GPCR/G protein

Research Areas

Products Related to GPCR/G protein(3538)

GN10112 Ginsenoside Rb2
CAS: 11021-13-9
Purity: >98.00%
GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
CAS: 537-73-5
Purity: >99.50%
GN10285 Theobromine
CAS: 83-67-0
Purity: >99.00%
GN10419 Ligustroflavone
CAS: 260413-62-5
Purity: >99.00%
GN10489 Hyodeoxycholic acid
CAS: 83-49-8
Purity: >99.00%
GN10507 Baohuoside I
CAS: 113558-15-9
Purity: >98.00%
Baohuoside I, un flavonoide aislado de Epimedium koreanum Naki,actúa como inhibidor de CXCR4,regula a la baja la expresión de CXCR4,induce la apoptosis y muestra actividad antitumoral.
GN10542 Scopolamine butylbromide
CAS: 149-64-4
Purity: >98.00%
GN10606 Yohimbine Hydrochloride
CAS: 65-19-0
Purity: >98.00%
Yohimbine Hydrochloride is a natural, orally active α2-adrenergic receptor antagonist.
GN10652 Norisoboldine
CAS: 23599-69-1
Purity: >98%
GP10077 Angiotensin (1-7)
CAS: 51833-78-4
Purity: >98%
Angiotensin (1-7), un heptapéptido que se encuentra en el corazón y el riñón, inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ACE) ene l plasma y el tejido auricular con una IC 50 de 3.0 y 4.0μM, respectivamente
GP10110 Angiotensin III (human, mouse)
CAS: 13602-53-4
Purity: >98.00%
An agonist at AT 1 and AT 2 receptors
GC10050 Almorexant hydrochloride
CAS: 913358-93-7
Purity: >99.00%
El clorhidrato de almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual del receptor de orexina, potente y competitivo, activo por vÍa oral, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente.
GC10717 Almorexant
CAS: 871224-64-5
Purity: >99.00%
Almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual de los receptores de orexina, activo por vÍa oral, potente y competitivo, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente.
GC11211 Terbutaline Sulfate
CAS: 23031-32-5
Purity: >99.50%
El sulfato de terbutalina es un agonista de los receptores β2-adrenérgicos activo por vÍa oral y un metabolito activo del bambuterol.
GC11272 Phenylephrine HCl
CAS: 61-76-7
Purity: >99.50%
Phenylephrine HCl es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos α1.
GC11343 Propranolol HCl
CAS: 318-98-9
Purity: >99.50%
Propranolol HCl es un antagonista no selectivo del receptor β-adrenérgico (βAR), tiene alta afinidad por el β1AR y β2AR con valores de Ki de 1.8 nM y 0.8 nM, respectivamente.
GC11844 Pimavanserin
CAS: 706779-91-1
Purity: >99.50%
La pimavanserina es un agonista inverso selectivo del receptor 5-HT2A con pIC50 y pKd de 8,73 y 9,3, respectivamente.
GC12724 Phenoxybenzamine HCl
CAS: 63-92-3
Purity: >98.00%
El clorhidrato de fenoxibenzamina es un antagonista de los receptores adrenérgicos α, no selectivo, irreversible y activo por vÍa oral que se usa comÚnmente para la investigaciÓn de la hipertensiÓn, especÍficamente causada por el feocromocitoma.
GC13393 Epinephrine Bitartrate
CAS: 51-42-3
Purity: >98%
Adrenergic receptor agonist
GC15062 Ki16198
CAS: 355025-13-7
Purity: >98.50%
Ki16198 es un antagonista del receptor LPA potente y activo por vÍa oral, el éster metÍlico de Ki16425. Ki16198 inhibe la producciÓn de fosfato de inositol inducida por LPA1 y LPA3 con valores de Ki de 0,34 μM y 0,93 μM, respectivamente. Ki16198 es eficaz para la tumorigénesis y la metÁstasis del cÁncer de pÁncreas in vivo.
GC15786 Nedaplatin
CAS: 95734-82-0
Purity: >99.00%
El nedaplatino (NSC 375101D) es un derivado del cisplatino y un agente que daÑa el ADN.
GC10365 PSN632408
CAS: 857652-30-3
Purity: >99.50%
PSN632408, un agonista de GPR119 activo por vÍa oral, selectivo, muestra una potencia similar a la OEA en los receptores GPR119 humanos y de ratÓn recombinantes (CE50 = 5,6 y 7,9 uM, respectivamente).
GC10729 Pasireotide
CAS: 396091-73-9
Purity: >98%
Pasireotide (SOM230), un anÁlogo de somatostatina de ciclohexapéptido de acciÓn prolongada, puede mejorar la actividad agonista en los receptores de somatostatina (subtipos sst1/2/3/4/5, pKi = 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9, respectivamente).
GC12655 LPA2 antagonist 1
CAS: 1017606-66-4
Purity: >99.50%
El antagonista 1 de LPA2 es un antagonista de LPA2 con una IC50 de 17 nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GN10112	Ginsenoside Rb2	11021-13-9	>98.00%
GN10169	3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	537-73-5	>99.50%
GN10285	Theobromine	83-67-0	>99.00%
GN10419	Ligustroflavone	260413-62-5	>99.00%
GN10489	Hyodeoxycholic acid	83-49-8	>99.00%
GN10507	Baohuoside I	113558-15-9	>98.00%
GN10507	Baohuoside I, un flavonoide aislado de Epimedium koreanum Naki,actúa como inhibidor de CXCR4,regula a la baja la expresión de CXCR4,induce la apoptosis y muestra actividad antitumoral.
GN10542	Scopolamine butylbromide	149-64-4	>98.00%
GN10606	Yohimbine Hydrochloride	65-19-0	>98.00%
GN10606	Yohimbine Hydrochloride is a natural, orally active α2-adrenergic receptor antagonist.
GN10652	Norisoboldine	23599-69-1	>98%
GP10077	Angiotensin (1-7)	51833-78-4	>98%
GP10077	Angiotensin (1-7), un heptapéptido que se encuentra en el corazón y el riñón, inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ACE) ene l plasma y el tejido auricular con una IC 50 de 3.0 y 4.0μM, respectivamente
GP10110	Angiotensin III (human, mouse)	13602-53-4	>98.00%
GP10110	An agonist at AT 1 and AT 2 receptors
GC10050	Almorexant hydrochloride	913358-93-7	>99.00%
GC10050	El clorhidrato de almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual del receptor de orexina, potente y competitivo, activo por vÍa oral, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente.
GC10717	Almorexant	871224-64-5	>99.00%
GC10717	Almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual de los receptores de orexina, activo por vÍa oral, potente y competitivo, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente.
GC11211	Terbutaline Sulfate	23031-32-5	>99.50%
GC11211	El sulfato de terbutalina es un agonista de los receptores β2-adrenérgicos activo por vÍa oral y un metabolito activo del bambuterol.
GC11272	Phenylephrine HCl	61-76-7	>99.50%
GC11272	Phenylephrine HCl es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos α1.
GC11343	Propranolol HCl	318-98-9	>99.50%
GC11343	Propranolol HCl es un antagonista no selectivo del receptor β-adrenérgico (βAR), tiene alta afinidad por el β1AR y β2AR con valores de Ki de 1.8 nM y 0.8 nM, respectivamente.
GC11844	Pimavanserin	706779-91-1	>99.50%
GC11844	La pimavanserina es un agonista inverso selectivo del receptor 5-HT2A con pIC50 y pKd de 8,73 y 9,3, respectivamente.
GC12724	Phenoxybenzamine HCl	63-92-3	>98.00%
GC12724	El clorhidrato de fenoxibenzamina es un antagonista de los receptores adrenérgicos α, no selectivo, irreversible y activo por vÍa oral que se usa comÚnmente para la investigaciÓn de la hipertensiÓn, especÍficamente causada por el feocromocitoma.
GC13393	Epinephrine Bitartrate	51-42-3	>98%
GC13393	Adrenergic receptor agonist
GC15062	Ki16198	355025-13-7	>98.50%
GC15062	Ki16198 es un antagonista del receptor LPA potente y activo por vÍa oral, el éster metÍlico de Ki16425. Ki16198 inhibe la producciÓn de fosfato de inositol inducida por LPA1 y LPA3 con valores de Ki de 0,34 μM y 0,93 μM, respectivamente. Ki16198 es eficaz para la tumorigénesis y la metÁstasis del cÁncer de pÁncreas in vivo.
GC15786	Nedaplatin	95734-82-0	>99.00%
GC15786	El nedaplatino (NSC 375101D) es un derivado del cisplatino y un agente que daÑa el ADN.
GC10365	PSN632408	857652-30-3	>99.50%
GC10365	PSN632408, un agonista de GPR119 activo por vÍa oral, selectivo, muestra una potencia similar a la OEA en los receptores GPR119 humanos y de ratÓn recombinantes (CE50 = 5,6 y 7,9 uM, respectivamente).
GC10729	Pasireotide	396091-73-9	>98%
GC10729	Pasireotide (SOM230), un anÁlogo de somatostatina de ciclohexapéptido de acciÓn prolongada, puede mejorar la actividad agonista en los receptores de somatostatina (subtipos sst1/2/3/4/5, pKi = 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9, respectivamente).
GC12655	LPA2 antagonist 1	1017606-66-4	>99.50%
GC12655	El antagonista 1 de LPA2 es un antagonista de LPA2 con una IC50 de 17 nM.