Stem Cell

PTK7/β-catenin-IN-6（化合物03653）はPTK 7／β−catenin相互作用の阻害剤であり、Wnt信号経路を抑制し、癌（CRC）に対する抗がん活性を示す。

BAY-593は経口的に活性のggtase-i阻害剤である。

(7S)-BAY-593は、bay-593のエナンチオマーである。

NF764は要りβ-catenin (CTNNB1) degrader。

Itraconazole-d9は重水素標識のイトラコナゾールである。

YAP/TAZ inhibitor-3（化合物24）はYAP/TAZ阻害剤である。

(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianineは、細胞周期タンパク質依存性キナーゼCDKの阻害剤である。

fStAx-35R TFAはdrocarbon stappedペプチドです。fStAx-35R TFAβ−catenin−TCF相互作用を破壊することによりWnt／β−catenin信号経路を抑制する。fStAx-35R TFA 癌の研究に用いることができる。

aStAx-35R TFA、核形態のβ−cateninに拮抗し、Wnt信号伝導を抑制する釘状ペプチド。

Fz7-21SはFz 7-21の負の対照である。

xStAx-VHLL TFA、β-cateninの分解を維持し、Wnt信号伝導への強い抑制を示すPROTAC。β−catenin汎素化を促進する。

Demcizumab（OMP 21 M 18）は抗DLL 4モノクローナル抗体である。

Tarextumab (omp-59r5)は抗notch2/3完全ヒトigg2モノクローナル抗体である。

Vantictumab (omp-18r5)は完全ヒトigg2モノクローナル抗体である。

Zocilurtatug pelitecan (ZL-1310) is a blood-brain barrier-penetrating antibody-drug conjugate targeting DLL3.

Rhodojaponin VI is an orally active diterpenoid compound found in hododendron molle G.

TNKS-IN-1 is a selective and potent tankyrase ( TNKS1 / TNKS2 ) inhibitor with IC 50 values of 7.9 nM and 8.7 nM.

CK1-IN-5 (compound B-AZ) is an inhibitor of CK1.

CK2-TN03 is an ATP-competitive casein kinase 2 ( CK2 ) inhibitor, with an IC 50 of 165 nM and a K i of 20 nM.

PF-670462 is a selective CKI ε/δ inhibitor.

Casein Kinase II Substrate acetate is a casein kinase II ( CK2 ) peptide substrate that can be selectively phosphorylated by CK2 [1] .

CCK1-specific peptide substrate acetate is a biological active peptide.

8012-3246 is a selective PLK2 inhibitor with an IC 50 of 774.5 nM.

TAS1440 is an orally active LSD1/KDM1A inhibitor with a human IC 50 of 4.8 nM.