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Metabolism

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Products Related to Metabolism(3154)

  • GC60249 structure
    GC60249Mizagliflozin
    CAS: 666843-10-3
    Purity: >99.50%

    Mizagliflozin, un nuevo inhibidor de SGLT1 con un valor de Ki de 27.0±1.5nM, se puede utilizar para tratar la diabetes y modificar la excursión de glucosa en sangre postprandial

  • GC60278 structure
    GC60278OT-82
    CAS: 1800487-55-1
    Purity: >99.50%

    OT-82 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de NAMPT. OT-82 es selectivamente tÓxico para las células de origen hematopoyético e induce la muerte celular de una manera dependiente de NAD+. OT-82 es un agente antineoplÁsico prometedor para el estudio de neoplasias malignas hematolÓgicas.

  • GC60326 structure
    GC60326Rivaroxaban D4
    CAS: 1132681-38-9
    Purity: >98.00%

    Rivaroxaban D4 (BAY 59-7939 D4) es un Rivaroxaban marcado con deuterio.

  • GC60329 structure
    GC60329Robustine
    CAS: 2255-50-7
    Purity: >99.50%

    La robustina, un alcaloide de furoquinolina, de Dictamnus albus, muestra una potencia inhibitoria contra la fosfodiesterasa 5 humana (hPDE5A) in vitro.

  • GC60396 structure
    GC60396(3S,5R)-Fluvastatin sodium
    CAS: 94061-81-1
    Purity: >98.00%

    (3S,5R)-fluvastatina sÓdica ((3S,5R)-XU 62-320) es el enantiÓmero (3S,5R)de fluvastatina.

  • GC60517 structure
    GC605174-Hydroxyatomoxetine
    CAS: 435293-66-6
    Purity: >98.00%

    La 4-hidroxiatomoxetina es un metabolito activo de la atomoxetina.

  • GC60519 structure
    GC605194-Hydroxyderricin
    CAS: 55912-03-3
    Purity: >98.00%

    La 4-hidroxiderricina, los principales ingredientes activos de Angelica keiskei Koidzumi, es un potente inhibidor selectivo de la MAO-B (inhibidores de la monoaminooxidasa) con una IC50 de 3,43 μM.

  • GC60675 structure
    GC60675Caulophyllogenin
    CAS: 52936-64-8
    Purity: >98.00%

    La caulofilogenina es una saponina triterpénica extraÍda de M.

  • GC60710 structure
    GC60710Ciprofibrate impurity A
    CAS: 1474058-89-3
    Purity: >98.00%

    La impureza A de ciprofibrato es una impureza de ciprofibrato. El ciprofibrato (Win35833) es un potente proliferador de peroxisomas, aumenta el nivel de fosforilaciÓn del PPARalfa.

  • GC60763 structure
    GC60763DHODH-IN-11
    CAS: 1263303-95-2
    Purity: >99.50%

    DHODH-IN-11 (Compuesto 14b) es un derivado de la leflunomida y un inhibidor débil de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) con un pKa de 5,03.

  • GC60832 structure
    GC60832FASN-IN-4 tosylate
    CAS: 2095432-57-6
    Purity: >98.50%

    El tosilato de FASN-IN-4 es un potente inhibidor de la sintasa de Ácidos grasos (FASN) con una IC50 de 10 nM (WO2012064642A1, compuesto 29).

  • GC60833 structure
    GC60833FB23
    CAS: 2243736-35-6
    Purity: >98.00%

    FB23 es un inhibidor potente y selectivo de la FTO desmetilasa con una IC50 de 60 nM. FB23 se une directamente a FTO e inhibe selectivamente la actividad desmetilasa del ARNm N6-metiladenosina (m6A) de FTO.

  • GC60886 structure
    GC60886GSK356278
    CAS: 720704-34-7
    Purity: >99.50%

    GSK356278 es un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con pIC50 de 8,6, 8,8 y 8,7 para las PDE4A, PDE4B y PDE4D humanas, respectivamente.

  • GC60970 structure
    GC60970KY19382
    CAS: 2226664-93-1
    Purity: >98.00%

    KY19382 es un inhibidor dual potente y oralmente activo de CXXC5-DVL y GSK3β, con IC50 de 19 y 10 nM, respectivamente.

  • GC60982 structure
    GC60982LEI-401
    CAS: 2393840-15-6
    Purity: >99.50%

    LEI-401 es el primer inhibidor de NAPE-PLD (N-acilfosfatidiletanolamina fosfolipasa D) activo en el SNC, selectivo y activo en el SNC, con una IC50 de 27 nM.

  • GC61040 structure
    GC61040Melittin TFA
    Purity: >99.50%

    La melitina TFA es un activador de PLA2, estimula la actividad de la PLA2 de bajo peso molecular, mientras que no aumenta la actividad de la PLA2 de alto peso molecular.

  • GC61043 structure
    GC61043Mesalamine impurity P
    CAS: 887256-40-8
    Purity: >98.00%

    La impureza P de mesalamina es una impureza de mesalamina.

  • GC61055 structure
    GC61055Methyl oleanonate
    CAS: 1721-58-0
    Purity: >99.00%

    El oleanonato de metilo es un agonista triterpénico natural de PPARγ aislado de la especie Pistacia. El oleanonato de metilo es un derivado del Ácido oleanÓlico modificado con efectos anticancerÍgenos.

  • GC61155 structure
    GC61155Omeprazole sodium
    CAS: 95510-70-6
    Purity: >98.00%

    El omeprazol sÓdico (H 16868 sÓdico), un inhibidor de la bomba de protones (IBP), estÁ disponible para el tratamiento de trastornos gastrointestinales relacionados con el Ácido.

  • GC61187 structure
    GC61187Pioglitazone D4
    CAS: 1134163-29-3
    Purity: >98.00%

    La pioglitazona D4 (U 72107 D4) es una pioglitazona marcada con deuterio.

  • GC61251 structure
    GC61251Rosuvastatin D3
    CAS: 1133429-16-9
    Purity: >98.00%

    La rosuvastatina D3 (ZD 4522 D3) es una rosuvastatina marcada con deuterio.

  • GC61344 structure
    GC61344trans-Benzylideneacetone
    CAS: 1896-62-4
    Purity: >99.00%

    La trans-bencilidenacetona (trans-benzalacetona), un metabolito de la bacteria entomopatÓgena gramnegativa Xenorhabdus nematophila, es un inhibidor enzimÁtico de la fosfolipasa A2 (PLA2).

  • GC61355 structure
    GC61355Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
    CAS: 95906-11-9
    Purity: >98.00%

    El tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfato es un compuesto activo de las hojas de Vitex negundo L.

  • GC61436 structure
    GC61436Gallic acid hydrate
    CAS: 5995-86-8
    Purity: >98.00%

    El hidrato de Ácido gÁlico (Ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico) es un compuesto polihidroxifenÓlico natural y un eliminador de radicales libres para inhibir la ciclooxigenasa-2 (COX-2).