Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(52)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(301)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(22)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(16)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1540)
- GC50145CHR 6494 trifluoroacetateCAS: 1458630-17-5Purity: >98.00%
CHR 6494 trifluoroacetate هو مثبط قوي لمركب الهاسبين ، مع IC 50 من 2 نانومتر. يثبط CHR 6494 trifluoroacetate الفسفرة هيستون H3T3. يحث CHR 6494 trifluoroacetate على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، بما في ذلك الورم الميلانيني وسرطان الثدي. يمكن استخدام CHR 6494 trifluoroacetate في أبحاث السرطان.
- GC50214LCB 03-0110 dihydrochlorideCAS: 1962928-28-4Purity: >98.00%
Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk
- GC50314PF 3758309 dihydrochloridePurity: >98.00%
PF 3758309 dihydrochloride is an ATP-competitive p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with a Kd value of 2.7nM and a Ki value of 18.7nM.
- GC50370AZ 13705339CAS: 2016806-57-6Purity: >98.00%
AZ 13705339 هو مثبط PAK1 قوي للغاية وانتقائي مع IC50s من 0.33 نانومتر و 59 نانومتر لـ PAK1 و pPAK1 ، على التوالي. AZ 13705339 له روابط ملزمة لـ PAK1 و PAK2 ، مع Kds من 0.28 نانومتر و 0.32 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام AZ 13705339 في البحث عن السرطانات.
- GC52095Dodecyltrimethylammonium (bromide)CAS: 1119-94-4Purity: >98.00%
Dodecyltrimethylammonium (بروميد) (DTAB) هو خافض للتوتر السطحي.
- GC52192(S)-4'-nitro-BlebbistatinCAS: 1621326-32-6Purity: >99.50%
(S) -4' ؛ -nitro-Blebbistatin هو مثبط Myosin II غير سام للخلايا ، ومستقر للضوء ، وفلوريسنت محدد ، وقد استخدم في دراسة الدور المحدد للميوسين II في الدراسات الفسيولوجية والتطورية والبيولوجية الخلوية.
- GC52196RGD PeptideCAS: 114681-65-1Purity: >98.00%
يعمل RGD Peptide كمثبط لتفاعلات الإنتجرين - يجند ويلعب دورًا مهمًا في التصاق الخلية ، والهجرة ، والنمو ، والتمايز.
- GC522275-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-ValerolactoneCAS: 21618-92-8Purity: >95.00%
An active metabolite of various polyphenols
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50145 | CHR 6494 trifluoroacetate | 1458630-17-5 | >98.00% | |
CHR 6494 trifluoroacetate هو مثبط قوي لمركب الهاسبين ، مع IC 50 من 2 نانومتر. يثبط CHR 6494 trifluoroacetate الفسفرة هيستون H3T3. يحث CHR 6494 trifluoroacetate على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، بما في ذلك الورم الميلانيني وسرطان الثدي. يمكن استخدام CHR 6494 trifluoroacetate في أبحاث السرطان. | ||||
| GC50175 | CGP 74514 dihydrochloride | - | >98.00% | |
Potent cdk1 inhibitor | ||||
| GC50214 | LCB 03-0110 dihydrochloride | 1962928-28-4 | >98.00% | |
Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk | ||||
| GC50314 | PF 3758309 dihydrochloride | - | >98.00% | |
PF 3758309 dihydrochloride is an ATP-competitive p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with a Kd value of 2.7nM and a Ki value of 18.7nM. | ||||
| GC50370 | AZ 13705339 | 2016806-57-6 | >98.00% | |
AZ 13705339 هو مثبط PAK1 قوي للغاية وانتقائي مع IC50s من 0.33 نانومتر و 59 نانومتر لـ PAK1 و pPAK1 ، على التوالي. AZ 13705339 له روابط ملزمة لـ PAK1 و PAK2 ، مع Kds من 0.28 نانومتر و 0.32 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام AZ 13705339 في البحث عن السرطانات. | ||||
| GC50397 | Flutax 2 | 301844-13-3 | >93.00% | |
Green fluorescent taxol derivative; binds microtubules | ||||
| GC50439 | Peptide5 | 916977-43-0 | >98.00% | |
Peptide5 ، كونيكسين 43 ببتيد مقلد ، يقلل من تورم الحيوانات ، وداء نجمي ، وموت الخلايا العصبية بعد إصابة الحبل الشوكي في المختبر: الببتيد 5 ، يقلل بشكل كبير من درجة إصابة الحبل الشوكي (SCI) في نموذج القوارض خارج الجسم الحي | ||||
| GC50529 | Surfen | 5424-37-3 | >98.00% | |
Surfen هو مضاد قوي لـ HS (كبريتات الهيباران). | ||||
| GC50566 | AA 147 | 393121-74-9 | >99.50% | |
AA 147 هو منظم البروتينات الشبكية الإندوبلازمية (ER). | ||||
| GC50574 | MB 0223 | 2247732-89-2 | >98.00% | |
Dynamin-related GTPase DRP1 partial inhibitor | ||||
| GC50599 | P110 | 1411976-18-5 | >98.00% | |
Dynamin-related protein 1 (Drp1) inhibitor; cell-permeable | ||||
| GC52007 | N-hydroxylamine Dapsone | 32695-27-5 | >98.00% | |
An active metabolite of dapsone | ||||
| GC52029 | 2-Aminoflubendazole | 82050-13-3 | >95.00% | |
2-أمينوفلوبيندازول هو مستقلب البنزيميدازول | ||||
| GC52054 | Ranitidine S-oxide | 73851-70-4 | >90.00% | |
رانيتيدين S- أكسيد هو مستقلب رانيتيدين | ||||
| GC52057 | QN523 | 878581-60-3 | >98.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC52061 | Ethylene Glycol monododecyl ether | 4536-30-5 | >98.00% | |
A nonionic surfactant | ||||
| GC52095 | Dodecyltrimethylammonium (bromide) | 1119-94-4 | >98.00% | |
Dodecyltrimethylammonium (بروميد) (DTAB) هو خافض للتوتر السطحي. | ||||
| GC52126 | 8-chloro Caffeine | 4921-49-7 | >98.00% | |
| GC52129 | 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid | 76045-71-1 | >98.00% | |
| GC52140 | 2-Methoxyhydroquinone | 824-46-4 | >90.00% | |
| GC52192 | (S)-4'-nitro-Blebbistatin | 1621326-32-6 | >99.50% | |
(S) -4' ؛ -nitro-Blebbistatin هو مثبط Myosin II غير سام للخلايا ، ومستقر للضوء ، وفلوريسنت محدد ، وقد استخدم في دراسة الدور المحدد للميوسين II في الدراسات الفسيولوجية والتطورية والبيولوجية الخلوية. | ||||
| GC52196 | RGD Peptide | 114681-65-1 | >98.00% | |
يعمل RGD Peptide كمثبط لتفاعلات الإنتجرين - يجند ويلعب دورًا مهمًا في التصاق الخلية ، والهجرة ، والنمو ، والتمايز. | ||||
| GC52227 | 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone | 21618-92-8 | >95.00% | |
An active metabolite of various polyphenols | ||||
| GC52245 | CAY10792 | 2361009-68-7 | >98.00% | |
An anticancer agent | ||||