Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
أهداف لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(24)
- Aurora Kinase(22)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(27)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(12)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(27)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(254)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(71)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(41)
- PTEN(6)
- Wee1(9)
- PAK(25)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(14)
- ECM & Adhesion Molecules(54)
- Cholesterol Metabolism(12)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(36)
- G1(51)
- G2/M(40)
- G2/S(17)
- Genotoxic Stress(23)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(183)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(65)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(1)
- MARK(3)
- NEKs(1)
منتجات لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC62128
Bractoppin
Bractoppin هو مثبط قوي وانتقائي شبيه بالعقاقير للتعرف على الفوسفوببتيد من خلال مجال BRCA1 الترادفي (t) BRCT (ملزم IC50: 74 نانومتر)يقلل Bractoppin من تجنيد BRCA1 لكسر الحمض النووي ، مما يؤدي بدوره إلى قمع توقيف G2 الناجم عن التلف وتجميع إنزيم recombinase ، RAD51يثبط Bractoppin بشكل تفضيلي الخطوات المعتمدة على BRCA1 tBRCT في استجابة تلف الحمض النووي
-
GC48901
BRD9876
BRD9876 هو المانع \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_ar_2020q2.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_ar_2020q2.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_ar_2020q2.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_ar_2020q2.md
-
GC49740
Brevetoxin 3
PbTx-3, T-17 Toxin
Brevetoxin 3 (PbTx-3) عبارة عن منشط قوي لقناة Na+ مبوب بالجهد الخيفي وله عدة مراكز نشطة (A-ring lactone، C-42 of R side chain). -
GC46949
Bromacil
(±)-Bromacil
An herbicide -
GC12001
BS-181
A selective Cdk7 inhibitor
-
GC13690
BS-181 HCl
BS-181 HCl هو مثبط CDK7 انتقائي للغاية مع IC50 من 21 نانومتر ، و> 40 ضعفًا انتقائيًا لـ CDK7 من CDK1 أو 2 أو 4 أو 5 أو 6 أو 9.
-
GC33149
BTB-1
NSC 156750, NSC 658180
BTB-1 هو مثبط بروتين محرك انقسامي Kif18A قوي وانتقائي وقابل للانعكاس مع IC50 1.69 ميكرومتر -
GC46104
Butyric Acid-d7
An internal standard for the quantification of sodium butyrate
-
GC42997
Butyrolactone I
بوتيرولاكتون 1 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ CDK1 كمستقلب ثانوي من A. terreusبوتيرولاكتون 1 له تأثيرات مضادة للأورام في الرئة ذات الخلايا غير الصغيرة والرئة ذات الخلايا الصغيرة وخطوط خلايا سرطان البروستاتا
-
GC45394
Bz-IEGR-pNA (acetate)
Bz-Ile-Glu-Gly-Arg-pNA, Bz-Ile-Glu-Gly-Arg-p-nitroanilide, Factor Xa Chromogenic Substrate
-
GC40708
C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0)
L-erythro Cer(d18:1/2:0), L-erythro Ceramide (d18:1/2:0), N-acetyl-L-erythro-Sphingosine
C2 L-erythro Ceramide is a bioactive sphingolipid and a cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. -
GC40709
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)
L-threo Cer(d18:1/2:0), L-threo Ceramide (d18:1/2:0), N-acetyl-L-threo-Sphingosine
C2 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. -
GC45616
C6 Urea Ceramide
C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea, Cer(d18:1/6:0) Urea, D-erythro-Urea-C6-Ceramide
An inhibitor of neutral ceramidase -
GC11765
Cabazitaxel
TXD 258, XRP 6258
Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام -
GC65575
Cabazitaxel-d6
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) هو الديوتيريوم المسمى CabazitaxelCabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام
-
GC45395
Cabazitaxel-d9
XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9
Cabazitaxel-d9 هو الديوتيريوم المسمى Cabazitaxel. Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. -
GC47018
Cacodylic Acid (sodium salt hydrate)
A reagent used in electron microscopy techniques
-
GC18315
Calpain Inhibitor VI
SJA 6017
Calpain inhibitor VI is an inhibitor of the calcium-dependent cysteine proteases u-calpain (calpain-1; IC50 = 7.5 nM) and m-calpain (calpain-2; IC50 = 78 nM). -
GC65935
CAM833
CAM833 هو مثبط تقويمي قوي للتفاعل بين BRCA2 و RAD51 مع Kd 366 نانومتر ضد بروتين ChimRAD51. يمنع CAM833 أيضًا قلة قلة RAD51.
-
GC43135
Cambendazol
Isopropyl 2-(4-thiazolyl)-5-benzimidazolecarbamate, MK-905, NSC 377071
Cambendazol هو واحد من أكثر العوامل فعالية لعلاج داء الأسطوانيات البشري و. -
GC47022
Camostat-d6 (hydrochloride)
A neuropeptide with diverse biological activities
-
GC74519
Cantuzumab ravtansine
IMGN242; huC242-DM4
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; (ديسمبر 2018) huC242-DM4 (بالإنجليزية: ADC) هو جسم مضاد بشري وحيد النسيلة، huC242، يرتبط تساهميا عبر رابطة ثنائي الكبريتيد إلى DM4 (DM4). -
GC43139
Capsanthin
all-trans-Capsanthin
الكابسانثين هو كاروتينويد تم العثور عليه في C -
GC19762
Capsanthin (75%)
all-trans-Capsanthin
-
GC90622
Carbaethopendecine (bromide)
مادة سطحية قطبية موجبة تحتوي على أمونيوم رباعي ولها نشاط مضاد للجراثيم.
-
GC18449
Cardanol monoene
Cardanol C15:1
Cardanol monoene (Cardanol C15: 1) هو مركب فينولي يمكن العثور عليه في سائل قشرة جوز الكاجو. كاردانول مونوين يمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج المرتبط بالميتوكوندريا في خلايا الورم الميلانيني البشري. -
GC43144
Carfilzomib Impurity 13 (hydrochloride)
Carfilzomib impurity 13 (hydrochloride) is a potential impurity found in commercial carfilzomib preparations.
-
GC47042
Carfilzomib-d8
معيار داخلي لتحديد كمية الكارفيلزوميب
-
GC91899
Carmustine-d8
BCNU-d8; bis-Chloroethylnitrosourea-d8
يهدف Carmustine-d8 إلى استخدامه كمعيار داخلي لقياس كمية الكارmustine بواسطة GC أو LC-MS. -
GC16692
Casin
Pirl1-related Compound 2
CASIN هو مثبط انتقائي لـ GTPase Cdc42 مع IC50 من 2 ميكرومتريمكن استخدام الكازين في البحث عن السرطان -
GC43146
Caspase-9 Inhibitor III (trifluoroacetate salt)
Ac-LEHD-CMK
Caspase-9 inhibitor III is an inhibitor of caspase-9 with cardioprotective effects. -
GC52389
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)
Cav-1, Caveolin-1 Scaffolding Domain Peptide, CSD, CSP, DGIWKASFTTFTVTKYWFYR-NH2
A synthetic peptide fragment of caveolin-1 -
GC43150
CAY10406
CAY10406 is a trifluoromethyl analog of an isatin sulfonamide compound that selectively inhibits caspases 3 and 7.
-
GC43154
CAY10443
(S)Indan1yl 3,4dichlorobenzylcarbamate
Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome. -
GC40795
CAY10503
CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase.
-
GC41253
CAY10554
BML259
CAY10554 هو مثبط قوي للكيناز 5 (Cdk5) يعتمد على السيكلين ، مع IC50s من 64 و 98 نانومتر لـ Cdk5 و Cdk2 ، على التوالي. -
GC43184
CAY10622
Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.
-
GC41317
CAY10625
Survivin is a cellular protein implicated in cell survival by interacting with and inhibiting the apoptotic function of several proteins including Smac/DIABLO, caspase-3, and caspase-7.
-
GC40890
CAY10701
CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).
-
GC43206
CAY10732
يعمل CAY10732 كعامل مضيء تم تصميمه لتحديد وجود أول أكسيد الكربون.
-
GC45405
CAY10737
-
GC52245
CAY10792
An anticancer agent
-
GC33300
CCB02
CCB02 هو مثبط انتقائي لتفاعل CPAP-tubulin ، مرتبط بتوبيولين ويتنافس على موقع ربط CPAP لـ-tubulin ، مع IC50 من 689 نانومتر ، ويظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورملا يُظهر CCB02 أي تثبيط على كينازات دورة الخلية والجسم المركزي ، أو حالة الفسفرة في Aurora A و Plk1 و Plk2 و CDK2 و CHK1
-
GC14986
CCG-100602
CCG-100602 هو مثبط محدد لعامل النسخ A / عامل استجابة المصل (MRTF-A / SRF) المرتبط بعضلة القلب
-
GC12795
CCG-1423
CCG-1423 هو مثبط لمسار Rho / MRTF / SRFيُظهر CCG-1423 نشاطًا في العديد من الخلايا السرطانيةCCG-1423 هو مركب رائد واعد لتطوير أدوات دوائية جديدة ، ويمكن استخدامه في أبحاث السرطان والسكري
-
GC38898
CCG-222740
CCG-222740 هو مثبط مسار عامل النسخ المرتبط بـ Rho / myocardin النشط عن طريق الفم وانتقائي (MRTF)CCG-222740 هو أيضًا مثبط قوي لتعبير بروتين الأكتين للعضلات الملساء ألفايقلل CCG-222740 بشكل فعال من التليف في الجلد ويمنع ورم خبيث في الجلد
-
GC33006
CCT020312
CCT020312 هو منشط EIF2AK3 / PERK انتقائي
-
GC18053
CCT241533
A selective Chk2 inhibitor
-
GC17105
CCT241533 hydrochloride
A selective Chk2 inhibitor
-
GC19092
CCT241736
CCT241736 هو مثبط FLT3 و Aurora kinase مزدوج قوي ومتوفر بيولوجيًا ، والذي يثبط كينازات Aurora (Aurora-A Kd ، 7.5 نانومتر ، IC50 ، 38 نانومتر ؛ Aurora-B Kd ، 48 نانومتر) ، FLT3 كيناز (Kd ، 6.2 نانومتر) ، و FLT3 المسوخ بما في ذلك FLT3-ITD (Kd ، 38 نانومتر) و FLT3 (D835Y) (Kd ، 14 نانومتر)
-
GC14772
CCT244747
CCT244747 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ومثبط CHK1 انتقائي للغاية ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر ؛ CCT244747 يلغي أيضًا نقطة تفتيش G2 بـ IC50 من 29 نانومتر
-
GC33213
CCT251455
CCT251455 هو مثبط قوي وانتقائي لمغزل كيناز أحادي القطب 1 (MPS1) مع IC 50 من 3 نانومتر
-
GC18051
CCT251545 analogue, Compound 51
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
-
GC48982
CD532
CD532 هو أحد مثبطات Aurora A kinase القوية مع IC50 من 45 نانومترCD532 له تأثير مزدوج لمنع نشاط Aurora A kinase وقيادة تدهور MYCNيمكن أن يتفاعل CD532 أيضًا بشكل مباشر مع AURKA ويؤدي إلى تحول توافق عالمييمكن استخدام CD532 لأبحاث السرطان
-
GC12425
CDK inhibitor II
CDK inhibitorII
-
GC43217
CDK/CRK Inhibitor
Cdk7 Inhibitor IV, Cyclin-dependent kinase 7 Inhibitor IV, Cyclin-dependent kinase/CDK-related kinase Inhibitor, RGB-286147
CDK/CRK inhibitor is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDK) and CDK-related kinases (CRK) with IC50 values ranging from 9-839 nM in vitro. -
GC14294
Cdk1/2 Inhibitor III
Cyclin-dependent kinase 1/2 Inhibitor III
Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي. -
GC43219
Cdk2 Inhibitor II
Cyclin-dependent kinase 2 Inhibitor II, SC-221409
The cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2) works with cyclins A or E to regulate S phase and G2-M transition during the cell cycle. -
GC11785
CDK4 inhibitor
Cyclin-dependent kinase 4 Inhibitor
CDK4/Cyclin D1 inhibitor
-
GC11564
Cdk4/6 Inhibitor IV
CINK4
GP-82996 (CINK4) هو مثبط دوائي لـ CDK4 / 6. يحتوي GP-82996 على IC50s 1.5 و 5.6 و 25 μ ؛ M لـ CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و Cdk5 / p35 ، على التوالي. يستحث GP-82996 موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية U2OS. يمكن استخدام GP-82996 في أبحاث السرطان. -
GC15914
CDK7-IN-1
potent and selective CDK7 inhibitor
-
GC12871
CDK9 inhibitor
-
GC17359
CDK9 inhibitor 2
-
GC35651
Cenisertib
AS-703569; R-763
Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم -
GC32688
Centrinone (LCR-263)
LCR-263
Centrinone (LCR-263) (LCR-263) هو مثبط انتقائي وقابل للعكس من كيناز 4 الشبيه بالبولو (PLK4) مع Ki من 0.16 نانومتر. -
GC32751
Centrinone-B (LCR-323)
LCR-323
Centrinone-B (LCR-323) (LCR-323) هو مثبط PLK4 قوي وانتقائي للغاية ، مع Ki 0.59 نانومتر. -
GN10780
Cephalomannine
NSC 318735
-
GC52489
Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord)
A sphingolipid
-
GC52485
Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord)
A sphingolipid
-
GC52486
Ceramide Phosphoethanolamine (bovine)
N-Acyl Ceramide Phosphoethanolamine (d18:1/acyl mixture), CPE, N-acyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylethanolamine
A sphingolipid -
GC43229
Ceramide Phosphoethanolamines (bovine)
Ceramide phosphoethanolamine (CPE) is an analog of sphingomyelin that contains ethanolamine rather than choline as the head group.
-
GC47073
Ceramides (hydroxy)
A mixture of hydroxy fatty acid-containing ceramides
-
GC43230
Ceramides (non-hydroxy)
Ceramides are generated from sphingomyelin through activation of sphingomyelinases or through the de novo synthesis pathway, which requires the coordinated action of serine palmitoyl transferase and ceramide synthase.
-
GC35654
Ceratamine A
سيراتامين أ عبارة عن قلويد حلقي غير متجانس مضاد للمضادات الحيوية معزول عن الإسفنج البحري Pseudoceratina sp. ، يعمل كعامل تثبيت للأنابيب الدقيقة. يعرض سيراتامين أ السمية الخلوية ضد خطوط الخلايا السرطانية البشرية.
-
GC60688
Cereblon modulator 1
CC-90009
مُعدِّل Cereblon 1 (CC-90009) هو مُعدِّل ligase cereblon (CRBN) E3 الأول من نوعه في فئته ، ويعمل كغراء جزيئي. -
GC47074
Cerebroside C
Cerebroside C ، سفينجوليبيد ، هو مستقلب فطري
-
GC11905
Cevipabulin
TTI-237
Cevipabulin (TTI-237) هو مركب فموي مضاد للأورام فعال في الأنابيب الدقيقة ويثبط ارتباط [3H] فينبلاستين بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية -
GC35659
Cevipabulin fumarate
TTI-237 fumarate
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) هو مركب فموي ، فعال في الأنابيب الدقيقة ، مضاد للأورام ويثبط ارتباط [3H] NSC 49842 بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية -
GC13606
CFI-400945
orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)
-
GC35660
CFI-400945 free base
-
GC14526
CGK733
ATM/ATR Kinase Inhibitor
CGK733 هو أحد مثبطات ATM / ATR القوية ، ويستخدم في أبحاث السرطان -
GC50175
CGP 74514 dihydrochloride
Potent cdk1 inhibitor
-
GC48992
CGP 77675 (hydrate)
An inhibitor of Src family kinases
-
GC14650
CGP60474
A CDK inhibitor
-
GC15739
CHIR-124
CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر
-
GC43239
Chk2 Inhibitor
SC-203885
مثبط Chk2 (المركب 1) هو مثبط فعال وانتقائي لنقطة التفتيش كيناز 2 (Chk2) ، مع IC50s من 13.5 نانومتر و 220.4 نانومتر لـ Chk2 و Chk1 ، على التوالي. مثبط Chk2 يمكن أن يثير ترنح قوي توسع الشعيرات المتحور (ATM) - معتمد على Chk2 بوساطة تأثير إشعاعي. -
GC47078
Chlorambucil-d8
CB-1348-d8; WR-139013-d8
الكلورامبيوسيل-د 8 (سي بي -1348-د 8) هو الديوتيريوم المسمى كلورامبيوسيلالكلورامبيوسيل (CB-1348) ، عامل مضاد للأورام فعال عن طريق الفم ، هو عامل مؤلكل ثنائي الوظيفة ينتمي إلى مجموعة خردل النيتروجينيمكن استخدام Chlorambucil في البحث عن سرطان الدم الليمفاوي وسرطان المبيض والثدي ومرض هودجكين -
GC47079
Chloramine-T (hydrate)
A common reagent
-
GC43250
Cho-Arg (trifluoroacetate salt)
Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group.
-
GC50145
CHR 6494 trifluoroacetate
CHR 6494 trifluoroacetate هو مثبط قوي لمركب الهاسبين ، مع IC 50 من 2 نانومتر. يثبط CHR 6494 trifluoroacetate الفسفرة هيستون H3T3. يحث CHR 6494 trifluoroacetate على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، بما في ذلك الورم الميلانيني وسرطان الثدي. يمكن استخدام CHR 6494 trifluoroacetate في أبحاث السرطان.
-
GC17254
CHR-6494
A selective Haspin protein kinase inhibitor
-
GC16097
Chroman 1
A ROCK2 inhibitor
-
GC49334
Chroman 1 (hydrochloride hydrate)
(S)-Chroman 1
A ROCK2 inhibitor -
GC71281
Chroman 1 dihydrochloride
Chroman 1 dihydrochloride هو قوي جدا وانتقائي كابح الصخور.
-
GC43265
Chromomycin A2
Aburamycin A, CMA2, NSC 131187
Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. -
GC52360
Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt)
Suc-GGF-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-p-Nitroanilide
A colorimetric chymotrypsin substrate -
GC45764
Ciclopirox-d11 (sodium salt)
HOE 296b-d11
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC39810
CID44216842
Cdc42-IN-1
CID44216842 (Cdc42-IN-1) هو مثبط قوي لربط النوكليوتيدات الغوانين الانتقائي لـ Cdc42إن EC50s لـ Cdc42 WT و Cdc42Q61L متحولة هي 1.0 و 1.2 ميكرومتر في اختبار ربط GTP ، على التواليتبلغ EC50s لـ Cdc42 WT و Cdc42Q61L متحولة 0.3 و 0.5 ميكرومتر في اختبار ربط الناتج المحلي الإجمالي ، على التوالياستخدم كمسبار جزيئي -
GC12352
cis-trismethoxy Resveratrol
cis-Trimethoxy Stilbene
ريسفيراترول Cis-trismethoxy ريسفيراترول هو كاشف قوي مضاد للانقسام الخيطي. يمنع Cis-trismethoxy resveratrol بلمرة التوبولين بقيمة IC50 تبلغ 4 μ ؛ M. -
GC52367
Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKS(Cit)L(Cit)DLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSXLXDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), Citrullinated VIM (G146R) (R144 + R146)-biotin
A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide