% | |
(R)-Exatecan Intermediate 1 はエキサテカン中間体1の異性体である。 | ||||
| GC74132 | Exatecan Intermediate 5 | 143655-70-3 | >99.00% | |
Exatecan Intermediate 5はExatecanの中間体であり、Exatecan(DX-8951)はDNAトポロジイソメラーゼI阻害剤であり、IC 50値は2.2μM(0.975μg/mL)であり、癌研究に用いることができる。 | ||||
| GC74134 | Exatecan Intermediate 6 | 143655-58-7 | >98.00% | |
Exatecan Intermediate 6はExatecanの中間体であり、Exatecan(DX-8951)はDNAトポロジイソメラーゼI阻害剤であり、IC 50値は2.2μM(0.975μg/mL)であり、癌研究に用いることができる。 | ||||
| GC74135 | Exatecan Intermediate 7 | 182182-32-7 | >99.00% | |
Exatecan Intermediate 7はExatecanの中間体であり、Exatecan(DX-8951)はDNAトポロジイソメラーゼI阻害剤であり、IC 50値は2.2μM(0.975μg/mL)であり、癌研究に用いることができる。 | ||||
| GC74145 | Tesirine intermediate-1 | 1430738-05-8 | >99.00% | |
Tesirine intermediate-1はTesirineの中間体です。 | ||||
| GC74148 | L2H2-6OTD intermediate-2 | 890403-75-5 | >99.00% | |
L2H2-6OTD intermediate-2はテロメラーゼ阻害剤の中間体で、adcの合成に用いられる。 | ||||
| GC74150 | Exatecan analog 36 | - | >98.00% | |
Exatecan analog 36はexatecanのアナログです。 | ||||
| GC74161 | Palbociclib hydrochloride | 571189-11-2 | >99.50% | |
Palbociclib hydrochloride (pd 0332991)は経口で選択的cdk4およびcdk6阻害剤であり、ic50はそれぞれ11 nmおよび16 nmである。 | ||||
| GC74178 | Ac-Exatecan | 2922852-48-8 | >98.00% | |
Ac-Exatecanはアセチル化されたExatecanである。 | ||||
| GC74194 | Uridine-15N2 | 92487-68-8 | >98.00% | |
Uridine-15N2は15 N標識のウリジンである。 | ||||
| GC74226 | Biotin-PEG3-benzophenone | 756525-96-9 | >99.00% | |
Biotin-PEG3-benzophenoneはビオチン標識のベンゾフェノンである。 | ||||
