Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> TRP Channel

TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products for  TRP Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10873 α-Spinasterol α-Spinacia oleracea에서 분리된 Spinasterol은 항균 활성이 있습니다. α-Spinasterol Chemical Structure
  3. GC40808 (+)-Menthol (+)-멘톨(D-멘톨)은 멘톨의 광학 이성질체 중 하나입니다. (+)-Menthol Chemical Structure
  4. GC34951 (-)-Menthol (-)-멘톨은 Ca2+-투과성 비선택적 양이온 채널인 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8)을 결합하고 활성화하여 [Ca2+]i를 증가시키는 페퍼민트 오일의 핵심 성분입니다. 항종양 활성. (-)-Menthol Chemical Structure
  5. GC64062 (1R,2R)-ML-SI3 (1R,2R)-ML-SI3은 TRPML1 및 TRPML2(IC50 값 1.6 및 2.3μM)의 강력한 억제제이자 TRPML3의 약한 억제제(IC50 12.5μM)입니다. (1R,2R)-ML-SI3 Chemical Structure
  6. GC40696 (R)-(+)-Pulegone (R)-(+)-Pulegone, Calamintha nepeta(L. (R)-(+)-Pulegone Chemical Structure
  7. GC35010 (Z)-Capsaicin (Z)-캡사이신은 캡사이신의 시스 이성질체로 경구 활성 TRPV1 작용제로 작용하며 신경병증성 통증 연구에 사용됩니다. (Z)-Capsaicin Chemical Structure
  8. GC38726 1,4-Cineole 1,4-Cineole은 광범위하게 분포된 천연 산소 모노테르펜입니다. 1,4-Cineole Chemical Structure
  9. GC17562 2-APB

    Ins(1,4,5) P3 유도 Ca2+ 방출의 상대작용체

     2-APB Chemical Structure
  10. GC68080 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid Chemical Structure
  11. GC16801 5'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) receptor antagonist 5'-Iodoresiniferatoxin Chemical Structure
  12. GC10188 6'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist 6'-Iodoresiniferatoxin Chemical Structure
  13. GC13679 6-Iodonordihydrocapsaicin Vanilloid receptor antagonist 6-Iodonordihydrocapsaicin Chemical Structure
  14. GC60542 8-Gingerol A natural TRPV1 agonist 8-Gingerol Chemical Structure
  15. GC10221 9-Phenanthrol 9-Phenanthrol(9-Hydroxyphenanthrene)은 IC50이 20μM인 강력하고 선택적인 인간 TRPM4 억제제입니다. 9-Phenanthrol Chemical Structure
  16. GC50261 A 425619 Potent TRPV1 antagonist A 425619 Chemical Structure
  17. GC17091 A 784168 A 784168은 바닐로이드 수용체 유형 1(TRPV1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. A 784168 Chemical Structure
  18. GC11701 A 967079 A 967079는 인간 및 쥐의 TRPA1 수용체에서 IC50이 각각 67nM 및 289nM인 선택적 TRPA1 수용체 길항제이며 CNS에 대한 우수한 침투성을 갖는다. A 967079 Chemical Structure
  19. GC30837 A-1165442 A-1165442는 인간 TRPV1에 대해 IC50이 9nM인 강력하고 경쟁적이며 경구로 이용 가능한 TRPV1 길항제입니다. A-1165442 Chemical Structure
  20. GC35222 ABT-239 ABT-239는 새롭고 매우 효과적인 비이미다졸 계열의 H3R 길항제이자 일과성 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제입니다. ABT-239 Chemical Structure
  21. GC40860 AC1903 AC1903은 TRPC5의 특이적 선택적 억제제이며 족세포 보호 특성을 가지고 있습니다. AC1903 Chemical Structure
  22. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium 아데노신 5'-디포스포리보스 나트륨(ADP 리보스 나트륨)은 니코틴아미드 아데닌 뉴클레오티드(NAD+) 대사 산물입니다. Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  23. GC50475 AM 12 TRPC5 inhibitor AM 12 Chemical Structure
  24. GC19025 AM-0902 AM-0902는 rTRPA1 및 hTRPA1에 대해 각각 71 및 131nM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 일시적 수용체 전위 A1(TRPA1) 길항제입니다. AM-0902 Chemical Structure
  25. GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist AMG 21629 Chemical Structure
  26. GC65611 AMG 333 AMG 333은 IC50이 13nM인 강력하고 고도로 선택적인 TRPM8 길항제입니다. AMG 333 Chemical Structure
  27. GC11926 AMG 9810

    TRPV1 억제제

     AMG 9810 Chemical Structure
  28. GC13003 AMG-517 AMG-517은 IC50이 0.5nM인 강력하고 선택적인 바닐로이드 수용체-1(TRPV1) 길항제입니다. AMG-517 Chemical Structure
  29. GC35316 AMG2850 AMG2850은 강력하고 경구 생체이용 가능한 선택적 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 8(TRPM8) 길항제입니다. AMG2850 Chemical Structure
  30. GC14537 AMTB hydrochloride AMTB 염산염은 선택적 TRPM8 채널 차단제입니다. AMTB hydrochloride Chemical Structure
  31. GC18020 AP 18 강력하고 선택적인 TRPA1 억제제인 \u200b\u200bAP 18은 인간 및 마우스 TRPA1에 대해 IC50이 각각 3.1μM 및 4.5μM인 50μM 신남알데하이드에 의한 TRPA1의 활성화를 차단합니다. AP 18 Chemical Structure
  32. GC35407 Asivatrep

    아시바트렙(PAC-14028)은 강력하고 선택적인 일과성 수용체 포텐셜 바닐로이드 유형 I(TRPV1) 억제제입니다.

     Asivatrep Chemical Structure
  33. GC50115 ASP 7663 ASP 7663은 경구 활성 및 선택적 TRPA1 작용제입니다. ASP 7663 Chemical Structure
  34. GC14276 BCTC BCTC는 전립선암(PCa) DU145 세포에서 일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 M 구성원 8(TRPM8)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. BCTC Chemical Structure
  35. GC35501 Beta-Eudesmol Beta-Eudesmol은 32.5μM의 EC50으로 hTRPA1을 활성화하는 천연 산소 세스퀴테르펜입니다. Beta-Eudesmol Chemical Structure
  36. GC34489 BI-749327 BI-749327은 마우스, 인간 및 기니피그 TRPC6에 대해 IC50이 각각 13nM, 19nM 및 15nM인 강력하고 높은 선택성 및 경구 생체이용성 TRPC6 길항제입니다. BI-749327 Chemical Structure
  37. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  38. GN10792 Caffeic acid Caffeic acid Chemical Structure
  39. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 장뇌((±)-장뇌)((῱)-장뇌((±)-장뇌))는 국소 항감염 및 항소양제이며 내부적으로 각성제 및 구충제입니다. Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  40. GC14065 Capsaicin

    다양한 생물학적 활동을 가진 테르펜 알칼로이드

     Capsaicin Chemical Structure
  41. GC17918 Capsazepine A TRPV1 antagonist Capsazepine Chemical Structure
  42. GC18069 Cardamonin Cardamonin((E)-Cardamomin)은 IC50이 454nM인 hTRPA1 양이온 채널의 새로운 길항제입니다. Cardamonin Chemical Structure
  43. GC50557 CBA CBA(CBA)는 IC50이 1.5 μ인 양이온 채널 TRPM4의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CBA Chemical Structure
  44. GC50188 CIM 0216 합성 TRPM3 리간드인 CIM 0216은 TRPM3의 강력하고 선택적인 작용제로 작용합니다. CIM 0216 Chemical Structure
  45. GC62179 Cyclic ADP-ribose 사이클릭 ADP-리보스(cADPR)는 ADP-리보실 사이클라제에 의해 NAD+에서 합성되는 칼슘 동원을 위한 강력한 2차 메신저입니다. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  46. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium Cyclic ADP-ribose ammonium Chemical Structure
  47. GC33158 D-3263 D-3263은 잠재적인 항종양 활성이 있는 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 구성원 8(TRPM8)의 작용제입니다. D-3263 Chemical Structure
  48. GC32961 D-3263 hydrochloride D-3263 염산염은 장용 코팅된 경구 생체이용성(일시적 수용체 잠재적 멜라스타틴 구성원 8) TRPM8 작용제입니다. D-3263 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC67739 D-erythro-Sphingosine hydrochloride D-erythro-Sphingosine hydrochloride Chemical Structure
  50. GC50670 D-GsMTx4 D-GsMTx4 Chemical Structure
  51. GC67924 Dihydrocapsiate Dihydrocapsiate Chemical Structure
  52. GC12520 Diphenyleneiodonium chloride

    NADH/NADPH 산화효소 억제제인 Diphenyleneiodonium (DPI) chloride (DPIC)는 Mtb와 S. aureus에 대한 강력한 항균 활성을 가지고 있습니다.

     Diphenyleneiodonium chloride Chemical Structure
  53. GC15893 EIPA

    EIPA는 IC50 값이 10.5 µM인 TRPP3 매개 Ca2+-활성 전류를 억제했습니다.

     EIPA Chemical Structure
  54. GC35970 EIPA hydrochloride EIPA(L593754) 염산염은 IC50이 10.5μM인 경구 활성 TRPP3 채널 억제제입니다. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  55. GC64459 Englerin A Englerin A는 각각 11.2 및 7.6 nM의 EC50을 갖는 TRPC4 및 TRPC5 채널의 강력하고 선택적 활성제입니다. Englerin A는 증가된 Ca2+ 유입 및 Ca2+ 세포 과부하에 의해 신암 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. Englerin A Chemical Structure
  56. GC66016 Evifacotrep 짧은 일시적 수용체 전위 채널 5(TRPC5) 길항제(WO2020061162, 화합물 100)인 Evifacotrep은 신경계 질환 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Evifacotrep Chemical Structure
  57. GC66436 FEMA 4809 FEMA 4809는 냉각제로 사용하기 위한 TRPM8 수용체 작용제(EC50=0.2nM)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8TRPM8은 차가운 지각을 담당하는 이온 채널입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 FEMA 4809 Chemical Structure
  58. GC16917 GSK 2193874 GSK 2193874는 rTRPV4 및 hTRPV4에 대해 IC50이 2nM 및 40nM인 경구 활성, 강력 및 선택적 TRPV4 길항제입니다. GSK 2193874 Chemical Structure
  59. GC17940 GSK1016790A

    TRPV4 작용제

     GSK1016790A Chemical Structure
  60. GC39198 GSK1702934A GSK1702934A는 선택적 TRPC3 작용제입니다. GSK1702934A Chemical Structure
  61. GC38501 GSK205 GSK205는 TRPV4 매개 Ca2+ 유입을 억제하기 위해 IC50이 4.19 μM인 강력한 선택적 TRPV4 길항제입니다. GSK205 Chemical Structure
  62. GC38465 GsMTx4

    GsMTx4는 Piezo 및 TRP 채널 패밀리에 속하는 양이온 투과성 기계 감각 채널 (MSCs)을 선택적으로 억제합니다.

     GsMTx4 Chemical Structure
  63. GC12260 HC 067047 HC 067047은 강력하고 선택적인 TRPV4 길항제이며 IC50 값이 각각 48 nM, 133 nM 및 17 nM인 인간, 쥐 및 마우스 TRPV4 오르토로그를 통한 전류를 가역적으로 억제합니다. HC 067047 Chemical Structure
  64. GC15947 HC-030031 HC-030031은 각각 6.2±0.2 및 5.3±0.2μM의 IC50으로 AITC 및 포르말린 유발 칼슘 유입을 길항하는 TRPA1 억제제의 강력하고 선택적입니다. HC-030031 Chemical Structure
  65. GC30799 HC-070 HC-070은 세포에서 hTRPC5 및 hTRPC4에 대해 각각 9.3nM 및 46nM의 IC50을 갖는 TRPC4/TRPC5의 길항제입니다. HC-070 Chemical Structure
  66. GC36277 Hydroxy-α-sanshool

    Hydroxy-α-sanshool은 TRPA1 및 TRP vanilloid 1 (TRPV1) 작용제로, 각각의 EC50는 각각 69 및 1.1 uM입니다.

     Hydroxy-α-sanshool Chemical Structure
  67. GC43884 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) Hyperforin(디시클로헥실암모늄 염)(Hyperforin DCHA)은 TRPC6(과도 수용체 표준 6) 채널 활성화제입니다. Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) Chemical Structure
  68. GC50641 IA-Alkyne IA-Alkyne(Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide)은 TRP 채널(TRPC) 작용제이며 호흡기 감염 연구의 가능성이 있습니다. IA-Alkyne Chemical Structure
  69. GC16882 Icilin 아이실린(AG-3-5)은 일시적 수용체 전위 M8(TRPM8) 이온 채널의 초효능제입니다. Icilin Chemical Structure
  70. GN10437 Imperatorin Imperatorin Chemical Structure
  71. GC65006 JNc-440 JNc-440은 강력한 항고혈압제입니다. JNc-440 Chemical Structure
  72. GC15427 JNJ 17203212 JNJ 17203212는 선택적이고 강력하며 경쟁력 있는 TRPV1 길항제입니다. JNJ 17203212 Chemical Structure
  73. GC69317 JNJ-28583113

    JNJ-28583113는 뇌 투과성을 가진 TRPM2 억제제입니다. JNJ-28583113은 TRPM2를 억제하고 GSK3α 및 β 하위단위의 인산화를 차단합니다. JNJ-28583113은 산화 스트레스 유도 세포 사망으로부터 세포를 보호합니다. JNJ-28583113은 또한 소교세포가 염증 자극에 반응하여 세포 인자를 방출하는 것을 억제합니다.

     JNJ-28583113 Chemical Structure
  74. GC33423 JT010 JT010은 0.65nM의 EC50을 갖는 TRPA1의 강력한 작용제입니다. JT010 Chemical Structure
  75. GC31236 JYL 1421 (SC 0030) JYL 1421(SC 0030)은 IC50이 8nM인 TRPV1 수용체 길항제입니다. JYL 1421 (SC 0030) Chemical Structure
  76. GC11613 L-R4W2 L-R4W2는 IC50이 0.1μM인 바닐로이드 수용체 1(VR1, TRPV1)의 강력한 길항제입니다. L-R4W2 Chemical Structure
  77. GC44075 Linopirdine Linopirdine(DuP 996)은 2.4μM의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적 M형 K+ 전류(IM, Kv7, KCNQ 채널) 억제제입니다. Linopirdine Chemical Structure
  78. GC50268 M 084 hydrochloride TRPC4/5 channel blocker; antidepressant and anxiolytic M 084 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC18296 M8-B (hydrochloride) M8-B is an antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) that blocks activation by cold, icilin , or menthol in vitro (IC50s = 7.8, 26.9, and 64.3 nM, respectively). M8-B (hydrochloride) Chemical Structure
  80. GC14761 Mavatrep Mavatrep(JNJ-39439335)는 hTRPV1 채널(Ki=6.5nM)에 대해 높은 친화성을 갖는 경구 활성, 선택적 및 강력한 TRPV1 길항제입니다. Mavatrep Chemical Structure
  81. GC39117 Methyl syringate Asphodel monofloral 꿀의 화학적 마커인 Methyl syringate는 박테리아 및 곰팡이 laccases에 대한 효율적인 페놀 매개체입니다. Methyl syringate Chemical Structure
  82. GC36609 Mifamurtide

    미파뮤르티드(MTP-PE)는 무라밀 디펩타이드(MDP)의 아날로그로, 거동성 매크로파지와 단핵구를 활성화시켜 면역 반응을 자극하는 비특이적 면역 조절제입니다.

     Mifamurtide Chemical Structure
  83. GC18564 MK6-83 MK6-83은 개선된 효능과 효능을 가진 TRPML1의 새로운 후보 작용제입니다. MK6-83 Chemical Structure
  84. GC13457 ML 204 ML 204는 강력하고 선택적인 TRPC4/TRPC5 채널 억제제로 TRPC6에 대해 최소 19배의 선택성을 가지며 다른 모든 TRP 채널이나 전압 개폐 나트륨, 칼륨 또는 Ca2+ 채널에 대해 눈에 띄는 효과가 없습니다. ML 204 Chemical Structure
  85. GC16850 ML SA1 선택적 TRPML 작용제인 ML SA1은 리소좀 산성화 및 프로테아제 활성을 촉진하여 뎅기열 바이러스 2(DENV2) 및 지카 바이러스(ZIKV)를 억제합니다. ML SA1 Chemical Structure
  86. GC67784 ML-SI3 ML-SI3 Chemical Structure
  87. GC36627 ML204 hydrochloride ML204 염산염은 새롭고 강력한 선택적 TRPC4/TRPC5 채널 억제제로 TRPC6에 대해 최소 19배의 선택성을 가지며 다른 모든 TRP 채널이나 전압 개폐식 나트륨, 칼륨 또는 Ca2+ 채널에 대해 눈에 띄는 효과가 없습니다. . ML204 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC69508 MSP-3

    MSP-3는 효과적인 TRPV1 활성제로, EC50 값은 0.87 μM입니다. MSP-3은 신경 보호 작용을 가지고 있습니다.

     MSP-3 Chemical Structure
  89. GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid(ACA)는 광범위한 스펙트럼의 Phospholipase A2(PLA2) 억제제이자 TRP 채널 차단제입니다. N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid Chemical Structure
  90. GC12769 Nonivamide 노니바마이드(Nonivamide)는 정전기 독성 시험에서 5.1 mg/L의 4d-EC50 값을 나타내는 Nonivamide Chemical Structure
  91. GC17879 OLDA OLDA(OLDA)는 올레산과 도파민(DA)의 축합물과 내인성 TRPV1 선택적 작용제의 산물입니다. OLDA Chemical Structure
  92. GC16467 Olvanil Olvanil(NE-19550)은 EC50이 0.7nM인 일시적 수용체 전위 바닐로이드 유형 1(TRPV1) 채널의 진통제 및 작용제입니다. Olvanil Chemical Structure
  93. GC11906 Ononetin 천연 데옥시벤조인인 Ononetin은 IC50이 0.3μM인 강력하고 선택적인 TRPM3 채널 차단제입니다. Ononetin Chemical Structure
  94. GC50640 OptoBI-1 OptoBI-1은 광변색성 TRPC3 작용제이며, 이는 뉴런 발화를 제어하기 위한 광약리학적 도구로 사용됩니다. OptoBI-1 Chemical Structure
  95. GC12597 Optovin Optovin은 광 매개 신경 흥분을 가능하게 하는 가역적 광활성화 TRPA1 리간드입니다. Optovin Chemical Structure
  96. GC16700 PALDA PALDA(PALDA)는 TRPV1에서 비활성인 내인성 장쇄 선형 지방산 도파미드입니다. PALDA Chemical Structure
  97. GC64573 PF-04745637 PF-04745637은 인간 TRPA1에 대해 IC50이 17nM인 강력하고 선택적인 TRPA1 길항제입니다. PF-04745637 Chemical Structure
  98. GC46199 PF-05105679 PF-05105679는 IC50이 103nM인 경구 활성 및 선택적 TRPM8 길항제입니다. PF-05105679 Chemical Structure
  99. GC19291 PF-4840154 PF-4840154는 각각 97 및 23nM의 EC50을 갖는 쥐 및 인간 TrpA1 채널의 강력한 선택적 작용제입니다. PF-4840154 Chemical Structure
  100. GC13994 Phenamil Amiloride의 유사체인 Phenamil은 IC50이 400nM인 더 강력하고 덜 가역적인 상피 나트륨 채널(ENaC) 차단제입니다. Phenamil Chemical Structure
  101. GC32849 Pico145 (HC-608) Pico145(HC-608)(HC-608)는 TRPC1/4/5 채널의 현저한 억제제이며 (-)-englerin A로 활성화된 TRPC4/TRPC5 채널을 억제하며, 세포에서 IC50이 0.349 및 1.3 nM이며, TRPC3, TRPC6, TRPV1, TRPV4, TRPA1, TRPM2, TRPM8에 대한 효과. Pico145 (HC-608) Chemical Structure

Items 1 to 100 of 145 total

페이지 당
  1. 1
  2. 2

내림차순