Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(29)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(38)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(13)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(29)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(272)
- Mps1(14)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(72)
- Rho(13)
- PERK(16)
- PLK(46)
- PTEN(7)
- Wee1(11)
- PAK(28)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(16)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(68)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(6)
- ATF6(2)
- ClpP(4)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(4)
- VISTA(2)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)
- GC10521PodophyllotoxinCAS: 518-28-5Purity: >99.50%
Podophyllotoxin is a naturally occurring lignan with important antineoplastic and antiviral properties.
- GC10537TriclabendazoleCAS: 68786-66-3Purity: >98.50%
تريكلابيندازول (CGA89317) هو بنزيميدازول ، وهو يرتبط بآليات النقل داخل الخلايا التي تعيق التوبولين ويتداخل مع تخليق البروتين
- GC10773TAK960CAS: 1137868-52-0Purity: >95.00%
TAK960 هو مثبط انتقائي متاح عن طريق الفم للكيناز 1 الشبيه بالبولو (PLK1) ، مع IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. يُظهر TAK960 أيضًا أنشطة مثبطة ضد PLK2 و PLK3 ، مع IC50s من 16.9 و 50.2 نانومتر ، على التوالي. يمنع TAK960 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة ويظهر فعالية كبيرة ضد الأورام xenografts.
- GC10870Cytochalasin JCAS: 53760-20-6Purity: >98%
alters mitotic spindle microtubule organization and kinetochore structure
- GC10954Leptomycin BCAS: 87081-35-4Purity: >99.50%
ليبتومايسين ب (LMB) هو مثبط لصيانة منطقة الكروموسوم 1 (CRM1) والذي يعد أحد المصدرين للبروتينات النووية.
- GC11022SB 218078CAS: 135897-06-2Purity: >98.00%
SB 218078 هو مثبط كيناز 1 (Chk1) فعال ، وانتقائي ، منافس لـ ATP ونفاذ الخلية ، والذي يمنع فسفرة Chk1 لـ \u200b\u200bcdc25C مع IC50 من 15 نانومتر. SB 218078 هو أقل فعالية في تثبيط Cdc2 (IC50 من 250 نانومتر) و PKC (IC50 من 1000 نانومتر). SB 218078 يسبب موت الخلايا المبرمج عن طريق تلف الحمض النووي وتوقف دورة الخلية.
- GC11181ThiazovivinCAS: 1226056-71-8Purity: >98.00%
Thiazovivin هو مثبط قوي لمركب ROCK ، والذي يمكنه حماية الخلايا الجذعية الجنينية البشريةيحسن Thiazovivin كفاءة توليد iPSC
- GC11396SNS-032 (BMS-387032)CAS: 345627-80-7Purity: >99.00%
SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK2 و CDK7 و CDK9 مع IC50s من 38 نانومتر و 62 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. SNS-032 (BMS-387032) له تأثير مضاد للأورام.
- GC11401Roscovitine (Seliciclib,CYC202)CAS: 186692-46-6Purity: >98.00%
Roscovitine (Seliciclib ، CYC202) (Roscovitine) هو مثبط متاح حيويًا وانتقائيًا لـ CDKs مع IC50s من 0.2 μ ؛ M ، 0.65 μ ؛ M ، و 0.7 μ ؛ M لـ CDK5 ، Cdc2 ، على التوالي.
- GC11410Aminopurvalanol ACAS: 220792-57-4Purity: >98%
Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية
- GC11564Cdk4/6 Inhibitor IVCAS: 359886-84-3Purity: >99.50%
GP-82996 (CINK4) هو مثبط دوائي لـ CDK4 / 6. يحتوي GP-82996 على IC50s 1.5 و 5.6 و 25 μ ؛ M لـ CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و Cdk5 / p35 ، على التوالي. يستحث GP-82996 موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية U2OS. يمكن استخدام GP-82996 في أبحاث السرطان.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10521 | Podophyllotoxin | 518-28-5 | >99.50% | |
Podophyllotoxin is a naturally occurring lignan with important antineoplastic and antiviral properties. | ||||
| GC10537 | Triclabendazole | 68786-66-3 | >98.50% | |
تريكلابيندازول (CGA89317) هو بنزيميدازول ، وهو يرتبط بآليات النقل داخل الخلايا التي تعيق التوبولين ويتداخل مع تخليق البروتين | ||||
| GC10546 | AZD7762 | 860352-01-8 | >99.50% | |
AZD7762 هو مثبط قوي لنقاط التفتيش كيناز (Chk) مع ATP مع IC50 من 5 نانومتر لـ Chk1. | ||||
| GC10557 | Dolastatin 10 trifluoroacetate | 2342568-65-2 | >98% | |
Antitumor agent | ||||
| GC10581 | ISRIB | 548470-11-7 | >98% | |
ISRIB is an inhibitor of the protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) signaling pathway. ISRIB effectively reverses the phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2 alpha (eIF2α), with an IC 50 value of 5nM. | ||||
| GC10681 | Eg5-I | 1338701-15-7 | >98% | |
potent inhibitor of Eg5 | ||||
| GC10716 | Netarsudil (AR-13324) | 1253952-02-1 | >98% | |
ROCK inhibitor | ||||
| GC10773 | TAK960 | 1137868-52-0 | >95.00% | |
TAK960 هو مثبط انتقائي متاح عن طريق الفم للكيناز 1 الشبيه بالبولو (PLK1) ، مع IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. يُظهر TAK960 أيضًا أنشطة مثبطة ضد PLK2 و PLK3 ، مع IC50s من 16.9 و 50.2 نانومتر ، على التوالي. يمنع TAK960 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة ويظهر فعالية كبيرة ضد الأورام xenografts. | ||||
| GC10793 | TCS 2312 | 838823-31-7 | >98% | |
checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor | ||||
| GC10870 | Cytochalasin J | 53760-20-6 | >98% | |
alters mitotic spindle microtubule organization and kinetochore structure | ||||
| GC10901 | Hydroxyfasudil | 105628-72-6 | >98.00% | |
| GC10954 | Leptomycin B | 87081-35-4 | >99.50% | |
ليبتومايسين ب (LMB) هو مثبط لصيانة منطقة الكروموسوم 1 (CRM1) والذي يعد أحد المصدرين للبروتينات النووية. | ||||
| GC11007 | VO-Ohpic trihydrate | 476310-60-8 | >98.00% | |
A specific inhibitor of PTEN | ||||
| GC11022 | SB 218078 | 135897-06-2 | >98.00% | |
SB 218078 هو مثبط كيناز 1 (Chk1) فعال ، وانتقائي ، منافس لـ ATP ونفاذ الخلية ، والذي يمنع فسفرة Chk1 لـ \u200b\u200bcdc25C مع IC50 من 15 نانومتر. SB 218078 هو أقل فعالية في تثبيط Cdc2 (IC50 من 250 نانومتر) و PKC (IC50 من 1000 نانومتر). SB 218078 يسبب موت الخلايا المبرمج عن طريق تلف الحمض النووي وتوقف دورة الخلية. | ||||
| GC11181 | Thiazovivin | 1226056-71-8 | >98.00% | |
Thiazovivin هو مثبط قوي لمركب ROCK ، والذي يمكنه حماية الخلايا الجذعية الجنينية البشريةيحسن Thiazovivin كفاءة توليد iPSC | ||||
| GC11252 | CW069 | 1594094-64-0 | >99.50% | |
CW069 هو مثبط خيفي لبروتين محرك الأنابيب الدقيقة HSET مع IC 50 من 75 ميكرومتر. | ||||
| GC11292 | Mps1-IN-1 | 1125593-20-5 | >99.50% | |
Mps1-IN-1 هو مثبط كيناز قوي وانتقائي وتنافسي ATP ، مع IC50 و Kd من 367 نانومتر و 27 نانومتر | ||||
| GC11324 | PHA-767491 | 845714-00-3 | >98% | |
مثبط قوي لإنزيم سي دي سي 7 كايناز | ||||
| GC11396 | SNS-032 (BMS-387032) | 345627-80-7 | >99.00% | |
SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK2 و CDK7 و CDK9 مع IC50s من 38 نانومتر و 62 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. SNS-032 (BMS-387032) له تأثير مضاد للأورام. | ||||
| GC11401 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) | 186692-46-6 | >98.00% | |
Roscovitine (Seliciclib ، CYC202) (Roscovitine) هو مثبط متاح حيويًا وانتقائيًا لـ CDKs مع IC50s من 0.2 μ ؛ M ، 0.65 μ ؛ M ، و 0.7 μ ؛ M لـ CDK5 ، Cdc2 ، على التوالي. | ||||
| GC11410 | Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | >98% | |
Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية | ||||
| GC11564 | Cdk4/6 Inhibitor IV | 359886-84-3 | >99.50% | |
GP-82996 (CINK4) هو مثبط دوائي لـ CDK4 / 6. يحتوي GP-82996 على IC50s 1.5 و 5.6 و 25 μ ؛ M لـ CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و Cdk5 / p35 ، على التوالي. يستحث GP-82996 موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية U2OS. يمكن استخدام GP-82996 في أبحاث السرطان. | ||||
| GC11593 | AZD0156 | 1821428-35-6 | >98.00% | |
AZD0156 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 0.58 نانومتريثبط AZD0156 الإشارات التي تتم بوساطة أجهزة الصراف الآلي ، ويمنع تنشيط نقطة تفتيش تلف الحمض النووي ، ويعطل إصلاح تلف الحمض النووي ، ويحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية | ||||
| GC11621 | GW843682X | 660868-91-7 | >99.50% | |
A reversible polo-like kinase inhibitor | ||||
