MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC71682SalbutamolCAS: 18559-94-9Purity: >98.00%
Salbutamol (Albuterol) es un agonista de acción corta del receptor beta 2 adrenérgico con actividad oral.
- GC72094PKA RII peptide TFAPurity: >99.50%
PKA RII peptide TFA es un sustrde PKA que, después de ser fosforilado en el residuo de serina, puede ser utilizado para la detección de la actividad de calcineurina.
- GC72124CREBtide TFAPurity: >98.00%
CREBtide TFA es un péptido similar a CREB (cAMP response element binding protein).
- GC72756(E/Z)-NecrosulfonamideCAS: 432531-71-0Purity: >98.00%
(E/Z)-Necrosulfonamide es un compuesto racémico de necrosulfonamida.
- GC73012HPK1-IN-2 dihydrochlorideCAS: 2375595-72-3Purity: >98.00%
HPK1-IN-2 dihydrochloride es un potente inhibide la quinasa del progenithematopoyético (HPK1) (IC50<0.05 µΜ) con actividad antitumoral.
- GC73030RSK4-IN-1 TFA
RSK4-IN-1 TFA es un potente inhibidor de la RSK4 con un valor de IC50 de 9.5 nM.
- GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesCAS: 287196-91-2Purity: >99.00%
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles es un inhibidor de la proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) con una IC50 de 2,2 μM.
- GC73214(3S,4R)-GNE-6893CAS: 2415374-97-7Purity: >99.00%
(3S,4R)-GNE-6893 es un potente inhibidor de la HPK1.
- GC73312(R)-STU104CAS: 2767124-77-4Purity: >99.00%
(R)-STU104 es un potente y activo inhibidor de la interacción de TAK1-MKK3 con IC50s de 0,58 μM y 4,0 μM para la fosforilación de TNF- - y MKK3.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate es un inhibidor de Syk disponible por vía oral (IC50: 1 nM) que inhila la inflamación y la Apoptosis por inducción.
- GC73433(S)-BAY 2965501CAS: 2732902-09-7Purity: >99.00%
(S)-BAY 2965501 es el isómero zurde la bahía 2965501.
- GC73438HPK1-IN-34CAS: 2380300-99-0Purity: >95.00%
HPK1-IN-34 (compuesto 143) es un inhibide la quinasa del progenithematopoyético 1 (HPK1) con una IC50 <100 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71682 | Salbutamol | 18559-94-9 | >98.00% | |
Salbutamol (Albuterol) es un agonista de acción corta del receptor beta 2 adrenérgico con actividad oral. | ||||
| GC72094 | PKA RII peptide TFA | - | >99.50% | |
PKA RII peptide TFA es un sustrde PKA que, después de ser fosforilado en el residuo de serina, puede ser utilizado para la detección de la actividad de calcineurina. | ||||
| GC72100 | MK2-IN-5 acetate | - | - | |
MK2-IN-5 acetate es un pseudosustrmk2 (Ki= 8 × M). | ||||
| GC72124 | CREBtide TFA | - | >98.00% | |
CREBtide TFA es un péptido similar a CREB (cAMP response element binding protein). | ||||
| GC72756 | (E/Z)-Necrosulfonamide | 432531-71-0 | >98.00% | |
(E/Z)-Necrosulfonamide es un compuesto racémico de necrosulfonamida. | ||||
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197 es un inhibiselectivo de moléculas pequeñas de Cdc42. | ||||
| GC72910 | DD1 | 187585-11-1 | >99.00% | |
DD1, un inhibidor del proteasoma, ataca la activación de Bax y la degradación de P70S6K durante la apoptosis de la leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||
| GC73012 | HPK1-IN-2 dihydrochloride | 2375595-72-3 | >98.00% | |
HPK1-IN-2 dihydrochloride es un potente inhibide la quinasa del progenithematopoyético (HPK1) (IC50<0.05 µΜ) con actividad antitumoral. | ||||
| GC73030 | RSK4-IN-1 TFA | - | - | |
RSK4-IN-1 TFA es un potente inhibidor de la RSK4 con un valor de IC50 de 9.5 nM. | ||||
| GC73082 | (R)-VX-11e | 1680187-43-2 | >98.00% | |
(R)-VX-11e el compuesto 1 es un inhibidor de ERK2. | ||||
| GC73085 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | >99.00% | |
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles es un inhibidor de la proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) con una IC50 de 2,2 μM. | ||||
| GC73118 | EB1 | 42951-68-8 | >99.00% | |
EB1 es el inhibidor de las cinasas MNK con IC50s de 0,69 μM (MNK1) y 9,4 μM (MNK2). | ||||
| GC73145 | I-287 | 2014368-93-3 | >99.00% | |
I-287 es un inhibidor selectivo de PAR2 activo por vía oral que actúa como un regulador alostérico negativo en la actividad G − q y G − 12/13 y sus efectores aguas abajo. | ||||
| GC73213 | GNE-6893 | 2415374-98-8 | >99.00% | |
GNE-6893 es un potente inhibidor de la HPK1. | ||||
| GC73214 | (3S,4R)-GNE-6893 | 2415374-97-7 | >99.00% | |
(3S,4R)-GNE-6893 es un potente inhibidor de la HPK1. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 es un inhibidor del sitio de Unión a la colchicina (CBSI), que inhila la polimerización de la tubulina. | ||||
| GC73312 | (R)-STU104 | 2767124-77-4 | >99.00% | |
(R)-STU104 es un potente y activo inhibidor de la interacción de TAK1-MKK3 con IC50s de 0,58 μM y 4,0 μM para la fosforilación de TNF- - y MKK3. | ||||
| GC73340 | SHR2415 | 2494010-42-1 | >98.00% | |
SHR2415 es un inhibidor de ERK1/2 altamente potente, selectivo y activo por vía oral. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate es un inhibidor de Syk disponible por vía oral (IC50: 1 nM) que inhila la inflamación y la Apoptosis por inducción. | ||||
| GC73432 | CFT1946 | 2882165-79-7 | >99.00% | |
CFT1946 es un degrador de BRAFV600E con un DC50 de 14 nM en las células A375. | ||||
| GC73433 | (S)-BAY 2965501 | 2732902-09-7 | >99.00% | |
(S)-BAY 2965501 es el isómero zurde la bahía 2965501. | ||||
| GC73438 | HPK1-IN-34 | 2380300-99-0 | >95.00% | |
HPK1-IN-34 (compuesto 143) es un inhibide la quinasa del progenithematopoyético 1 (HPK1) con una IC50 <100 nM. | ||||
| GC73446 | MEK-IN-6 | 2845151-86-0 | >98.00% | |
MEK-IN-6 (ejemplo 69) es un inhibidor de MEK. | ||||
| GC73459 | B-Raf IN 15 | 832107-31-0 | >98.00% | |
B-Raf IN 15 (compuesto 7) es un inhibidor de BRAF. | ||||