SGK

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GC38755 CKI-7 CKI-7 は、6 μM の IC50 と 8.5 μM の Ki を持つ強力な ATP 競合カゼインキナーゼ 1 (CK1) 阻害剤です。 CKI-7 は選択的 Cdc7 キナーゼ阻害剤です。 CKI-7 は、SGK、リボソーム S6 キナーゼ 1 (S6K1)、マイトジェンおよびストレス活性化プロテインキナーゼ 1 (MSK1) も阻害します。 CKI-7 は、カゼインキナーゼ II および他のプロテインキナーゼに対してはるかに弱い影響を及ぼします。 CKI-7 Chemical Structure

GC17986 EMD638683

SGK1の阻害剤

GC35977 EMD638683 R-Form EMD638683 R フォームは、EMD638683 の R フォームです。 EMD638683 R-Form Chemical Structure

GC35978 EMD638683 S-Form EMD638683 (S-Form) は、IC50 が 300 nM を超える SGK1 阻害剤です。 EMD638683 S-Form Chemical Structure

GC15441 GSK 650394 GSK 650394 は、SPA アッセイにおける SGK1 および SGK2 の IC50 がそれぞれ 62 nM および 103 nM の新規 SGK 阻害剤です。 GSK 650394 Chemical Structure

GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1 PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) は、von Hippel-Lindau リガンドに基づく強力な SKG3 デグレーダーです。 PROTAC SGK3 degrader-1 (0.3 μM) は、内因性 SGK3 の 50% の分解を 2 時間以内に誘導し、最大 80% の分解が 8 時間以内に観察され、NDRG1 (SGK3 基質) のリン酸化の損失を伴います。 PROTAC SGK3 degrader-1 Chemical Structure

PROTAC SGK3 degrader-1 Chemical Structure

GC30673 SGK1-IN-1 SGK1-IN-1 は、SGK-1 の非常に活性で選択的な阻害剤であり、IC50 は 1 nM です。 SGK1-IN-1 Chemical Structure

GC62431 SGK1-IN-2 SGK1-IN-2 (14h) は、10 μM ATP 濃度で 5 nM の IC50 を持つ選択的 SGK1 (血清およびグルココルチコイド制御キナーゼ 1) 阻害剤です。 SGK1-IN-2 Chemical Structure

GC64706 SGK1-IN-4 SGK1-IN-4 (化合物 17a) は、選択性の高い経口活性 SGK1 阻害剤です。 SGK1-IN-4 Chemical Structure

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