Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC73388GRP78-IN-3CAS: 2707510-30-1Purity: >99.00%
GRP78-IN-3 (compuesto 8) es un inhibidor selectivo Grp78 (HSPA5) con una IC50 de 0,59 μM.
- GC73390ARUK2001607CAS: 2924824-56-4Purity: >99.00%
ARUK2001607 es un inhibiselectivo de fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinasa - (PI5P4K -) con un Kd de 7,1 nM.
- GC73451Vupanorsen sodiumCAS: 2172852-12-7Purity: >92.00%
Vupanorsen sodium es un oligonucleótido antisentido conjucon n-acetil galactosamina que inhila la síntesis de proteínas 3 ANGPTL3 similares ala angiopoietina.
- GC73573hCA/Wnt/β-catenin-IN-1CAS: 3032826-63-1Purity: >99.00%
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) es un inhibidor de hCA (Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM para hCA II, hCA IX, hCA XII).
- GC73574SCD1/5-IN-1CAS: 1241494-17-6Purity: >99.00%
SCD1/5-IN-1 (compuesto 10) es un inhibidor SCD1/5.
- GC73576Enpp-1-IN-19CAS: 2738583-25-8Purity: >99.00%
Enpp-1-IN-19 (compuesto 29f) es un inhibidor de ENPP1 activo por vía oral que inhila la hidrólidel cGAMP por ENPP1 (IC50=68 nM).
- GC73580CYP19A1/CYP11B2-IN-1CAS: 183500-36-9Purity: >99.00%
CYP19A1/CYP11B2-IN-1 es un potente y selectivo inhibide aromatasa y aldosterona sintasa dual con IC50s de 2,3 nM y 29 nM para aromatasa (CYP19A1) y aldosterona sintasa (CYP11B2), respectivamente.
- GC73581Anti-NASH agent 1CAS: 2409685-41-0Purity: >98.00%
Anti-NASH agent 1 (compuesto 3d), un derivado del Elafibranor, es un potente agonista del PPAR-α/δ, dirigido a la esteatohepatitis no alcoh(NASH).
- GC73657CYP11A1-IN-1CAS: 2744168-51-0Purity: >99.00%
CYP11A1-IN-1 (compuesto 30) es un inhibidor de CYP11A1, con un valor de IC50 de 201-2000 nM.
- GC73701HSP90-IN-27CAS: 525577-38-2Purity: >95.00%
HSP90-IN-27 (compuesto 19) es un inhibidor de HSP90.
- GC73768CYP1B1-IN-7CAS: 52601-58-8Purity: >99.00%
CYP1B1-IN-7 (compuesto 2a) es un inhibidor selectivo del CYP1B1 (IC50: 75 nM).
- GC73769DSPE-PEG2000-triGalNAc ammoniumCAS: 2936651-86-2Purity: >97.00%
DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium es un lípido polar compuesto de DSPE y tri-n-acetilgalactosamina que puede ser utilizado para construir liposomas objetivo a asialoglycoprotein receptor (ASGPR).
- GC73838TfR-1-IN-1CAS: 1643444-62-5Purity: >96.00%
TfR-1-IN-1 (compuesto C4) es un inhibidor del receptor de transferrina 1 (TfR-1) con actividad contra el cáncer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73388 | GRP78-IN-3 | 2707510-30-1 | >99.00% | |
GRP78-IN-3 (compuesto 8) es un inhibidor selectivo Grp78 (HSPA5) con una IC50 de 0,59 μM. | ||||
| GC73390 | ARUK2001607 | 2924824-56-4 | >99.00% | |
ARUK2001607 es un inhibiselectivo de fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinasa - (PI5P4K -) con un Kd de 7,1 nM. | ||||
| GC73420 | W1131 TFA | - | >99.00% | |
W1131 TFA es un potente inhibidor de STAT3 que induce ferroptosis. | ||||
| GC73439 | FTX-6746 | 2829349-96-2 | >98.00% | |
FTX-6746 es un inhibidor de PPARG activo por vía oral. | ||||
| GC73442 | TYA-018 | 2653254-31-8 | >98.00% | |
TYA-018 es un inhibidor de HDAC6 activo por vía oral, potente y altamente selectivo. | ||||
| GC73451 | Vupanorsen sodium | 2172852-12-7 | >92.00% | |
Vupanorsen sodium es un oligonucleótido antisentido conjucon n-acetil galactosamina que inhila la síntesis de proteínas 3 ANGPTL3 similares ala angiopoietina. | ||||
| GC73480 | 113-N16B | - | >98.00% | |
113-N16B es un lípido catiónico ionizable utilizado para la generación de nanopartículas lipídicas (LNPs). | ||||
| GC73573 | hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 | 3032826-63-1 | >99.00% | |
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) es un inhibidor de hCA (Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM para hCA II, hCA IX, hCA XII). | ||||
| GC73574 | SCD1/5-IN-1 | 1241494-17-6 | >99.00% | |
SCD1/5-IN-1 (compuesto 10) es un inhibidor SCD1/5. | ||||
| GC73576 | Enpp-1-IN-19 | 2738583-25-8 | >99.00% | |
Enpp-1-IN-19 (compuesto 29f) es un inhibidor de ENPP1 activo por vía oral que inhila la hidrólidel cGAMP por ENPP1 (IC50=68 nM). | ||||
| GC73580 | CYP19A1/CYP11B2-IN-1 | 183500-36-9 | >99.00% | |
CYP19A1/CYP11B2-IN-1 es un potente y selectivo inhibide aromatasa y aldosterona sintasa dual con IC50s de 2,3 nM y 29 nM para aromatasa (CYP19A1) y aldosterona sintasa (CYP11B2), respectivamente. | ||||
| GC73581 | Anti-NASH agent 1 | 2409685-41-0 | >98.00% | |
Anti-NASH agent 1 (compuesto 3d), un derivado del Elafibranor, es un potente agonista del PPAR-α/δ, dirigido a la esteatohepatitis no alcoh(NASH). | ||||
| GC73589 | GPX4-IN-6 | 2922824-07-3 | >99.00% | |
GPX4-IN-6 (compuesto C25) es un inhibidor covalente de GPX4 con un valor de IC50 de 0.13 μM. | ||||
| GC73599 | TH9619 | 2379556-22-4 | >99.00% | |
TH9619 es un potente inhibidor de las actividades de la dedrogenasa y la ciclodrolasa tanto en MTHFD1 como en MTHFD2 con un valor de IC50 de 47 nM, y destruye selectivamente las células cancerosas. | ||||
| GC73646 | 80-O14B | 1624618-01-4 | >99.00% | |
80-O14B es un compuesto similar a lípidos catiónico para la administración de CRISPR/Cas9. | ||||
| GC73657 | CYP11A1-IN-1 | 2744168-51-0 | >99.00% | |
CYP11A1-IN-1 (compuesto 30) es un inhibidor de CYP11A1, con un valor de IC50 de 201-2000 nM. | ||||
| GC73668 | Frunexian | 1803270-60-1 | >97.00% | |
Frunexian (EP-7041) es un inhibidor selectivo y potente del factor de coagxi/factor XI activado, dirigido al factor XIa. | ||||
| GC73701 | HSP90-IN-27 | 525577-38-2 | >95.00% | |
HSP90-IN-27 (compuesto 19) es un inhibidor de HSP90. | ||||
| GC73767 | PKM2-IN-6 | 771467-00-6 | >98.00% | |
PKM2-IN-6 (compuesto 7d) es un potente inhibidor de la PKM2 con un valor de IC50 de 23 nM. | ||||
| GC73768 | CYP1B1-IN-7 | 52601-58-8 | >99.00% | |
CYP1B1-IN-7 (compuesto 2a) es un inhibidor selectivo del CYP1B1 (IC50: 75 nM). | ||||
| GC73769 | DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium | 2936651-86-2 | >97.00% | |
DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium es un lípido polar compuesto de DSPE y tri-n-acetilgalactosamina que puede ser utilizado para construir liposomas objetivo a asialoglycoprotein receptor (ASGPR). | ||||
| GC73816 | MS-L6 | - | >99.00% | |
MS-L6 es un potente inhibidor de la fosforilación oxid(OXPHOS) que puede actuar como complejos de cadena de transporte de electrones I (ETC-I) combinando la inhibición de la oxidde NADH y el efecto de desacopl. | ||||
| GC73838 | TfR-1-IN-1 | 1643444-62-5 | >96.00% | |
TfR-1-IN-1 (compuesto C4) es un inhibidor del receptor de transferrina 1 (TfR-1) con actividad contra el cáncer. | ||||
| GC73857 | BAY-5516 | 2891706-79-7 | >98.00% | |
BAY-5516 es un agonista inverso o PPARG, con el valor de IC50 de 6,1 ± 3,6 nM que tiene efecto antitumoral. | ||||