- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC62421 RAS inhibitor Abd-7 مثبط RAS Abd-7 ، مركب قوي ملزم لـ RAS (Kd = 51 نانومتر) ، هو مثبط تفاعل البروتين البروتيني المؤثر لـ RAS (PPI)يتفاعل مثبط RAS Abd-7 مع RAS داخل الخلايا ، ويمنع تفاعلات المستجيب RAS ويمنع الإشارات الداخلية المعتمدة على RASمثبط RAS Abd-7 يضعف PPI لبروتينات KRAS المتحولة المختلفة مع PI3K و CRAF و RALGDS بالإضافة إلى NRAS Q61H و HRAS G12V
- GC60969 KRAS inhibitor-9 مثبط KRAS-9 ، مثبط KRAS قوي (Kd = 92 ميكرومتر) ، يمنع تكوين GTP-KRAS وتفعيل KRAS المصبيرتبط مثبط KRAS-9 ببروتين KRAS G12D و KRAS G12C و KRAS Q61H مع تقارب ارتباط متوسطيتسبب مثبط KRAS-9 في توقف دورة الخلية G2 / M ويحث على موت الخلايا المبرمجمثبط KRAS-9 بشكل انتقائي يمنع تكاثر خلايا NSCLC مع طفرة KRAS ولكن ليس خلايا الرئة الطبيعية
- GC34521 CCR6 inhibitor 1 مثبط CCR6 1 هو مثبط CCR6 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 0.45 و 6 نانومتر للقرد و CCR6 البشري ، أكثر انتقائية في CCR6 على CCR1 البشري (IC50 ،> 30000 نانومتر) ، و CCR7 (IC50 ، 9400 نانومتر)
- GC34427 6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor)
- GC40105 βARK1 Inhibitor β ؛ مثبط ARK1 (ميثيل 5- [2- (5-nitro-2-furyl) فينيل] -2 فوروات) هو مثبط GRK2 (β ؛ -ARK1).
- GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 مثبط K-Ras (G12C) 12 هو مثبط K-Ras (G12C) ، وتركيز نصف الحد الأقصى الفعال (EC50) لمثبط K-Ras (G12C) 12 في خلايا H1792 هو 0.32 ميكرومتر
- GC36397 KRAS G12C inhibitor 13 مثبط KRAS G12C 13 هو مثبط KRAS G12C مستخرج من براءة الاختراع WO2018143315A1 ، المركب 30
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 مثبط مستقبلات CCK-A 1 هو مثبط لمستقبلات cholecystokinin A (CCK-A) مع IC بنج 50 من 340 نانومتر
- GC16930 Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) inhibitor of adenosine kinase
- GC64442 KRAS G12C inhibitor 14 مثبط KRAS G12C 14 هو مثبط KRAS G12C قوي مستخرج من براءة اختراع WO2019110751A1 ، المركب 17 ، يحتوي على IC50 من 18 نانومتر
- GC63875 KRAS G12C inhibitor 15 مثبط KRAS G12C 15 هو مثبط KRAS G12C قوي مستخرج من براءة اختراع WO2019110751A1 ، المركب 22 ، يحتوي على IC50 من 5 نانومتر
- GC62227 KRAS G12D inhibitor 1 مثبط KRAS G12D 1 (المثال 243) هو مثبط KRAS G12D ، مع IC50 من 0.8 نانومتر لفسفرة ERK بوساطة KRAS G12D
- GC34198 KRas G12C inhibitor 1 مثبط KRas G12C 1 هو مركب يثبط KRas G12C ، مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20180072723 A1.
- GC34196 KRas G12C inhibitor 3 مثبط KRas G12C 3 هو مركب يثبط KRas G12C ، مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20180072723 A1.
- GC34192 KRas G12C inhibitor 4 مثبط KRas G12C 1 هو مركب يثبط KRas G12C ، مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20180072723 A1.
- GC34188 KRas G12C inhibitor 2 مثبط KRas G12C 2 هو مركب يثبط KRas G12C ، مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20180072723 A1.
- GC34162 KRAS G12C inhibitor 5 مثبط KRAS G12C 5 هو مثبط KRas G12C مستخرج من براءة اختراع WO2017201161A1 ، مثال مركب 147
- GC62486 KRAS inhibitor-10 مثبط KRAS-10 بشكل انتقائي وفعال يثبط بروتينات RAS ، وخاصة بروتينات KRASمثبط KRAS-10 هو عامل فعال مضاد للسرطان عن طريق الفم ويمكن استخدامه لأبحاث السرطان ، مثل سرطان البنكرياس وسرطان الثدي والورم النخاعي المتعدد وسرطان الدم وسرطان الرئةمثبط KRAS-10 عبارة عن مركب رباعي هيدرو إيزوكينولين (مركب 11) مستخرج من براءة اختراع WO2021005165 A1
- GC61739 SORT-PGRN interaction inhibitor 1 مثبط تفاعل SORT-PGRN 1 هو مثبط قوي لتفاعل سورتلين-بروجرانولين مع IC 50 بمقدار 2 ميكرومتر
- GC31229 AMPD2 inhibitor 1 مثبط AMPD2 1 هو مثبط أدينوزين أحادي الفوسفات ديميناز 2 (AMPD2) ، ويستخدم في البحث عن اشتهاء السكر ، والاشتياق إلى الملح ، والاشتياق للأومامي ، والإدمان بما في ذلك إدمان المخدرات والتبغ والنيكوتين والكحول
- GC10015 Rac1 Inhibitor W56 مثبط Rac1 W56 عبارة عن ببتيد يحتوي على بقايا 45-60 من Rac1مثبط Rac1 W56 يثبط تفاعل Rac1 مع عوامل تبادل نيوكليوتيدات الغوانين TrioN و GEF-H1 و Tiam
- GC65904 KRAS G12C inhibitor 28 مثبط KRAS G12C 28 هو مثبط KRAS G12C مع IC50 لـ 57 نانومتر. مثبط KRAS G12C 28 له تأثيرات مضادة للأورام (WO2021113595A1 ؛ مثال 1).
-
GC69339
KRAS G12D inhibitor 14
KRAS G12D مثبط 14 هو مثبط فعال لـ KRAS G12D ، و KD الذي يرتبط ببروتين KRAS G12D هو 33 نانومتر. يقلل KRAS G12D inhibitor 14 من الشكل النشط لـ KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) ، ولكنه لا يقلل من KRAS G13D.
- GA20063 (D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) GIP receptor agonist.
- GC12420 MAFP MAFP (ميثيل أراكيدونيل فلوروفوسفونيت) هو مثبط انتقائي ، نشط الموقع ولا رجعة فيه من cPLA2 و iPLA2
-
GN10507
Baohuoside I
Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.
- GC18123 TAK-700 salt Androgen synthesis inhibitor
- GC10528 Salirasib A Ras inhibitor with anti-cancer and anti-atherogenic activity
- GC12849 Reparixin An allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2
- GC17976 Phloretin A natural inhibitor of various transporters
-
GC11917
PF-543
PF-543 is a novel cell-permeable sphingosine kinase (SphK1) inhibitor with an IC50 value of 3.6 nM and a Ki value of 3.6 nM.
- GC12200 Pentostatin A purine antimetabolite and an ADA inhibitor
- GC16886 Orteronel A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1
- GC13076 Deltarasin A KRAS inhibitor
- GC14801 5-Iodotubercidin An adenosine kinase inhibitor
- GC13652 Dyphylline An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor
- GC49566 DX600 (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of ACE2
- GC62699 MRTX1133 MRTX1133 هو مثبط KRASG12D فعّال للغاية وانتقائي بتركيز عالي (<2nM).
- GC47314 Ethopropazine (hydrochloride) هيدروكلوريد Ethopropazine (Isothazine) هو مثبط قوي وانتقائي لـ BChE ومثبط AChE ضعيف.
- GC47263 Donecopride (fumarate hydrate) A 5-HT4 receptor partial agonist and AChE inhibitor
- GC60533 6H05 (TFA) 6H05 TFA هو مثبط انتقائي ، ومثبط خيفي للطفرات الورمية K-Ras (G12C)
- GC60212 K777 K777 هو مثبط بروتياز سيستين قوي وفعال عن طريق الفم ولا رجعة فيه
- GC39678 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate هو نظير Pyridoxal 5-phosphate ومثبط سفينجوزين 1-فوسفات (S1P)
- GC50253 PF 543 hydrochloride PF 543 هيدروكلوريد (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) هو مثبط SPHK1 قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي سفينجوزين مع IC50 من 2 نانومتر و Ki 3.6 نانومتر.
- GC46239 YM-254890 YM-254890 هو مثبط انتقائي للبروتين Gαq / 11 معزول عن Chromobacterium sp
- GC46233 Trandolaprilat (hydrate) Trandolaprilat (الهيدرات) هو مثبط قوي لإنزيم تحويل الأنجيوتنسين (ACE).
- GC38400 MRTX849 MRTX849 (MRTX849) هو مثبط تساهمي قوي ومتوفر عن طريق الفم وانتقائي للطفرات في KRAS G12C مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. يرتبط MRTX849 تساهميًا بـ KRAS G12C في السيستين عند البقايا 12 ، ويغلق البروتين في شكله غير النشط المرتبط بالناتج المحلي الإجمالي ، ويمنع نقل الإشارة المعتمد على KRAS.
- GC36884 PF429242 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد PF429242 هو مثبط بروتياز موقع 1 SREBP تنافسي وقابل للعكس مع IC50 من 175 نانومتر
- GC43877 Hydroxy Bupropion Buproprion is an inhibitor of the reuptake of dopamine and norepinephrine and is also an antagonist of neuronal acetylcholine nicotinic receptors.
- GC43580 DX600 DX600 is a potent and selective peptide inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2; Kis = 2.8, 200, and 1,200 nM for recombinant, human, and murine ACE2, respectively).
- GC19546 AMG-510 racemate Sotorasib (AMG-510) رفيق السباق هو زملاء Sotorasib (AMG-510). AMG-510 هو مثبط تساهمي KRAS G12C فعال ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط مضاد للورم.
- GC33186 BAY-293 BAY-293 ، مسبار كيميائي قيم ، يمنع تنشيط RAS عن طريق تعطيل تفاعل KRAS-SOS1 مع IC 50 من 21 نانومترBAY-293 هو مثبط قوي لـ Son of Sevenless 1 (SOS1)SOS1 هو عامل تبادل النوكليوتيدات الجوانين (GEF) ومنشط RAS
- GC30987 A2AR-agonist-1 A2AR-agonist-1 هو ناهض قوي لـ A2AR و ENT1 مع Ki 4.39 و 3.47 لـ A2AR و ENT1
- GC19164 GGTI298 Trifluoroacetate GGTI298 Trifluoroacetate هو مثبط CAAZ peptidomimetic geranylgeranyltransferase I (GGTase I) ، والذي يمكن أن يمنع Rap1A مع IC50 من 3 ميكرومتر ؛ تأثير ضئيل على Ha-Ras مع IC 50> 20 ميكرومتر
- GC18496 Leelamine (hydrochloride) Leelamine (هيدروكلوريد) هو جزيء ديتيربين ثلاثي الحلقات يتم استخراجه من لحاء أشجار الصنوبر.
- GC18202 Temocaprilat An ACE inhibitor
- GC11453 ML-191 ML-191 هو خصم لـ GPR55.
- GC12948 CID-1067700 CID-1067700 (ML282) هو مثبط عموم GTPase ، ويثبط تنافسيًا المرتبط بـ Ras في الدماغ 7 (Rab7) مع Ki من 13 نانومتر
- GC16216 Asterric Acid ETA receptor inhibitor
- GC11201 ARM1 ARM1 (4BSA) هو مثبط قوي لأمينوبيبتيداز وإيبوكسيد هيدرولازيُظهر ARM1 نشاطًا مثبطًا لأمينوبيبتيداز مع نشاط مثبط IC50 7.61 ميكرومتر وإيبوكسيد هيدرولاز مع IC50 12.4 ميكرومتر
- GC17719 5-trans U-46619 Prostaglandin E synthase inhibitor
- GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-هيدروكسي بروبرانولول هيدروكلوريد هو مستقلب نشط من بروبرانولول.
- GC14758 BM 567 dual acting antithrombogenic agent, acting as an inhibitor of thromboxane A2 (TXA2) synthase and as an antagonist of the TP receptor
- GC10643 Pimozide بيموزيد هو مضاد لمستقبلات الدوبامين ، مع Kis 1.4 نانومتر ، 2.5 نانومتر و 588 نانومتر لمستقبلات الدوبامين D2 ، D3 و D1 ، على التوالي ، ولديه أيضًا تقارب عند مستقبلات α1 ، مع Ki من 39 نانومتر ؛ يثبط بيموزيد أيضًا STAT3 و STAT5
- GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid 11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β؛ -boswellic acid) هو حمض ثلاثي التيربينيك خماسي الحلقات من راتينج الأوليوجوم المستخرج من لحاء شجرة Boswellia serrate المعروف شعبياً باسم اللبان الهندي. 11-Keto-beta-boswellic acid له نشاط مضاد للالتهابات يرجع في المقام الأول إلى تثبيط 5-lipoxygenase (5-LOX) وما يليه من leukotriene والعامل النووي-kappa B (NF-κ ؛ B) التنشيط وعامل نخر الورم جيل ألفا إنتاج.
- GC17410 S18886 S18886 هو مناهض لمستقبلات الثرموبوكسان والبروستاغلاندين.
- GC16692 Casin CASIN هو مثبط انتقائي لـ GTPase Cdc42 مع IC50 من 2 ميكرومتريمكن استخدام الكازين في البحث عن السرطان
- GC10265 Manumycin A مانوميسين أ مضاد حيوي
- GC10005 SEP-0372814 A PDE10A inhibitor
- GC12795 CCG-1423 CCG-1423 هو مثبط لمسار Rho / MRTF / SRFيُظهر CCG-1423 نشاطًا في العديد من الخلايا السرطانيةCCG-1423 هو مركب رائد واعد لتطوير أدوات دوائية جديدة ، ويمكن استخدامه في أبحاث السرطان والسكري
- GC11784 LCZ696 LCZ696 (LCZ696) ، الذي يتألف من فالسارتان وساكوبتريل (AHU377) بنسبة 1: 1 مولاري ، هو الأول في فئته ، والمتاح بيولوجيًا ، ومثبط مستقبلات الأنجيوتنسين (ARN) لارتفاع ضغط الدم وفشل القلب.
- GC10906 RBC8 RBC8 هو مثبط جزيء صغير جديد من Ral GTPase ؛ يحتوي على IC50 من 3.5 ميكرومتر في خلية H2122 و 3.4 ميكرومتر في خلية H358
- GC15478 6H05 6H05 هو مثبط انتقائي ، ومثبط خيفي للطفرة الورمية K-Ras (G12C)
- GC14249 UNC 0642 UNC 0642 هو مثبط قوي وانتقائي ليسين methyltransferases G9a و GLP ، مع IC50 \u003c2.5 نانومتر لـ G9a.
- GC11983 Talsupram hydrochloride noradrenalin re-uptake inhibitor
- GC11199 8-(3-Chlorostyryl)caffeine 8- (3-Chlorostyryl) الكافيين هو مضاد انتقائي لمستقبلات الأدينوزين A2A.
- GC13674 Talopram hydrochloride noradrenalin transporter (NET) inhibitor
- GC16137 CCG 2046 CCG 2046 هو مثبط RGS4 مع IC50 من 4.3 μ ؛ M مقابل RGS4-Gα ؛ o إشارة التفاعل.
- GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
- GC14583 R 59-022 R 59-022 (DKGI-I) هو أحد مثبطات diacylglycerol kinase (IC50 = 2.8 ميكرومتر)
- GC16548 Palmitoylisopropylamide FAAH inhibitor
-
GC15816
SCH 202676 hydrobromide
inhibitor of both agonist and antagonist binding to diverse GPCRs
- GC10935 EHNA hydrochloride هيدروكلوريد EHNA هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي للنيوكليوتيدات الحلقية فوسفودايستراز 2 (PDE2) (IC50 = 4 ميكرومتر) وأدينوزين ديميناز (ADA)
- GC15482 Nisoxetine hydrochloride هيدروكلوريد النيسوكستين هو مثبط قوي وانتقائي لناقل النورادرينالين (NET) ، مع Kd 0.76 نانومتر.
- GC17913 1-Deazaadenosine 1-Deazaadenosine هو مثبط قوي لأدينوزين ديميناز (ADA) بقيمة كي 0.66 ميكرومتر1-Deazaadenosine يعرض أنشطة مضادة للسرطان في المختبر ولديه القدرة على أن يكون عامل علاج كيميائي لاضطرابات التكاثر اللمفاوي
- GC12232 BAY-X 1005 BAY-X 1005 (BAY X 1005 ؛ DG-031) هو مثبط نشط للبروتين النشط عن طريق الفم وانتقائي من 5 ليبوكسجيناز (FLAP).
- GC14034 CART (62-76) (rat, human) CART (62-76) (فأر ، بشري) عبارة عن ببتيد عصبي (62-76 من مخلفات ببتيد CART) مع تأثيرات تشبه الناقل العصبي.
- GC13416 ABT 702 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد ABT 702 هو مثبط قوي لأدينوزين كيناز (AK) (IC50 \u003d 1.7 نانومتر).
- GC17838 GIP (human) GIP (بشري) ، هرمون ببتيد يتكون من 42 حمضًا أمينيًا ، هو محفز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز ومثبط ضعيف لإفراز حمض المعدة.
- GC14137 CRF (6-33) CRF (6-33) هو أحد مثبطات ارتباط بروتين CRF (CRF-BP).
- GC16873 N,N-Dimethylsphingosine N ، N-Dimethylsphingosine هو أحد المكونات القوية لـ SphK (sphingosine kinase) باعتباره مستقلبًا داخليًا من sphingosine المنتج في الأنسجة المختلفة وخطوط الخلايا السرطانية.
- GC10818 Oxprenolol hydrochloride هيدروكلوريد Oxprenolol (Ba 39089) هو أحد مضادات مستقبلات بيتا الأدرينالية (β-AR) المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع Ki يبلغ 7.10 نانومتر في اختبار ربط إشعاعي باستخدام عضلة قلب الفئران
- GC10126 Desipramine hydrochloride هيدروكلوريد ديسيبرامين هو مثبط لناقل النوربينفرين (NET) ، وناقل 5-HT (SERT) وناقل الدوبامين (DAT) مع Kis من 4 و 61 و 78720 نانومتر ، على التوالي
- GC11849 Arachidonyl serotonin Arachidonyl serotonin (Arachidonyl serotonin؛ AA-5-HT) هو مثبط قوي للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز (FAAH) بقيمة IC50 تبلغ 1 ~ 12 μ ؛ M.
- GC16688 APC 366 APC 366 هو مثبط انتقائي لتريبتاز الخلية البدينة (Ki = 7.1 ميكرومتر)
- GC16832 Suramin hexasodium salt ملح سداسي الصوديوم سورامين (سورامين ملح سداسي الصوديوم) هو مثبط تنافسي للبروتين التيروزين الفوسفاتيز (PTPases).
- GC12909 Zaprinast Zaprinast (M & B 22948) هو مثبط للفوسفوديستراز الانتقائي (PDEs)
- GC10660 EHT 1864 EHT 1864 هو مثبط لـ GTPases الصغيرة لعائلة Rac
- GC12655 LPA2 antagonist 1 مضاد LPA2 1 هو مضاد LPA2 مع IC50 من 17 نانومتر
- GC14800 ML 141 ML 141 (CID-2950007) هو مثبط غير تنافسي قوي وانتقائي وقابل للعكس لـ Cdc42 GTPase. يمنع ML 141 النوع البري Cdc42 و Cdc42 Q61L متحولة مع EC50s من 2.1 و 2.6 ميكرومتر ، على التوالي. يُظهر ML 141 فعالية وانتقائية منخفضة الميكرومولار ضد أفراد عائلة Rho من GTPases (Rac1 ، Rab2 ، Rab7). لا يُظهر ML 141 السمية الخلوية في خطوط الخلايا المتعددة.