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HKYK-0030はmtdh-snd1タンパク質間相互作用の阻害剤である。

PQQ-trimethylester (pqq-tme)は、ピロロキノリンキノン(pqq)のトリメトレ誘導体である。

Anticancer agent 208（C 014）はがんを抑制したり再発を防止したりするために使用できる抗がん剤です。

Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal93 Cys残基とヘモグロビンとの結合により、ジエチレングリコール化ヘモグロビンを生成することができる。

KVS0001は、smg1およびナンセンス媒介性崩壊(nmd)の強力な阻害剤であり、抗腫瘍活性を有する。

uPSEM792は、kiの0.7 nmの親和性を持つpsam4-glyrに対する薬理学的選択的エフェクター分子(psem)アゴニストである。

SPOP-IN-2（化合物E 1）は斑点型POZ蛋白（SPOP）抑制剤であり、IC 50は0.58μMであり、SPOPサブユニット相互作用を破壊し、ccRCCの増殖を選択的に抑制することができる。

Z36-MP5はMi-2β標的阻害剤であり、IC 50は0.082μMである。

Antiproliferative agent-50（Compd VIII-a）は骨髄腫細胞の増殖抑制剤であり、多発性骨髄腫の抑制に用いることができる。

Luciferase-IN-4（化合物6 b）はルシフェラーゼ阻害剤、IC 50は4.1μMである。

TX-2552は経口活性チロシンDNAホスホジエステラーゼ1（TDP 1）阻害剤であり、IC 50値は0.62μMである。

Progranulin modulator-3 (compd c40)は、脳内浸透性で経口活性のプログラヌリン(pgrn)誘導剤である。

CaMKK2-IN-1は選択的で配位子が効率的なCaMKK 2阻害剤であり、IC 50は7 nMである。

C3TD879は、agcファミリーのセリン/トレオニンキナーゼであるcitkの阻害剤です。

FAZ-3532（化合物G 3 Ia）はG 3 BP 1/2を結合するNTF 2 Lドメインの阻害剤であり、このドメインはG 3 BP 1を0.54μMのKdで結合する。

FAZ-3780（化合物G 3 Ib）はG 3 BP 1/2を結合するNTF 2 Lドメインの阻害剤であり、このドメインはG 3 BP 1を0.15μMのKdで結合する。

CK-963は心筋トロポニン（cTnC）の活性化剤であり、Kiは11.5μMである。

EBP-IN-1（化合物11）は、コレステロール生合成経路におけるステロール異性化酵素であるイソパミ結合タンパク質（EBP）の阻害剤である。

UNC-CA2-103（化合物128）はTousled様キナーゼ2（TLK 2）の強力な阻害剤であり、IC 50は18 nMである。

REM127は、細胞内のカルシウム恒常性を調節することができる低分子化合物で、神経保護作用があります。

SLF80821178はスフィンモニア−1−リン酸輸送タンパク質（Spns 2）の強力な経口活性阻害剤である。

ZW-1226はMRP 1の選択的阻害剤であり、5μMでMRP 1小胞の摂取活性を65%低下させる。

HJ445AはMYOF-C 2 Dドメインと結合した強力なMYOF阻害剤であり、KDは0.17μMである。

ALKBH1-IN-1(複合h)は選択ALKBH1拮抗薬、のIC50 0.026μM・139μM蛍光両極化・酵素が働きに関する、。