CRAC Channel
The Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel is a highly Ca2+-selective store-operated channel expressed in T cells, mast cells, and various other tissues. CRAC channels regulate critical cellular processes such as gene expression, motility, and the secretion of inflammatory mediators. The identification of Orai1, a key subunit of the CRAC channel pore, and STIM1, the endoplasmic reticulum (ER) Ca2+ sensor, have provided the tools to illuminate the mechanisms of regulation and the pore properties of CRAC channels. Opening of CRAC channels enables the refilling of ER Ca2+ stores and sustains long-lasting Ca2+ oscillations and plateau signals, critical for the proliferation of T cells and production of cytokines following antigenic stimulation.
Targets for CRAC Channel
Products for CRAC Channel
- Cat.No. 상품명 정보
-
GC50179
5J 4
5J 4는 강력한 CRAC 억제제입니다.
-
GC19107
CM-4620
CM-4620
CM-4620 (CM-4620)은 칼슘 방출 활성화 칼슘 채널(CRAC 채널) 억제제로, Orai1/STIM1 및 Orai2/STIM1 채널에 대한 IC50는 각각 119 nM 및 895 nM입니다.
-
GC31852
CRAC intermediate 1
CRAC 중간체 1은 일련의 CRAC 채널 억제제의 화학적 합성에서 핵심 중간체이며, 자세한 정보는 특허 WO 2010122089 A1, 중간체 9에서 찾을 수 있습니다.
-
GC30361
CRAC intermediate 2
CRAC 중간체 2는 특허 WO 2013059666A1에서 추출한 CRAC 억제제 합성을 위한 중간체 화합물이다.
-
GC31680
GSK-5498A
GSK-5498A는 선택적 CARC 채널 억제제(IC50: 1μM)입니다.
-
GC11683
MRS 1845
MRS 1845는 IC50이 1.7μM인 선택적 저장 운영 칼슘(SOC) 채널 억제제입니다.
-
GC65999
piCRAC-1
piCRAC-1은 강력한 광유도성 Ca2+ 방출 활성화 Ca2+(CRAC) 채널 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8piCRAC-1은 혈소판 감소증과 출혈을 완화합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
-
GC60327
RO2959 hydrochloride
RO2959 염산염은 IC50이 402nM인 강력하고 선택적인 CRAC 채널 억제제입니다.
-
GC61248
RO2959 monohydrochloride
RO2959 일염산염은 IC50이 402nM인 강력하고 선택적인 CRAC 채널 억제제입니다.
-
GC37658
SOCE inhibitor 1
SOCE 억제제 1은 IC50이 4.4μM인 SOCE(store-operated calcium entry) 억제제입니다.
-
GC33472
Synta66
Synta66은 CRAC 채널의 기공을 형성하는 저장 작동 칼슘 진입 채널 Orai의 억제제로 신경계 질환 연구에 사용됩니다.
-
GN10809
Tanshinone IIA sulfonate sodium
Sodium Tanshinone IIA sulfonate, Sulfotanshinone sodium II-A
-
GC14665
YM 58483
BTP 2
YM 58483(BTP2)은 CRAC 채널 및 후속 Ca2+ 신호의 첫 번째 선택적이고 강력한 억제제입니다.