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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC60393 structure
    GC60393(-)-Zuonin A
    CAS: 84709-25-1
    Purity: >99.50%

    자연 발생 리그닌인 (-)-주오닌 A(D-에피갈바신)는 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 1.7μM, 2.9μM 및 1.74μM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 JNK 억제자입니다.

  • GC60592 structure
    GC60592APS6-45
    CAS: 2188236-41-9
    Purity: >99.50%

    APS6-45는 경구 활성 종양 보정 억제제(TCI)입니다. APS6-45는 RAS/MAPK 신호전달을 억제하고 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC60812 structure
    GC60812ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)
    CAS: 2095719-92-7
    Purity: >99.50%

    ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)는 MAPK 경로에서 말단 키나제인 세포외 신호 조절 키나제(ERK) 1/2의 활성을 억제하는 매우 효과적이고 선택적인 경구 투여가능한 억제제이다(ERK2에 대한 IC50이 2.7nM임).

  • GC60886 structure
    GC60886GSK356278
    CAS: 720704-34-7
    Purity: >99.50%

    GSK356278은 인간 PDE4A, PDE4B 및 PDE4D에 대해 각각 8.6, 8.8 및 8.7의 pIC50을 갖는 포스포디에스테라제 4(PDE4)의 강력하고 선택적인 경구 생체이용 및 뇌 침투 억제제입니다.

  • GC61032 structure
    GC61032MCP110
    CAS: 521310-51-0
    Purity: >98.50%

    MCP110은 Ras/Raf-1 상호작용의 억제제입니다. MCP110은 Ras와 Raf의 상호 작용을 차단합니다. MCP110은 이러한 상호작용을 방해하여 인간 종양 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC61454 structure
    GC61454GW806742X hydrochloride
    Purity: >98.50%

    ATP 모방체이자 강력한 MLKL(Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein) 억제제인 GW806742X 염산염은 9.3μM의 Kd로 MLKL 슈도키나제 도메인에 결합합니다. GW806742X 염산염은 VEGFR2에 대한 활성이 있습니다(IC50=2nM). GW806742X 염산염은 MLKL 막 전위를 지연시키고 괴사를 억제합니다.

  • GC61466 structure
    GC61466DMU-212
    CAS: 134029-62-2
    Purity: >99.50%

    DMU-212는 레스베라트롤의 메틸화 유도체로, 유사분열 방지, 증식 방지, 항산화 및 세포자멸사 촉진 활성이 있습니다. DMU-212는 세포자멸사 유도 및 ERK1/2 단백질 활성화를 통해 유사분열 정지를 유도합니다. DMU-212는 구두 활성이 있습니다.

  • GC61485 structure
    GC61485Raf inhibitor 2
    CAS: 220904-99-4
    Purity: >98.00%

    Raf 억제제 2는 특허 EP1003721B1에서 추출한 강력한 raf 키나제(IC50<1.0μM) 억제제, 화합물 32입니다. Raf 억제제 2는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC61512 structure
    GC61512PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
    Purity: >98.00%

    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA는 cAMP에 의존하는 단백질 효소 A(PKA)를 억제하는 합성 키나즈 억제제로 Ki값이1.7 nM이다.

  • GC61747 structure
    GC61747Sp-cAMPS
    CAS: 71774-13-5
    Purity: >98%

    cAMP 유사체인 Sp-cAMPS는 cAMP 의존성 PKA I 및 PKA II의 강력한 활성제입니다.

  • GC61765 structure
    GC61765(+)-Isomenthone
    CAS: 1196-31-2

    (+)-Isomenthone은 L-멘톤의 이성질체로 지지포라 클리노포디오이드스스 라임에서 분리되었고 항산화 활성을 보유하고 있다.

  • GC61819 structure
    GC61819MK2-IN-3
    CAS: 724711-21-1
    Purity: >98.00%

    MK2-IN-3은 IC50이 8.5nM인 강력하고 선택적인 MAPKAP-K2(MK-2) 억제제입니다.

  • GC61849 structure
    GC61849PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
    Purity: >99.50%

    PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다. PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 또한 호중구 부착을 억제합니다.

  • GC61865 structure
    GC61865Cearoin
    CAS: 52811-37-7
    Purity: >98.00%

    Cearoin은 ROS의 생산과 ERK의 활성화를 통해 autophagy와 apoptosis를 증가시킵니다.

  • GC61941 structure
    GC61941Eudesmin
    CAS: 526-06-7
    Purity: >99.00%

    Eudesmin((-)-Eudesmin)은 S6K1 신호 전달 경로의 억제를 통해 지방 생성 분화를 손상시킵니다.

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    Purity: >99.50%

    XST-14는 IC50이 26.6nM인 강력하고 경쟁적이며 고도로 선택적인 ULK1 억제제입니다. XST-14는 ULK1 다운스트림 기질의 인산화를 감소시켜 자가포식 억제를 유도합니다. XST-14는 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 효과가 있습니다.

  • GC62206 structure
    GC62206PLX-4720-d7
    CAS: 1304096-50-1
    Purity: >98%

    PLX-4720-d7은 PLX-4720으로 표시된 중수소입니다. PLX-4720은 무세포 분석에서 IC50이 13nM인 B-RafV600E의 강력하고 선택적 억제제이며 c-Raf-1(Y340D 및 Y341D 돌연변이)에 대해 동등하게 강력하며 B-RafV600E에 대한 10배 선택성입니다. 야생형 B-Raf보다

  • GC62229 structure
    GC62229ERK-IN-3
    CAS: 2055597-12-9
    Purity: >99.00%

    ERK-IN-3은 ERK의 강력한 경구 활성 억제제입니다. ERK-IN-3은 낮은 한 자리 nM IC50 값으로 ERK1/2를 억제합니다. ERK-IN-3는 RAS 돌연변이에 의해 유발되는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC62269 structure
    GC62269RRD-251
    CAS: 72214-67-6
    Purity: >99.50%

    RRD-251은 강력한 항증식, 항혈관신생 및 항종양 활성과 함께 망막모세포종 종양 억제 단백질(Rb)-Raf-1 상호작용의 억제제입니다.

  • GC62315 structure
    GC62315MKK7-COV-9
    CAS: 2283355-59-7
    Purity: >97.00%

    MKK7-COV-9는 MKK7의 강력하고 선택적인 공유 억제제이며 MKK7의 특정 단백질-단백질 상호작용을 표적으로 합니다. MKK7-COV-9는 4.98μM의 EC50으로 LPS에 대한 반응으로 1차 B 세포 활성화를 차단합니다.

  • GC62404 structure
    GC62404p38α inhibitor 2
    CAS: 1095003-80-7
    Purity: >98.50%

    p3&88#945; 억제제 2는 매우 강력하고 선택적인 p3&8#945입니다. pIC50이 9.6인 MAPK 억제제.

  • GC62426 structure
    GC62426ASK1-IN-2
    CAS: 2541792-70-3
    Purity: >98.00%

    ASK1-IN-2는 32.8 nM의 IC50을 갖는 ASK1(아폽토시스 신호 조절 키나제 1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다.

  • GC62448 structure
    GC62448Rineterkib hydrochloride
    CAS: 1715025-34-5
    Purity: >98%

    Rineterkib 염산염(화합물 B)은 MAPK 경로의 돌연변이 활성화를 특징으로 하는 증식성 질환의 치료에서 경구로 이용 가능한 ERK1 및 ERK2 억제제입니다. 활성은 특히 KRAS 돌연변이 NSCLC, BRAF 돌연변이 NSCLC, KRAS 돌연변이 췌장암, KRAS 돌연변이 결장직장암(CRC) 및 KRAS 돌연변이 난소암의 치료와 관련이 있습니다. Rineterkib 염산염은 또한 RAF를 억제할 수 있습니다.

  • GC62492 structure
    GC62492CC-90001
    CAS: 1403859-14-2
    Purity: >99.50%

    CC-90001은 c-Jun N-말단 키나제(JNK)의 강력하고 선택적이며 경구 활성 억제제입니다.