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Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrases (CAs) are a family of zinc containing metalloproteins that catalyze the reversible conversion of carbon dioxide (CO2) to bicarbonate with the releasing of a proton.  Being encoded by three distinct and evolutionarily unrelated gene families, CA enzymes are divided into three subfamilies, α-CAs (in vertebrates, eubacteria, algae and cytoplasm of green plants), β-CAs (in eubacteria, algae and chloroplasts of both mono- and di-cotyledons) and γ-CAs (in Archaea and some eubacteria). Through extensive studies, fourteen different CA isozymes have been identified in mammals, including four cytosolic isozymes (CA I-III and CA VII), four membrane-bound isozymes (CA IV, CA IX, CA XII and CA XIV), one mitochondrial isozyme (CA V) and one secreted isozyme (CA VI).

製品は  Carbonic Anhydrase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC34186 2-Aminobenzenesulfonamide (Orthanilamide) 2-アミノベンゼンスルホンアミド (オルタニルアミド) は、炭酸脱水酵素 IX 阻害剤です。 2-Aminobenzenesulfonamide (Orthanilamide) Chemical Structure
  3. GC20095 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

    NSC 5302

    5,7-ジヒドロキシ-4-メチルクマリンは、メキシコタラゴンからのクマリン誘導体です。5,7-ジヒドロキシ-4-メチルクマリンには抗真菌作用および抗菌作用があります。

     5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin Chemical Structure
  4. GC11567 Acetazolamide

    L-579,486, NSC 145177

     アセタゾラミドは、hCA IX の IC50 が 30 nM の炭酸脱水酵素 (CA) IX 阻害剤です。 Acetazolamide Chemical Structure
  5. GC33491 Acetazolamide D3 アセタゾラミド D3 は、強力な炭酸脱水酵素 (CA) 阻害剤である重水素標識アセタゾラミドです。 Acetazolamide D3 Chemical Structure
  6. GC65612 Acetazolamide sodium アセタゾラミド ナトリウムは、hCA IX の IC50 が 30 nM の炭酸脱水酵素 (CA) IX 阻害剤です。アセタゾラミド ナトリウムには、利尿作用、降圧作用、抗淋菌作用があります。 Acetazolamide sodium Chemical Structure
  7. GC64734 Benzenesulphonamide ベンゼンスルホンアミド (化合物 1) は、強力な炭酸脱水酵素阻害剤です。ベンゼンスルホンアミドは、CA II 阻害活性を示します。 Benzenesulphonamide Chemical Structure
  8. GC32634 Benzthiazide ベンズチアジドは長時間作用型利尿薬 であり、高血圧治療薬です。 Benzthiazide Chemical Structure
  9. GC71502 CA/MAO-B-IN-1 CA/MAO-B-IN-1（化合物78）はヒト脳炭酸無水物酵素（CA）とモノアミン酸化酵素−B（MAO−B）の二重阻害剤であり、IC 50はそれぞれ8.8と7.0 nMである。 CA/MAO-B-IN-1 Chemical Structure
  10. GC71498 Carbonic anhydrase inhibitor 16 Carbonic anhydrase inhibitor 16（化合物1）はデング熱プロテアーゼ阻害剤であり、炭酸無水物酵素hCA IとhCA IIに対して抑制活性（Ki：28.5 nM、2.2 nM）を有する。 Carbonic anhydrase inhibitor 16 Chemical Structure
  11. GC68830 Carbonic anhydrase inhibitor 2

    カルボン酸アニヒドラーゼ阻害剤2（化合物7c）は、緑内障ウサギの眼圧を低下させることができるカルボン酸アニヒドラーゼII（carbonic anhydrase II）の阻害剤です。

     Carbonic anhydrase inhibitor 2 Chemical Structure
  12. GC17454 Dichlorphenamide

    Diclofenamide

     ジクロルフェナミド (ジクロフェナミド) は、経口活性のある特定の炭酸脱水酵素阻害剤です。 Dichlorphenamide Chemical Structure
  13. GC13932 Dorzolamide ドルゾラミド (L671152) は強力な炭酸脱水酵素 II 阻害剤であり、赤血球 CA-II および CA-I に対する IC50 値はそれぞれ 0.18 nM および 600 nM です。ドルゾラミドには抗腫瘍活性があります。 Dorzolamide Chemical Structure
  14. GC47267 Dorzolamide-d5 (hydrochloride)

    L-671,152-d5, MK-507-d5

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Dorzolamide-d5 (hydrochloride) Chemical Structure
  15. GC73371 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2は強力なEnppと炭酸無水物酵素阻害剤であり、NPP 1、NPP 2、NPP 3、CA-IX、CA-XIIのIC 50はそれぞれ1.13、1.07、0.74、0.33、0.68である。 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Chemical Structure
  16. GC31710 Ethoxzolamide (Redupresin) Ethoxzolamide (Redupresin) は、Ki が 1 nM の炭酸脱水酵素阻害剤です。 Ethoxzolamide (Redupresin) Chemical Structure
  17. GC66360 Girentuximab

    G250; cG250

     ジレンツキシマブ (G250) は、明細胞腎細胞癌 (ccRCC) で遍在的に発現する細胞表面糖タンパク質である炭酸脱水酵素 IX (CAIX) に結合するキメラモノクローナル抗体です。 Girentuximab Chemical Structure
  18. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (compd 15)は、hca ii、hca ix、hca xiiに対してki: 33.6, 24.1, 6.8 nmのhca阻害剤である。 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  19. GC66029 hCAI/II-IN-6 hCAI/II-IN-6 は、経口で活性なヒト炭酸脱水酵素 (CA) 阻害剤です。 ｈＣＡＩ／ＩＩ－ＩＮ－６は、ｈＣＡ Ｉ、ｈＣＡ ＩＩ、ｈＣＡ ＶＩＩおよびｈＣＡ ＸＩＩについてそれぞれ２２０、４．９、６．５および＞５００００ｎＭのＫｉ値でｈＣＡ ＩＩおよびｈＣＡ ＶＩＩアイソフォームを選択的に阻害する。 hCAI/II-IN-6 は、in vivo で抗痙攣活性と抗最大電気ショック (MES) 活性を示します。 hCAI/II-IN-6 は、てんかんの研究に使用できます。 hCAI/II-IN-6 Chemical Structure
  20. GC69209 hCAII-IN-8

    hCAII-IN-8はアミドであり、高選択的な炭酸脱水酵素（CA）阻害剤であり、hCA IIのIC50値は0.18μMです。

     hCAII-IN-8 Chemical Structure
  21. GC73227 hCAIX-IN-18 hCAIX-IN-18（化合物30）は無水炭酸酵素（CA）の阻害剤であり、hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXIIのKisはそれぞれ3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM、8.2 nMである。 hCAIX-IN-18 Chemical Structure
  22. GC65549 Indisulam

    E-7070

     Indisulam (E 7070) は、抗がん作用を持つ炭酸脱水酵素阻害剤です。 Indisulam (E 7070) は、細胞周期の G1 期を標的とするスルホンアミド剤です。 Indisulam (E 7070) は、CDK2 とサイクリン E の両方の活性化を阻害することにより、G1/S 移行の遮断を引き起こします。Indisulam (E 7070) は、DCAF15 への動員を介して RBM39 の分解を誘導することにより、スプライシングを標的にします。 Indisulam Chemical Structure
  23. GC91667 NSC 44625

    Bendroflumethiazide Impurity A,2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline

     NSC 44625 is an inhibitor of carbonic anhydrase II (CAII; Ki = 63 nM for the human enzyme). NSC 44625 Chemical Structure
  24. GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

    硫酸化されたフェノール酸

     p-Carboxyphenyl Sulfate Chemical Structure
  25. GC30899 Sultiame

    Sultiame

     スルチアムは、抗てんかん薬として広く使用されている炭酸脱水酵素阻害剤です。 Sultiame Chemical Structure

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