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홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> nAChR

nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

Targets for  nAChR

Products for  nAChR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC63269 α-Conotoxin PIA TFA α-Conotoxin PIA TFA Chemical Structure
  3. GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA α-Conotoxin PnIA TFA Chemical Structure
  4. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1

    α7 니코틴 수용체 작용제-1 (Preparation 5)은 α7 nAChR 작용제입니다. α7 Nicotinic receptor agonist-1은 정신 장애 (조현병, 조울증 또는 조울증 우울증 및 불안장애) 및 지능 장애 (알츠하이머병, 학습장애, 인지장애, 주의력결핍, 기억상실증, 루이 바디 치매 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애) 연구에 사용됩니다.

     α7 Nicotinic receptor agonist-1 Chemical Structure
  5. GC72246 αC-Conotoxin PrXA αC-Conotoxin PrXA 은 마취 펩 티 드와 경쟁적인 신경 독 nAChR, 악역의 IC50s과 180 nM (α 1 β 1 ε δ, 성인)과 3. 0 nM (α 1 β 1 γ δ, 태아), 각각이다. αC-Conotoxin PrXA Chemical Structure
  6. GC72625 (±)-Coniine hydrochloride (±)-Coniine hydrochloride2-프로피페놀염산염은 EC50 수치가 0.3mM인 강력한 nAChR 흥분제이다. (±)-Coniine hydrochloride Chemical Structure
  7. GC14410 (±)-Epibatidine

    CMI 545

     nicotinic agonist (±)-Epibatidine Chemical Structure
  8. GC34959 (+)-Sparteine

    Pachycarpin, Pachycarpine

     (+)-Sparteine은 신경절 차단제 역할을 하는 천연 알칼로이드입니다. (+)-Sparteine Chemical Structure
  9. GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B는 항통각수용 활성이 있는 α7 nAChR의 강력한 알로스테릭 작용제이자 양성 알로스테릭 조절제입니다. (-)-(S)-B-973B Chemical Structure
  10. GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride

    (-)-α-Lobeline, VUF 10751

     (-)-니코틴 수용체 작용제인 로벨린 염산염은 α3β2 및 α4β2 뉴런 니코틴 수용체 아형 모두에서 강력한 길항제로 작용합니다. (-)-Lobeline hydrochloride Chemical Structure
  11. GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride (Rac)-CP-601927 염산염은 CP-601927의 라세미체이다. (Rac)-CP-601927 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisole (Levamisole), 면역 조절 특성을 가진 구충제. (S)-(-)-Levamisole Chemical Structure
  13. GC60423 (S)-UFR2709 hydrochloride (S)-UFR2709(염산염)는 경쟁력 있는 nAChR 길항제이며 α7 nAChR보다 α4β2 nAChR에 대해 더 높은 친화도를 나타냅니다. (S)-UFR2709 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC69979 (S)-VQW-765

    (S)-AQW-051

    (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051)는 경구용 활성, 선택성 및 효과적인 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제입니다. (S)-VQW-765은 알츠하이머병이나 정신 분열증과 같은 신경 질환 관련 인지 장애에서 잠재적으로 응용될 수 있습니다.

     (S)-VQW-765 Chemical Structure
  15. GC11757 3-Bromocytisine

    3-Br-cytisine

     3-브로모시티신(3-Br-시티신)은 강력한 nACh 수용체 작용제이며 IC50은 hα4β4, hα4β2 및 hα7-nACh에 대해 각각 0.28, 0.30 및 31.6 nM입니다. 3-Bromocytisine Chemical Structure
  16. GC18631 4BP-TQS 4BP-TQS는 α7 nAChR의 강력한 알로스테릭 작용제입니다. 4BP-TQS Chemical Structure
  17. GC60026 5-AAM-2-CP 5-AAM-2-CP는 Acetamiprid의 주요 대사 산물입니다. 5-AAM-2-CP Chemical Structure
  18. GC60027 5-AMAM-2-CP 5-AMAM-2-CP는 Acetamiprid의 주요 대사 산물입니다. 5-AMAM-2-CP Chemical Structure
  19. GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  20. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  21. GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418 염산염은 인지 강화 및 불안 완화 활성을 가진 nAChR의 강력하고 선택적인 작용제입니다. ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC68602 Acetylcholine-d13 bromide

    ACh-d13 (bromide)

    Acetylcholine-d13 (bromide)는 Acetylcholine bromide의 데우테리움 대체체입니다.

     Acetylcholine-d13 bromide Chemical Structure
  23. GC13542 Adiphenine HCl

    NSC 129224, Spasmolytin, Trasentin

     Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α 각각 ;4β4. Adiphenine HCl Chemical Structure
  24. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) 아나바신((S)-아나바신)((S)-아나바신((S)-아나바신))은 담배(니코티아나)에서 미량 성분으로 발견되는 알칼로이드입니다. Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  25. GC39254 Anatabine dicitrate 아나타빈 구연산염은 혈뇌장벽을 통과할 수 있는 담배 알칼로이드입니다. Anatabine dicitrate Chemical Structure
  26. GC17695 Aniracetam

    Memodrin, Ro 13-5057, Sarpul

     애니라세탐(Ro 13-5057)은 방향성 효과가 있는 경구 활성 신경 보호제입니다. Aniracetam Chemical Structure
  27. GC45387 Aspergillimide

    Asperparaline A, VM 55598

     구충 대사산물인 Aspergillimide((rel)-Aspergillimide)는 Aspergillus japonicas JV-23으로 발효된 콩비지에서 분리됩니다. Aspergillimide Chemical Structure
  28. GC15667 Atracurium Besylate

    BW 33A, Tracrium, Wellcome 33A74

     Atracurium(BW-33A) 베실레이트는 강력하고 경쟁력 있는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Atracurium Besylate Chemical Structure
  29. GC14339 Benzethonium Chloride 염화 벤제토늄은 Xenopus 난모세포에서 인간 재조합 α7 및 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 억제합니다. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  30. GC35538 BNC375 BNC375는 1.9μM의 EC50을 갖는 α7 nAChR의 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 유형 I 양성 알로스테릭 조절제입니다. BNC375 Chemical Structure
  31. GC73391 bPiDI bPiDI는 새로운 선택성 알파6 베타 2 니코틴 수용체 옹색제입니다. bPiDI알파6베타2를 함유한 nAChRs와의 상호작용을 통해 니코틴이 유발하는 문양체 도파민(DA) 방출을 억제한다. bPiDI Chemical Structure
  32. GC70230 Br-PBTC Br-PBTC은 강력 한,/4 분기 subtype-selective nAChRs의 긍정적인 allosteric 변조기 (니코틴 아세 틸 콜린 수용체) α 2와 β 2, α 2 β 4, 4 β α 2, α 4 β 4 (4 α β 2) 2 α 4 (4 α β 2) 2 β 2 EC50 범위에서 0. 1~0. 6 μ M. Br-PBTC Chemical Structure
  33. GC64064 Bradanicline

    TC-5619

     브라다니클린은 고도로 선택적인 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다(인간α7 nAChR: EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  34. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  35. GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist CC4 Chemical Structure
  36. GC12119 CCMI

    AVL-3288; UCI-4083

     CCMI(AVL-3288)는 강력하고 선택적인 α7 nAChR-양성 알로스테릭 조절제이며, 오르토스테릭 부위를 통해 α7 nAChR에 결합하거나 활성화하지 않으며, α7 nAChR에서 작용제 유도 전류의 상당한 양의 조절을 유발합니다. CCMI Chemical Structure
  37. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

     CGS 9343B(CGS-9343B)는 강력한 경구 활성 및 선택적 칼모듈린 억제제입니다. CGS 9343B Chemical Structure
  38. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

     콜레스테롤 미리스테이트는 중국 전통 의학에 존재하는 천연 스테로이드입니다. 콜레스테롤 미리스테이트는 니코틴성 아세틸콜린 수용체, GABAA 수용체 및 내부 정류기 칼륨 이온 채널과 같은 여러 이온 채널에 결합합니다. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  39. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  40. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride Chemical Structure
  41. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA는 아포지단백 E(APOE) 펩타이드의 단편입니다. COG 133 TFA Chemical Structure
  42. GC63582 CP-601927 CP-601927은 선택적 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제입니다(Ki=1.2nM; EC50=2.6μM). CP-601927 Chemical Structure
  43. GC63583 CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

     CP-601932((1S,5R)-CP-601927)는 α3β4 nAChR(Ki=21nM; EC50=~ 3μM)에서 고친화성 부분 작용제입니다. CP-601932 Chemical Structure
  44. GC31209 Cyclodrine hydrochloride 사이클로드린 염산염은 콜린성(무스카린성, 니코틴성)(mAChR 및 nAChR) 수용체 길항제입니다. Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  45. GN10126 Cytisine

    Baptitoxine, Cytiton, Laburnin, Sophorine, Tsitafat

     Cytisine Chemical Structure
  46. GC16255 Decamethonium Bromide Decamethonium Bromide는 니코틴성 AChR 부분 작용제이자 신경근 차단제입니다. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  47. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride

    Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride

     데스포르밀플루스트라브로민염산염은 pEC50이 6.48인 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 선택적 작용제입니다. Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  48. GC35858 Dianicline 다이아니클린은 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체 부분 작용제이며, 금연을 위한 바레니클린 및 시티신을 포함하는 약물 종류입니다. Dianicline Chemical Structure
  49. GC70918 Dicloromezotiaz Dicloromezotiaz은 니코틴 아세틸콜린 수용체 (nAChRs)에 작용하는 강력한 살충제이다. Dicloromezotiaz Chemical Structure
  50. GC32185 Dinotefuran (MTI-446)

    1-Methyl-2-nitro-3-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)guanidine, MTI-446, Nidinotefuran

     Dinotefuran(MTI-446)은 네오니코티노이드 계열의 살충제이며, 그 작용 기전은 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 억제하여 곤충의 신경계를 파괴하는 것과 관련이 있습니다. Dinotefuran (MTI-446) Chemical Structure
  51. GC70809 Epiboxidine hydrochloride Epiboxidine hydrochloride 는 효과적이고 선택적인 신경 nAChR 흥분제로서 쥐와 인간 알파 4 베타 2 nAChR에 대한 Kis는 각각 0.46 nM과 1.2 nM이다. Epiboxidine hydrochloride Chemical Structure
  52. GC15941 EVP-6124

    EVP 6124;EVP6124

     A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 Chemical Structure
  53. GC11091 EVP-6124 hydrochloride A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC39748 Facinicline hydrochloride

    RG3487 hydrochloride

     Facinicline 염산염(RG3487 염산염)은 α7 인간 nAChR에 대해 Ki가 6nM인 경구 활성 니코틴 α7 수용체 부분 작용제입니다. Facinicline hydrochloride Chemical Structure
  55. GC60165 Ferulamide Ferrulamide는 Portulaca oleracea L에서 분리된 Ferulic acid 유도체입니다. Ferulamide Chemical Structure
  56. GC72117 FITC-α-Bungarotoxin FITC-α-Bungarotoxin은 FITC 라벨 α-Bungarotoxin다. FITC-α-Bungarotoxin Chemical Structure
  57. GC66073 Flupyradifurone Flupyradifurone은 흡인 해충의 중추 신경계에서 신호 전달을 방해하는 전신 nAChR 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Flupyradifurone은 butenolide 살충제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Flupyradifurone Chemical Structure
  58. GC64394 Flupyrimin Flupyrimin (FLP)은 삼불화아세틸의 약효운반체고 곤충 니코틴형 아세틸콜린 수용체 (nAChRs)의 길항제로 작용하는 새로운 살충제이다. Flupyrimin Chemical Structure
  59. GC10913 GTS 21 dihydrochloride

    DMXB-A

     GTS 21 디히드로클로라이드는 항염증 및 인지 강화 활성을 갖는 선택적 알파7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR) 작용제입니다. GTS 21 dihydrochloride Chemical Structure
  60. GA22579 H-Ile-Trp-OH

    H-Ile-Trp-OH; IW-2143

     H-Ile-Trp-OH(H-Ile-Trp-OH)는 경구 활성 α7 nAChR 음성 변경 조절제(NAM)로서 명백한 부작용이 없습니다. H-Ile-Trp-OH Chemical Structure
  61. GC15178 Hexamethonium Bromide Hexamethonium Bromide는 경쟁 및 비경쟁 활성이 혼합된 비선택적 신경절 니코틴 수용체 길항제(nAChR) 길항제입니다. Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  62. GC43877 Hydroxy Bupropion

    BUPOH, OH-bupropion

     Buproprion is an inhibitor of the reuptake of dopamine and norepinephrine and is also an antagonist of neuronal acetylcholine nicotinic receptors. Hydroxy Bupropion Chemical Structure
  63. GC63928 Iptakalim hydrochloride 친유성 파라아미노 화합물인 Iptakalim 염산염은 새로운 ATP 민감성 칼륨 채널(KATP) 오프너이자 α4β2 함유 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제입니다. Iptakalim hydrochloride Chemical Structure
  64. GC63548 Ispronicline 경구 활성 뇌 선택적 α4β2 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제인 이스프로니클린(TC-1734)은 설치류에서 기억력 향상 특성과 우수한 내약성 프로파일을 보여주었습니다. Ispronicline Chemical Structure
  65. GC10329 Mecamylamine hydrochloride

    Inversine

     메카밀라민 염산염은 경구 활성, 비선택적, 비경쟁적 nAChR 길항제입니다. Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC10443 Meclofenoxate hydrochloride

    Dimethylaminoethyl 4-chlorophenoxyacetate, Methocynal

     디메틸에탄올아민(DMAE)과 4-클로로페녹시아세트산(pCPA)의 에스테르인 메클로페녹세이트 염산염은 기억력을 향상시키고 정신적 자극 효과가 있으며 일반적인 인지 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. Meclofenoxate hydrochloride Chemical Structure
  67. GC13678 Methyllycaconitine citrate

    MLA

     Methyllycaconitine citrate (MLA)는 Delphinium brownie의 씨앗에서 분리된 norditerpenoid alkaloid이다. Methyllycaconitine citrate Chemical Structure
  68. GC44209 Mivacurium (chloride) Mivacurium(염화물)은 벤질이소퀴놀린 유도체이며 속효성 비탈분극성 신경근 차단제 및 골격근 이완제입니다. Mivacurium (chloride) Chemical Structure
  69. GC34079 Monepantel (AAD1566)

    AAD1566

     Monepantel(AAD1566)은 유기 구충제이며 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 소단위의 선충 특이적 계통의 양성 알로스테릭 조절제로 작용합니다. Monepantel (AAD1566) Chemical Structure
  70. GC74716 N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 는 스트렙토마이신 항생물소 단백질과 이황알코올과 결합할 수 있는 이중 기능 시약이다. N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid Chemical Structure
  71. GC63094 nAChR agonist 1 nAChR 작용제 1은 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7 nAChR)의 강력하고 뇌 투과성이며 경구로 효과적인 양성 알로스테릭 조절제입니다. nAChR agonist 1 Chemical Structure
  72. GC73333 nAChR-IN-1 nAChR-IN-1 는 알파5, 알파6 또는 베타3아기가 결핍된 nAChR을 억제하는 선택적 니코틴형 아세틸콜린수용체(nAChR) 억제제인 쿼드메틸피리딘경산에스테르이다. nAChR-IN-1 Chemical Structure
  73. GC33741 Nelonicline (ABT-126)

    ABT-126

     Nelonicline(ABT-126)(ABT-126)은 경구 활성 및 선택적 α7 니코틴 수용체 작용제로서 인간 뇌의 α7 nAChR(Ki=12.3 nM)에 높은 친화력을 가지고 있습니다. Nelonicline (ABT-126) Chemical Structure
  74. GC13064 NS 1738

    NSC 213859

     NS 1738(NSC 213859)은 α7 nAChR의 양성 조절(난모세포 실험에서 EC50=3.4μM)과 관련하여 α7 nAChR의 새로운 양성 알로스테릭 조절제입니다. NS 1738 Chemical Structure
  75. GC50355 NS 6740

    High affinity α7 nAChR partial agonist; anti-inflammatory

     NS 6740 Chemical Structure
  76. GC45987 NS 9283 NS9283은 (α4)3(β2)2 니코틴성 ACh 수용체의 양성 양성 알로스테릭 조절제입니다. NS 9283 Chemical Structure
  77. GN10311 N－Methylcytisine

    Caulophylline, N-Me-cy

     N－Methylcytisine Chemical Structure
  78. GC11773 Pancuronium dibromide 비스-4차 스테로이드인 판쿠로늄 디브로마이드(Pancuronium dibromide)는 신경근 이완제입니다. Pancuronium dibromide Chemical Structure
  79. GC38938 Pipecuronium bromide Pipecuronium bromide는 강력한 지속성 비탈분극성 스테로이드성 신경근 차단제(NMBA)이자 4차 암모늄 화합물입니다. Pipecuronium bromide Chemical Structure
  80. GC12952 PNU 282987 PNU 282987은 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7nAChR)의 선택적 활성제로 항염증 경로와 관련 있고 5-HT3 수용체의 길항제이기도 한다. PNU 282987의 α7nAChR에 대한 반응성 농도(EC50)는 154nM(Ki α7nAChR = 27nM, 쥐 뇌 균질화물)이고 5-HT3에 대한 반응억제 농도(IC50)는 4541nM(Ki 5-HT3R = 1662nM, GR-65630)이다. PNU 282987 Chemical Structure
  81. GC11643 PNU-120596

    NSC 216666

     PNU-120596은 α7 신경 세포 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7nAChR)의 양성 알로스테릭 조절제로 EC₅₀ 값이 216nM이다. PNU-120596 Chemical Structure
  82. GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base PNU-282987 S 거울상 이성질체 유리 염기는 PNU-282987 유리 염기의 S 거울상 이성질체입니다. PNU-282987 S enantiomer free base Chemical Structure
  83. GC36952 Pozanicline

    ABT-089

     포자니클린(ABT-089)은 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 하위 유형을 선택적으로 활성화하며, α4β2* nAChR(Ki=16 nM)에서 부분 작용제이고 α6β2* 및 α4α5β2 하위 유형에 대해 높은 선택성을 나타내는 새로운 콜린성 약제입니다. [3H] 시티신 부위에 대한 포자니클린의 결합 친화도(Ki, 래트)는 16.7 nM입니다. Pozanicline Chemical Structure
  84. GC38940 Pozanicline dihydrochloride

    ABT-089 dihydrochloride

     Pozanicline dihydrochloride(ABT-089 dihydrochloride)는 [3H]시티신 부위에 결합하기 위한 Ki가 16.7nM인 경구 생체이용 가능한 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다. Pozanicline dihydrochloride Chemical Structure
  85. GC37543 Rivanicline 리바니클린(RJR-2403; (E)-메타니코틴)은 α4β2 아형(Ki=26nM)에 대해 높은 선택성을 나타내는 신경 니코틴 수용체 작용제입니다. α7 수용체보다 > 1,000배 선택성(Ki= 36000nM). Rivanicline Chemical Structure
  86. GC37544 Rivanicline hemioxalate

    RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate

     리바니클린 헤미옥살레이트(RJR-2403 헤미옥살레이트; (E)-메타니코틴 헤미옥살레이트)는 α4β2 아형(Ki=26nM)에 대해 높은 선택성을 나타내는 신경 니코틴 수용체 작용제입니다. > α7 수용체보다 1,000배 이상의 선택성(Ki= 3.6μM). Rivanicline hemioxalate Chemical Structure
  87. GC12102 RJR-2403 oxalate RJR-2403 oxalate Chemical Structure
  88. GC31313 S16961 (S169611)

    S169611

     S16961(S169611)은 니코틴 수용체 작용제입니다. S16961 (S169611) Chemical Structure
  89. GC12959 SIB 1553A hydrochloride SIB 1553A 염산염은 β4 소단위 함유 nAChR에 대한 선택성을 갖는 경구 생체 이용 가능한 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다. SIB 1553A hydrochloride Chemical Structure
  90. GC37662 Sofiniclin

    ABT 894

     니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 작용제인 소피니클린(ABT 894)은 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)에 대한 잠재적인 비자극제 연구로 사용됩니다. Sofiniclin Chemical Structure
  91. GC50202 SSR 180711 hydrochloride SSR 180711 염산염은 경구 활성, 선택적 및 가역적 α7 아세틸콜린 니코틴 수용체(n-AChR) 부분 작용제입니다. SSR 180711 hydrochloride Chemical Structure
  92. GC70459 Sulfoxaflor Sulfoxaflor 는 nAChR1과 nAChR2 아형의 흥분제인 술파아미드 살충제입니다. Sulfoxaflor Chemical Structure
  93. GC61317 Tebanicline dihydrochloride

    Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride

     Tebanicline dihydrochloride(Ebanicline dihydrochloride)는 강력하고 경구적으로 효과적인 진통 활성을 가진 nAChR 조절제입니다. Tebanicline dihydrochloride Chemical Structure
  94. GC19351 Tebanicline hydrochloride

    Ebanicline, Tebanicline

     Tebanicline hydrochloride (ABT594 hydrochloride) is a nAChR modulator with potent, orally effective analgesic activity. Tebanicline hydrochloride Chemical Structure
  95. GC70059 Tribendimidine

    트리벤디미딘은 경구용 활성제를 가진 광범위한 구충제로, A. lumbricoides와 N. americanus에 특히 높은 활성을 나타냅니다. Tribendimidine는 L-형 니코틴아세틸콜린 수용체(nAChR) 자극제입니다.

     Tribendimidine Chemical Structure
  96. GC12762 Varenicline Varenicline(CP 526555)은 EC50 값이 2.3μM인 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 대한 강력한 부분 작용제입니다. Varenicline Chemical Structure
  97. GC16143 Varenicline Hydrochloride Varenicline Hydrochloride(CP 526555 hydrochloride)는 고친화성 선택적 α4β2 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제이자 전체 α7 nAChR 작용제입니다. Varenicline Hydrochloride Chemical Structure
  98. GC10948 Varenicline Tartrate

    CP 526,55518

     Varenicline Tartrate(CP 526555;Champix)는 니코틴 수용체 부분 작용제입니다. 니코틴 자체보다 니코틴 수용체를 더 약하게 자극합니다. Varenicline Tartrate Chemical Structure
  99. GC11210 Vecuronium Bromide

    NC 45

     Vecuronium(ORG NC 45) bromide는 근육 이완제인 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 억제제로도 작용하는 비탈분극성 신경근 차단제이며 수술 전 마취에 사용할 수 있습니다. Vecuronium Bromide Chemical Structure
  100. GC70130 VQW-765

    AQW-051

    VQW-765 (AQW-051)은 선택적이고 경구 흡수 활성을 가진 알파-7 니코틴 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR) 작용제로, 재조합된 인간 α7-nAChR의 pKD 값은 7.56입니다. VQW-765은 체내에서 항 불안 작용을 나타냅니다. VQW-765은 불안장애 및 급성 불안에 대한 연구에 사용될 수 있습니다.

     VQW-765 Chemical Structure
  101. GC30807 ZSET1446 (ST-101)

    ST-101

     ZSET1446(ST-101)은 다양한 유형의 알츠하이머병(AD) 모델에서 학습 결핍을 크게 개선하는 새로운 인지 향상제입니다. ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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