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홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Calcium Channel

Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Products for  Calcium Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC15513 ω-Agatoxin IVA ω-Agatoxin IVA는 P형 및 Q형 Ca2+ 채널에 대해 IC50이 각각 2nM 및 90nM인 강력한 선택적 P/Q 유형 Ca2+(Cav2.1) 채널 차단제입니다. ω-Agatoxin IVA Chemical Structure
  3. GC12608 ω-Agatoxin TK ω - Agelenopsis aperta 독의 펩티딜 독소인 Agatoxin TK는 강력하고 선택적인 P/Q 유형 Ca2+ 채널 차단제입니다. ω-Agatoxin TK Chemical Structure
  4. GC13886 ω-Conotoxin GVIA ω-Conotoxin GVIA는 해산물의 독소로 뉴런의 N형 채널을 선택적으로 차단한다. ω-Conotoxin GVIA Chemical Structure
  5. GC18070 ω-Conotoxin MVIIC ω-Conotoxin MVIIC는 N- 및 P/Q-형 Ca2+ 채널 차단제로서 11-keto-β, 글루타메이트 방출의 보스웰산 매개 억제를 상당히 억제합니다. ω-Conotoxin MVIIC Chemical Structure
  6. GC31248 β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)

    PD-0332334

     &베타;-아미노산 이마가발린 염산염(PD-0332334)(PD-0332334)은 α2δ에 대한 리간드입니다. 전압 의존성 칼슘 채널의 소단위. β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) Chemical Structure
  7. GC70188 ω-Agatoxin IVA TFA

    ω-Agatoxin IVA TFA는 유효한 선택적인 P/Q형 Ca2+ (Cav2.1) 채널 차단제로, P형 및 Q형 Ca2+ 채널에 대해 각각 IC50 값이 2 nM 및 90 nM입니다. ω-Agatoxin IVA TFA (IC50, 30-225 nM)은 고칼륨으로 인한 글루타민 세포 배출 작용과 칼슘 유입을 억제합니다. ω-Agatoxin IVA TFA는 또한 고칼륨 유도된 5-하이드록시트립타민과 아드레날린 분비를 방지할 수 있으며 L 형 또는 N 형 칼슘 채널에 영향을 주지 않습니다.

     ω-Agatoxin IVA TFA Chemical Structure
  8. GC45241 ω-Conotoxin GVIA (trifluoroacetate salt) ω-Conotoxin GVIA is a peptide originally isolated from the marine mollusk C. ω-Conotoxin GVIA (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  9. GA24016 ω-Conotoxin MVIIA &오메가;-코노톡신 MVIIA(SNX-111) 펩타이드는 N형 칼슘 채널 길항제의 강력하고 선택적인 차단입니다. ω-Conotoxin MVIIA Chemical Structure
  10. GC64899 ω-Conotoxin MVIIC TFA ω-Conotoxin MVIIC TFA Chemical Structure
  11. GN10612 (+)- Praeruptorin C (+)- Praeruptorin C Chemical Structure
  12. GC30933 (+)-Kavain

    Kawain, NSC 112162

     (+)-Piper methysticum에서 추출한 주요 카발락톤인 Kavain은 항경련 특성을 가지며 전압 의존성 Na+ 및 Ca2+ 채널과의 상호 작용을 통해 혈관 평활근 수축을 약화시킵니다. (+)-Kavain Chemical Structure
  13. GC63940 (-)-Denudatin B (-)-Denudatin B는 항혈소판제입니다. (-)-Denudatin B Chemical Structure
  14. GN10445 (-)-pareruptorin A (-)-pareruptorin A Chemical Structure
  15. GC14484 (-)-Xestospongin C

    XeC, Araguspongine E

    IP3-의존적인 칼슘 방출 억제제

     (-)-Xestospongin C Chemical Structure
  16. GC50536 (2R/S)-6-PNG

    (±)-6-PN

     (2R/S)-6-PNG(6-Prenylnaringenin)는 강력하고 가역적인 Cav3.2 T형 Ca2+ 채널(T 채널) 차단제입니다. (2R/S)-6-PNG Chemical Structure
  17. GC13895 (R)-(+)-Bay K 8644

    NI 105, R 4407

     (R)-(+)-Bay K 8644는 칼슘 채널 억제제입니다. (R)-(+)-Bay K 8644 Chemical Structure
  18. GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-레르카니디핀 D3(염산염)은 (R)-레르카니디핀 염산염으로 표시된 중수소입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(R)-레르카니디핀 D3(염산염), 레르카니디핀의 R-거울상 이성질체는 칼슘 채널 차단제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC68475 (R)-Nicardipine

    (R)-YC-93 free base

     (R)-Nicardipine Chemical Structure
  20. GC61873 (Rac)-MEM 1003 (Rac)-MEM 1003은 MEM 1003의 라세미체입니다. (Rac)-MEM 1003 Chemical Structure
  21. GC14229 (S)-(-)-Bay K 8644 (S)-(-)-Bay K 8644는 L형 Ca2+ 채널의 작용제입니다. (S)-(-)-Bay K 8644 Chemical Structure
  22. GC63321 (S)-(-)-Felodipine-d5 (S)-(-)-Felodipine-d5 Chemical Structure
  23. GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride (S)-레르카니디핀 염산염은 레르카니디핀 염산염의 S-거울상 이성질체입니다. (S)-Lercanidipine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC68476 (S)-Nicardipine

    (S)-YC-93 free base

     (S)-Nicardipine Chemical Structure
  25. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride

    (S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride

     (S)-Verapamil D7 염산염((S)-(-)-Verapamil D7 염산염)은 (S)-Verapamil 염산염으로 표지된 중수소입니다. (S)-Verapamil 염산염(S(-)-Verapamil 염산염)은 MRP1에 의한 류코트리엔 C4(LTC4)와 칼세인 수송을 억제합니다. (S)-Verapamil 염산염은 잠재적으로 내성이 있는 종양 세포를 죽입니다. (S)-Verapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S)-Verapamil 염산염(S(-)-Verapamil 염산염)은 MRP1에 의한 류코트리엔 C4(LTC4)와 칼세인 수송을 억제합니다. (S)-Verapamil 염산염은 잠재적으로 내성이 있는 종양 세포를 죽입니다. (S)-Verapamil hydrochloride Chemical Structure
  27. GC18603 (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride)

    Gallopamil, NSC 274966

     (±)-베라파밀의 메톡시 유도체인 메톡시베라파밀(염산염)(메톡시베라파밀 염산염)은 페닐알킬아민 칼슘 길항제입니다. (±)-Methoxyverapamil (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC61898 1,2,4-Trihydroxybenzene 1,2,4-Trihydroxybenzene(Hydroxyhydroquinone)은 커피콩 로스팅의 부산물로서 쥐의 흉선 림프구에서 세포 내 Ca2+ 농도를 증가시킵니다. 1,2,4-Trihydroxybenzene Chemical Structure
  29. GC45980 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol

    1,3-Dipalmitin-2-Octanoin, TG(16:0/8:0/16:0)

     A triacylglycerol 1,3-Dipalmitoyl-2-Octanoyl-rac-glycerol Chemical Structure
  30. GC39470 1-Octanol 포화 지방 알코올인 1-옥탄올(옥탄올)은 천연 T 전류에 대해 IC50이 4μM인 T형 칼슘 채널(T 채널) 억제제입니다. 1-Octanol Chemical Structure
  31. GC74657 1-Octanol-d17

    Octanol-d17

     1-Octanol-d17 는 듀테륨 표시 1 - 메탄올입니다. 1-Octanol-d17 Chemical Structure
  32. GC49820 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine

    10,11-dihydro-10,11-dihydroxy CBZ, CBZ-diol, Dihydroxycarbazepine, Dihydroxycarbamazepine

     A metabolite of carbamazepine and oxcarbazepine 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine Chemical Structure
  33. GC90815 2',3'-cyclic NADP+ (sodium salt)

    CNP의 기질

     2',3'-cyclic NADP+ (sodium salt) Chemical Structure
  34. GC17562 2-APB

    2-Aminoethoxydiphenyl borate, 2-APB, NSC 17107

     2-APB는 비특이성 칼슘 채널 항체로 세포 사멸, 근육 수축, 신경 전달 등 칼슘 신호 전달 연구에서 널리 사용된다. 2-APB Chemical Structure
  35. GC42475 4α-Phorbol 12,13-didecanoate

    4α-PDD, 4α-Phorbol 12,13-dicaprinate

     4α-Phorbol 12,13-didecanoate is a negative control for phorbol esters, phorbol 12-myristate 13-acetate and phorbol 12,13-didecanoate (PDD). 4α-Phorbol 12,13-didecanoate Chemical Structure
  36. GC42346 4-bromo A23187

    4-Bromocalcimycin

     4-Bromo A23187은 고선택성 칼슘 이온 전달 물질 A-23187의 할로겐화 유사체입니다. 4-bromo A23187 Chemical Structure
  37. GC90867 8-bromo NAD+ (sodium salt)

    8-브로모-cADPR의 프로드럭 형태

     8-bromo NAD+ (sodium salt) Chemical Structure
  38. GC10119 8-Bromo-cGMP, sodium salt

    ​​8-bromo-cGMP, 8-bromo Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate

     8-Bromo-cGMP, sodium salt는 세포를 통과할 수 있는 cGMP 유사물로 PKG 활성화를 유도한다. 8-Bromo-cGMP, sodium salt Chemical Structure
  39. GC42621 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt)

    8-bromo-cADPR, 8-bromo-cADP-Ribose

     Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38. 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC11178 A-7 hydrochloride calmodulin antagonist A-7 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC11200 A23187

    Calcimycin

    A23187 (A-23187)은 항생제이자 칼슘과 마그네슘과 같은 독특한 이중양이온 이온포어입니다.

     A23187 Chemical Structure
  42. GC19016 ABT-639 ABT-639는 새롭고 말초적으로 작용하는 선택적 T형 Ca2+ 채널 차단제입니다. ABT-639 Chemical Structure
  43. GC33720 ABT-639 hydrochloride ABT-639 염산염은 새롭고 말초적으로 작용하는 선택적 T형 Ca2+ 채널 차단제입니다. ABT-639 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC14142 Acetylcholine Chloride

    ACh

     신경 전달 물질인 아세틸콜린 클로라이드(ACh chloride)는 강력한 콜린 작용제입니다. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  45. GC31100 ACT-709478

    ACT-709478

     ACT-709478은 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌를 관통하는 T형 칼슘 채널 차단제입니다. ACT-709478 Chemical Structure
  46. GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 염산염은 고혈압 질환 연구에 사용되는 칼슘 차단제입니다. AE0047 Hydrochloride Chemical Structure
  47. GC18274 Amiprofos-methyl

    APM, NSC 313446

     아미프로포스-메틸(BAY-NTN 6867)은 인산 아미드 제초제입니다. Amiprofos-methyl Chemical Structure
  48. GC13523 Amlodipine

    Intervask, Pelmec

     항협심증제이자 경구 활성 디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제인 암로디핀은 전압 의존성 L형 칼슘 채널을 차단함으로써 작용하여 초기 칼슘 유입을 억제한다. Amlodipine Chemical Structure
  49. GC13146 Amlodipine Besylate 암로디핀 베실레이트(Amlodipine benzenesulfonate)는 항협심증제이자 경구 활성 디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제로서 전압 의존성 L형 칼슘 채널을 차단하여 칼슘의 초기 유입을 억제합니다. Amlodipine Besylate Chemical Structure
  50. GC35325 Amlodipine maleate 암로디핀 말레산염은 디히드로피리딘 칼슘 채널 차단제이며 경구 활성 항협심증제로 작용합니다. Amlodipine maleate Chemical Structure
  51. GC32566 Anipamil 아니파밀은 심혈관 질환 치료에 사용되는 지속성 칼슘 채널 차단제입니다. Anipamil Chemical Structure
  52. GC34049 Aranidipine (MPC1304) Aranidipine(MPC1304)(MPC1304)은 강력하고 오래 지속되는 항고혈압 효과가 있는 Ca2+ 채널 길항제입니다. Aranidipine (MPC1304) Chemical Structure
  53. GC42876 Autocamtide 2 (trifluoroacetate salt) Autocamtide 2 is a peptide substrate for calcium/calmodulin-dependent protein kinase (CaMK) and CaMKII. Autocamtide 2 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  54. GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Autocamtide-2 관련 억제 펩타이드는 40 nM의 IC50으로 CaMKII의 매우 특이적이고 강력한 억제제입니다. Autocamtide-2-related inhibitory peptide Chemical Structure
  55. GC15101 Azelnidipine

    CS 905, RS 9054

     Azelnidipine(CS 905; Calblock)은 신규 디하이드로피리딘 유도체, L형 칼슘통로차단제, 항고혈압제이다. Azelnidipine Chemical Structure
  56. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7 Chemical Structure
  57. GC61493 Azumolene Dantrolene 유사체인 Azumolene(EU4093 유리 염기)은 근육 이완제입니다. Azumolene Chemical Structure
  58. GC42893 Azumolene (sodium salt)

    EU4093

     Azumolene is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC35469 Barnidipine Barnidipine(Mepirodipine)은 [3H] initrendipine 결합 부위(Ki=0.21 nmol/l)에 대해 높은 친화도를 갖는 L형 칼슘 길항제(CaA)이며 CaA 수용체에 대해 선택적 작용을 합니다. Barnidipine Chemical Structure
  60. GC13289 Barnidipine (hydrochloride)

    YM 09730-5

     Barnidipine(염산염)(Mepirodipine hydrochloride)은 [3H] initrendipine 결합 부위(Ki\u003d0.21 nmol/l)에 대해 높은 친화성을 갖는 L형 칼슘 길항제(CaA)이며 CaA 수용체에 대해 선택적인 작용을 합니다. Barnidipine (hydrochloride) Chemical Structure
  61. GC72475 BBT BBT는 손상된 글루코스 자극 인슐린 분비 (GSIS)의 강화제입니다. BBT Chemical Structure
  62. GC13888 Benidipine HCl

    (±)-Benidipine, KW-3049

     Benidipine HCl은 고혈압(고혈압) 치료를 위한 디하이드로피리딘 칼슘 채널 차단제입니다. Benidipine HCl Chemical Structure
  63. GC15533 Bepridil hydrochloride Bepridil 염산염(CERM 1978)은 항협심증 활성이 있는 칼슘 채널 차단제입니다. Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  64. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride hydrate((±)-Bepridil hydrochloride hydrate)는 항협심증 및 I형 항부정맥 효과가 있는 비선택적, 지속성 Ca+ 채널 길항제 및 Na+, K+ 채널 억제제입니다. . Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  65. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     Bevantolol hydrochloride는 쥐의 대뇌 피질에서 각각 pKi 값이 7.83, 6.9인 선택적 β1 및 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  66. GC70402 BMS-192364 BMS-192364 표적 Gα-RGS 상호작용, 비활성 Gα-RGS 복합체 생성. BMS-192364 Chemical Structure
  67. GC42984 BTC (potassium salt) BTC(칼륨 염)는 긴 여기 파장(400/485 nm), Mg2+에 대한 낮은 감도 및 비율 측정 정확도를 포함하여 세포 칼슘 이미징에 대한 많은 바람직한 특성을 특징으로 하는 저 친화성 칼슘 지시약(Kd 약 7-26 ⋼M)입니다. 측정. BTC (potassium salt) Chemical Structure
  68. GC42985 BTC AM BTC AM은 친화도가 낮은 칼슘 지표입니다. BTC AM Chemical Structure
  69. GC50200 BX 430

    Blocker of P2X4 Compound 3.0

     BX 430은 IC50이 0.54μM인 강력하고 선택적인 비경쟁 알로스테릭 인간 P2X4 수용체 채널 길항제입니다. BX 430 Chemical Structure
  70. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. . Ca2+ channel agonist 1 Chemical Structure
  71. GC43115 Cal Green™ 1 (potassium salt)

    Calcium Green-1

    Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.

     Cal Green™ 1 (potassium salt) Chemical Structure
  72. GC43116 Cal Green™ 1 AM

    Calcium Green-1 AM

     칼 그린™ 1 AM은 세포 투과성 형광 칼슘 지시약입니다(여기 506 nm, 방출 531 nm). Cal Green™ 1 AM Chemical Structure
  73. GC32616 Calcium channel-modulator-1 칼슘 채널 조절제-1은 칼슘 채널 조절제입니다. 0.8 μM의 IC50으로 대동맥 수축을 차단합니다. Calcium channel-modulator-1 Chemical Structure
  74. GC14326 Calmidazolium chloride

    R 24571

     염화 칼미다졸륨(R 24571)은 칼모듈린(CaMK) 길항제로서, 각각 0.15 및 0.35μM의 IC50으로 ATPase를 수송하는 CaM 의존성 포스포디에스테라제 및 칼모듈린 유도 적혈구 활성화를 길항합니다. Calmidazolium chloride Chemical Structure
  75. GC43128 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Calmodulin-dependent protein kinase II (290-309) is a synthetic peptide derived from the rat brain protein sequence that contains the calmodulin binding domain. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  76. GC12104 CALP1

    Calcium-like Peptide 1

     CALP1은 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 Chemical Structure
  77. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 TFA Chemical Structure
  78. GC14889 CALP2 CALP2는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제((Kd 7.9 μM))입니다. CALP2 Chemical Structure
  79. GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제(Kd 7.9μM)입니다. CALP2 TFA Chemical Structure
  80. GC17687 CALP3 CALP3, Ca2+-유사 펩타이드는 Ca2+- 결합 단백질의 EF 손 모티프를 활성화하는 강력한 Ca2+ 채널 차단제입니다. CALP3 Chemical Structure
  81. GC15930 Camstatin PEP-19의 IQ 모티프의 기능적으로 활성인 25개 잔기의 단편인 Camstatin은 칼모듈린과 결합하여 뉴런의 산화질소(NO) 합성효소를 억제합니다. Camstatin Chemical Structure
  82. GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

     카르복시아미도트리아졸 오로테이트(L-651582 오로테이트)는 경구 생체이용 가능한 신호 전달 억제제인 카르복시아미도트리아졸(CAI)의 오로테이트 염 형태입니다. Carboxyamidotriazole Orotate Chemical Structure
  83. GN10791 Catharanthine Catharanthine Chemical Structure
  84. GN10715 Catharanthine Tartrate

    (+)3,4Didehydrocoronaridine

     Catharanthine Tartrate Chemical Structure
  85. GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 차단제 1(화합물 9)은 IC50이 1nM인 통증 치료를 위한 N형 칼슘 채널(Cav 2.2) 차단제입니다. Cav 2.2 blocker 1 Chemical Structure
  86. GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 길항제-1은 IC50이 1.7 μM인 강력하고 매우 선택적인 CaV1.3 L형 칼슘 채널(LTCC) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CaV1.3 길항제-1은 CaV1.3 LTCC를 CaV1.2 LTCC보다 >600배 더 강력하게 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8사이클로펜틸 유도체인 CaV1.3 길항제-1은 파킨슨병 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 CaV1.3 antagonist-1 Chemical Structure
  87. GC31332 CDN1163 CDN1163은 Ca2+ 항상성을 향상시키는 알로스테릭 sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase(SERCA) 활성제입니다. CDN1163 Chemical Structure
  88. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

     CGS 9343B(CGS-9343B)는 강력한 경구 활성 및 선택적 칼모듈린 억제제입니다. CGS 9343B Chemical Structure
  89. GC12312 Cilnidipine

    FRC 8653

     Cilnidipine은 L형 및 N형 Ca2+ 채널에 대한 지속성 2세대 디하이드로피리딘 Ca2+-채널 차단제입니다. Cilnidipine Chemical Structure
  90. GC11695 Cinnarizine Cinnarizine은 항히스타민제 및 칼슘 채널 차단제이며 뇌혈류를 촉진하여 뇌졸증, 외상 후 대뇌 증상 및 대뇌 동맥경화증을 치료하는 데 사용됩니다. Cinnarizine Chemical Structure
  91. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8은 Cinnarizine이라고 표시된 중수소입니다. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  92. GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist cis-Ned 19 Chemical Structure
  93. GC16128 Clevidipine Butyrate

    rac-Clevidipine

     Clevidipine Butyrate는 수술 전후 고혈압 치료를 위해 개발 중인 속효성 디히드로피리딘 칼슘 채널 길항제(IC50= 7.1 nM, V(H) = -40 mV)입니다. Clevidipine Butyrate Chemical Structure
  94. GC74202 Coelenterazine h hydrochloride

    2-Deoxycoelenterazine hydrochloride; CLZN-h hydrochloride

     Coelenterazine h hydrochloride (2-Deoxycoelenterazine)는 coelenterazine 유도체인 RLuc8의 발광 기질이다. Coelenterazine h hydrochloride Chemical Structure
  95. GC35738 CP-060 CP-060은 강력한 Ca2+ 길항제이며 Ca2+ 과부하를 억제하며 항산화 및 심장 보호 활성을 가지고 있습니다. CP-060 Chemical Structure
  96. GC17690 Cromolyn sodium 크로몰린 나트륨(Disodium Cromoglycate; FPL-670)은 항알레르기제입니다. Cromolyn sodium Chemical Structure
  97. GC31834 CV-159 CV-159는 항칼모듈린(CaM) 작용이 있는 독특한 디하이드로피리딘 Ca2+ 길항제이며 항염 작용을 합니다. CV-159 Chemical Structure
  98. GC63967 Cycleanine

    O,O-Dimethylisochondrodendrine, O-Methylnorcycleanine

     Cycleanine은 강력한 혈관 선택적 칼슘 길항제입니다. Cycleanine Chemical Structure
  99. GC62179 Cyclic ADP-ribose 사이클릭 ADP-리보스(cADPR)는 ADP-리보실 사이클라제에 의해 NAD+에서 합성되는 칼슘 동원을 위한 강력한 2차 메신저입니다. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  100. GC43338 Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)

    cADP-Ribose；cADPR

     Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types. Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Chemical Structure
  101. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium

    cADPR ammonium

     Cyclic ADP-ribose ammonium Chemical Structure

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