Chromatin/Epigenetics
Read More about this categoryShow Less
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(68)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(230)
- Histone Acetyltransferases(90)
- Histone Demethylases(110)
- Histone Methyltransferase(258)
- HIF(118)
- JAK(169)
- PARP(147)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(80)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(269)
- MicroRNA(29)
- Protein Arginine Deiminase(15)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)
- GC70091UNC4976 TFAPurity: >98.00%
UNC4976 TFA هو محفز تنظيمي للتحول الإيجابي (PAM) يرتبط بمجال هيكل كروماتين CBX7 والأحماض النووية. يعارض UNC4976 TFA جذب CBX7 المحدد لـ H3K27me3 إلى الجينات المستهدفة ، في حين يزيد من الارتباط غير المحدد مع DNA و RNA.
- GC70109Valproic acid-d15CAS: 362049-65-8Purity: >99.00%
Valproic acid-d15 هو مركب ديوتيريوم Valproic acid. يعد Valproic acid (VPA؛ حمض 2-بروبيل بنتانويك) من مثبطات HDAC ، وقيمة IC50 تتراوح بين 0.5-2 ملمول / لتر، وهو يثبط نشاط HDAC1 (IC50، 400 μM) ، كما أنه قادر على تحفيز تحلل HDAC2. يعزز حامض Valproic إشارة Notch1 ويثبط نمو خلايا سرطان الرئة الصغيرة (SCLC). يستخدم حامض Valproic في الأبحاث المتعلقة بالصرع والاضطرابات العاطفية ثنائية القطب والصداع النصفي.
- GC70211Ritlecitinib tosylateCAS: 2192215-81-7Purity: >99.00%
يعتبر Ritlecitinib tosylate مثبط JAK3 نشط عن طريق الفم مع IC50 من 33.1 نانومتر.
- GC70314Ischemin sodiumPurity: >99.00%
إن Ischemin sodium هو مثبط بروموdomain من نوع CBP يمنع تفاعل p53 مع CBP والنشاط النسخي في الخلايا.
- GC70421Amelparib hydrochloridePurity: >98.00%
Amelparib hydrochloride هو مثبط قوي، نشط عن طريق الفم، وقابل للذوبان في الماء لـ PARP-1.
- GC70432CrebinostatCAS: 1092061-61-4Purity: >99.00%
Crebinostat هو مثبط فعال لهستون نازع الأستيلاز (HDAC) مع قيم IC50 من 0.7 نانومتر، 1.0 نانومتر، 2.0 نانومتر و 9.3 نانومتر لـ HDAC1، HDAC2، HDAC3 و HDAC6، على التوالي.
- GC70538Tanshindiol CCAS: 97465-71-9Purity: >98.00%
Tanshindiol C هو مثبط (EZH2 (Histone Methyltransferase مع IC50 من 0.55 ميكرومتر لتثبيط نشاط methyltransferase.
- GC70823KDM2B-IN-1CAS: 1965248-33-2Purity: >99.00%
KDM2B-IN-1 هو المانع من demethylase هيستون ( kdm2b ) التي يمكن استخدامها في دراسة hyperproliferative الأمراض .
- GC70906(R)-HH2853CAS: 2202678-06-4
(R)-HH2853 هو مثبط EZH2 متحول مع IC50 من <100 نانومتر ل EZH2-Y641F.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70091 | UNC4976 TFA | - | >98.00% | |
UNC4976 TFA هو محفز تنظيمي للتحول الإيجابي (PAM) يرتبط بمجال هيكل كروماتين CBX7 والأحماض النووية. يعارض UNC4976 TFA جذب CBX7 المحدد لـ H3K27me3 إلى الجينات المستهدفة ، في حين يزيد من الارتباط غير المحدد مع DNA و RNA. | ||||
| GC70109 | Valproic acid-d15 | 362049-65-8 | >99.00% | |
Valproic acid-d15 هو مركب ديوتيريوم Valproic acid. يعد Valproic acid (VPA؛ حمض 2-بروبيل بنتانويك) من مثبطات HDAC ، وقيمة IC50 تتراوح بين 0.5-2 ملمول / لتر، وهو يثبط نشاط HDAC1 (IC50، 400 μM) ، كما أنه قادر على تحفيز تحلل HDAC2. يعزز حامض Valproic إشارة Notch1 ويثبط نمو خلايا سرطان الرئة الصغيرة (SCLC). يستخدم حامض Valproic في الأبحاث المتعلقة بالصرع والاضطرابات العاطفية ثنائية القطب والصداع النصفي. | ||||
| GC70211 | Ritlecitinib tosylate | 2192215-81-7 | >99.00% | |
يعتبر Ritlecitinib tosylate مثبط JAK3 نشط عن طريق الفم مع IC50 من 33.1 نانومتر. | ||||
| GC70213 | JAK 3i | 1918238-72-8 | - | |
JAK 3i هو انتقائي للغاية المانع من jak3 ( ic50 : 0.43nm ) . | ||||
| GC70307 | Fosifidancitinib | 1237168-58-9 | - | |
Fosifidancitinib هو مثبط فعال وانتقائي من JAK kinases 1/3. | ||||
| GC70314 | Ischemin sodium | - | >99.00% | |
إن Ischemin sodium هو مثبط بروموdomain من نوع CBP يمنع تفاعل p53 مع CBP والنشاط النسخي في الخلايا. | ||||
| GC70420 | Amelparib | 1227156-72-0 | >99.00% | |
Amelparib هو مثبط قوي، نشط عن طريق الفم، وقابل للذوبان في الماء لـ PARP-1. | ||||
| GC70421 | Amelparib hydrochloride | - | >98.00% | |
Amelparib hydrochloride هو مثبط قوي، نشط عن طريق الفم، وقابل للذوبان في الماء لـ PARP-1. | ||||
| GC70432 | Crebinostat | 1092061-61-4 | >99.00% | |
Crebinostat هو مثبط فعال لهستون نازع الأستيلاز (HDAC) مع قيم IC50 من 0.7 نانومتر، 1.0 نانومتر، 2.0 نانومتر و 9.3 نانومتر لـ HDAC1، HDAC2، HDAC3 و HDAC6، على التوالي. | ||||
| GC70438 | cis-BG47 | - | >98.00% | |
cis-BG47 هو cis-isomer من BG47، BG47 هو نموذج هستون deacetylases HDAC1 و HDAC2 انتقائية، مسبار البصريات epigenetic. | ||||
| GC70471 | BNS | 1417440-37-9 | - | |
BNS هو مثبط مخترق للخلايا، فعال وانتقائي PHD2 (prolyl-hydroxylase 2). | ||||
| GC70538 | Tanshindiol C | 97465-71-9 | >98.00% | |
Tanshindiol C هو مثبط (EZH2 (Histone Methyltransferase مع IC50 من 0.55 ميكرومتر لتثبيط نشاط methyltransferase. | ||||
| GC70677 | Remlarsen | 1848266-71-6 | - | |
Remlarsen (MRG-201)، محاكاة miR-29b، يعمل ناهض miR-29b. | ||||
| GC70678 | Remlarsen sodium | - | >98.00% | |
Remlarsen sodium، miR-29b، يعمل ناهض miR-29b. | ||||
| GC70682 | MTL-CEBPA sodium | - | >94.00% | |
MTL-CEBPA sodium هو شكل الصوديوم من MTL-CEBPA. | ||||
| GC70715 | PRMT5-IN-4 | 152615-84-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-4 (مركب AAA-1) هو مثبط PRMT5. | ||||
| GC70823 | KDM2B-IN-1 | 1965248-33-2 | >99.00% | |
KDM2B-IN-1 هو المانع من demethylase هيستون ( kdm2b ) التي يمكن استخدامها في دراسة hyperproliferative الأمراض . | ||||
| GC70906 | (R)-HH2853 | 2202678-06-4 | - | |
(R)-HH2853 هو مثبط EZH2 متحول مع IC50 من <100 نانومتر ل EZH2-Y641F. | ||||
| GC70965 | HD-TAC7 | 2978763-95-8 | >98.00% | |
إن HD-TAC7 محلل قوي من بروتاك HDAC بقيم IC50 تبلغ 3.6 ميكرومتر و 4.2 ميكرومتر و 1.1 ميكرومتر لكل من HDAC1 و HDAC2 و HDAC3، على التوالي. | ||||
| GC71049 | Nimucitinib | 2740557-24-6 | >99.00% | |
Nimucitinib هو يانوس كيناز ( جاك ) المانع . | ||||
| GC71080 | NT160 | 1418293-40-9 | >99.00% | |
NT160 هو نوع من فعالية عالية من مثبطات HDAC IIA ، IC50 قيمة 0.046 μ m . | ||||
| GC71086 | BRD7-IN-2 | - | >99.00% | |
BRD7-IN-2 (المركب 2-77) هو مثبط قوي للبرومودومين الذي يحتوي على البروتين 7 (BRD7)، الذي يستهدف خلايا سرطان البروستاتا. | ||||
| GC71101 | PB94 | 3032970-74-1 | - | |
PB94 هو مثبط انتقائي HDAC11 (IC50=108 نانومتر). | ||||
| GC71130 | MS8511 | 2866408-21-9 | - | |
MS8511 is a selective G9a/GLP covalent irreversible inhibitor by targeting a cysteine residue at the substrate binding site, with IC50 values of 100 nM (G9a) and 140 nM (GLP), and Kd values of 44 nM (G9a) and 46 nM (GLP). | ||||
