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LPA Receptor

LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.

Products for  LPA Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC15140 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt

    El ácido lisofosfatídico oleoil (1-Oleoyl-sn-glicero-3-fosfato) sódico, un potente fosfolípido bioactivo, es un activador del receptor LPA.

     1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt Chemical Structure
  3. GC15908 AM-095 free base A selective LPA1 receptor antagonist AM-095 free base Chemical Structure
  4. GC15220 AM095 A selective LPA1 receptor antagonist AM095 Chemical Structure
  5. GC13476 AM966 A potent and selective LPA1 receptor antagonist AM966 Chemical Structure
  6. GC16558 DBIBB DBIBB es un agonista no lipÍdico especÍfico del receptor acoplado a proteÍna G tipo 2 para Ácido lisofosfatÍdico (LPA2). DBIBB Chemical Structure
  7. GC15428 H2L 5765834 H2L 5765834 es un antagonista de los receptores de Ácido lisofosfatÍdico LPA1, LPA3 y LPA5, con IC50 de 94, 752 y 463 nM respectivamente. H2L 5765834 Chemical Structure
  8. GC14436 H2L5186303

    Antagonista del receptor 2 de ácido lisofosfatídico (LPA2).

     H2L5186303 Chemical Structure
  9. GC15062 Ki16198 Ki16198 es un antagonista del receptor LPA potente y activo por vÍa oral, el éster metÍlico de Ki16425. Ki16198 inhibe la producciÓn de fosfato de inositol inducida por LPA1 y LPA3 con valores de Ki de 0,34 μM y 0,93 μM, respectivamente. Ki16198 es eficaz para la tumorigénesis y la metÁstasis del cÁncer de pÁncreas in vivo. Ki16198 Chemical Structure
  10. GC11374 Ki16425 Ki16425 (Debio 0719) es un antagonista competitivo selectivo de subtipo de los receptores de la familia EDG, LPA1 y LPA3 con Kis de 0,34 μM y 0,93 μM, respectivamente. Ki16425 Chemical Structure
  11. GC12362 ONO-7300243 ONO-7300243 es un nuevo y potente antagonista del receptor 1 del Ácido lisofosfatÍdico (LPA1) con IC50 de 0,16 μM. ONO-7300243 Chemical Structure
  12. GC15808 TC LPA5 4 TC LPA5 4 es un antagonista no lipÍdico especÍfico de LPA5 (GPR92). TC LPA5 4 inhibe la agregaciÓn inducida por LPA de plaquetas humanas aisladas (lÍnea celular LPA5-RH7777) con una IC50 de 800 nM. TC LPA5 4 muestra selectividad para LPA5 sobre otros 80 objetivos farmacolÓgicos seleccionados. TC LPA5 4 inhibe la proliferaciÓn celular y la migraciÓn de células de cÁncer de tiroides. TC LPA5 4 Chemical Structure
  13. GC17617 Tetradecyl Phosphonate pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors Tetradecyl Phosphonate Chemical Structure

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