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홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> TRP Channel

TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products for  TRP Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10873 α-Spinasterol

    Bessisterol, Hitodesterol

     α-Spinacia oleracea에서 분리된 Spinasterol은 항균 활성이 있습니다. α-Spinasterol Chemical Structure
  3. GC40808 (+)-Menthol

    D-Menthol

     (+)-멘톨(D-멘톨)은 멘톨의 광학 이성질체 중 하나입니다. (+)-Menthol Chemical Structure
  4. GC34951 (-)-Menthol

    L-Menthol, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, NSC 62788

     (-)-멘톨은 Ca2+-투과성 비선택적 양이온 채널인 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8)을 결합하고 활성화하여 [Ca2+]i를 증가시키는 페퍼민트 오일의 핵심 성분입니다. 항종양 활성. (-)-Menthol Chemical Structure
  5. GC64062 (1R,2R)-ML-SI3 (1R,2R)-ML-SI3은 TRPML1 및 TRPML2(IC50 값 1.6 및 2.3μM)의 강력한 억제제이자 TRPML3의 약한 억제제(IC50 12.5μM)입니다. (1R,2R)-ML-SI3 Chemical Structure
  6. GC73042 (1S,2S)-ML-SI3

    (+)-trans-ML-SI3

     (1S,2S)-ML-SI3은 TRPML의 세 가지 동소체 모두를 대상으로 하는 ML-SI3의 트랜스 이성질체입니다. (1S,2S)-ML-SI3 Chemical Structure
  7. GC40696 (R)-(+)-Pulegone

    NSC 15334, D-Pulegone

     (R)-(+)-Pulegone, Calamintha nepeta(L. (R)-(+)-Pulegone Chemical Structure
  8. GC73075 (rel)-ML-SI3

    trans-ML-SI3

     (rel)-ML-SI3는 ML-SI3의 활성 성분 중 하나입니다 또 다른 성분은 TRPML의 세 가지 동소 형태를 표적으로 하는 cis-ML-SI3입니다. (rel)-ML-SI3 Chemical Structure
  9. GC35010 (Z)-Capsaicin (Z)-캡사이신은 캡사이신의 시스 이성질체로 경구 활성 TRPV1 작용제로 작용하며 신경병증성 통증 연구에 사용됩니다. (Z)-Capsaicin Chemical Structure
  10. GC38726 1,4-Cineole 1,4-Cineole은 광범위하게 분포된 천연 산소 모노테르펜입니다. 1,4-Cineole Chemical Structure
  11. GC17562 2-APB

    2-Aminoethoxydiphenyl borate, 2-APB, NSC 17107

     2-APB는 비특이성 칼슘 채널 항체로 세포 사멸, 근육 수축, 신경 전달 등 칼슘 신호 전달 연구에서 널리 사용된다. 2-APB Chemical Structure
  12. GC68080 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid Chemical Structure
  13. GC16801 5'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) receptor antagonist 5'-Iodoresiniferatoxin Chemical Structure
  14. GC10188 6'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist 6'-Iodoresiniferatoxin Chemical Structure
  15. GC13679 6-Iodonordihydrocapsaicin Vanilloid receptor antagonist 6-Iodonordihydrocapsaicin Chemical Structure
  16. GC60542 8-Gingerol A natural TRPV1 agonist 8-Gingerol Chemical Structure
  17. GC10221 9-Phenanthrol

    9-Hydroxyphenanthrene, NSC 50554

     9-Phenanthrol(9-Hydroxyphenanthrene)은 IC50이 20μM인 강력하고 선택적인 인간 TRPM4 억제제입니다. 9-Phenanthrol Chemical Structure
  18. GC50261 A 425619 Potent TRPV1 antagonist A 425619 Chemical Structure
  19. GC17091 A 784168 A 784168은 바닐로이드 수용체 유형 1(TRPV1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. A 784168 Chemical Structure
  20. GC11701 A 967079 A 967079는 인간 및 쥐의 TRPA1 수용체에서 IC50이 각각 67nM 및 289nM인 선택적 TRPA1 수용체 길항제이며 CNS에 대한 우수한 침투성을 갖는다. A 967079 Chemical Structure
  21. GC30837 A-1165442 A-1165442는 인간 TRPV1에 대해 IC50이 9nM인 강력하고 경쟁적이며 경구로 이용 가능한 TRPV1 길항제입니다. A-1165442 Chemical Structure
  22. GC35222 ABT-239 ABT-239는 새롭고 매우 효과적인 비이미다졸 계열의 H3R 길항제이자 일과성 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제입니다. ABT-239 Chemical Structure
  23. GC40860 AC1903 AC1903은 TRPC5의 특이적 선택적 억제제이며 족세포 보호 특성을 가지고 있습니다. AC1903 Chemical Structure
  24. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium

    ADP ribose sodium

     아데노신 5'-디포스포리보스 나트륨(ADP 리보스 나트륨)은 니코틴아미드 아데닌 뉴클레오티드(NAD+) 대사 산물입니다. Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  25. GC50475 AM 12

    TRPC5 inhibitor

     AM 12 Chemical Structure
  26. GC19025 AM-0902 AM-0902는 rTRPA1 및 hTRPA1에 대해 각각 71 및 131nM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 일시적 수용체 전위 A1(TRPA1) 길항제입니다. AM-0902 Chemical Structure
  27. GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist AMG 21629 Chemical Structure
  28. GC65611 AMG 333 AMG 333은 IC50이 13nM인 강력하고 고도로 선택적인 TRPM8 길항제입니다. AMG 333 Chemical Structure
  29. GC11926 AMG 9810

    TRPV1 억제제

     AMG 9810 Chemical Structure
  30. GC13003 AMG-517 AMG-517은 IC50이 0.5nM인 강력하고 선택적인 바닐로이드 수용체-1(TRPV1) 길항제입니다. AMG-517 Chemical Structure
  31. GC35316 AMG2850 AMG2850은 강력하고 경구 생체이용 가능한 선택적 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8) 길항제입니다. AMG2850 Chemical Structure
  32. GC14537 AMTB hydrochloride AMTB 염산염은 선택적 TRPM8 채널 차단제입니다. AMTB hydrochloride Chemical Structure
  33. GC18020 AP 18 강력하고 선택적인 TRPA1 억제제인 \u200b\u200bAP 18은 인간 및 마우스 TRPA1에 대해 IC50이 각각 3.1μM 및 4.5μM인 50μM 신남알데하이드에 의한 TRPA1의 활성화를 차단합니다. AP 18 Chemical Structure
  34. GC35407 Asivatrep

    PAC-14028

    아시바트렙(PAC-14028)은 강력하고 선택적인 일과성 수용체 포텐셜 바닐로이드 유형 I(TRPV1) 억제제입니다.

     Asivatrep Chemical Structure
  35. GC50115 ASP 7663 ASP 7663은 경구 활성 및 선택적 TRPA1 작용제입니다. ASP 7663 Chemical Structure
  36. GC68735 BAY-390

    BAY-390은 선택적이고 종간 활성을 가지며 뇌를 관통할 수 있는 TRPA1 억제제입니다. BAY-390은 hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Ephys, rTRPA1 FLIPR 및 rDRG Ephys를 억제하며 각각의 IC50 값은 16, 82, 63 및 35 nM입니다. BAY-390은 염증 연구에 사용될 수 있습니다.

     BAY-390 Chemical Structure
  37. GC14276 BCTC BCTC는 전립선암(PCa) DU145 세포에서 일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 M 구성원 8(TRPM8)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. BCTC Chemical Structure
  38. GC35501 Beta-Eudesmol

    (+)-β-Eudesmol

     Beta-Eudesmol은 32.5μM의 EC50으로 hTRPA1을 활성화하는 천연 산소 세스퀴테르펜입니다. Beta-Eudesmol Chemical Structure
  39. GC34489 BI-749327 BI-749327은 마우스, 인간 및 기니피그 TRPC6에 대해 IC50이 각각 13nM, 19nM 및 15nM인 강력하고 높은 선택성 및 경구 생체이용성 TRPC6 길항제입니다. BI-749327 Chemical Structure
  40. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  41. GN10792 Caffeic acid

    3,4-Dihydroxycinnamic Acid

     Caffeic acid Chemical Structure
  42. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 장뇌((±)-장뇌)((῱)-장뇌((±)-장뇌))는 국소 항감염 및 항소양제이며 내부적으로 각성제 및 구충제입니다. Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  43. GC14065 Capsaicin Capsaicin은 transient receptor potential cation channel로, 세포질 V, 멤버 1(TRPV1)의 고도로 선택적인 에이전트로 문이 열리는, 선택성transient receptor potential cation channel로, 주로 소경도 감각신경세포에 우선적으로 표현된다. Capsaicin Chemical Structure
  44. GC17918 Capsazepine Capsazepine is a specific antagonist of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor with an IC50 value of 562nM. Capsazepine Chemical Structure
  45. GC18069 Cardamonin

    Alpinetin chalcone, Cardamomin

     Cardamonin((E)-Cardamomin)은 IC50이 454nM인 hTRPA1 양이온 채널의 새로운 길항제입니다. Cardamonin Chemical Structure
  46. GC50557 CBA

    CBA, Transient Receptor Potential Melastatin 4 Inhibitor 5, TRPM4 Inhibitor 5

     CBA(CBA)는 IC50이 1.5 μ인 양이온 채널 TRPM4의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CBA Chemical Structure
  47. GC50188 CIM 0216 합성 TRPM3 리간드인 CIM 0216은 TRPM3의 강력하고 선택적인 작용제로 작용합니다. CIM 0216 Chemical Structure
  48. GC62179 Cyclic ADP-ribose 사이클릭 ADP-리보스(cADPR)는 ADP-리보실 사이클라제에 의해 NAD+에서 합성되는 칼슘 동원을 위한 강력한 2차 메신저입니다. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  49. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium

    cADPR ammonium

     Cyclic ADP-ribose ammonium Chemical Structure
  50. GC33158 D-3263 D-3263은 잠재적인 항종양 활성이 있는 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 구성원 8(TRPM8)의 작용제입니다. D-3263 Chemical Structure
  51. GC32961 D-3263 hydrochloride D-3263 염산염은 장용 코팅된 경구 생체이용성(일시적 수용체 잠재적 멜라스타틴 구성원 8) TRPM8 작용제입니다. D-3263 hydrochloride Chemical Structure
  52. GC67739 D-erythro-Sphingosine hydrochloride

    Erythrosphingosine hydrochloride; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride; trans-4-Sphingenine hydrochloride

     D-erythro-Sphingosine hydrochloride Chemical Structure
  53. GC50670 D-GsMTx4 D-GsMTx4 Chemical Structure
  54. GC67924 Dihydrocapsiate Dihydrocapsiate Chemical Structure
  55. GC12520 Diphenyleneiodonium chloride

    DPI

     Diphenyleneiodonium chloride (DPIC)은 NADH/NADPH 산화효소 억제제로서Mtb와 S. aureus에 대한 강력한 항균활성을 가지고 있다. Diphenyleneiodonium chloride Chemical Structure
  56. GC15893 EIPA

    L-593,754, MH 12-43, 5-(N-ethyl-N-isopropyl)-Amiloride

     EIPA는 TRPP3을 통해 중계되는 Ca2 +-activated 전류를 억제했으며, 그 IC50 값은 10.5 µM이다. EIPA Chemical Structure
  57. GC35970 EIPA hydrochloride

    L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride

     EIPA(L593754) 염산염은 IC50이 10.5μM인 경구 활성 TRPP3 채널 억제제입니다. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  58. GC70305 Elismetrep Elismetrep (MT-8554) 는 진통 연구에 사용할 수있는 경구 활성 TRPM8 억제제입니다. Elismetrep Chemical Structure
  59. GC64459 Englerin A Englerin A는 각각 11.2 및 7.6 nM의 EC50을 갖는 TRPC4 및 TRPC5 채널의 강력하고 선택적 활성제입니다. Englerin A는 증가된 Ca2+ 유입 및 Ca2+ 세포 과부하에 의해 신암 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. Englerin A Chemical Structure
  60. GC66016 Evifacotrep 짧은 일시적 수용체 전위 채널 5(TRPC5) 길항제(WO2020061162, 화합물 100)인 Evifacotrep은 신경계 질환 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Evifacotrep Chemical Structure
  61. GC66436 FEMA 4809 FEMA 4809는 냉각제로 사용하기 위한 TRPM8 수용체 작용제(EC50=0.2nM)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8TRPM8은 차가운 지각을 담당하는 이온 채널입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 FEMA 4809 Chemical Structure
  62. GC70412 GDC-0334 GDC-0334 는 선택적 TRPA1 옹색제입니다. GDC-0334 Chemical Structure
  63. GC71398 GDC-6599 GDC-6599 (실시예8)는 경구용 활성TRPA1 억제제다. GDC-6599 Chemical Structure
  64. GC16917 GSK 2193874 GSK 2193874는 rTRPV4 및 hTRPV4에 대해 IC50이 2nM 및 40nM인 경구 활성, 강력 및 선택적 TRPV4 길항제입니다. GSK 2193874 Chemical Structure
  65. GC17940 GSK1016790A GSK1016790A는 강력하고 선택적인 순시적 수용체 전위 벤질로이드 4 (TRPV4) 채널 활성제이다. GSK1016790A Chemical Structure
  66. GC39198 GSK1702934A GSK1702934A는 선택적 TRPC3 작용제입니다. GSK1702934A Chemical Structure
  67. GC38501 GSK205 GSK205는 TRPV4 매개 Ca2+ 유입을 억제하기 위해 IC50이 4.19 μM인 강력한 선택적 TRPV4 길항제입니다. GSK205 Chemical Structure
  68. GC38465 GsMTx4 GsMTx4은 Piezo 및 TRP 채널 제품군에 속하는 cation-permeable mechanosensitive channels (MSCs)을 선택적으로 억제한다. GsMTx4 Chemical Structure
  69. GC12260 HC 067047 HC 067047은 강력하고 선택적인 TRPV4 길항제이며 IC50 값이 각각 48 nM, 133 nM 및 17 nM인 인간, 쥐 및 마우스 TRPV4 오르토로그를 통한 전류를 가역적으로 억제합니다. HC 067047 Chemical Structure
  70. GC15947 HC-030031 HC-030031은 순간적인 수용체 잠재력 안키린 아족 구성원 1 (TRPA1)을 선택적으로 억제제이다. HC-030031은 세포 내에서 칼슘 유입을 차단하고 씨너말데하이드와 알릴 이소티오시아네이트 (AITC)에 의해 유도된 칼슘 유입의 IC50 값이 각각 4.9±0.1과 7.5±0.2μM이다. HC-030031 Chemical Structure
  71. GC30799 HC-070 HC-070은 세포에서 hTRPC5 및 hTRPC4에 대해 각각 9.3nM 및 46nM의 IC50을 갖는 TRPC4/TRPC5의 길항제입니다. HC-070 Chemical Structure
  72. GC36277 Hydroxy-α-sanshool Hydroxy-α-sanshool은 일시적인 수용체 잠재력이 기지 1 (TRPA1)과 TRP vanilloid 1 (TRPV1)의 활성제로 각각 69µM과 1.1µM의 EC50 값을 가지고 있고 고지혈증 연구에서 흔히 사용된다. Hydroxy-α-sanshool Chemical Structure
  73. GC43884 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt)

    Hyp-DCHA, Hyperforin-DCHA

     Hyperforin(디시클로헥실암모늄 염)(Hyperforin DCHA)은 TRPC6(과도 수용체 표준 6) 채널 활성화제입니다. Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) Chemical Structure
  74. GC50641 IA-Alkyne IA-Alkyne(Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide)은 TRP 채널(TRPC) 작용제이며 호흡기 감염 연구의 가능성이 있습니다. IA-Alkyne Chemical Structure
  75. GC16882 Icilin

    AG 35

     아이실린(AG-3-5)은 일시적 수용체 전위 M8(TRPM8) 이온 채널의 초효능제입니다. Icilin Chemical Structure
  76. GN10437 Imperatorin

    Marmelosin, NSC 402949

     Imperatorin Chemical Structure
  77. GC65006 JNc-440 JNc-440은 강력한 항고혈압제입니다. JNc-440 Chemical Structure
  78. GC15427 JNJ 17203212 JNJ 17203212는 선택적이고 강력하며 경쟁력 있는 TRPV1 길항제입니다. JNJ 17203212 Chemical Structure
  79. GC69317 JNJ-28583113

    JNJ-28583113는 뇌 투과성을 가진 TRPM2 억제제입니다. JNJ-28583113은 TRPM2를 억제하고 GSK3α 및 β 하위단위의 인산화를 차단합니다. JNJ-28583113은 산화 스트레스 유도 세포 사망으로부터 세포를 보호합니다. JNJ-28583113은 또한 소교세포가 염증 자극에 반응하여 세포 인자를 방출하는 것을 억제합니다.

     JNJ-28583113 Chemical Structure
  80. GC33423 JT010 JT010은 0.65nM의 EC50을 갖는 TRPA1의 강력한 작용제입니다. JT010 Chemical Structure
  81. GC31236 JYL 1421 (SC 0030)

    SC 0030

     JYL 1421(SC 0030)은 IC50이 8nM인 TRPV1 수용체 길항제입니다. JYL 1421 (SC 0030) Chemical Structure
  82. GC11613 L-R4W2 L-R4W2는 IC50이 0.1μM인 바닐로이드 수용체 1(VR1, TRPV1)의 강력한 길항제입니다. L-R4W2 Chemical Structure
  83. GC44075 Linopirdine

    DuP-996

     Linopirdine(DuP 996)은 2.4μM의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적 M형 K+ 전류(IM, Kv7, KCNQ 채널) 억제제입니다. Linopirdine Chemical Structure
  84. GC50268 M 084 hydrochloride TRPC4/5 channel blocker; antidepressant and anxiolytic M 084 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC18296 M8-B (hydrochloride) M8-B is an antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) that blocks activation by cold, icilin , or menthol in vitro (IC50s = 7.8, 26.9, and 64.3 nM, respectively). M8-B (hydrochloride) Chemical Structure
  86. GC14761 Mavatrep

    JNJ-39439335

     Mavatrep(JNJ-39439335)는 hTRPV1 채널(Ki=6.5nM)에 대해 높은 친화성을 갖는 경구 활성, 선택적 및 강력한 TRPV1 길항제입니다. Mavatrep Chemical Structure
  87. GC69450 Mesendogen

    Mesendogen는 TRPM6 억제제입니다. Mesendogen는 인간 배아줄기세포(hESCs)와 인간 유도다능성줄기세포(hiPSCs)의 중동층 및 내동층 분화를 촉진합니다. Mesendogen은 조기 배아 세포 발달에서 마그네슘 안정 상태 연구에 사용될 수 있습니다.

     Mesendogen Chemical Structure
  88. GC39117 Methyl syringate Asphodel monofloral 꿀의 화학적 마커인 Methyl syringate는 박테리아 및 곰팡이 laccases에 대한 효율적인 페놀 매개체입니다. Methyl syringate Chemical Structure
  89. GC36609 Mifamurtide

    미파뮤르티드(MTP-PE)는 무라밀 디펩타이드(MDP)의 아날로그로, 거동성 매크로파지와 단핵구를 활성화시켜 면역 반응을 자극하는 비특이적 면역 조절제입니다.

     Mifamurtide Chemical Structure
  90. GC18564 MK6-83 MK6-83은 개선된 효능과 효능을 가진 TRPML1의 새로운 후보 작용제입니다. MK6-83 Chemical Structure
  91. GC13457 ML 204

    CID230710, 2-piperidino-Lepidine, NSC 25850

     ML 204는 강력하고 선택적인 TRPC4/TRPC5 채널 억제제로 TRPC6에 대해 최소 19배의 선택성을 가지며 다른 모든 TRP 채널이나 전압 개폐 나트륨, 칼륨 또는 Ca2+ 채널에 대해 눈에 띄는 효과가 없습니다. ML 204 Chemical Structure
  92. GC16850 ML SA1

    Mucolipin synthetic agonist 1

     선택적 TRPML 작용제인 ML SA1은 리소좀 산성화 및 프로테아제 활성을 촉진하여 뎅기열 바이러스 2(DENV2) 및 지카 바이러스(ZIKV)를 억제합니다. ML SA1 Chemical Structure
  93. GC69478 ML-SA5

    ML-SA5는 강력한 TRPML1 양이온 채널 활성제로, DMD 근육 세포 내 전체 내부 소기관 TRPML1 (ML1) 전류를 활성화 할 수 있으며, EC50 값은 285 nM으로 ML-SA1보다 높은 효능을 가지고 있습니다. ML-SA5는 항암 활성을 가지며 종양 성장을 억제할 수 있습니다.

     ML-SA5 Chemical Structure
  94. GC67784 ML-SI3 ML-SI3 Chemical Structure
  95. GC36627 ML204 hydrochloride ML204 염산염은 새롭고 강력한 선택적 TRPC4/TRPC5 채널 억제제로 TRPC6에 대해 최소 19배의 선택성을 가지며 다른 모든 TRP 채널이나 전압 개폐식 나트륨, 칼륨 또는 Ca2+ 채널에 대해 눈에 띄는 효과가 없습니다. . ML204 hydrochloride Chemical Structure
  96. GC69508 MSP-3

    MSP-3는 효과적인 TRPV1 활성제로, EC50 값은 0.87 μM입니다. MSP-3은 신경 보호 작용을 가지고 있습니다.

     MSP-3 Chemical Structure
  97. GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid

    ACA

     N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid(ACA)는 광범위한 스펙트럼의 Phospholipase A2(PLA2) 억제제이자 TRP 채널 차단제입니다. N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid Chemical Structure
  98. GC12769 Nonivamide

    Nonanoic Acid Vanillylamide, NSC 172795, Pelargonic Acid Vanillylamide, Pseudocapsaicin, N-Vanillylnonanamide, N-Vanillylpelargonamide

     노니바마이드(Nonivamide)는 정전기 독성 시험에서 5.1 mg/L의 4d-EC50 값을 나타내는 Nonivamide Chemical Structure
  99. GC17879 OLDA

    N-Oleoyldopamine

     OLDA(OLDA)는 올레산과 도파민(DA)의 축합물과 내인성 TRPV1 선택적 작용제의 산물입니다. OLDA Chemical Structure
  100. GC16467 Olvanil

    NE 19550, NVanillyloleamide

     Olvanil(NE-19550)은 EC50이 0.7nM인 일시적 수용체 전위 바닐로이드 유형 1(TRPV1) 채널의 진통제 및 작용제입니다. Olvanil Chemical Structure
  101. GC11906 Ononetin

    NSC 89759

     천연 데옥시벤조인인 Ononetin은 IC50이 0.3μM인 강력하고 선택적인 TRPM3 채널 차단제입니다. Ononetin Chemical Structure

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