الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> Epigenetic Reader Domain

Epigenetic Reader Domain

Epigenetic regulators of gene expression and chromatin state include so-called writers, erasers, and readers of chromatin modifications.Well-characterized examples of reader domains include bromodomains typically binding acetyllysine and chromatin organization modifier (chromo), malignant brain tumor (MBT), plant homeodomain (PHD), and Tudor domains generally associating with methyllysine. Research on epigenetic readers has been tremendously influenced by the discovery of selective inhibitors targeting the bromodomain and extraterminal motif (BET) family of acetyl-lysine readers. The human genome encodes 46 proteins containing 61 bromodomains clustered into eight families. Distinct experimental approaches are used to identify the first BET inhibitors, GSK 525762A and (+)-JQ-1.

The Polycomb group (PcG) protein, enhancer of zeste homologue 2 (EZH2), has an essential role in promoting histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3) and epigenetic gene silencing. This function of EZH2 is important for cell proliferation and inhibition of cell differentiation, and is implicated in cancer progression. Cyclin-dependent kinases regulate epigenetic gene silencing through phosphorylation of EZH2. In many types of cancers including lymphomas and leukemia, EZH2 is postulated to exert its oncogenic effects via aberrant histone and DNA methylation, causing silencing of tumor suppressor genes.

p300/CBP is not only a transcriptional adaptor but also a histone acetyltransferase.

أهداف لـ نبسب؛ Epigenetic Reader Domain

منتجات لـ نبسب؛ Epigenetic Reader Domain

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC61595 (+)-JQ-1-aldehyde (+) - JQ-1-aldehyde هو شكل ألدهيد (+) - JQ1(+) - يمكن استخدام JQ-1-aldehyde كمقدمة لتجميع PROTACs ، والتي تستهدف BET bromodomains (+)-JQ-1-aldehyde  Chemical Structure
  3. GC34958 (+)-JQ1 PA (+) - JQ1 PA هو مشتق من Bromodomain ومثبط المحطة الإضافية (BET) JQ1 ، مع IC50 من 10.4 نانومتر (+)-JQ1 PA  Chemical Structure
  4. GC13822 (-)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains (-)-JQ1  Chemical Structure
  5. GC63791 (R)-(-)-JQ1 Enantiomer (R) - (-) - JQ1 Enantiomer هو الأيزومر الفراغي لـ (+) - JQ1(+) - يقلل JQ1 بشكل فعال من التعبير عن كل من الجينات المستهدفة BRD4 ، بينما (R) - (-) - JQ1 Enantiomer ليس له أي تأثير (R)-(-)-JQ1 Enantiomer  Chemical Structure
  6. GC34443 (R)-BAY1238097 (R) -BAY1238097 هو R-isomer مع نشاط أقل لـ BAY1238097BAY1238097 هو مثبط قوي وانتقائي لربط BET بالهيستونات وله نشاط قوي مضاد للتكاثر في نماذج مختلفة من AML (سرطان الدم النخاعي الحاد) ونماذج MM (المايلوما المتعددة) من خلال التنظيم السفلي لمستويات c-Myc ونسخة المصب (R)-BAY1238097  Chemical Structure
  7. GC34446 (rac)-BAY1238097 (Rac) -BAY1238097 هو مثبط BET ، مع IC50 من 1.02 ميكرومتر لـ BRD4تستخدم في أبحاث السرطان (rac)-BAY1238097  Chemical Structure
  8. GC33198 (S)-JQ-35 (TEN-010) (S) -JQ-35 (TEN-010) (TEN-010) هو مثبط للبروتينات المحتوية على برومودومين وعائلة البرومودومين (BET) مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. (S)-JQ-35 (TEN-010)  Chemical Structure
  9. GC35175 6-Demethoxytangeretin 6-ديميثوكسي تانجريتين هو فلافونويد الحمضيات معزول من الحمضيات المثبطة 6-Demethoxytangeretin  Chemical Structure
  10. GC62279 653-47 653-47 ، عامل فعّال ، يقوي بشكل كبير النشاط المثبط لبروتين ربط عنصر استجابة cAMP (CREB) لـ 666-15653-47 هو أيضًا مثبط ضعيف جدًا لـ CREB مع IC 50 من 26.3 ميكرومتر 653-47  Chemical Structure
  11. GC62144 653-47 hydrochloride 653-47 هيدروكلوريد ، مُحَوِّل ، يقوي بشكل كبير النشاط المثبط لبروتين ربط عنصر استجابة cAMP (CREB) لـ 666-15هيدروكلوريد 653-47 هو أيضًا مثبط ضعيف جدًا لـ CREB مع IC50 من 26.3 ميكرومتر 653-47 hydrochloride  Chemical Structure
  12. GC32689 666-15 666-15 هو مثبط قوي وانتقائي لـ CREB مع IC50 من 81 نانومتر666-15 يمنع نمو الورم في نموذج طعم أجنبي لسرطان الثدي 666-15  Chemical Structure
  13. GC32677 A-485 A-485 هو مثبط حفزي قوي وانتقائي لـ p300 / CBP مع IC50s من 9.8 نانومتر و 2.6 نانومتر لـ p300 و CBP هيستون أسيتيل ترانسفيراز (HAT) ، على التوالي A-485  Chemical Structure
  14. GC33280 A1874 A1874 عبارة عن يجند قائم على الجوز (MDM2) و PROTAC مهين لـ BRD4 مع DC50 من 32 نانومتر (تحفيز تدهور BRD4 في الخلايا)فعال في منع تكاثر خطوط الخلايا السرطانية A1874  Chemical Structure
  15. GC19409 ABBV-744 ABBV-744 هو المانع الأول في فئته ، النشط والانتقائي لمجال BDII لبروتينات عائلة BET مع قيم IC50 تتراوح من 4 إلى 18 نانومتر لـ BRD2 و BRD3 و BRD4 و BRDT ABBV-744  Chemical Structure
  16. GC35227 ACBI1 ACBI1 عبارة عن مزيل مواد قوي وتعاوني SMARCA2 و SMARCA4 و PBRM1 مع DC50s من 6 و 11 و 32 نانومتر ، على التواليACBI1 هو محلل بروتاكيظهر ACBI1 نشاطًا مضادًا للتكاثرACBI1 يحث على موت الخلايا المبرمج ACBI1  Chemical Structure
  17. GC35297 Alobresib Alobresib (GS-5829) هو مثبط BET bromodomain ، والذي يمثل عامل علاجي عالي الفعالية ضد سرطان الرحم المصلي المقاوم المتكرر / المقاوم للعلاج الكيميائي (USC) الذي يفرط في التعبير عن c-Myc Alobresib  Chemical Structure
  18. GC67912 Amredobresib Amredobresib  Chemical Structure
  19. GC17284 Anacardic acid

    A histone acetyltransferase inhibitor

    Anacardic acid  Chemical Structure
  20. GC32685 ARV-771 ARV-771 هو BET PROTAC قوي يعتمد على E3 ligase von Hippel-Lindau مع Kds من 34 نانومتر ، 4.7 نانومتر ، 8.3 نانومتر ، 7.6 نانومتر ، 9.6 نانومتر ، و 7.6 نانومتر لـ BRD2 (1) ، BRD2 (2) ، BRD3 ( 1) و BRD3 (2) و BRD4 (1) و BRD4 (2) على التوالي ARV-771  Chemical Structure
  21. GC19038 ARV-825 ARV-825 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BRD4يرتبط ARV-825 بـ BD1 و BD2 من BRD4 مع Kds من 90 و 28 نانومتر ، على التوالي ARV-825  Chemical Structure
  22. GC64271 AU-15330 AU-15330 عبارة عن جهاز تحلل مستهدف للتحلل البروتيني (PROTAC) للوحدات الفرعية SWI / SNF ATPase ، SMARCA2 و SMARCA4AU-15330 يحث على تثبيط قوي لنمو الورم في نماذج طعم أجنبي لسرطان البروستاتا ويتآزر مع مضاد AR إنزالوتاميدAU-15330 يحث على مغفرة المرض في نماذج سرطان البروستاتا المقاومة للإخصاء (CRPC) بدون سمية AU-15330  Chemical Structure
  23. GC35448 AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid هو حمض 6-Hydroxy-2-naphthoic من AZD5153AZD5153 هو أحد مثبطات برومودومين BET / BRD4 القوية والانتقائية والمتوفرة عن طريق الفم ؛ يعطل BRD4 مع IC50 من 1.7 نانومتر AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid  Chemical Structure
  24. GC18508 BAY-299 BAY-299 هو مثبط مزدوج قوي للغاية مع IC50s من 67 نانومتر لـ BRPF2 bromodomains (BD) ، و 8 نانومتر لـ TAF1 BD2 ، و 106 نانومتر لـ TAF1L BD2 BAY-299  Chemical Structure
  25. GC33104 BAY1238097 BAY1238097 هو مثبط قوي وانتقائي لربط BET بالهيستونات وله نشاط قوي مضاد للتكاثر في نماذج مختلفة من AML (سرطان الدم النخاعي الحاد) ونماذج MM (المايلوما المتعددة) من خلال التنظيم السفلي لمستويات c-Myc ونسخة المصب (IC50 < 100 نانومتر) BAY1238097  Chemical Structure
  26. GC63694 BAZ1A-IN-1 BAZ1A-IN-1 هو مثبط قوي لـ BAZ1A (بروتين يحتوي على البرومودومين)يُظهر BAZ1A-IN-1 قيمة دينار كويتي تبلغ 0.52 ميكرومتر مقابل برومودومين BAZ1Aيُظهر BAZ1A-IN-1 نشاطًا جيدًا مضادًا للحيوية ضد خطوط الخلايا السرطانية التي تعبر عن مستوى عالٍ من BAZ1A ، ولكنه نشاط ضعيف أو معدوم ضد الخلايا السرطانية بمستوى تعبير منخفض لـ BAZ1A BAZ1A-IN-1  Chemical Structure
  27. GC15175 BAZ2-ICR BAZ2-ICR هو مثبط قوي وانتقائي وخلوي نشط وفعال عن طريق الفم BAZ2A / B bromodomains مع IC50s من 130 نانومتر و 180 نانومتر ، و Kds من 109 نانومتر و 170 نانومتر ، على التوالييُظهر BAZ2-ICR انتقائية 10-15 ضعفًا لربط BAZ2A / B على CECR2 و> 100 ضعف الانتقائية على جميع النطاقات الأخرىBAZ2-ICR هو مسبار كيميائي لاجينى BAZ2-ICR  Chemical Structure
  28. GC16299 BET bromodomain inhibitor مثبط BET bromodomain هو مثبط قوي BET مستخرج من براءة الاختراع WO / 2015 / 153871A2 ، المثال المركب 11 BET bromodomain inhibitor  Chemical Structure
  29. GC63528 BET bromodomain inhibitor 1 مثبط BET bromodomain 1 هو مثبط برومودومين فعال عن طريق الفم وانتقائي ومثبط برومودومين إضافي (BET) مع IC50 من 2.6 نانومتر لـ BRD4يربط مثبط BET bromodomain 1 بـ BRD2 (2) و BRD3 (2) و BRD4 (1) و BRD4 (2) و BRDT (2) مع تقاربات عالية (قيم Kd تبلغ 1.3 نانومتر ، 1.0 نانومتر ، 3.0 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 2.1 نانومتر ، على التوالي)مثبط برومودومين 1 له نشاط مضاد للسرطان BET bromodomain inhibitor 1  Chemical Structure
  30. GC35505 BET-BAY 002 BET-BAY 002 هو مثبط قوي لـ BET ؛ يظهر فعالية في نموذج المايلوما المتعددة BET-BAY 002  Chemical Structure
  31. GC35506 BET-BAY 002 S enantiomer BET-BAY 002 S enantiomer  Chemical Structure
  32. GC31831 BET-IN-1 BET-IN-1 هو مثبط عموم لجميع نطاقات BET الثمانية ، والانتقائية على البروتينات التمثيلية الأخرى المحتوية على البرومودومين. BET-IN-1  Chemical Structure
  33. GC65506 BETd-246 BETd-246 هو من مثبطات BET bromodomain (BRD) من الجيل الثاني والمستندة إلى PROTAC والمتصلة بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مما يُظهر انتقائية فائقة وقوة ونشاط مضاد للأورام BETd-246  Chemical Structure
  34. GC32791 BETd-260 (ZBC 260) BETd-260 (ZBC 260) (ZBC 260) عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مع انخفاض يصل إلى 30 مساءً مقابل بروتين BRD4 في RS4 ؛ 11 خط خلايا سرطان الدم. BETd-260 (ZBC 260) يقمع بقوة بقاء الخلية ويحث بقوة على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC). BETd-260 (ZBC 260)  Chemical Structure
  35. GC12450 BI 2536

    مثبط فعال لـ Plk1

    BI 2536  Chemical Structure
  36. GC16726 BI-7273 BI-7273 هو مثبط BRD9 انتقائي ومنفذ للخلايا ، مع IC50 و Kd من 19 و 0.75 نانومتر ؛ يظهر أيضًا تأثيرًا عاليًا على BRD7 ، مع IC50 و Kd يبلغ 117 نانومتر و 0.3 نانومتر BI-7273  Chemical Structure
  37. GC16817 BI-9564 BI-9564 هو مثبط برومودومين BRD9 / BRD7 قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا ، مع IC50s من 75 نانومتر و 3.4 ميكرومتر و Kds من 14 نانومتر و 239 نانومتر ، على التوالييحتوي BI-9564 على IC50> 100 ميكرومتر لعائلة BET BI-9564  Chemical Structure
  38. GC64789 Biotinylated-JQ1 Biotinylated-JQ1 (Biotin-JQ1) هو مشتق بيوتينيلاتيد من JQ1 مع تقارب كبير مع البرومودومين من BRD4يثبط Biotinylated-JQ1 تكاثر خلايا المايلوما المتعددة MM1.S مع EC50 من 0.4 ميكرومتر Biotinylated-JQ1  Chemical Structure
  39. GC32812 BMS-986158 BMS-986158 عبارة عن مثبط قوي لـ BET مع IC50s من 6.6 و 5 نانومتر في خلايا سرطان الرئة الصغيرة الخلايا NCI-H211 (SCLC) وخلايا سرطان الثدي ثلاثية السالب MDA-MB231 (TNBC) ، على التوالي BMS-986158  Chemical Structure
  40. GC64538 BPTF-IN-BZ1 يمتلك BPTF-IN-BZ1 ، مثبط BPTF ، فاعلية عالية (Kd = 6.3 نانومتر) BPTF-IN-BZ1  Chemical Structure
  41. GC35552 BRD-IN-3 BRD-IN-3 ((R ، R) -36n) هو مثبط قوي للغاية لـ PCAF bromodomain (BRD) ، مع IC50 من 7 نانومتريعرض BRD-IN-3 أيضًا نشاطًا ضد GCN5 و FALZ BRD-IN-3  Chemical Structure
  42. GC33017 BRD4 degrader AT1 BRD4 degrader AT1 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ von Hippel-Lindau و BRD4 كمزيل انتقائي للغاية Brd4 ، مع Kd من 44 نانومتر لـ Brd4BD2 في الخلايا BRD4 degrader AT1  Chemical Structure
  43. GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 هو مثبط قوي BRD4-BD1 مستخرج من براءة اختراع WO2015022332A1 ، المركب II-25 ، يحتوي على IC50 يبلغ 8 نانومتر BRD4 Inhibitor-10  Chemical Structure
  44. GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (المركب 3U) هو مثبط قوي BRD4 ، يُظهر BRD4 Inhibitor-24 نشاطًا مضادًا للورم ضد خلايا MCF7 و K652 ، بقيم IC50 تبلغ 33.7 و 45.9 ميكرومتر ، على التوالي (مستخرج من براءة الاختراع CN107721975A) BRD4 Inhibitor-24  Chemical Structure
  45. GC66441 BRD4/CK2-IN-1 BRD4 / CK2-IN-1 هو أول مثبط ثنائي الهدف فعال للغاية وفعال عن طريق الفم لـ BRD4 / CK2 (بروتين يحتوي على البرومودومين 4 / كازين كيناز 2) ، مع IC50s من 180 نانومتر و 230 نانومتر لـ BRD4 و CK2 ، على التوالي. BRD4 / CK2-IN-1 له نشاط قوي مضاد للسرطان بدون سمية واضحة. يستحث BRD4 / CK2-IN-1 موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا المصاحب للالتهام الذاتي في سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) BRD4/CK2-IN-1  Chemical Structure
  46. GC34505 BRD7-IN-1 BRD7-IN-1 ، وهو مشتق معدل من BI7273 (مثبط BRD7 / 9) ، يرتبط بروابط VHL عبر رابط لتشكيل PROTAC VZ185 (VZ185 مقابل BRD7 / 9 مع DC50s من 4.5 و 1.8 نانومتر ، على التوالي) BRD7-IN-1  Chemical Structure
  47. GC64541 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 مثبط BRM / BRG1 ATP-2 هو مثبط BRG1 / BRM ATPase لعلاج الاضطرابات المرتبطة بـ BAF BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2  Chemical Structure
  48. GC35557 Bromodomain IN-1 Bromodomain IN-1 هو مثبط Bromodomain مستخرج من براءة اختراع WO2016069578A1 ، المركب 4 Bromodomain IN-1  Chemical Structure
  49. GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1  Chemical Structure
  50. GC35558 Bromodomain inhibitor-8 مثبط برومودومين -8 (متوسط 21) هو أحد مثبطات برومودومين BET لعلاج أمراض المناعة الذاتية والالتهابات Bromodomain inhibitor-8  Chemical Structure
  51. GC10402 Bromosporine A non-specific bromodomain inhibitor Bromosporine  Chemical Structure
  52. GC12733 C646 C646 هو مثبط هيستون أسيتيل ترانسفيراز p300 انتقائي وتنافسي مع Ki 400 نانومتر ، وهو أقل فعالية بالنسبة لأسيتيل ترانسفيرازات الأخرى C646  Chemical Structure
  53. GC34517 CBP-IN-1

    CBP-IN-1 (CCS1477) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي لبرومودوماين p300 / CBP.

    CBP-IN-1  Chemical Structure
  54. GC61577 CBP/p300-IN-1 CBP / p300-IN-1 هو مثبط برومودومين CBP / EP300 CBP/p300-IN-1  Chemical Structure
  55. GC64696 CBP/p300-IN-12 CBP / p300-IN-12 عبارة عن مادة انتقائية هيستون أسيتيل ترانسفيرازز p300 (IC50 من 166 نانومتر) ومثبط CBPيقلل CBP / p300-IN-12 من مستويات H3K27Ac لخلايا PC-3 (EC50 من 37 نانومتر)يشكل CBP / p300-IN-12 معقدًا تساهميًا مع C1450 CBP/p300-IN-12  Chemical Structure
  56. GC62330 CC-90010 CC-90010 (المركب 1) هو مثبط عكسي وفعال عن طريق الفم. يتم تطبيق CC-90010 في دراسة الأورام الصلبة المتقدمة. CC-90010  Chemical Structure
  57. GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 هو مثبط لـ BRD4 ، وله أيضًا تقارب كبير مع TAF1 ، مع IC 50 من 0.9 ميكرومتر لـ TAF1 ، و Kd 1.8 ميكرومتر لـ TAF1 (2) CeMMEC1  Chemical Structure
  58. GC33028 CF53 CF53 هو مثبط فعال للغاية وانتقائي وفعال عن طريق الفم لبروتين BET ، مع Ki <1 نانومتر ، Kd 2.2 نانومتر و IC50 من 2 نانومتر لـ BRD4 BD1يرتبط CF53 بمجالات BD1 و BD2 لبروتينات BRD2 و BRD3 و BRD4 و BRDT BET ذات التقارب العالي ، وهي انتقائية للغاية على البروتينات المحتوية على برومودومين غير BETيُظهر CF53 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في كل من المختبر والحي CF53  Chemical Structure
  59. GC65602 CFT8634 CFT8634 عبارة عن مذيب يستهدف BRD9 المستخرج من براءة اختراع WO2021178920A1 مركب 174. يمكن استخدام CFT8634 للبحث عن الساركوما الزليلية والأورام الصلبة المحذوفة من SMARCB1 CFT8634  Chemical Structure
  60. GC16599 CPI-169 EZH2 inhibitor CPI-169  Chemical Structure
  61. GC14699 CPI-203 CPI-203 هو مثبط جديد فعال وانتقائي ومنفذ للخلايا من BET bromodomain ، بقيمة IC50 تبلغ 37 نانومتر (اختبار BRD4 α-screen) CPI-203  Chemical Structure
  62. GC10382 CPI-637 CPI-637 هو مثبط برومودومين CBP / EP300 انتقائي وقوي بقيم IC50 تبلغ 0.03 ميكرومتر و 0.051 ميكرومتر و 11.0 ميكرومتر لـ CBP و EP300 و BRD4 BD-1 ، على التوالي ، و EC50 من 0.3 ميكرومتر لـ CBP CPI-637  Chemical Structure
  63. GC14787 Curcumin

    صبغة صفراء لها أنشطة حيوية متنوعة

    Curcumin  Chemical Structure
  64. GC40226 Curcumin-d6 الكركمين D6 (Diferuloylmethane D6) هو الديوتيريوم المسمى الكركمين (الكركم الأصفر) Curcumin-d6  Chemical Structure
  65. GC19119 dBET1 dBET1 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BRD4 مع EC50 بقيمة 430 نانومترdBET1 هو PROTAC يتكون من (+) - JQ1 المرتبط بـ NSC 527179 مع رابط dBET1  Chemical Structure
  66. GC35815 dBET57 dBET57 عبارة عن مادة تحطيم فعالة وانتقائية لـ BRD4BD1 بناءً على تقنية PROTACيتوسط dBET57 التوظيف في CRL4Cereblon E3 ubiquitin ligase ، مع DC50 / 5h من 500 نانومتر لـ BRD4BD1 ، وهو غير نشط في BRD4BD2 dBET57  Chemical Structure
  67. GC32719 dBET6 dBET6 عبارة عن بروتين PROTAC شديد الفعالية وانتقائي وقابل للنفاذ للخلايا متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مع IC 50 من 14 نانومتر ، وله نشاط مضاد للأورام dBET6  Chemical Structure
  68. GC62211 dCBP-1 dCBP-1 هو مذيب قوي وانتقائي متعدد الوظائف من p300 / CBP يعتمد على يجند CereblondCBP-1 فعال بشكل استثنائي في قتل خلايا المايلوما المتعددة ويقضي على نشاط محسن الأورام الذي يحرك تعبير MYC dCBP-1  Chemical Structure
  69. GC35904 dTRIM24 dTRIM24 عبارة عن مزيل مواد انتقائي ثنائي الوظيفة لـ TRIM24 يعتمد على PROTAC ، ويتكون من روابط لـ von Hippel-Lindau و TRIM24 dTRIM24  Chemical Structure
  70. GC33403 E-7386 E-7386 هو مُعدِّل CBP / beta-catenin النشط عن طريق الفم E-7386  Chemical Structure
  71. GC31245 EML 425 EML425 هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين CREB (CBP) / p300 مع IC50s من 2.9 و 1.1 ميكرومتر ، على التوالي EML 425  Chemical Structure
  72. GC50182 ent-LP 99 ent-LP 99 هو مثبط قوي وانتقائي BRD7 و BRD9 بقيمة 99 نانومتر لـ BRD9. ent-LP 99  Chemical Structure
  73. GC64821 FHD-286 FHD-286 هو أحد مثبطات BRG1 / BRM ATPase لعلاج الاضطرابات المرتبطة بـ BAF مثل ابيضاض الدم النخاعي الحاد FHD-286  Chemical Structure
  74. GC65160 FHT-1015 FHT-1205 هو مثبط قوي SMARCA4 / SMARCA2 ATPase (BRG1 و BRM) مع IC50s من ≤10 نانومتر (WO2020160180A1 ؛ مركب 67) FHT-1015  Chemical Structure
  75. GC64777 FHT-1204 FHT-1204 هو مثبط قوي SMARCA4 / SMARCA2 ATPase (BRG1 و BRM) مع IC50s من ≤10 نانومتر (WO2020160180A1 ؛ مركب 70) FHT-1204  Chemical Structure
  76. GC33015 FL-411 (BRD4-IN-1) FL-411 (BRD4-IN-1) هو مثبط قوي وانتقائي BRD4 مع IC50 0.43± ؛ 0.09 μ ؛ M لـ BRD4 (1). FL-411 (BRD4-IN-1)  Chemical Structure
  77. GC32960 GNE-049 GNE-049 هو مثبط CBP قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 1.1 نانومتر في اختبار TR-FRETيثبط GNE-049 أيضًا BRET و BRD4 (1) مع IC50s من 12 نانومتر و 4200 نانومتر ، على التوالي GNE-049  Chemical Structure
  78. GC68439 GNE-064 GNE-064  Chemical Structure
  79. GC33212 GNE-207 GNE-207 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا من البرومودومين لـ CBP ، مع IC50 من 1 نانومتر ، يعرض فهرسًا انتقائيًا> 2500 ضعف مقابل BRD4 (1)يُظهر GNE-207 فعالية CBP ممتازة ، مع EC50 من 18 نانومتر لتعبير MYC في خلايا MV-4-11 GNE-207  Chemical Structure
  80. GC32747 GNE-272 GNE-272 هو مثبط CBP / EP300 قوي وانتقائي بقيم IC50 تبلغ 0.02 و 0.03 و 13 ميكرومتر لـ CBP و EP300 و BRD4 ، على التواليGNE-272 هو أيضًا مسبار انتقائي في الجسم الحي لـ CBP / EP300 GNE-272  Chemical Structure
  81. GC65326 GNE-375 GNE-375 هو مثبط BRD9 قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 5 نانومتريظهر GNE-375> 100 ضعف انتقائي لـ BRD9 على BRD4 و TAF1 و CECR2يقلل GNE-375 ارتباط BRD9 بالكروماتين GNE-375  Chemical Structure
  82. GC32081 GNE-781 GNE-781 هو مثبط CBP فعال عن طريق الفم ، فعال للغاية وانتقائي مع IC50 من 0.94 نانومتر في مقايسة TR-FRETيثبط GNE-781 أيضًا BRET و BRD4 (1) مع IC50s من 6.2 نانومتر و 5100 نانومتر ، على التوالييعرض GNE-781 نشاطًا مضادًا للورم في طراز MOLM-16 AML xenograft GNE-781  Chemical Structure
  83. GC33204 GS-626510 GS-626510 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم من عائلة BET ، مع قيم Kd من 0.59-3.2 نانومتر لـ BRD2 / 3/4 ، مع قيم IC 50 من 83 نانومتر و 78 نانومتر عدو BD1 و BD2 ، على التوالي GS-626510  Chemical Structure
  84. GC31731 GSK 4027 GSK 4027 عبارة عن مجس كيميائي لـ PCAF / GCN5 برومودومين مع pIC50 من 7.4 ± 0.11 لـ PCAF في اختبار نقل طاقة الرنين الفلوري الذي تم حله بمرور الوقت (TR-FRET) GSK 4027  Chemical Structure
  85. GC12440 GSK 5959 GSK 5959 هو مثبط برومودومين BRPF1 قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا مع IC50 يبلغ 80 نانومتر. GSK 5959  Chemical Structure
  86. GC50378 GSK 9311 hydrochloride يمكن استخدام GSK 9311 hydrochloride ، وهو نظير أقل نشاطًا لـ GSK6853 ، كعنصر تحكم سلبي. يثبط هيدروكلوريد GSK 9311 برومودومين BRPF بقيم pIC50 تبلغ 6.0 و 4.3 لـ BRPF1 و BRPF2 على التوالي. GSK 9311 hydrochloride  Chemical Structure
  87. GC14063 GSK1324726A GSK1324726A هو مثبط جديد وقوي وانتقائي لبروتينات BET مع تقارب كبير مع BRD2 (IC50 = 41 نانومتر) و BRD3 (IC50 = 31 نانومتر) و BRD4 (IC50 = 22 نانومتر) GSK1324726A  Chemical Structure
  88. GC15789 GSK2801 GSK2801 هو مثبط برومودومين BAZ2A و BAZ2B قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم وخلوي نشط ، مع قيم Kd تبلغ 136 نانومتر و 257 نانومتر ، على التوالييظهر GSK2801> انتقائية بمقدار 50 ضعفًا لـ BAZ2A / B على BRD4 GSK2801  Chemical Structure
  89. GC30714 GSK4028 GSK4028 هو عنصر تحكم سلبي متماثل لـ GSK4027 ، وهو عبارة عن مسبار كيميائي برومودومين PCAF / GCN5 ، و pIC50 لـ GSK4028 هو 4.9 في مقايسة نقل طاقة الرنين الفلوري الذي تم حله بمرور الوقت (TR-FRET) GSK4028  Chemical Structure
  90. GC62312 GSK620

    جي إس كي 620 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ بان-بي دي 2، يتمتع بانتقائية واسعة ممتازة وخصائص تطورية جيدة، وحركية دوائية فموية في الجسم.

    GSK620  Chemical Structure
  91. GC13025 GSK6853 GSK6853 هو مثبط قوي وانتقائي ل BRPF1 برومودومين GSK6853  Chemical Structure
  92. GC62654 GSK778 GSK778 (iBET-BD1) هو مثبط قوي وانتقائي BD1 bromodomain لبروتينات BET ، مع IC50s 75 نانومتر (BRD2 BD1) ، 41 نانومتر (BRD3 BD1) ، 41 نانومتر (BRD4 BD1) ، و 143 نانومتر (BRDT BD1) ، على التوالى. GSK778  Chemical Structure
  93. GC38049 GSK8573 GSK8573 هو مركب تحكم غير نشط لـ GSK2801 (مثبط تنافسي أسيتيل ليسين من برومودومين BAZ2A و BAZ2B)GSK8573 له نشاط ملزم لـ BRD9 بقيمة Kd 1.04 ميكرومتر وهو غير نشط ضد BAZ2A / B وعائلة bromodomain الأخرىيمكن استخدام GSK8573 كمركب تحكم سلبي مرتبط هيكليًا في التجارب البيولوجية GSK8573  Chemical Structure
  94. GC60184 GSK8814 GSK8814 عبارة عن مسبار ومثبط كيميائي قوي وانتقائي و ATAD2 / 2B برومودومين ، مع ثابت ربط pKd = 8.1 و pKi = 8.9 في BROMOscanGSK8814 يرتبط بـ ATAD2 و BRD4 BD1 مع pIC50s من 7.3 و 4.6 ، على التوالييُظهر GSK8814 انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ ATAD2 على BRD4 BD1 GSK8814  Chemical Structure
  95. GC33324 GSK9311 يمكن استخدام GSK9311 ، وهو نظير أقل نشاطًا لـ GSK6853 ، كعنصر تحكم سلبيGSK9311 يثبط BRPF bromodomain بقيم pIC50 6.0 و 4.3 لـ BRPF1 و BRPF2 ، على التوالي GSK9311  Chemical Structure
  96. GC33211 HJB97 HJB97 هو مثبط BET عالي التقارب مع Kis 0.9 نانومتر (BRD2 BD1) ، 0.27 نانومتر (BRD2 BD2) ، 0.18 نانومتر (BRD3 BD1) ، 0.21 نانومتر (BRD3 BD2) ، 0.5 نانومتر (BRD4 BD1) ، 1.0 نانومتر (BRD4) BD2) ، على التوالييتم استخدام HJB97 لتصميم مذيب PROTAC BET المحتمل وله نشاط مضاد للأورام HJB97  Chemical Structure
  97. GC50070 I-BET 151 dihydrochloride I-BET 151 dihydrochloride (GSK1210151A dihydrochloride) هو مثبط BET bromodomain الذي يثبط BRD4 و BRD2 و BRD3 مع pIC50 من 6.1 و 6.3 و 6.6 على التوالي. I-BET 151 dihydrochloride  Chemical Structure
  98. GC17073 I-BET-762 I-BET-762 (I-BET762 ؛ GSK525762) هو مثبط BET bromodomain مع IC50 من 32.5-42.5 نانومتر. I-BET-762  Chemical Structure
  99. GC15747 I-BET151 (GSK1210151A) I-BET151 (GSK1210151A) (GSK1210151A) هو مثبط BET bromodomain الذي يثبط BRD4 و BRD2 و BRD3 مع pIC50 من 6.1 و 6.3 و 6.6 على التوالي. I-BET151 (GSK1210151A)  Chemical Structure
  100. GC64297 I-BET567 I-BET567 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لمرشح عموم BET مع pIC50s 6.9 و 7.2 لـ BRD4 BD1 و BD2 ، على التوالي I-BET567  Chemical Structure
  101. GC12588 I-BRD9 I-BRD9 عبارة عن مسبار كيميائي خلوي انتقائي للبروتين 9 المحتوي على البرومودومين (BRD9) بقيمة pIC50 تبلغ 7.3 ميكرومتر I-BRD9  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 188

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي