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Metabolism

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Products Related to Metabolism(3154)

  • GC61508 structure
    GC61508CALP2 TFA
    Purity: >98.00%

    CALP2 TFA es un antagonista de la calmodulina (CaM) (Kd de 7,9 μM) con alta afinidad por unirse al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.

  • GC61548 structure
    GC61548(Rac)-5-Keto Fluvastatin
    CAS: 1160169-39-0
    Purity: >98.00%

    (Rac)-5-Keto Fluvastatin (3-Hydroxy-5-Keto Fluvastatin) es una impureza de Fluvastatin (XU 62320).

  • GC61689 structure
    GC61689Alminoprofen
    CAS: 39718-89-3
    Purity: >99.00%

    El alminoprofeno (EB-382) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase del Ácido fenilpropiÓnico.

  • GC61747 structure
    GC61747Sp-cAMPS
    CAS: 71774-13-5
    Purity: >98.00%

    Sp-cAMPS, un anÁlogo de cAMP, es un potente activador de PKA I y PKA II dependientes de cAMP.

  • GC61748 structure
    GC61748Betrixaban D6
    CAS: 2098655-51-5
    Purity: >98.50%

    Betrixaban D6 es un Betrixaban marcado con deuterio.

  • GC61749 structure
    GC61749GKA50 quarterhydrate
    Purity: >98.00%

    El cuarto hidrato de GKA50 es un potente activador de la glucocinasa (CE50 = 33 nM a 5 mM de glucosa) y estimula la liberaciÓn de insulina de los islotes de Langerhans de ratÓn.

  • GC61750 structure
    GC61750(Rac)-Indoximod
    CAS: 26988-72-7
    Purity: >97.00%

    (Rac)-indoximod (1-metil-DL-triptÓfano) es un inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO).

  • GC61805 structure
    GC61805Cefminox sodium
    CAS: 75498-96-3
    Purity: >98.00%

    El cefminox sÓdico (MT-141) es una cefamicina semisintética que exhibe un amplio espectro de actividad antibacteriana.

  • GC61840 structure
    GC61840DDAO
    CAS: 118290-05-4
    Purity: >98.00%

    DDAO es una sonda fluorescente roja de infrarrojo cercano (NIR) con longitud de onda de excitación sintonizable (600-650nm) y longitud de onda de emisión larga (λem=656nm) y un pKa relativamente bajo (~5).

  • GC61895 structure
    GC61895Ammonium iron(III) citrate
    CAS: 1185-57-5
    Purity: >98.00%

    El citrato de amonio y hierro (III) (citrato férrico de amonio), una forma fisiolÓgica de hierro no unido a transferrina, induce una sobrecarga de hierro intracelular para causar ferroptosis. El citrato de amonio y hierro (III) puede mejorar la producciÓn de proteÍnas.

  • GC61896 structure
    GC61896trans-Chalcone
    CAS: 614-47-1
    Purity: >98.00%

    trans-Chalcone, aislado de la piel de Aronia melanocarpa, es una estructura central bifenÓlica del precursor de los flavonoides.

  • GC61943 structure
    GC61943Thioquinapiperifil dihydrochloride
    CAS: 204077-66-7
    Purity: >99.00%

    El diclorhidrato de tioquinapiperifilo (KF31327), un inhibidor potente, selectivo y no competitivo de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5, IC50 de 0,074 nM), se utiliza para el estudio de mejora sexual.

  • GC61971 structure
    GC61971Liarozole
    CAS: 115575-11-6
    Purity: >98.50%

    El liarozol (R75251; R85246) es un derivado del imidazol y un agente bloqueador del metabolismo del Ácido retinoico (AR) activo por vÍa oral (RAMBA).

  • GC61987 structure
    GC619873β-Ursodeoxycholic acid
    CAS: 78919-26-3
    Purity: >99.50%

    3β-Ursodeoxycholic acid es un isómero del ursodeoxycholic acid (UDCA) y pertenece a la clase del ácido biliar

  • GC61993 structure
    GC61993Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
    CAS: 22688-78-4
    Purity: >98.00%

    Kaempferol 3-O-β-D-glucurÓnido (Kaempferol-3-glucurÓnido), un metabolito de kaempferol conjugado, tiene efecto antiinflamatorio.

  • GC62033 structure
    GC620333α-Hydroxy pravastatin sodium
    CAS: 81093-43-8
    Purity: >98.00%

    3α-La hidroxipravastatina sÓdica es el principal metabolito de la pravastatina.

  • GC62061 structure
    GC62061Melengestrol acetate
    CAS: 2919-66-6
    Purity: >99.50%

    El acetato de melengestrol es un derivado de la progesterona, actÚa como una hormona corticosteroide activa por vÍa oral para promover la proliferaciÓn endometrial, el mantenimiento del embarazo y el retraso de la actividad menstrual.

  • GC62203 structure
    GC62203Falcarindiol
    CAS: 55297-87-5
    Purity: >98.00%

    El falcarindiol, una oxilipina poliacetilénica activa por vÍa oral, activa PPARγ y aumenta la expresiÓn del transportador de colesterol ABCA1 en las células.

  • GC62215 structure
    GC62215CRT0273750
    CAS: 1979939-16-6
    Purity: >98.50%

    CRT0273750 es un inhibidor de la autotaxina (ATX) y modula los niveles de LPA en plasma (IC50 = 0,014 μM). CRT0273750 se puede utilizar en modelos de cÁncer dependientes de ATX/LPA.

  • GC62234 structure
    GC62234DNMDP
    CAS: 328104-79-6
    Purity: >98.50%

    DNMDP, un inhibidor de la fosfodiesterasa 3A (PDE3A), es un agente citotÓxico de células cancerosas potente y selectivo. La uniÓn de DNMDP a PDE3A promueve una interacciÓn entre PDE3A y Schlafen 12 (SLFN12). DNMDP muestra una clara citotoxicidad selectiva de células.

  • GC62298 structure
    GC62298Edoxaban impurity 4
    CAS: 480452-36-6
    Purity: >98.00%

    La impureza 4 de edoxabÁn es una impureza de edoxabÁn.

  • GC62336 structure
    GC62336CHIKV-IN-2
    CAS: 2361289-44-1
    Purity: >98.00%

    CHIKV-IN-2 es un potente inhibidor contra el virus Chikungunya (CHIKV), con excelente actividad antiviral celular (EC90 = 270 nM) y estabilidad microsomal hepÁtica mejorada.

  • GC62403 structure
    GC62403ATX inhibitor 5
    CAS: 2402772-45-4
    Purity: >99.50%

    El inhibidor de ATX 5 es un inhibidor de autotaxina (ATX) potente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 15,3 nM.

  • GC62409 structure
    GC62409Tovinontrine
    CAS: 2062661-53-2
    Purity: >99.50%

    La tovinontrina (IMR-687) es un inhibidor de la fosfodiesterasa-9 (PDE9) altamente potente y selectivo especÍficamente para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes.