Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC72787LapisterideCAS: 142139-60-4Purity: >98.00%
Lapisteride (CS 891) es un inhibide la 5α -reductasa.
- GC72792CyclopentenylcytosineCAS: 90597-22-1Purity: >99.00%
Cyclopentenylcytosine (CPC) es un análogo de nucleósique que reduce los niveles de citidina trifosfato (CTP) y desoxicitidina trifosfato (dCTP) en las células leucémicas al inhibide la CTP sintetasa.
- GC72822Zelavespib hydrochlorideCAS: 2095432-24-7Purity: >98.00%
Zelavespib hydrochloride (PU-H71) es un potente inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 51 nM en las células MDA-MB-468.
- GC72823Zelavespib formicPurity: >97.00%
Zelavespib formic (PU-H71 formic) es un potente inhibidor de Hsp90 con un valor de IC50 de 51 nM para Hsp90 en células MDA-MB-468.
- GC728381-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride es la forma de sal droclorde de deuterio etiquetado 1-metladenosina.
- GC73149FLT3-IN-17CAS: 2758999-62-9Purity: >99.00%
FLT3-IN-17 inhila la actividad mutante de CYPs y FLT3 (IC50s: <0.5 nM para D835Y).
- GC73223PROTAC GPX4 degrader-1CAS: 2916433-81-1Purity: >99.00%
PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) es un degrader GPX4 basado en protac, con un DC50 de 0.03 μM en células HT1080.
- GC73225ROS-generating agent 1CAS: 2369030-41-9Purity: >99.00%
ROS-generating agent 1 (compuesto 2c) modifica covalentemente el residuo Sec-498 de TrxR para generar ROS.
- GC73227hCAIX-IN-18CAS: 2925261-76-1Purity: >98.00%
hCAIX-IN-18 (compuesto 30) es un inhibidor de la andrasa carbónica (CA), con Kis de 3,5 nM, 9,4 nM, 43,0 nM y 8,2 nM para hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII, respectivamente.
- GC73300Sildenafil-d3N-1CAS: 1126745-87-6Purity: >99.00%
Sildenafil-d3N-1 (UK-92480-d3-1) es un deuterio etiquetado Sildenafil-d3.
- GC733015-Aminosalicylic acid-d3CAS: 1309283-32-6Purity: >99.00%
5-Aminosalicylic acid-d3 es el deuterio marcado como ácido 5-aminosalicílico.
- GC73329Nonsteroidal aromatase inhibitor 1CAS: 3033282-93-5Purity: >98.00%
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (compuesto 13h) es un inhibidor de la aromatasa no esteroide (CYP19A1) (IC50=0.09 nM).
- GC73368Tubulin inhibitor 30CAS: 2873383-67-4Purity: >99.00%
Tubulin inhibitor 30 (compuesto 15) es un inhibidor del ensambde tubulina con una IC50 de 0.52 μM.
- GC73371Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2CAS: 2883495-39-2Purity: >99.00%
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 es un potente inhibidor de la Enpp y la andrasa carbónica con IC50s de 1,13, 1,07, 0,74, 0,33, 0,68 para NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII respectivamente.
- GC73384CYP1B1-IN-4CAS: 2685779-55-7Purity: >99.00%
CYP1B1-IN-4 es un compuesto de 2,4-diariltiazol con inhibiselectiva de CYP1B1 (IC50=0.2 nM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72787 | Lapisteride | 142139-60-4 | >98.00% | |
Lapisteride (CS 891) es un inhibide la 5α -reductasa. | ||||
| GC72792 | Cyclopentenylcytosine | 90597-22-1 | >99.00% | |
Cyclopentenylcytosine (CPC) es un análogo de nucleósique que reduce los niveles de citidina trifosfato (CTP) y desoxicitidina trifosfato (dCTP) en las células leucémicas al inhibide la CTP sintetasa. | ||||
| GC72795 | EMD 53998 | 120223-04-3 | >99.00% | |
EMD 53998 es un agente cardiotónico que aumenta la contractilidad miocárdica como un inhibide la fosfodiesterasa III (PDE III) y un sensibilizador de calcio. | ||||
| GC72822 | Zelavespib hydrochloride | 2095432-24-7 | >98.00% | |
Zelavespib hydrochloride (PU-H71) es un potente inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 51 nM en las células MDA-MB-468. | ||||
| GC72823 | Zelavespib formic | - | >97.00% | |
Zelavespib formic (PU-H71 formic) es un potente inhibidor de Hsp90 con un valor de IC50 de 51 nM para Hsp90 en células MDA-MB-468. | ||||
| GC72838 | 1-Methyladenosine-d3 hydrochloride | - | - | |
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride es la forma de sal droclorde de deuterio etiquetado 1-metladenosina. | ||||
| GC72857 | HBED | 35998-29-9 | >98.00% | |
HBED es un potente quelador de hierro. | ||||
| GC72884 | SF2312 ammonium | - | >98.00% | |
SF2312 ammonium es la forma de amonio del SF2312. | ||||
| GC73090 | Vaxfectin | 370108-99-9 | >98.00% | |
Vaxfectin es un adyuvbasado en lípidos catiónicos que puede usarse para vacunas basadas en ADN y proteínas de plásmidos. | ||||
| GC73119 | FTO-IN-7 | 2243736-37-8 | >99.00% | |
FTO-IN-7 es un inhibidor del FTO. | ||||
| GC73149 | FLT3-IN-17 | 2758999-62-9 | >99.00% | |
FLT3-IN-17 inhila la actividad mutante de CYPs y FLT3 (IC50s: <0.5 nM para D835Y). | ||||
| GC73223 | PROTAC GPX4 degrader-1 | 2916433-81-1 | >99.00% | |
PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) es un degrader GPX4 basado en protac, con un DC50 de 0.03 μM en células HT1080. | ||||
| GC73225 | ROS-generating agent 1 | 2369030-41-9 | >99.00% | |
ROS-generating agent 1 (compuesto 2c) modifica covalentemente el residuo Sec-498 de TrxR para generar ROS. | ||||
| GC73227 | hCAIX-IN-18 | 2925261-76-1 | >98.00% | |
hCAIX-IN-18 (compuesto 30) es un inhibidor de la andrasa carbónica (CA), con Kis de 3,5 nM, 9,4 nM, 43,0 nM y 8,2 nM para hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII, respectivamente. | ||||
| GC73300 | Sildenafil-d3N-1 | 1126745-87-6 | >99.00% | |
Sildenafil-d3N-1 (UK-92480-d3-1) es un deuterio etiquetado Sildenafil-d3. | ||||
| GC73301 | 5-Aminosalicylic acid-d3 | 1309283-32-6 | >99.00% | |
5-Aminosalicylic acid-d3 es el deuterio marcado como ácido 5-aminosalicílico. | ||||
| GC73303 | SR10221 | 1415321-64-0 | >98.00% | |
SR10221, un agonista inverso no covalente de PPARγ, reprime los genes diana de PPARγ que conducen a la inhibidel crecimiento en líneas celulares de cáncer de vejiga. | ||||
| GC73308 | VU0364739 | 1244639-78-8 | >99.00% | |
VU0364739 es un inhibidor selectivo de PLD2 (IC50: 22 nM). | ||||
| GC73329 | Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 | 3033282-93-5 | >98.00% | |
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (compuesto 13h) es un inhibidor de la aromatasa no esteroide (CYP19A1) (IC50=0.09 nM). | ||||
| GC73335 | DHFR-IN-4 | 2820126-49-4 | >99.00% | |
DHFR-IN-4 es un potente inhibide la didrofolato reductasa (DHFR) con un valor de IC50 de 123 nM. | ||||
| GC73336 | ONT-993 | 937263-81-5 | >99.00% | |
ONT-993 es un metabolito alifático droxilado. | ||||
| GC73368 | Tubulin inhibitor 30 | 2873383-67-4 | >99.00% | |
Tubulin inhibitor 30 (compuesto 15) es un inhibidor del ensambde tubulina con una IC50 de 0.52 μM. | ||||
| GC73371 | Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 | 2883495-39-2 | >99.00% | |
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 es un potente inhibidor de la Enpp y la andrasa carbónica con IC50s de 1,13, 1,07, 0,74, 0,33, 0,68 para NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII respectivamente. | ||||
| GC73384 | CYP1B1-IN-4 | 2685779-55-7 | >99.00% | |
CYP1B1-IN-4 es un compuesto de 2,4-diariltiazol con inhibiselectiva de CYP1B1 (IC50=0.2 nM). | ||||
