Stem Cell

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Products Related to Stem Cell(471)

GC10211 FLI-06
CAS: 313967-18-9
Purity: >98.00%
FLI-06은 Notch 신호 전달 경로를 억제하는 물질이고 (EC50 = 2.3μM), α-비밀라제와 β-비밀라제 절단의 상류에서 작용한다. FLI-06은 Notch 신호 전달 경로의 세포 내 수송과 처리를 방해해서 소포체(ER)를 떠나기 전 단계에서 일반 분비를 억제하고 ER 형태를 관상에서 판상으로 변화시킨다. FLI-06은 암과 신경퇴행성 질환의 치료에 사용된다.
GC10336 A 1070722
CAS: 1384424-80-9
Purity: >99.00%
1070722는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 Ki가 0.6nM인 강력하고 선택적인 글리코겐 합성효소 키나제 3(GSK-3) 억제제입니다. A 1070722는 혈액뇌장벽(BBB)을 관통하여 뇌 영역에 축적될 수 있으므로 뇌에서 GSK-3의 정량화를 위한 PET 방사성추적자의 가능성이 있습니다.
GC10359 GANT61
CAS: 500579-04-4
Purity: >98.00%
GANT61은 GLI1 및 GLI2 유도의 전사활성을 효율적으로 차단할 수 있었으며, IC50은 5 μM이다.
GC10440 TCS 183
Purity: >98%
competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
GC10573 L803-mts
CAS: 1043881-55-5
Purity: >98%
Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
GC10950 IWR-1-endo
CAS: 1127442-82-3
Purity: >98.00%
IWR-1-endo는 강력한 Wnt 반응 억제제로 세포 기반 Wnt/β-카테닌 경로 보고 응답을 180 nM의 IC 50 값으로 차단한다.
GC11045 HPI 1
CAS: 599150-20-6
Purity: >94.00%
HPI 1은 IC50 값이 1.1 μ인 강력한 GLI 길항제입니다. HPI 1은 항증식 활성을 나타냅니다. HPI 1은 GLI1 mRNA 발현을 감소시킵니다. HPI 1은 용량 의존적 방식으로 집락 형성을 억제합니다.
GC11111 Jervine
CAS: 469-59-0
Purity: >99.00%
Jervine(11-Ketocyclopamine)은 IC50이 500-700nM인 강력한 고슴도치(Hh) 억제제입니다.
GC11193 SANT-2
CAS: 329196-48-7
Purity: >98.00%
SANT-2는 Hh 신호 전달 경로의 강력한 길항제입니다. 고슴도치(Hh) 신호전달은 배아 발달 및 성체 조직 항상성의 세포 신호전달에서 중요한 역할을 합니다. SANT-2는 Gorlin 증후군(기저 세포 암종, 수모세포종 및 횡문근 육종에 걸리기 쉬운 장애), 전립선암, 췌장암 및 유방암을 비롯한 여러 악성 종양의 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
GC11476 Ciliobrevin A
CAS: 302803-72-1
Purity: >99.50%
Ciliobrevin A(HPI-4)는 중앙 억제 농도(IC50)가 10μM 미만인 고슴도치(Hh) 신호 전달 경로 억제제입니다.
GC11515 TCS 184
CAS: 1315378-71-2
Purity: >98%
TCS 184는 폴리펩티드 단편입니다.
GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
Purity: >98%
Tankyrase inhibitor
GC11627 TCS 2002
CAS: 1005201-24-0
Purity: >98%
TCS 2002(화합물 9b)는 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능하며 강력한 GSK-3β입니다. IC50이 35nM인 억제제.
GC12176 CHIR-98014
CAS: 252935-94-7
Purity: >98.00%
CHIR-98014은 GSK-3α와 GSK-3β에 대한 강력하고 세포 투과성이 있는 억제제로 각각 IC50 값이 0.65 nM 및 0.58 nM이다.
GC12429 AY 9944 dihydrochloride
CAS: 366-93-8
Purity: >98.00%
AY 9944 이염산염은 특정 콜레스테롤 생합성 억제제입니다.
GC12661 Indirubin-3'-oxime
CAS: 160807-49-8
Purity: >99.00%
인디루빈-3'-옥심은 강력한 GSK-3β입니다. 각각 22nM 및 7.8-10 μM의 IC50으로 5-리폭시게나제를 억제하고 약하게 억제합니다. 인디루빈-3'-옥심은 또한 100 및 180 nM의 IC50으로 CDK5/p25 및 CDK1/사이클린 B에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC12781 XAV-939
CAS: 284028-89-3
Purity: >98.00%
XAV-939은 β-catenin-mediated 전사 작용을 선택적으로 억제한다.
GC13280 PF-5274857
CAS: 1373615-35-0
Purity: >98.00%
PF-5274857은 IC50이 5.8nM이고 Ki가 4.6nM인 강력한 선택적 경구 활성 및 뇌 침투성 Smo 길항제입니다. PF-5274857은 활성화된 Hh 경로에 의해 유도되는 뇌종양 및 뇌 전이를 포함한 종양 유형 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
GC13441 Cyclopamine
CAS: 4449-51-8
Purity: >99.50%
Cyclopamine은 자연적으로 발생하는 Hedgehog (Hh) 특이적 소분자 신호 전달 스테로이드 알칼로이드 억제제로, 종양 성장을 심각하게 억제하고, 인간 유방암 세포에서 상당한 anti-invasive, anti-proliferative 및 anti-estrogenic 효능을 가지고 있다 .
GC13576 TC-G 24
CAS: 1257256-44-2
Purity: >98%
TC-G 24(화합물 24)는 IC50이 17.1nM인 강력한 선택적 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK-3β) 억제제입니다.
GC13658 Wnt-C59
CAS: 1243243-89-1
Purity: >99.50%
Wnt-C59는 Porcupine(Porcn)의 효력 있는 저해제로 Mboat(membrane-bound O-acyl deglycosylase) 계열의 구성원이고 IC₅₀ 값이 74pM이고 Wnt 신호를 저해할 수 있다.
GC14233 BIO-acetoxime
CAS: 667463-85-6
Purity: >98.00%
BIO-아세톡심(BIA)은 GSK-3α/β에 대해 IC50이 모두 10nM인 강력하고 선택적인 GSK-3 억제제입니다.
GC14306 3F8
CAS: 159109-11-2
Purity: >98%
3F8은 GSK3 관련 질병에 대한 새로운 시약 및 잠재적 치료 후보로 유용할 수 있는 강력하고 선택적인 GSK-3β 억제제입니다.
GC14465 Tideglusib
CAS: 865854-05-3
Purity: >99.50%
Tideglusib은 강력하고 선택적이고 불가역적인 비-ATP 경쟁성 글리코겐 합성효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다. GSK-3βWT와 GSK-3βC199A의 IC50 값은 각각 5nM과 60nM이다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10211	FLI-06	313967-18-9	>98.00%
GC10211	FLI-06은 Notch 신호 전달 경로를 억제하는 물질이고 (EC50 = 2.3μM), α-비밀라제와 β-비밀라제 절단의 상류에서 작용한다. FLI-06은 Notch 신호 전달 경로의 세포 내 수송과 처리를 방해해서 소포체(ER)를 떠나기 전 단계에서 일반 분비를 억제하고 ER 형태를 관상에서 판상으로 변화시킨다. FLI-06은 암과 신경퇴행성 질환의 치료에 사용된다.
GC10336	A 1070722	1384424-80-9	>99.00%
GC10336	1070722는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 Ki가 0.6nM인 강력하고 선택적인 글리코겐 합성효소 키나제 3(GSK-3) 억제제입니다. A 1070722는 혈액뇌장벽(BBB)을 관통하여 뇌 영역에 축적될 수 있으므로 뇌에서 GSK-3의 정량화를 위한 PET 방사성추적자의 가능성이 있습니다.
GC10359	GANT61	500579-04-4	>98.00%
GC10359	GANT61은 GLI1 및 GLI2 유도의 전사활성을 효율적으로 차단할 수 있었으며, IC50은 5 μM이다.
GC10440	TCS 183	-	>98%
GC10440	competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
GC10573	L803-mts	1043881-55-5	>98%
GC10573	Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
GC10950	IWR-1-endo	1127442-82-3	>98.00%
GC10950	IWR-1-endo는 강력한 Wnt 반응 억제제로 세포 기반 Wnt/β-카테닌 경로 보고 응답을 180 nM의 IC 50 값으로 차단한다.
GC11045	HPI 1	599150-20-6	>94.00%
GC11045	HPI 1은 IC50 값이 1.1 μ인 강력한 GLI 길항제입니다. HPI 1은 항증식 활성을 나타냅니다. HPI 1은 GLI1 mRNA 발현을 감소시킵니다. HPI 1은 용량 의존적 방식으로 집락 형성을 억제합니다.
GC11111	Jervine	469-59-0	>99.00%
GC11111	Jervine(11-Ketocyclopamine)은 IC50이 500-700nM인 강력한 고슴도치(Hh) 억제제입니다.
GC11193	SANT-2	329196-48-7	>98.00%
GC11193	SANT-2는 Hh 신호 전달 경로의 강력한 길항제입니다. 고슴도치(Hh) 신호전달은 배아 발달 및 성체 조직 항상성의 세포 신호전달에서 중요한 역할을 합니다. SANT-2는 Gorlin 증후군(기저 세포 암종, 수모세포종 및 횡문근 육종에 걸리기 쉬운 장애), 전립선암, 췌장암 및 유방암을 비롯한 여러 악성 종양의 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
GC11476	Ciliobrevin A	302803-72-1	>99.50%
GC11476	Ciliobrevin A(HPI-4)는 중앙 억제 농도(IC50)가 10μM 미만인 고슴도치(Hh) 신호 전달 경로 억제제입니다.
GC11515	TCS 184	1315378-71-2	>98%
GC11515	TCS 184는 폴리펩티드 단편입니다.
GC11548	Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49	-	>98%
GC11548	Tankyrase inhibitor
GC11627	TCS 2002	1005201-24-0	>98%
GC11627	TCS 2002(화합물 9b)는 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능하며 강력한 GSK-3β입니다. IC50이 35nM인 억제제.
GC12176	CHIR-98014	252935-94-7	>98.00%
GC12176	CHIR-98014은 GSK-3α와 GSK-3β에 대한 강력하고 세포 투과성이 있는 억제제로 각각 IC50 값이 0.65 nM 및 0.58 nM이다.
GC12429	AY 9944 dihydrochloride	366-93-8	>98.00%
GC12429	AY 9944 이염산염은 특정 콜레스테롤 생합성 억제제입니다.
GC12661	Indirubin-3'-oxime	160807-49-8	>99.00%
GC12661	인디루빈-3'-옥심은 강력한 GSK-3β입니다. 각각 22nM 및 7.8-10 μM의 IC50으로 5-리폭시게나제를 억제하고 약하게 억제합니다. 인디루빈-3'-옥심은 또한 100 및 180 nM의 IC50으로 CDK5/p25 및 CDK1/사이클린 B에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC12781	XAV-939	284028-89-3	>98.00%
GC12781	XAV-939은 β-catenin-mediated 전사 작용을 선택적으로 억제한다.
GC13280	PF-5274857	1373615-35-0	>98.00%
GC13280	PF-5274857은 IC50이 5.8nM이고 Ki가 4.6nM인 강력한 선택적 경구 활성 및 뇌 침투성 Smo 길항제입니다. PF-5274857은 활성화된 Hh 경로에 의해 유도되는 뇌종양 및 뇌 전이를 포함한 종양 유형 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
GC13441	Cyclopamine	4449-51-8	>99.50%
GC13441	Cyclopamine은 자연적으로 발생하는 Hedgehog (Hh) 특이적 소분자 신호 전달 스테로이드 알칼로이드 억제제로, 종양 성장을 심각하게 억제하고, 인간 유방암 세포에서 상당한 anti-invasive, anti-proliferative 및 anti-estrogenic 효능을 가지고 있다 .
GC13576	TC-G 24	1257256-44-2	>98%
GC13576	TC-G 24(화합물 24)는 IC50이 17.1nM인 강력한 선택적 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK-3β) 억제제입니다.
GC13658	Wnt-C59	1243243-89-1	>99.50%
GC13658	Wnt-C59는 Porcupine(Porcn)의 효력 있는 저해제로 Mboat(membrane-bound O-acyl deglycosylase) 계열의 구성원이고 IC₅₀ 값이 74pM이고 Wnt 신호를 저해할 수 있다.
GC14233	BIO-acetoxime	667463-85-6	>98.00%
GC14233	BIO-아세톡심(BIA)은 GSK-3α/β에 대해 IC50이 모두 10nM인 강력하고 선택적인 GSK-3 억제제입니다.
GC14306	3F8	159109-11-2	>98%
GC14306	3F8은 GSK3 관련 질병에 대한 새로운 시약 및 잠재적 치료 후보로 유용할 수 있는 강력하고 선택적인 GSK-3β 억제제입니다.
GC14465	Tideglusib	865854-05-3	>99.50%
GC14465	Tideglusib은 강력하고 선택적이고 불가역적인 비-ATP 경쟁성 글리코겐 합성효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다. GSK-3βWT와 GSK-3βC199A의 IC50 값은 각각 5nM과 60nM이다.