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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC62497 structure
    GC62497TAK1-IN-2
    CAS: 2763213-98-3
    Purity: >98.00%

    TAK1-IN-2는 IC50>이 2nM인 강력하고 선택적인 TAK1 억제제입니다.

  • GC62504 structure
    GC62504RAS/RAS-RAF-IN-1
    CAS: 2447039-81-6
    Purity: >98%

    RAS/RAS-RAF-IN-1은 강력한 RAS 및 RAS-RAF 억제제입니다. RAS/RAS-RAF-IN-1은 사이클로필린 A(CYPA) 결합 친화도에 대해 5.0μM-15μM의 KD를 갖는다. RAS/RAS-RAF-IN-1은 항종양 활성이 있습니다.

  • GC62514 structure
    GC62514HPK1-IN-3
    CAS: 2739844-34-7
    Purity: >98.50%

    HPK1-IN-3은 IC50이 0.25nM인 강력하고 선택적인 ATP-경쟁적 조혈 전구 키나제 1(HPK1; MAP4K1) 억제제입니다.

  • GC62528 structure
    GC62528(Rac)-Hesperetin
    CAS: 69097-99-0
    Purity: >97.00%

    (Rac)-Hesperetin은 Hesperetin의 라세미체입니다.

  • GC62675 structure
    GC62675SM1-71
    CAS: 2088179-99-9
    Purity: >98%

    SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다.

  • GC63000 structure
    GC63000Gypenoside L
    CAS: 94987-09-4
    Purity: >99.00%

    Gypenoside L은 Gynostemma pentaphyllum에서 찾을 수 있는 사포닌입니다.

  • GC63006 structure
    GC63006HPK1-IN-7
    CAS: 2320462-65-3
    Purity: >99.50%

    HPK1-IN-7은 강력한 경구 활성 HPK1(hematopoietic progenitor kinase 1, MAP4K1) 억제제(IC50=2.6 nM)로 패밀리 및 키놈 선택성이 뛰어납니다. HPK1-IN-7은 IRAK4(59nM) 및 GLK(140nM)에 대한 선택성을 나타냅니다. HPK1-IN-7은 항-PD1과 조합하여 MC38 동계 종양 모델에 대해 강력한 효능을 보여줍니다.

  • GC63059 structure
    GC63059MAP4K4-IN-3
    CAS: 1811510-58-3
    Purity: >99.00%

    MAP4K4-IN-3(화합물 17)은 키나제 분석에서 IC50이 14.9nM이고 세포 분석에서 IC50이 470nM인 강력하고 선택적인 MAP4K4 억제제입니다.

  • GC63144 structure
    GC63144PF-05381941
    CAS: 1474022-02-0
    Purity: >99.50%

    PF-05381941은 TAK1/p38α의 강력한 이중 억제제이며 IC50은 각각 156 및 186 nM입니다.

  • GC63176 structure
    GC63176Rp-cAMPS sodium salt
    CAS: 142439-94-9
    Purity: >99.50%

    cAMP 유사체인 Rp-cAMPS 나트륨 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5μM 및 4.5μM의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다.

  • GC63264 structure
    GC63264Zapnometinib
    CAS: 303175-44-2
    Purity: >99.50%

    CI-1040의 활성 대사체인 Zapnometinib(PD0184264)는 MEK 억제제로 IC50이 5.7nM입니다.

  • GC63317 structure
    GC63317HPK1-IN-8
    CAS: 1214561-09-7
    Purity: >98%

    HPK1-IN-8은 전장 HPK1의 알로스테릭, 비활성 형태 선택적 억제제입니다.

  • GC63425 structure
    GC63425Zunsemetinib
    CAS: 1640282-42-3
    Purity: ≥99.00%

    Zunsemetinib(CDD-450)은 경구 활성 및 선택적 p38α mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2(MK2) 경로 억제제입니다.

  • GC63441 structure
    GC63441CC-99677
    CAS: 1887069-10-4
    Purity: >98%

    CC-99677은 생화학적(IC50=156.3 nM) 및 세포 기반 분석(EC50=89 nM) 모두에서 미토겐 활성화 단백질(MAP) 키나제 활성화 단백질 키나제-2(MK2) 경로의 강력하고 공유적이며 비가역적인 억제제입니다. ).

  • GC63459 structure
    GC63459ERK-IN-3 benzenesulfonate
    CAS: 2055597-39-0
    Purity: >98.00%

    ERK-IN-3 벤젠설포네이트는 ERK의 강력한 경구 활성 억제제입니다. ERK-IN-3 벤젠술포네이트는 낮은 한자리 nM IC50 값으로 ERK1/2를 억제합니다. ERK-IN-3 벤젠설포네이트는 RAS 돌연변이로 인한 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC63554 structure
    GC63554PD0325901-O-C2-dioxolane
    CAS: 2581116-22-3
    Purity: >98%

    PD0325901-O-C2-디옥솔란은 MEK 억제제 PD0325901의 주요 부분을 가지고 있습니다. PD0325901-O-C2-디옥솔란 및 VHL 또는 CRBN E3 리가제의 리간드는 MEK1/2 분해기의 합성에 사용될 수 있습니다.

  • GC63569 structure
    GC63569HPK1-IN-4
    CAS: 2739844-28-9
    Purity: >98%

    HPK1-IN-4(comp 22)는 전임상 면역요법 도구 화합물로서 HPK1(MAPK41) 억제제(0.061nM의 IC50)입니다.

  • GC63680 structure
    GC63680MLKL-IN-2
    CAS: 899759-16-1
    Purity: >98%

    MLKL-IN-2는 특허 WO2021224505A1, 화합물 (i)에서 추출한 MLKL 억제제입니다.

  • GC63700 structure
    GC637005,6,7-Trimethoxyflavone
    CAS: 973-67-1
    Purity: >98%

    5,6,7-Trimethoxyflavone은 항염 효과가 있는 새로운 p38-α MAPK 억제제입니다.

  • GC63903 structure
    GC63903(E)-Osmundacetone
    CAS: 123694-03-1
    Purity: >98%

    (E)-Osmundacetone은 Osmundacetone의 이성질체이다.

  • GC64035 structure
    GC64035Hirsutenone
    CAS: 41137-87-5
    Purity: >98%

    히르스테논은 알누스 종에 존재하는 활성 식물성 디아릴헵타노이드이며 항염증, 항종양 촉진 및 항아토피 피부염 효과를 비롯한 많은 생물학적 활성을 나타냅니다.

  • GC64287 structure
    GC64287SR15006
    CAS: 2505001-54-5
    Purity: >98%

    SR15006은 DLD-1/pGL4.18hKLF5p 세포에서 IC50이 41.6nM인 KrÜppel-like factor 5(KLF5)의 억제제입니다.

  • GC64292 structure
    GC64292MS432
    CAS: 2672512-44-4
    Purity: >98.00%

    MS432는 MEK1 및 MEK2를 위한 동급 최초의 고도로 선택적인 PD0325901 기반 von Hippel-Lindau 채용 PROTAC 분해기입니다. MS432는 HT29 세포에서 MEK1, MEK2에 대해 각각 31nM 및 17nM의 DC50 값을 나타내는 마우스에서 우수한 혈장 노출을 나타냅니다.

  • GC64460 structure
    GC644608-Chloro-cAMP
    CAS: 41941-56-4
    Purity: >98%

    8-Chloro-cAMP는 성장 정지를 유도하고 cAMP 의존적 PKA 활성을 조절하는 cAMP 유사체입니다. 8-Chloro-cAMP는 항암 활성이 있습니다.