Kainate Receptors

Cat.No. 상품명 정보

GC15768 (S)-(-)-5-Iodowillardiine hGluR5 kainate receptor agonist (S)-(-)-5-Iodowillardiine Chemical Structure

GC14712 ACET

UBP316

ACET(ACET)는 Kb 값이 1.4nM인 매우 강력하고 선택적인 카이네이트 수용체 GluK1(GluR5) 길항제입니다. ACET Chemical Structure

GC12721 ATPA ATPA는 GluR5wt, GluR5(S741M), GluR5(S721T), GluR5(S721T), GluR5(S741T), S741에 대해 EC50이 0.66, 9.5, 1.4, 23, 32, 18 및 14 μM인 선택적 글루타메이트 수용체 GluR5 활성화제입니다. , GluR5(S741L) 및 GluR5(S741V). ATPA Chemical Structure

GC16667 Kainic acid Kainic acid（KA）은 흥분독성 신경전달물질 글루타마트의 유사물이다. Kainic acid은 뇌전증을 유발한다. Kainic acid Chemical Structure

GC15734 NS 3763 NS 3763은 IC50이 1.6μM인 선택적 비경쟁적 GLUK5 수용체 길항제입니다. NS 3763 Chemical Structure

GC10159 PDZ1 Domain inhibitor peptide 고리형 펩티드인 PDZ1 도메인 억제제 펩티드는 β-Ala 락탐 측쇄 링커를 통합하고 시냅스후 밀도 단백질 95(PSD-95)의 PDZ1 도메인을 표적으로 합니다. PDZ1 Domain inhibitor peptide Chemical Structure

PDZ1 Domain inhibitor peptide Chemical Structure

GC16101 SYM 2081 SYM 2081은 고친화성 리간드이자 카이네이트 수용체의 강력하고 선택적인 작용제로서 [3H]-카이네이트 결합을 35nM의 IC50으로 억제하며, 이는 각각 AMPA 및 NMDA 수용체에 비해 카이네이트 수용체에 대해 거의 3000배 및 200배 선택성입니다[1 ]. SYM 2081 Chemical Structure

GC12694 UBP 296 UBP 296은 척수에 있는 GLUK5 함유 카이네이트 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. UBP 296 Chemical Structure

GC14389 UBP 301 UBP 301은 IC50 및 KD가 각각 164μM 및 5.94μM인 카이네이트 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. UBP 301 Chemical Structure

GC14894 UBP 302 UBP 302는 카이네이트 수용체 길항제(겉보기 Kd=402nM)를 함유하는 강력하고 선택적인 GLUK5-서브유닛이며, GluK2(GluR6) 카이네이트 수용체에 대한 친화도가 매우 낮습니다. UBP 302 Chemical Structure

GC13101 UBP 310 UBP 310은 Kd가 130nM인 선택적 GluR5 길항제입니다. UBP 310 Chemical Structure

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