MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC10069NSC 23766 trihydrochlorideCAS: 1177865-17-6Purity: >99.00%
NSC 23766 trihydrochloride는 선택적 Rac1 GTPase 억제제로 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자인 Trio와 Tiam1을 특이적으로 차단해서 Rac1 활성을 억제하고 Rac1에 대한 IC₅₀는 약 50μM이다.
- GC10941cAMPS-Rp, triethylammonium saltCAS: 151837-09-1Purity: >99.00%
cAMP 유사체인 cAMPS-Rp, 트리에틸암모늄 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5 μM 및 4.5 ⋼M의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다.
- GC11599B-Raf inhibitor 1CAS: 1093100-40-3Purity: >98.00%
B-Raf 억제제 1은 B-RafWT, B-RafV600E 및 C-Raf에 대해 각각 1nM, 1nM 및 0.3nM의 Kis를 갖는 강력한 Raf 키나제 억제제입니다.
- GC12706cAMPS-Sp, triethylammonium saltCAS: 73208-40-9Purity: >98%
cAMP 유사체인 cAMPS-Sp, triethylammonium 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5 μ, M 및 4.5 ⋼, M의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다.
- GC12824Dibutyryl-cAMP, sodium saltCAS: 16980-89-5Purity: >99.00%
Dibutyryl-cAMP, sodium salt 또는 Bucladesine는 세포 투과성 순환 핵산 유사체로 내인성 cAMP의 작용을 모방하고 인산디에스테라제 억제제로 작용한다.
- GC12843MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)CAS: 606143-89-9Purity: >99.50%
MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 경구 및 선택적 MEK1/2 억제제입니다. MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 12nM의 IC50으로 MEK를 억제합니다.
- GC12970FurosemideCAS: 54-31-9Purity: >98.00%
Furosemide는 Na+/K+/2Cl-(NKCC) 공동수송체, NKCC1 및 NKCC2의 강력한 경구 활성 억제제입니다.
- GC14907B-Raf inhibitor 1 dihydrochlorideCAS: 1191385-19-9Purity: >98%
B-B-Raf 억제제 1 디히드로클로라이드는 B-RafWT, B-RafV600E 및 C-Raf에 대해 각각 1nM, 1nM 및 0.3nM의 Kis를 갖는 강력한 Raf 키나제 억제제입니다.
- GC15187Dabrafenib (GSK2118436)CAS: 1195765-45-7Purity: >99.50%
다브라페닙(GSK2118436)(GSK2118436A)은 C-Raf 및 B-RafV600E에 대해 IC50이 각각 5nM 및 0.6nM인 Raf의 ATP 경쟁적 억제제입니다.
- GC15524BumetanideCAS: 28395-03-1Purity: >99.50%
매우 강력한 루프 이뇨제인 부메타나이드(Ro 10-6338; PF 1593)는 Na+-K+-Cl+ 공동수송체(NKCC) 차단제입니다.
- GC15525cGMP Dependent Kinase Inhibitor PeptideCAS: 82801-73-8Purity: >98.00%
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide는 Ki가 86 μ인 cGMP 의존성 단백질 키나제(PKG)의 ATP 경쟁 억제제입니다.
- GC15821PF-04880594CAS: 1111636-35-1Purity: >98%
PF-04880594는 강력하고 선택적인 RAF 억제제입니다. PF-04880594는 야생형 및 돌연변이 BRAF 및 CRAF를 모두 억제합니다. PF-04880594는 항종양 활성을 나타냅니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10030 | EHop-016 | 1380432-32-5 | >99.00% | |
EHop-016은 Rac GTPase Rac1의 강력한 억제제로 IC50 값은 1.1μM이다. | ||||
| GC10069 | NSC 23766 trihydrochloride | 1177865-17-6 | >99.00% | |
NSC 23766 trihydrochloride는 선택적 Rac1 GTPase 억제제로 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자인 Trio와 Tiam1을 특이적으로 차단해서 Rac1 활성을 억제하고 Rac1에 대한 IC₅₀는 약 50μM이다. | ||||
| GC10110 | PD318088 | 391210-00-7 | >99.50% | |
PD318088은 PD184352의 유사체인 강력한 알로스테릭 및 비 ATP 경쟁 MEK1/2 억제제입니다. PD318088은 ATP 결합 부위에 인접한 MEK1 활성 부위 영역에서 ATP와 동시에 결합한다. PD318088은 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC10693 | c-JUN peptide | 610273-01-3 | >98% | |
JNK/c-Jun interaction inhibitor | ||||
| GC10941 | cAMPS-Rp, triethylammonium salt | 151837-09-1 | >99.00% | |
cAMP 유사체인 cAMPS-Rp, 트리에틸암모늄 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5 μM 및 4.5 ⋼M의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다. | ||||
| GC11599 | B-Raf inhibitor 1 | 1093100-40-3 | >98.00% | |
B-Raf 억제제 1은 B-RafWT, B-RafV600E 및 C-Raf에 대해 각각 1nM, 1nM 및 0.3nM의 Kis를 갖는 강력한 Raf 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC11685 | GW5074 | 220904-83-6 | >99.00% | |
GW5074는 IC50이 9nM인 강력하고 선택적인 c-Raf 억제제이며 JNK1/2/3, MEK1, MKK6/7, CDK1/2, c-Src, p38 MAP, VEGFR2 또는 c의 활성에 영향을 미치지 않습니다. -FMS. | ||||
| GC11890 | SB590885 | 405554-55-4 | >98.00% | |
SB590885는 Ki가 0.16nM인 강력한 B-Raf 억제제이며 다른 인간 키나제에 대한 억제 없이 c-Raf에 비해 B-Raf에 대한 선택성이 11배 더 높습니다. | ||||
| GC12706 | cAMPS-Sp, triethylammonium salt | 73208-40-9 | >98% | |
cAMP 유사체인 cAMPS-Sp, triethylammonium 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5 μ, M 및 4.5 ⋼, M의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다. | ||||
| GC12819 | PD98059 | 167869-21-8 | >98.00% | |
PD98059은 효능이 강하고 선택성이 높은 MEK 억제제로 IC50 값이 2μM이다. | ||||
| GC12824 | Dibutyryl-cAMP, sodium salt | 16980-89-5 | >99.00% | |
Dibutyryl-cAMP, sodium salt 또는 Bucladesine는 세포 투과성 순환 핵산 유사체로 내인성 cAMP의 작용을 모방하고 인산디에스테라제 억제제로 작용한다. | ||||
| GC12843 | MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) | 606143-89-9 | >99.50% | |
MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 경구 및 선택적 MEK1/2 억제제입니다. MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 12nM의 IC50으로 MEK를 억제합니다. | ||||
| GC12926 | VX-745 | 209410-46-8 | >98.00% | |
VX-745(VX-745)는 p38α의 강력한 혈액-뇌 장벽 침투제, 고도로 선택적인 억제제입니다. p38α에 대한 IC50의 억제제; 10nM 및 p38β의 경우; 220nM의. | ||||
| GC12970 | Furosemide | 54-31-9 | >98.00% | |
Furosemide는 Na+/K+/2Cl-(NKCC) 공동수송체, NKCC1 및 NKCC2의 강력한 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC13286 | ZM336372 | 208260-29-1 | >98% | |
ZM336372는 단백질 키나제 c-Raf의 강력한 억제제입니다. IC50 값은 0.1mM ATP를 포함하는 표준 분석에서 0.07μM입니다. | ||||
| GC13468 | BI-D1870 | 501437-28-1 | >98.00% | |
BI-D1870은 RSK isoforms의 ATP 경쟁적, 세포 투과성 및 뇌 투과성 억제제이며, RSK1/RSK2/RSK3/RSK4에 대해 IC50이 각각 31nM/24nM/18nM/15nM입니다. | ||||
| GC14643 | AZD8330 | 869357-68-6 | >99.00% | |
AZD8330(ARRY-424704)은 IC50이 7nM인 강력하고 경쟁력이 없는 MEK1/MEK2 억제제입니다. | ||||
| GC14907 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride | 1191385-19-9 | >98% | |
B-B-Raf 억제제 1 디히드로클로라이드는 B-RafWT, B-RafV600E 및 C-Raf에 대해 각각 1nM, 1nM 및 0.3nM의 Kis를 갖는 강력한 Raf 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC15055 | AZ 628 | 878739-06-1 | >99.50% | |
AZ 628은 B-Raf, B-RafV600E 및 c-Raf-1에 대해 IC50이 각각 105, 34 및 29nM인 범-Raf 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC15187 | Dabrafenib (GSK2118436) | 1195765-45-7 | >99.50% | |
다브라페닙(GSK2118436)(GSK2118436A)은 C-Raf 및 B-RafV600E에 대해 IC50이 각각 5nM 및 0.6nM인 Raf의 ATP 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC15359 | SL-327 | 305350-87-2 | >98.00% | |
SL-327은 MEK1과 MEK2의 선택적 억제제로 IC50 값은 각각 0.18μM과 0.22μM이다. | ||||
| GC15524 | Bumetanide | 28395-03-1 | >99.50% | |
매우 강력한 루프 이뇨제인 부메타나이드(Ro 10-6338; PF 1593)는 Na+-K+-Cl+ 공동수송체(NKCC) 차단제입니다. | ||||
| GC15525 | cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide | 82801-73-8 | >98.00% | |
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide는 Ki가 86 μ인 cGMP 의존성 단백질 키나제(PKG)의 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC15821 | PF-04880594 | 1111636-35-1 | >98% | |
PF-04880594는 강력하고 선택적인 RAF 억제제입니다. PF-04880594는 야생형 및 돌연변이 BRAF 및 CRAF를 모두 억제합니다. PF-04880594는 항종양 활성을 나타냅니다. | ||||