Epigenetic Reader Domain
Epigenetic regulators of gene expression and chromatin state include so-called writers, erasers, and readers of chromatin modifications.Well-characterized examples of reader domains include bromodomains typically binding acetyllysine and chromatin organization modifier (chromo), malignant brain tumor (MBT), plant homeodomain (PHD), and Tudor domains generally associating with methyllysine. Research on epigenetic readers has been tremendously influenced by the discovery of selective inhibitors targeting the bromodomain and extraterminal motif (BET) family of acetyl-lysine readers. The human genome encodes 46 proteins containing 61 bromodomains clustered into eight families. Distinct experimental approaches are used to identify the first BET inhibitors, GSK 525762A and (+)-JQ-1.
The Polycomb group (PcG) protein, enhancer of zeste homologue 2 (EZH2), has an essential role in promoting histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3) and epigenetic gene silencing. This function of EZH2 is important for cell proliferation and inhibition of cell differentiation, and is implicated in cancer progression. Cyclin-dependent kinases regulate epigenetic gene silencing through phosphorylation of EZH2. In many types of cancers including lymphomas and leukemia, EZH2 is postulated to exert its oncogenic effects via aberrant histone and DNA methylation, causing silencing of tumor suppressor genes.
p300/CBP is not only a transcriptional adaptor but also a histone acetyltransferase.
أهداف لـ نبسب؛ Epigenetic Reader Domain
منتجات لـ نبسب؛ Epigenetic Reader Domain
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC61595
(+)-JQ-1-aldehyde
(+) - JQ-1-aldehyde هو شكل ألدهيد (+) - JQ1(+) - يمكن استخدام JQ-1-aldehyde كمقدمة لتجميع PROTACs ، والتي تستهدف BET bromodomains
-
GC34958
(+)-JQ1 PA
(+) - JQ1 PA هو مشتق من Bromodomain ومثبط المحطة الإضافية (BET) JQ1 ، مع IC50 من 10.4 نانومتر
-
GC13822
(-)-JQ1
A selective inhibitor of BET bromodomains
-
GC34443
(R)-BAY1238097
(R) -BAY1238097 هو R-isomer مع نشاط أقل لـ BAY1238097BAY1238097 هو مثبط قوي وانتقائي لربط BET بالهيستونات وله نشاط قوي مضاد للتكاثر في نماذج مختلفة من AML (سرطان الدم النخاعي الحاد) ونماذج MM (المايلوما المتعددة) من خلال التنظيم السفلي لمستويات c-Myc ونسخة المصب
-
GC34446
(rac)-BAY1238097
(Rac) -BAY1238097 هو مثبط BET ، مع IC50 من 1.02 ميكرومتر لـ BRD4تستخدم في أبحاث السرطان
-
GC72866
(S)-GSK852
(S)-GSK852 هو diastereomer من GSK852.
-
GC33198
(S)-JQ-35 (TEN-010)
TEN-010
(S) -JQ-35 (TEN-010) (TEN-010) هو مثبط للبروتينات المحتوية على برومودومين وعائلة البرومودومين (BET) مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. -
GC73208
(Z)-JQ1-TCO
(Z)-JQ1-TCO JQ1-transcyclooctene هو مشتق من JQ1، وهو مثبط لل BET.
-
GC35175
6-Demethoxytangeretin
6-ديميثوكسي تانجريتين هو فلافونويد الحمضيات معزول من الحمضيات المثبطة
-
GC62279
653-47
653-47 ، عامل فعّال ، يقوي بشكل كبير النشاط المثبط لبروتين ربط عنصر استجابة cAMP (CREB) لـ 666-15653-47 هو أيضًا مثبط ضعيف جدًا لـ CREB مع IC 50 من 26.3 ميكرومتر
-
GC62144
653-47 hydrochloride
653-47 هيدروكلوريد ، مُحَوِّل ، يقوي بشكل كبير النشاط المثبط لبروتين ربط عنصر استجابة cAMP (CREB) لـ 666-15هيدروكلوريد 653-47 هو أيضًا مثبط ضعيف جدًا لـ CREB مع IC50 من 26.3 ميكرومتر
-
GC32689
666-15
Compound 3i
666-15 هو مثبط قوي وانتقائي لـ CREB مع IC50 من 81 نانومتر666-15 يمنع نمو الورم في نموذج طعم أجنبي لسرطان الثدي -
GC32677
A-485
A-485 هو مثبط حفزي قوي وانتقائي لـ p300 / CBP مع IC50s من 9.8 نانومتر و 2.6 نانومتر لـ p300 و CBP هيستون أسيتيل ترانسفيراز (HAT) ، على التوالي
-
GC33280
A1874
A1874 عبارة عن يجند قائم على الجوز (MDM2) و PROTAC مهين لـ BRD4 مع DC50 من 32 نانومتر (تحفيز تدهور BRD4 في الخلايا)فعال في منع تكاثر خطوط الخلايا السرطانية
-
GC19409
ABBV-744
ABBV-744 هو المانع الأول في فئته ، النشط والانتقائي لمجال BDII لبروتينات عائلة BET مع قيم IC50 تتراوح من 4 إلى 18 نانومتر لـ BRD2 و BRD3 و BRD4 و BRDT
-
GC35227
ACBI1
ACBI1 عبارة عن مزيل مواد قوي وتعاوني SMARCA2 و SMARCA4 و PBRM1 مع DC50s من 6 و 11 و 32 نانومتر ، على التواليACBI1 هو محلل بروتاكيظهر ACBI1 نشاطًا مضادًا للتكاثرACBI1 يحث على موت الخلايا المبرمج
-
GC73359
ACBI2
ACBI2 هو محلل VHL PROTAC SMARCA2 (EC50: 7 نانومتر)، والذي يحلل بشكل انتقائي SMARCA2 بقيمة DC50 1 نانومتر في خلايا RKO.
-
GC35297
Alobresib
GS-5829
Alobresib (GS-5829) هو مثبط BET bromodomain ، والذي يمثل عامل علاجي عالي الفعالية ضد سرطان الرحم المصلي المقاوم المتكرر / المقاوم للعلاج الكيميائي (USC) الذي يفرط في التعبير عن c-Myc -
GC67912
Amredobresib
-
GC17284
Anacardic acid
Hydroginkgolic acid; Ginkgolic Acid C15
A histone acetyltransferase inhibitor
-
GC32685
ARV-771
ARV-771 هو BET PROTAC قوي يعتمد على E3 ligase von Hippel-Lindau مع Kds من 34 نانومتر ، 4.7 نانومتر ، 8.3 نانومتر ، 7.6 نانومتر ، 9.6 نانومتر ، و 7.6 نانومتر لـ BRD2 (1) ، BRD2 (2) ، BRD3 ( 1) و BRD3 (2) و BRD4 (1) و BRD4 (2) على التوالي
-
GC19038
ARV-825
ARV-825 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BRD4يرتبط ARV-825 بـ BD1 و BD2 من BRD4 مع Kds من 90 و 28 نانومتر ، على التوالي
-
GC64271
AU-15330
AU-15330 عبارة عن جهاز تحلل مستهدف للتحلل البروتيني (PROTAC) للوحدات الفرعية SWI / SNF ATPase ، SMARCA2 و SMARCA4AU-15330 يحث على تثبيط قوي لنمو الورم في نماذج طعم أجنبي لسرطان البروستاتا ويتآزر مع مضاد AR إنزالوتاميدAU-15330 يحث على مغفرة المرض في نماذج سرطان البروستاتا المقاومة للإخصاء (CRPC) بدون سمية
-
GC74035
AU-24118
AU-24118 هو محلل للتحلل البروتينى متاح بيولوجيا عن طريق الفم (PROTAC) من mSWI/SNF ATPases (SMARCA2 و SMARCA4) و PBRM1.
-
GC68711
AZ13824374
AZ13824374 هو مثبط فعال وانتقائي لـ ATAD2 ، وله نشاط مضاد للتكاثر في سرطان الثدي. يبلغ قيمة pIC50 لـ ATAD2 في اختبارات FRET و NanoBRET لـ AZ13824374 على التوالي 8.2 و 6.2.
-
GC35448
AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid
AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid هو حمض 6-Hydroxy-2-naphthoic من AZD5153AZD5153 هو أحد مثبطات برومودومين BET / BRD4 القوية والانتقائية والمتوفرة عن طريق الفم ؛ يعطل BRD4 مع IC50 من 1.7 نانومتر
-
GC18508
BAY-299
BAY-299 هو مثبط مزدوج قوي للغاية مع IC50s من 67 نانومتر لـ BRPF2 bromodomains (BD) ، و 8 نانومتر لـ TAF1 BD2 ، و 106 نانومتر لـ TAF1L BD2
-
GC33104
BAY1238097
BAY1238097 هو مثبط قوي وانتقائي لربط BET بالهيستونات وله نشاط قوي مضاد للتكاثر في نماذج مختلفة من AML (سرطان الدم النخاعي الحاد) ونماذج MM (المايلوما المتعددة) من خلال التنظيم السفلي لمستويات c-Myc ونسخة المصب (IC50 < 100 نانومتر)
-
GC63694
BAZ1A-IN-1
BAZ1A-IN-1 هو مثبط قوي لـ BAZ1A (بروتين يحتوي على البرومودومين)يُظهر BAZ1A-IN-1 قيمة دينار كويتي تبلغ 0.52 ميكرومتر مقابل برومودومين BAZ1Aيُظهر BAZ1A-IN-1 نشاطًا جيدًا مضادًا للحيوية ضد خطوط الخلايا السرطانية التي تعبر عن مستوى عالٍ من BAZ1A ، ولكنه نشاط ضعيف أو معدوم ضد الخلايا السرطانية بمستوى تعبير منخفض لـ BAZ1A
-
GC15175
BAZ2-ICR
BAZ2-ICR هو مثبط قوي وانتقائي وخلوي نشط وفعال عن طريق الفم BAZ2A / B bromodomains مع IC50s من 130 نانومتر و 180 نانومتر ، و Kds من 109 نانومتر و 170 نانومتر ، على التوالييُظهر BAZ2-ICR انتقائية 10-15 ضعفًا لربط BAZ2A / B على CECR2 و> 100 ضعف الانتقائية على جميع النطاقات الأخرىBAZ2-ICR هو مسبار كيميائي لاجينى
-
GC74003
BBC0403
BBC0403 هو مثبط انتقائي BRD2 مع Kds من 7.64 ميكرومتر و 41.37 ميكرومتر ل BRD2 (BD2) و BRD2 (BD1)، على التوالي.
-
GC73279
BD-9136
BD-9136 هو محلل انتقائية للغاية BRD4.
-
GC16299
BET bromodomain inhibitor
CPI-0610; CPI0610; CPI 0610
مثبط BET bromodomain هو مثبط قوي BET مستخرج من براءة الاختراع WO / 2015 / 153871A2 ، المثال المركب 11 -
GC63528
BET bromodomain inhibitor 1
مثبط BET bromodomain 1 هو مثبط برومودومين فعال عن طريق الفم وانتقائي ومثبط برومودومين إضافي (BET) مع IC50 من 2.6 نانومتر لـ BRD4يربط مثبط BET bromodomain 1 بـ BRD2 (2) و BRD3 (2) و BRD4 (1) و BRD4 (2) و BRDT (2) مع تقاربات عالية (قيم Kd تبلغ 1.3 نانومتر ، 1.0 نانومتر ، 3.0 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 2.1 نانومتر ، على التوالي)مثبط برومودومين 1 له نشاط مضاد للسرطان
-
GC73742
BET bromodomain inhibitor 4
BET bromodomain inhibitor 4 (مثال 7) هو مثبط لنطاق البرومو بي تي.
-
GC35505
BET-BAY 002
BET-BAY 002 هو مثبط قوي لـ BET ؛ يظهر فعالية في نموذج المايلوما المتعددة
-
GC35506
BET-BAY 002 S enantiomer
-
GC31831
BET-IN-1
BET-IN-1 هو مثبط عموم لجميع نطاقات BET الثمانية ، والانتقائية على البروتينات التمثيلية الأخرى المحتوية على البرومودومين.
-
GC73423
BET-IN-14
BET-IN-14 هو مثبط وعاء نشط عن طريق الفم (IC50: 5.35 نانومتر).
-
GC72960
BET-IN-19
BET-IN-19 (المركب 146) هو مثبط BET.
-
GC65506
BETd-246
BETd-246 هو من مثبطات BET bromodomain (BRD) من الجيل الثاني والمستندة إلى PROTAC والمتصلة بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مما يُظهر انتقائية فائقة وقوة ونشاط مضاد للأورام
-
GC32791
BETd-260 (ZBC 260)
ZBC 260
BETd-260 (ZBC 260) (ZBC 260) عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مع انخفاض يصل إلى 30 مساءً مقابل بروتين BRD4 في RS4 ؛ 11 خط خلايا سرطان الدم. BETd-260 (ZBC 260) يقمع بقوة بقاء الخلية ويحث بقوة على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC). -
GC12450
BI 2536
BI-2536;BI2536
مثبط فعال لـ Plk1
-
GC16726
BI-7273
BI-7273 هو مثبط BRD9 انتقائي ومنفذ للخلايا ، مع IC50 و Kd من 19 و 0.75 نانومتر ؛ يظهر أيضًا تأثيرًا عاليًا على BRD7 ، مع IC50 و Kd يبلغ 117 نانومتر و 0.3 نانومتر
-
GC16817
BI-9564
BI-9564 هو مثبط برومودومين BRD9 / BRD7 قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا ، مع IC50s من 75 نانومتر و 3.4 ميكرومتر و Kds من 14 نانومتر و 239 نانومتر ، على التوالييحتوي BI-9564 على IC50> 100 ميكرومتر لعائلة BET
-
GC64789
Biotinylated-JQ1
Biotin-JQ1
Biotinylated-JQ1 (Biotin-JQ1) هو مشتق بيوتينيلاتيد من JQ1 مع تقارب كبير مع البرومودومين من BRD4يثبط Biotinylated-JQ1 تكاثر خلايا المايلوما المتعددة MM1.S مع EC50 من 0.4 ميكرومتر -
GC32812
BMS-986158
BMS-986158 عبارة عن مثبط قوي لـ BET مع IC50s من 6.6 و 5 نانومتر في خلايا سرطان الرئة الصغيرة الخلايا NCI-H211 (SCLC) وخلايا سرطان الثدي ثلاثية السالب MDA-MB231 (TNBC) ، على التوالي
-
GC64538
BPTF-IN-BZ1
يمتلك BPTF-IN-BZ1 ، مثبط BPTF ، فاعلية عالية (Kd = 6.3 نانومتر)
-
GC35552
BRD-IN-3
BRD-IN-3 ((R ، R) -36n) هو مثبط قوي للغاية لـ PCAF bromodomain (BRD) ، مع IC50 من 7 نانومتريعرض BRD-IN-3 أيضًا نشاطًا ضد GCN5 و FALZ
-
GC33017
BRD4 degrader AT1
BRD4 degrader AT1 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ von Hippel-Lindau و BRD4 كمزيل انتقائي للغاية Brd4 ، مع Kd من 44 نانومتر لـ Brd4BD2 في الخلايا
-
GC64960
BRD4 Inhibitor-10
BRD4 Inhibitor-10 هو مثبط قوي BRD4-BD1 مستخرج من براءة اختراع WO2015022332A1 ، المركب II-25 ، يحتوي على IC50 يبلغ 8 نانومتر
-
GC68803
BRD4 Inhibitor-20
BRD4 Inhibitor-20 هو مثبط فعال لبروتين المجال الإشعاعي 4 (BRD4) ذو الهيكل البروم، وله نشاط فموي. يحتوي BRD4 Inhibitor-20 على نشاط مثبط لـ BRD4 (BD1) و BRD4 (BD2) بقيم IC50 تبلغ 19 nM و 28 nM على الترتيب. كما أن لدى BRD4 Inhibitor-20 نشاطًا مضادًا للاستزادة في خلايا السرطان. يُستخدَم BRD4 Inhibitor-20 في دراسات سرطانات مختلفة، مثل سرطان القولون.
-
GC65569
BRD4 Inhibitor-24
BRD4 Inhibitor-24 (المركب 3U) هو مثبط قوي BRD4 ، يُظهر BRD4 Inhibitor-24 نشاطًا مضادًا للورم ضد خلايا MCF7 و K652 ، بقيم IC50 تبلغ 33.7 و 45.9 ميكرومتر ، على التوالي (مستخرج من براءة الاختراع CN107721975A)
-
GC73879
BRD4 Inhibitor-30
BRD4 Inhibitor-30 (المركب 1) هو مثبط BRD4 مع قيمة IC50 من 415 نانومتر.
-
GC73958
BRD4 ligand 6 TFA
BRD4 ligand 6 TFA هو شكل ملح TFA من BRD4 ligand 6.
-
GC66441
BRD4/CK2-IN-1
BRD4 / CK2-IN-1 هو أول مثبط ثنائي الهدف فعال للغاية وفعال عن طريق الفم لـ BRD4 / CK2 (بروتين يحتوي على البرومودومين 4 / كازين كيناز 2) ، مع IC50s من 180 نانومتر و 230 نانومتر لـ BRD4 و CK2 ، على التوالي. BRD4 / CK2-IN-1 له نشاط قوي مضاد للسرطان بدون سمية واضحة. يستحث BRD4 / CK2-IN-1 موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا المصاحب للالتهام الذاتي في سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC)
-
GC73953
BRD4/NAMPT-IN-1
BRD4/NAMPT-IN-1 (المركب A2) يظهر تأثيرات مثبطة قوية على NAMPT و BRD4 (IC50=35 نانومتر (NAMPT) و 58 نانومتر (BRD4)).
-
GC34505
BRD7-IN-1
BRD7-IN-1 ، وهو مشتق معدل من BI7273 (مثبط BRD7 / 9) ، يرتبط بروابط VHL عبر رابط لتشكيل PROTAC VZ185 (VZ185 مقابل BRD7 / 9 مع DC50s من 4.5 و 1.8 نانومتر ، على التوالي)
-
GC71086
BRD7-IN-2
BRD7-IN-2 (المركب 2-77) هو مثبط قوي للبرومودومين الذي يحتوي على البروتين 7 (BRD7)، الذي يستهدف خلايا سرطان البروستاتا.
-
GC64541
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2
مثبط BRM / BRG1 ATP-2 هو مثبط BRG1 / BRM ATPase لعلاج الاضطرابات المرتبطة بـ BAF
-
GC35557
Bromodomain IN-1
Bromodomain IN-1 هو مثبط Bromodomain مستخرج من براءة اختراع WO2016069578A1 ، المركب 4
-
GC16531
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
A selective inhibitor of BET bromodomains
-
GC35558
Bromodomain inhibitor-8
مثبط برومودومين -8 (متوسط 21) هو أحد مثبطات برومودومين BET لعلاج أمراض المناعة الذاتية والالتهابات
-
GC10402
Bromosporine
A non-specific bromodomain inhibitor
-
GC12733
C646
C646 هو مثبط هيستون أسيتيل ترانسفيراز p300 انتقائي وتنافسي مع Ki 400 نانومتر ، وهو أقل فعالية بالنسبة لأسيتيل ترانسفيرازات الأخرى
-
GC34517
CBP-IN-1
CBP-IN-1
CBP-IN-1 (CCS1477) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي لبرومودوماين p300 / CBP.
-
GC61577
CBP/p300-IN-1
CBP / p300-IN-1 هو مثبط برومودومين CBP / EP300
-
GC64696
CBP/p300-IN-12
CBP / p300-IN-12 عبارة عن مادة انتقائية هيستون أسيتيل ترانسفيرازز p300 (IC50 من 166 نانومتر) ومثبط CBPيقلل CBP / p300-IN-12 من مستويات H3K27Ac لخلايا PC-3 (EC50 من 37 نانومتر)يشكل CBP / p300-IN-12 معقدًا تساهميًا مع C1450
-
GC73365
CBP/p300-IN-20
يعتبر CBP/p300-IN-20 مثبط فعال وانتقائي P300/CBP، مع pIC50 pIC50 من 10.1 ل p300.
-
GC62330
CC-90010
BMS-986378, CC-90010
CC-90010 (المركب 1) هو مثبط عكسي وفعال عن طريق الفم. يتم تطبيق CC-90010 في دراسة الأورام الصلبة المتقدمة. -
GC19098
CeMMEC1
CeMMEC1 هو مثبط لـ BRD4 ، وله أيضًا تقارب كبير مع TAF1 ، مع IC 50 من 0.9 ميكرومتر لـ TAF1 ، و Kd 1.8 ميكرومتر لـ TAF1 (2)
-
GC33028
CF53
CF53 هو مثبط فعال للغاية وانتقائي وفعال عن طريق الفم لبروتين BET ، مع Ki <1 نانومتر ، Kd 2.2 نانومتر و IC50 من 2 نانومتر لـ BRD4 BD1يرتبط CF53 بمجالات BD1 و BD2 لبروتينات BRD2 و BRD3 و BRD4 و BRDT BET ذات التقارب العالي ، وهي انتقائية للغاية على البروتينات المحتوية على برومودومين غير BETيُظهر CF53 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في كل من المختبر والحي
-
GC65602
CFT8634
CFT8634 عبارة عن مذيب يستهدف BRD9 المستخرج من براءة اختراع WO2021178920A1 مركب 174. يمكن استخدام CFT8634 للبحث عن الساركوما الزليلية والأورام الصلبة المحذوفة من SMARCB1
-
GC72800
cis-MZ 1 hydrate
cis-MZ 1 hydrate هو التحكم السلبي ل BRD4 المستهدفة بروتاك MZ 1.
-
GC16599
CPI-169
EZH2 inhibitor
-
GC14699
CPI-203
CPI-203 هو مثبط جديد فعال وانتقائي ومنفذ للخلايا من BET bromodomain ، بقيمة IC50 تبلغ 37 نانومتر (اختبار BRD4 α-screen)
-
GC10382
CPI-637
CPI-637 هو مثبط برومودومين CBP / EP300 انتقائي وقوي بقيم IC50 تبلغ 0.03 ميكرومتر و 0.051 ميكرومتر و 11.0 ميكرومتر لـ CBP و EP300 و BRD4 BD-1 ، على التوالي ، و EC50 من 0.3 ميكرومتر لـ CBP
-
GC14787
Curcumin
Indian Saffron, Turmeric yellow
صبغة صفراء لها أنشطة حيوية متنوعة
-
GC40226
Curcumin-d6
الكركمين D6 (Diferuloylmethane D6) هو الديوتيريوم المسمى الكركمين (الكركم الأصفر)
-
GC19119
dBET1
dBET1 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BRD4 مع EC50 بقيمة 430 نانومترdBET1 هو PROTAC يتكون من (+) - JQ1 المرتبط بـ NSC 527179 مع رابط
-
GC35815
dBET57
dBET57 عبارة عن مادة تحطيم فعالة وانتقائية لـ BRD4BD1 بناءً على تقنية PROTACيتوسط dBET57 التوظيف في CRL4Cereblon E3 ubiquitin ligase ، مع DC50 / 5h من 500 نانومتر لـ BRD4BD1 ، وهو غير نشط في BRD4BD2
-
GC32719
dBET6
dBET6 عبارة عن بروتين PROTAC شديد الفعالية وانتقائي وقابل للنفاذ للخلايا متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مع IC 50 من 14 نانومتر ، وله نشاط مضاد للأورام
-
GC73356
dBRD4-BD1
يعتبر dBRD4-BD1 مادة تحلل انتقائية ومتينة للـ BRD4 وتبلغ قيمة DC50 280 نانومتر (الحد الأقصى =77 ٪). dBRD4-BD1 يرفع مستوى البروتين BRD2/3 ويظهر سمية خلوية منخفضة من iBRD4-BD1.
-
GC73295
DC-BPi-03
DC-BPi-03 هو مثبط قوي BPTF-BRD مع IC50-698.3 نانومتر و Kd 2.81 ميكرومتر.
-
GC68948
DC-BPi-11 hydrochloride
DC-BPi-11 هيدروكلورايد هو مثبط لعامل نقل الإشارة (BPTF) المستهدف من قبل PHD بالبروم، و IC50 هو 698 نانومتر. يظهر DC-BPi-11 hydrochloride تأثيرًا كبيرًا في تثبيط نمو خلايا سرطان الدم.
-
GC62211
dCBP-1
dCBP-1 هو مذيب قوي وانتقائي متعدد الوظائف من p300 / CBP يعتمد على يجند CereblondCBP-1 فعال بشكل استثنائي في قتل خلايا المايلوما المتعددة ويقضي على نشاط محسن الأورام الذي يحرك تعبير MYC
-
GC68994
DN02
DN02 هو استكشاف بروميد اختياري فعال لـ BRD8. يتمتع DN02 بقوة الارتباط العالية مع BRD8 (1) (Ki = 32 نانومتر) ، وهو 30 مرة أكثر قوة من BRD8 (2) (Ki> 1000 نانومتر).
-
GC35904
dTRIM24
dTRIM24 عبارة عن مزيل مواد انتقائي ثنائي الوظيفة لـ TRIM24 يعتمد على PROTAC ، ويتكون من روابط لـ von Hippel-Lindau و TRIM24
-
GC71490
DW71177
DW71177 هو جديد [1،2،4]triazolo[4،3-a] الكينوكسالين الكابح الانتقائي BD1-BET، ويمكن استخدامه لدراسة سرطان الدم النخاعي الحاد.
-
GC33403
E-7386
E-7386 هو مُعدِّل CBP / beta-catenin النشط عن طريق الفم
-
GC31245
EML 425
EML425 هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين CREB (CBP) / p300 مع IC50s من 2.9 و 1.1 ميكرومتر ، على التوالي
-
GC50182
ent-LP 99
ent-LP 99 هو مثبط قوي وانتقائي BRD7 و BRD9 بقيمة 99 نانومتر لـ BRD9.
-
GC64821
FHD-286
FHD-286 هو أحد مثبطات BRG1 / BRM ATPase لعلاج الاضطرابات المرتبطة بـ BAF مثل ابيضاض الدم النخاعي الحاد
-
GC69108
FHD-609
FHD-609 هو مثبط ومحلل لبروتين BRD9 الذي يحتوي على مجالات بنية البروم. يستهدف FHD-609 ncBAF ويمكن استخدامه في دراسة أنواع مختلفة من السرطان التي تشمل تحولات جزئية في وحدات BAF المركبة. قد يكون لـ FHD-609 دور في دراسة سرطان قشرة الغدة الكظرية (ACC) بالتعاون مع Telomelysin أو INO5401.
-
GC65160
FHT-1015
FHT-1205 هو مثبط قوي SMARCA4 / SMARCA2 ATPase (BRG1 و BRM) مع IC50s من ≤10 نانومتر (WO2020160180A1 ؛ مركب 67)
-
GC64777
FHT-1204
FHT-1204 هو مثبط قوي SMARCA4 / SMARCA2 ATPase (BRG1 و BRM) مع IC50s من ≤10 نانومتر (WO2020160180A1 ؛ مركب 70)
-
GC33015
FL-411 (BRD4-IN-1)
FL-411 (BRD4-IN-1) هو مثبط قوي وانتقائي BRD4 مع IC50 0.43± ؛ 0.09 μ ؛ M لـ BRD4 (1).
-
GC32960
GNE-049
GNE-049 هو مثبط CBP قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 1.1 نانومتر في اختبار TR-FRETيثبط GNE-049 أيضًا BRET و BRD4 (1) مع IC50s من 12 نانومتر و 4200 نانومتر ، على التوالي
-
GC68439
GNE-064
-
GC33212
GNE-207
GNE-207 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا من البرومودومين لـ CBP ، مع IC50 من 1 نانومتر ، يعرض فهرسًا انتقائيًا> 2500 ضعف مقابل BRD4 (1)يُظهر GNE-207 فعالية CBP ممتازة ، مع EC50 من 18 نانومتر لتعبير MYC في خلايا MV-4-11