Stem Cell

GSK3基質、α、β亜基はグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）のペプチド基質であり、GSK-3活性を測定するために使用されます。

IHMT-MST1-58は、口服可能であり、有効かつ選択的なSTE20-like protein 1 kinase（MST1）阻害剤であり、IC50値は23 nMです。IHMT-MST1-58は、タイプ1またはタイプ2の糖尿病の研究に使用することができます。

Miclxin（DS37262926）は、突然変異体β-カテニンの有効な阻害剤であり、Wntシグナル伝達経路に関与しています。Miclxinはβ-カテニン依存性アポトーシスを誘導し、ミトコンドリア損傷とミトコンドリア膜の喪失を引き起こします。MiclxinはMIC60をターゲットにして腫瘍細胞を殺すため、MIC60はミトコンドリア接触点および嵴組織系（MICOS）複合体の主要な構成要素です。

Orobolは、主に大豆イソフラボンの一種であり、抗皮膚老化や抗肥満作用を含む多様な薬理活性を持っています。OrobolはCK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPKおよびTNIKを抑制します（IC50=1.24-4.45 μM）。また、PI3Kサブタイプも抑制します（PI3K α/β/γ/K/δに対してIC50=3.46-5.27μM）。

RA-Vは環状六ペプチドの一種です。RA-VはWnt、Myc、Notchに対して活性を持ち、IC50値はそれぞれ50、75、93 ng/mLです。RA-Vはがん関連シグナル経路の研究に使用できます。

(R)-VT104は、VT104のR-エナンチオマーです。(R)-VT104は、萤火虫荧光素酵素に対するIC50値が0.1〜1μMであります。VT104は、経口投与可能なpan-TEAD自己棕櫚酸化阻害剤です。

TEAD-IN-3（化合物I-177）は、有効なTEAD転写因子阻害剤です。TEAD-IN-3は、増殖性疾患（がんなど）の研究に使用できます。

VT02956は、LATS阻害剤であり（IC50：LATS1が0.76 nM、LATS2が0.52 nM）、Hippoシグナル経路を標的としています。VT02956はER陽性乳癌細胞株および患者由来の腫瘍様器官の成長およびESR1発現を抑制します。

VT104は、経口摂取可能な有効なYAP/TAZ阻害剤です。VT104は内因性のTEAD1およびTEAD3タンパク質のパルミトイル化を防止することができます。VT104は癌研究に使用されることがあります。

WIC1は有効なWnt抑制剤です。WIC1はがん研究に使用されます。

Wntパスウェイアクティベーター2は、有効なWnt活性化剤であり、EC50値は13 nMです。詳細については特許WO2012024404A1のcompound 2を参照してください。

Wnt/β-カテニンアゴニスト3塩酸塩は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路のアゴニストです。Wnt/β-カテニンアゴニスト3（化合物98）は、骨粗鬆症の研究に使用されます。

TT-10（TAZ-K）は、YES関連タンパク質（YAP）−転写増強因子ドメイン（TEAD）活性の活性化剤である。

6-Me-ATP trisodiumはn6修飾atp誘導体である。

Casein kinase 1δ-IN-6 たんぱく质の強力な選考キナーゼCK-1δ攻撃開始のIC50 23 nMだった!

NIBR-LTSiは高選択性で、活性部位結合のLATSキナーゼ阻害剤であり、2.16μMのIC 50 を示した。

Casein Kinase 2 Substrate Peptideは、一般的なck2基質ペプチドである。

Tarlatamab（AMG-757）はδ様リガンド3（DLL 3）を標的とする二重特異性T細胞結合剤（BiTE）抗体である。

Enoticumab (REGN421、SAR153192)はIgG1κ抗体人的Dll4を目指す。

β-catenin-IN-6は典型的な無翅相関統合部位信号経路を標的とするβ−catenin阻害剤である。

NSC260594細胞のアポトーシスを誘導する。

1-Methyladenosine-d3 hydrochlorideは、1-メトドラデノシンというラベルの付いた塩酸塩の重水素である。

SRPIN803は強力なCK 2とSRPK 1の二重阻害剤であり、IC 50はそれぞれ203 nMと2.4μMである。

HTH-01-091 TFAは強力で選択的な母体胚性ロイシンジッパーキナーゼ(melk)阻害剤であり、ic50は10.5 nmである。