Membrane Transporter/Ion Channel

FFN246는 392/427 nm의 흥분과 방출 스펙트럼을 가진 세로토닌 수송체 (SERT) probe와 vesicular monoamine 수송체 2 (VMAT2)의 형광, 이중 기질이다.

MCT-IN-1 (화합물 2) 는 강력한 단일 카르복실산 트랜스퍼 단백질 (MCT) 억제제로서 MCT1과 MCT4에 대한 IC50은 각각 9 nM과 14 nM이다.

nAChR-IN-1 는 알파5, 알파6 또는 베타3아기가 결핍된 nAChR을 억제하는 선택적 니코틴형 아세틸콜린수용체(nAChR) 억제제인 쿼드메틸피리딘경산에스테르이다.

bPiDI는 새로운 선택성 알파6 베타 2 니코틴 수용체 옹색제입니다. bPiDI알파6베타2를 함유한 nAChRs와의 상호작용을 통해 니코틴이 유발하는 문양체 도파민(DA) 방출을 억제한다.

Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)는 F508del CFTR 교정기인 중수소로 표기된 테자캅터이다.

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)는 hCA의 억제제이다 (Ki:33.6, 24.1, 6.8 nM for hCA II, hCA IX, hCA XII). hCA/Wnt/β-catenin-IN-1은 P-gp 활성을 감소시킨다.

PU-48 는 강력한 요소 트랜스퍼 단백질 a (UT-a) 억제제 (IC50 = 0.32 μM)입니다.

h-NTPDase-IN-4(화합물 4c)는 NTPDase의 범억제제로, IC50은 3.58μM(h-NTPDase1), 10.21μM(h-NTPDase2), 0.13μM(h-NTPDase3), 13.57μM(h-NTPDase8)이다.

XPC-7724 한 입으로 두 가지 선택적 Nav1.6 채널 억제이 IC50의 가치 0.078 μ M.

LTGO-33 는 효과적인 선택적 전압 게이트 제어 나트륨 채널 NaV1.8 억제제입니다.

(S)-LTGO-33 는 전압 게이트 제어 나트륨 채널 NaV1.8의 소분자 억제제입니다.

CVN293는 hKCNK13과 mKCNK13에 대해 각각 41 nM와 28 nM의 IC50s를 갖는 선택성 및 뇌 투과성 칼륨 이온 (K+) 채널 KCNK13억제제이다.

Glutor은 포도당 섭취를 억제하는 선택적 GLUT 1/2/3 억제제다.

Remacemide(FPL 12924)는 경구용 활성, 비경쟁성, 저친화력 NMDA 수용체 옹색제다.

RN-1665은 TRPV1, TRPV3 및 TRPM8과 같은 관련 TRP 수용체에 대해 우수한 선택성을 나타내는 구강 활성 TRPV4 길항제입니다.

KIO-301 chloride (hydrochloride) 는 과극화 활성화된 에폭시 뉴클레오티드 게이트와 전압 게이트 제어 칼륨 채널을 포함한 전압 게이트 제어 이온 채널을 차단하는 아조벤젠 광 스위치 화합물이다.

VU0542270 는 선택적 혈관 Kir6.1 / SUR2B KATP 채널 억제제로서 IC50 값은 100nM입니다.

NA-014 (40) 는 선택적 EAAT2 양성 변형 조절제 (PAM) 이며 EC50은 3nM입니다.

Yaddle1 (화합물 34) 새로운 Piezo1 흥분제 및 인간 CD4 + T 세포의 Ca2 + 내류를 유도합니다.

CPK20는 강력하고 매우 선택적인 KCNT1채널 차단제이며, CPK20는 간질의 연구에 사용될 수 있습니다.

ASCT2-IN-1 (화합물 20k)은 IC50 값이 있는 ASCT2 억제의 5. 6 μ M과 3. 5 μ M 세포 A549 그리고 HEK293, 각각이다.

ASCT2-IN-2 (화합물 25e) 는 ASCT2 억제제로서 IC50은 5.14 μM입니다.

KGP-25 는 전압 게이트 제어 나트륨 채널 1.8 (Nav1.8) 의 억제제로서 과녁을 통해 외주 신경계 (PNS) 의 Nav1.8을 진통에 사용할 수 있습니다.

HEI3090는 P2X7R 활성제입니다.