Membrane Transporter/Ion Channel

LDN 212320(LDN-0212320)은 글루타메이트 수송체(GLT-1)/흥분성 아미노산 수송체 2(EAAT2) 활성화제(번역 수준에서)입니다.

CHC(α-Cyano-4-hydroxycinnamate)는 모노카르복실레이트 수송체(MCT)의 강력하고 비경쟁적인 억제제입니다.

SCH 50911, (+)-(S)-5,5-디메틸모르폴리닐-2-아세트산, 선택적이고 경구 활성이며 경쟁적인 γ-아미노부티르산 B GABA(B) 수용체 길항제는 GABA(B)에 결합합니다. ) IC50이 1.1μM인 수용체.

NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor

RBC8은 Ral GTPase의 새로운 소분자 억제제입니다. IC50은 H2122 셀에서 3.5μM, H358 셀에서 3.4μM입니다.

GTS 21 dihydrochloride는 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR)의 선택성 부분 작용제로 항염 및 인지 향상 활성을 갖는다.

Ca2+ mobilizing agent

A P-glycoprotein inhibitor

Bafilomycin C1은 Streptomyces sp.에서 분리된 macrolide 항생제입니다.

AM 92016 염산염은 정류기 칼륨 전류(IK)의 특정 차단제입니다.

Varenicline Tartrate은 α7과 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 선택적 작용제로 α4β2 nAChR에 대한 IC50 값은 250nM이다.

Calcium ionophore I(ETH 1001)은 생물학적 멤브레인을 위한 선택적 Ca2+ ionophore입니다.

Tetraethylammonium chloride은 주로 채널 구멍 내의 부위에 결합해서 칼륨 이온 유출을 억제해서 작용하는 비특이적 칼륨 채널 차단제이다.

Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt)은 Estradiol의 주요 대사산물이며, Estradiol은 주요한 여성 성호르몬이다.

TACA(trans-4-Aminocrotonic acid)는 GABAA 및 GABAC 수용체(KD= 0.6μM)의 강력한 작용제입니다.

Sodium channel inhibitor

테르페나딘((±)-테르페나딘)은 IC50이 204nM인 hERG의 강력한 개방 채널 차단제입니다.

P2 purinoceptors antagonist, specific

AZD 3965는 강력하고 경구 투여 가능해서 선택적인 모노카르복실레이트 수송체 1(MCT1) 억제제로 K i 값이 1.6nM이다.

U 93631은 IC50이 100nM인 새로운 화학 구조의 GABAA 수용체 리간드이며, 재조합 GABAA 수용체에서 GABA로 유도된 전체 세포 Cl 전류의 신속하고 시간 의존적인 붕괴를 유도하는 것으로 나타났습니다.

(+)-MK 801 Maleate는 강력하고 선택적이고 비경쟁적인 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 싸이어(Ki = 30.5nM)이다. (+)-MK 801 Maleate는 다양한 뇌혈액 모델에서 보호 작용을 보이고 일부 정신 자극제에 대한 행동 민감화를 억제하는 것으로 나타났다.

CGP 39551은 강력한 항경련 활성을 가진 강력한 경구 활성 경쟁 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다.

신경보호제인 시파트리진(619C89)은 중추신경계를 관통하는 글루타메이트 방출 억제제, 전압 의존성 나트륨 채널 및 칼슘 채널 억제제입니다.

Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions