Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC81873Ciprofloxacin hydrochlorideCAS: 86483-48-9Purity: >98.00%
Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) is an orally active, blood-brain barrier permeable fluoroquinolone antibacterial agent.
- GC91424S1PL-IN-31CAS: 1538574-95-6Purity: >98.00%
S1PL-IN-31は、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)ライアーゼの阻害剤であり(IC50 = 210 nM)、です。
- GN10797TangeretinCAS: 481-53-8Purity: >98.00%
Tangeretinは柑橘の皮から抽出された天然ポリメトキシル化フラボン化合物であり、Notch-1阻害剤として作用する。
- GC13655LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)CAS: 956697-53-3Purity: >99.50%
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) は、強力かつ選択的な Smo アンタゴニストであり、IC50 は、結合アッセイでマウスおよびヒト Smo に対してそれぞれ 1.3 nM および 2.5 nM です。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC81641 | FQI2-34 | 2762499-38-5 | >99.50% | |
FQI2-34 is an orally active TFCP2 (LSF) small molecule allosteric inhibitor. | ||||
| GC81778 | LATS-IN-2 | 2248728-49-4 | >99.00% | |
LATS-IN-2 is an efficiently acting LATS ( large tumor suppressor kinase) inhibitor. | ||||
| GC81873 | Ciprofloxacin hydrochloride | 86483-48-9 | >98.00% | |
Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) is an orally active, blood-brain barrier permeable fluoroquinolone antibacterial agent. | ||||
| GC91162 | Glucosamine Cholesterol | 1257309-90-2 | >95.00% | |
グルコサミンを基にした脂質共役体 | ||||
| GC91424 | S1PL-IN-31 | 1538574-95-6 | >98.00% | |
S1PL-IN-31は、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)ライアーゼの阻害剤であり(IC50 = 210 nM)、です。 | ||||
| GC91805 | DB2313 (hydrochloride) | - | >98.00% | |
DB2313 is an inhibitor of the transcription factor PU. | ||||
| GD01599 | Azocasein | 102110-74-7 | - | |
Azocaseinは、多層コーティングのポリエステル糸の最外層の透過性を評価する有用なトレーサー分子である。 | ||||
| GN10017 | Wogonin | 632-85-9 | >98.00% | |
Wogonin is a potent and competitive inhibitor of CYP1A2 with a K i value of 0.24μM. | ||||
| GN10797 | Tangeretin | 481-53-8 | >98.00% | |
Tangeretinは柑橘の皮から抽出された天然ポリメトキシル化フラボン化合物であり、Notch-1阻害剤として作用する。 | ||||
| GC13655 | LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) | 956697-53-3 | >99.50% | |
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) は、強力かつ選択的な Smo アンタゴニストであり、IC50 は、結合アッセイでマウスおよびヒト Smo に対してそれぞれ 1.3 nM および 2.5 nM です。 | ||||
| GC14756 | EI1 | 1418308-27-6 | >99.50% | |
EI1 (KB-145943) は、EZH2 (WT) と EZH2 (Y641F) の IC50 がそれぞれ 15 nM と 13 nM の強力で選択的な EZH2 阻害剤です。 | ||||
| GC11484 | CPI-169 S-enantiomer | - | >98% | |
EZH2阻害剤 | ||||
| GC12146 | CPI-169 R-enantiomer | 1802175-07-0 | >98% | |
EZH2阻害剤 | ||||
| GC16599 | CPI-169 | 1450655-76-1 | >98.00% | |
EZH2阻害剤 | ||||
| GC16640 | iCRT 14 | 677331-12-3 | >99.50% | |
iCRT 14 は、β-カテニン応答転写 (CRT) の新規の強力な阻害剤であり、Wnt 応答 STF16 ルシフェラーゼに対する IC50 は 40.3 nM です。 | ||||
