Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> HDAC

HDAC

Histone deacetylases (HDACs), known for their ability to target histones as well as more than 50 non-histone proteins, are classified into three major classes according to their homology to yeast proteins, including class I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8), class II (HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9) and class IV (HDAC11). HDAC inhibitors, a large group of compounds that is able to induce the accumulation of acetylated histones as well as non-histone proteins, are divided into several structural classes including hydroxamates, cyclic peptides, aliphatic acids and benzamides. HDAC inhibitors have been investigated for their efficacy as anticancer agents in the treatment of a wild range of cancers.

منتجات لـ نبسب؛ HDAC

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC39214 1-Naphthohydroxamic acid حمض 1-النفثوهيدروكساميك (المركب 2) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC8 مع IC 50 من 14 ميكرومتريعتبر حمض 1-Naphthohydroxamic أكثر انتقائية لـ HDAC8 من الفئة I HDAC1 والفئة II HDAC6 (IC50> 100 ميكرومتر)لا يؤدي حمض 1-النفثوهيدروكساميك إلى زيادة أستلة الهيستون H4 العالمي ، كما أنه لا يقلل من نشاط HDAC الكلي داخل الخلايا 1-Naphthohydroxamic acid Chemical Structure
  3. GC11249 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Potent and robust HDACs inhibitor 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Chemical Structure
  4. GC17005 4-iodo-SAHA 4-Iodo-SAHA (1k) عبارة عن مثبط نشط عن طريق الفم من الفئة الأولى والفئة الثانية من مثبطات هيستون ديستيلاز (HDAC) مع EC50s 1.1 و 0.95 و 0.12 و 0.24 و 0.85 و 1.3 ميكرومتر لخطوط الخلايا Skbr3 و HT29 و U937 و JA16 و HL60 ، على التوالى. يمكن استخدام 4-Iodo-SAHA (1 ك) لأبحاث السرطان 4-iodo-SAHA Chemical Structure
  5. GC12667 4SC-202 4SC-202 (4SC-202) هو مثبط انتقائي من الفئة I HDAC مع IC50 من 1.20 μ ؛ M ، 1.12 μ ؛ M و 0.57 μ ؛ M لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التوالي. كما أنه يعرض نشاطًا مثبطًا ضد اللايسين المحدد لنسب ميثيل 1 (LSD1). 4SC-202 Chemical Structure
  6. GC66055 5-Phenylpentan-2-one 5-Phenylpentan-2-one هو مثبط قوي لانزيمات هيستون (HDACs). يمكن استخدام 5-Phenylpentan-2-one لأبحاث اضطراب دورة اليوريا. 5-Phenylpentan-2-one Chemical Structure
  7. GC48986 9-hydroxy Stearic Acid A hydroxy fatty acid 9-hydroxy Stearic Acid Chemical Structure
  8. GA20481 Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC Ac-Arg-Gly-Lys (Ac) -AMC هو ركيزة لـ HDAC Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC Chemical Structure
  9. GA20605 Ac-Lys-AMC Ac-Lys-AMC (Hexanamide) ، يُطلق عليه أيضًا MAL ، عبارة عن ركيزة فلورية لـ HDACs هيستون ديسيتيلاز Ac-Lys-AMC Chemical Structure
  10. GC34458 ACY-1083

    ACY-1083 هو مثبط انتقائي لإنزيم HDAC6 يخترق الدماغ بفعالية وله قيمة IC50 تبلغ 3 نانومترات، وهو أكثر انتقائية بـ 260 مرة لإنزيم HDAC6 من جميع فئات أشكال إسوفورام HDAC الأخرى. يُعَدّ ACY-1083 فعالا في علاج شلل الأطراف التالي للكيماوية.

     ACY-1083 Chemical Structure
  11. GC10417 ACY-241 ACY-241 (ACY241) هو الجيل الثاني من مثبطات HDAC6 القوية والفعالة عن طريق الفم وعالية الانتقائية مع IC50 من 2.6 نانومتر (IC50s من 35 نانومتر ، 45 نانومتر ، 46 نانومتر و 137 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC3 و HDAC8 ، على التوالي ). ACY-241 له تأثيرات مضادة للسرطان. ACY-241 Chemical Structure
  12. GC19020 ACY-738 ACY-738 هو مثبط HDAC6 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 من 1.7 نانومتر ؛ يمنع ACY-738 أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، مع IC50s من 94 و 128 و 218 نانومتر ACY-738 Chemical Structure
  13. GC30782 ACY-775 ACY-775 هو مثبط قوي وانتقائي لـ هيستون ديستيلاز 6 (HDAC6) مع IC 50 من 7.5 نانومتر ACY-775 Chemical Structure
  14. GC30526 ACY-957 ACY-957 هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ HDAC1 و HDAC2 ، مع IC50s من 7 نانومتر ، 18 نانومتر ، و 1300 نانومتر ضد HDAC1 / 2/3 ، على التوالي ، ولا يظهر أي تثبيط على HDAC4 / 5/6/7/8 / 9 ACY-957 Chemical Structure
  15. GC65330 AES-135 AES-135 ، مثبط Pan-HDAC القائم على حمض الهيدروكساميك ، يطيل البقاء على قيد الحياة في نموذج فأر مثلي لسرطان البنكرياسAES-135 يثبط HDAC3 و HDAC6 و HDAC8 و HDAC11 مع IC50s تتراوح من 190-1100 نانومتر AES-135 Chemical Structure
  16. GC48775 AES-350 AES-350 هو مثبط HDAC6 قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50 و Ki من 0.0244 ميكرومتر و 0.035 ميكرومتر ، على التواليAES-350 هو أيضًا ضد HDAC3 و HDAC8 في اختبار النشاط الأنزيمي بقيم IC50 0.187 ميكرومتر و 0.245 ميكرومتر ، على التوالييؤدي AES-350 إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا AML من خلال تثبيط HDAC ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) AES-350 Chemical Structure
  17. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  18. GC67984 Alteminostat Alteminostat Chemical Structure
  19. GC40674 APHA Compound 8 A class I and II HDAC inhibitor APHA Compound 8 Chemical Structure
  20. GC12961 Apicidin

    مثبط HDAC الذي يخترق الغشاء الخلوية

     Apicidin Chemical Structure
  21. GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

    HDAC inhibitor,novel and potent

     AR-42 (OSU-HDAC42) Chemical Structure
  22. GC15962 Belinostat (PXD101)

    Belinostat is an effective HDAC inhibitor with an IC50 of 27 nM in HeLa cell extracts.

     Belinostat (PXD101) Chemical Structure
  23. GC30763 Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)

    حمض بنزينبوتيريك (حمض 4-فينيل بوتيريك) (4-PBA) هو مثبط لإنزيمات HDAC والتوتر في الشبكة الإندوبلازمية (ER)، يستخدم في أبحاث السرطان والعدوى.

     Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid) Chemical Structure
  24. GC12074 BG45 BG45 هو مثبط HDAC من الدرجة الأولى مع انتقائية لـ HDAC3 (IC50 = 289 نانومتر) BG45 Chemical Structure
  25. GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation. Biphenyl-4-sulfonyl chloride Chemical Structure
  26. GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210 (CAY10433) هو مثبط جديد لـ HDAC ، ولم يتم تحديد آلية عمله. BML-210(CAY10433) Chemical Structure
  27. GC13926 BMS-345541(free base) BMS-345541 (القاعدة الحرة) هو مثبط انتقائي للوحدات الفرعية التحفيزية لـ IKK (IKK-2 IC50 = 0.3 μ ؛ M ، IKK-1 IC50 = 4 μ ؛ M). BMS-345541 (قاعدة حرة) ترتبط بموقع خيفي لـ IKK. BMS-345541(free base) Chemical Structure
  28. GC33331 BRD 4354 BRD 4354 هو مثبط قوي بشكل معتدل لـ HDAC5 و HDAC9 ، مع IC50s من 0.85 و 1.88 ميكرومتر ، على التوالي BRD 4354 Chemical Structure
  29. GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354 (ditrifluoroacetate) هو مثبط قوي بشكل معتدل لـ HDAC5 و HDAC9 ، مع IC50s من 0.85 و 1.88 ميكرومتر ، على التوالي BRD 4354 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  30. GC50322 BRD 9757 Potent and selective HDAC6 inhibitor BRD 9757 Chemical Structure
  31. GC38742 BRD-6929 BRD-6929 هو مثبط قوي وانتقائي لاختراق الدماغ لمثبط هيستون ديستيلاز HDAC1 و HDAC2 مع IC50 من 1 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالي BRD-6929 Chemical Structure
  32. GC40923 BRD4884 BRD4884 هو مثبط قوي لـ HDAC بقيم IC لـ 29 نانومتر و 62 نانومتر و 1.09 ميكرومتر لـ HDAC1 و 2 و 3 على التوالي BRD4884 Chemical Structure
  33. GC13088 BRD6688 BRD6688 هو مثبط HDAC2 انتقائي BRD6688 Chemical Structure
  34. GC12484 BRD73954 BRD73954 هو مثبط قوي لـ HDAC ويمنع بشكل انتقائي كلاً من HDAC6 و HDAC8 بقيم IC50 0.0036 و 0.12 و 9 و 12 و 23 ميكرومتر لـ HDAC6 و HDAC8 و HDAC2 و HDAC1 و HDAC3 ، على التواليBRD73954 يقلل من مستويات HDAC6 المرتبطة بزيادة تنظيم Ac-Tubulin BRD73954 Chemical Structure
  35. GC15410 Bufexamac Bufexamac هو مثبط من فئة IIB هيستون ديستيلاسيس (HDAC6 و HDAC10) يستخدم كعامل مضاد للالتهابات Bufexamac Chemical Structure
  36. GC64761 Butyric acid-13C1 Butyric acid-13C1 Chemical Structure
  37. GC43147 CAY10398 CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM. CAY10398 Chemical Structure
  38. GC12971 CAY10603 CAY10603 (BML-281) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 ، مع IC50 من 2 pM ؛ يمنع CAY10603 (BML-281) أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC8 و HDAC10 مع IC50s من 271 و 252 و 0.42 و 6851 و 90.7 نانومتر CAY10603 Chemical Structure
  39. GC43200 CAY10721 CAY10721 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (39% SIRT3 inhibition at 200 μM). CAY10721 Chemical Structure
  40. GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM). CAY10722 Chemical Structure
  41. GC49029 CAY17c An inhibitor of BRD4 and class I and class IIb HDACs CAY17c Chemical Structure
  42. GC14058 CBHA CBHA هو مثبط قوي لـ HDAC ، يعرض قيم ID50 من 10 و 70 نانومتر في المختبر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. يحفز CBHA أيضًا موت الخلايا المبرمج ويثبط نمو الورم. CBHA Chemical Structure
  43. GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام. CG-200745 Chemical Structure
  44. GC39679 CG347B CG347B هو مثبط انتقائي لـ HDAC6 ، ويتضمن أيضًا تخليق مثبطات الإنزيم المعدني الأخرى CG347B Chemical Structure
  45. GC11975 CHAPS CHAPS Chemical Structure
  46. GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576 ، مثبط قوي ، منفذ للخلية ، ومانع اختراق من الفئة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع IC50s من 54 نانومتر ، 60 نانومتر ، 31 نانومتر ، 50 نانومتر للفئة IIa HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 ، HDAC9 ، على التوالي ، يظهر> 500 - انتقائية مضاعفة على الفئة الأولى HDACs (1 ، 2 ، 3) والانتقائية 150 ضعفًا على HDAC8 والفئة IIb HDAC6 الشكل الإسوي. CHDI-390576 Chemical Structure
  47. GC16042 Chidamide Chidamide (شوائب Chidamide) هو شوائب من Chidamide. Chidamide هو أحد مثبطات HDAC القوية والمتوفرة بيولوجيًا من الفئة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10). Chidamide Chemical Structure
  48. GC45717 Chlamydocin Chlamydocin ، مستقلب فطري ، هو مثبط عالي الفعالية لـ HDAC ، مع IC50 من 1.3 نانومتريعرض Chlamydocin أنشطة قوية مضادة للتكاثر ومضادة للسرطانيحفز الكلاميديوسين موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3 Chlamydocin Chemical Structure
  49. GC13408 CI994 (Tacedinaline) An inhibitor of HDAC1, -2, and -3 CI994 (Tacedinaline) Chemical Structure
  50. GC65426 CM-675 CM-675 عبارة عن مثبط ثنائي فوسفوديستيراز 5 (PDE5) ومثبط انتقائي من الصنف الأول هيستون ديسيتيلاسيس ، مع قيم IC من 114 نانومتر و 673 نانومتر لـ PDE5 و HDAC1 ، على التوالي CM-675 Chemical Structure
  51. GC34165 Corin كورين هو مثبط مزدوج لديميثيلاز هيستون ليسين المحدد (LSD1) و هيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، مع Ki (غير صحيح) من 110 نانومتر لـ LSD1 و IC50 من 147 نانومتر لـ HDAC1 Corin Chemical Structure
  52. GC43318 coumarin-SAHA الكومارين- SAHA عبارة عن مسبار فلوري لتحديد تقاربات الربط (kd) ومعدلات التفكك (koff) لمجمعات مثبطات HDAC8 coumarin-SAHA Chemical Structure
  53. GC32565 CRA-026440 CRA-026440 هو مثبط HDAC قوي واسع الطيف CRA-026440 Chemical Structure
  54. GC67674 CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  56. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  57. GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks CUDC-907 Chemical Structure
  58. GC15830 Daminozide Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases Daminozide Chemical Structure
  59. GC35893 Domatinostat Domatinostat (4SC-202 قاعدة حرة) هو مثبط انتقائي من الفئة I HDAC مع IC50 من 1.20 ميكرومتر و 1.12 ميكرومتر و 0.57 ميكرومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التواليكما أنه يعرض نشاطًا مثبطًا ضد اللايسين المحدد لنسب ميثيل 1 (LSD1) Domatinostat Chemical Structure
  60. GC13706 Droxinostat An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 Droxinostat Chemical Structure
  61. GC19129 EDO-S101 EDO-S101 (Tinostamustine) هو مثبط عموم HDAC ؛ يمنع HDAC6 و HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 بقيم IC50 البالغة 6 نانومتر و 9 نانومتر و 9 نانومتر و 25 نانومتر على التوالي EDO-S101 Chemical Structure
  62. GC64191 Elevenostat Elevenostat (JB3-22) هو مثبط انتقائي لـ HDAC11 (IC50 = 0.235 ميكرومتر)نشاط مكافحة المايلوما المتعددة (مم) Elevenostat Chemical Structure
  63. GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor Entinostat (MS-275,SNDX-275) Chemical Structure
  64. GC62461 FNDR-20123 FNDR-20123 هو مثبط HDAC آمن ، الأول في فئته ، وفعال عن طريق الفم مضاد للملاريا مع IC50s من 31 نانومتر و 3 نانومتر لـ Plasmodium و HDAC البشري ، على التوالي FNDR-20123 Chemical Structure
  65. GC65206 FT895 FT895 هو مثبط HDAC11 قوي وانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر FT895 Chemical Structure
  66. GC33050 Givinostat (ITF-2357) Givinostat (ITF-2357) (ITF-2357) هو مثبط HDAC مع IC50 من 198 و 157 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. Givinostat (ITF-2357) Chemical Structure
  67. GC33159 Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) هيدروكلوريد Givinostat (ITF-2357) هو مثبط HDAC مع IC50 من 198 و 157 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) Chemical Structure
  68. GC18402 GSK3117391 GSK3117391 هو مثبط هيستون ديستيلاز (HDAC) ، مستخرج من براءة الاختراع WO / 2008040934 A1. GSK3117391 Chemical Structure
  69. GC19190 HDAC-IN-4 HDAC-IN-4 هو مثبط قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم من الفئة I HDAC مع IC50s من 63 نانومتر و 570 نانومتر و 550 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التوالي. HDAC-IN-4 ليس له نشاط ضد HDAC class II. HDAC-IN-4 له نشاط مضاد للأورام. HDAC-IN-4 Chemical Structure
  70. GC66052 HDAC-IN-40 HDAC-IN-40 هو مثبط HDAC قوي قائم على ألكوكسياميد مع قيم Ki تبلغ 60 نانومتر و 30 نانومتر لـ HDAC2 و HDAC6 ، على التوالي. كان لـ HDAC-IN-40 تأثيرات مضادة للأورام. HDAC-IN-40 Chemical Structure
  71. GC33395 HDAC-IN-5 HDAC-IN-5 هو مثبط هيستون ديستيلاز (HDAC). HDAC-IN-5 Chemical Structure
  72. GC41495 HDAC3 Inhibitor مثبط HDAC3 (المركب 5) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC3 ، مع IC50 من 5.96 نانومتر. HDAC3 Inhibitor Chemical Structure
  73. GC68010 HDAC3-IN-T247 HDAC3-IN-T247 Chemical Structure
  74. GC49693 HDAC5 (human, recombinant) Active, pure human recombinant enzyme HDAC5 (human, recombinant) Chemical Structure
  75. GC41085 HDAC6 Inhibitor مثبط HDAC6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 (IC50 = 36 نانومتر). مثبط HDAC6 يثبط بشكل ضعيف الأشكال الإسوية الأخرى لـ HDAC. مثبط HDAC6 يمنع تراكم الأسيل-توبولين في الخلايا بقيمة IC50 تبلغ 210 نانومتر. HDAC6 Inhibitor Chemical Structure
  76. GC33317 HDAC6-IN-1 HDAC6-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 مع IC50 من 17 نانومتر ويظهر انتقائية 25 ضعفًا و 200 ضعفًا بالنسبة لـ HDAC1 (IC50 = 422 نانومتر) و HDAC8 (IC50 = 3398 نانومتر) ، على التوالي. HDAC6-IN-1 Chemical Structure
  77. GC19189 HDAC8-IN-1 HDAC8-IN-1 هو مثبط HDAC8 مع IC50 من 27.2 نانومتر HDAC8-IN-1 Chemical Structure
  78. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure
  79. GC12334 HNHA HNHA هو مثبط قوي هيستون ديستيلاز (HDAC)HNHA يوقف دورة الخلية في المرحلة G1 / S عبر الاستقراء p21HNHA يمنع نمو الورم وتضخم الأوعية الدموية للورمقد يكون HNHA عاملًا قويًا مضادًا للسرطان ضد سرطان الثدي HNHA Chemical Structure
  80. GC11574 HPOB HPOB هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 مع IC 50 من 56 نانومترشاشات HPOB أكثر من 30 ضعفًا أقل فاعلية ضد HDACs الأخرىيعزز HPOB فعالية العوامل المضادة للسرطان المدمرة للحمض النووي في الخلايا المحولة ولكن ليس الخلايا الطبيعيةلا يمنع HPOB نشاط ربط ubiquitin لـ HDAC6 HPOB Chemical Structure
  81. GC17836 ITF2357 (Givinostat)

    HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities

     ITF2357 (Givinostat) Chemical Structure
  82. GC14597 ITSA-1 (ITSA1) ITSA-1 (ITSA1) هو منشط للهيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، ومضاد لدورة الخلية التي يسببها trichostatin A (TSA) ، واستلة هيستون ، وتنشيط النسخ. ITSA-1 (ITSA1) Chemical Structure
  83. GC63703 Ivaltinostat formic Ivaltinostat (CG-200745) فورميك هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي Ivaltinostat formic Chemical Structure
  84. GC34629 J22352 J22352 عبارة عن مثبط HDAC6 شبيه بـ PROTAC (خيمرات تستهدف تحلل البروتين) وعالي الانتقائية مع قيمة IC50 تبلغ 4.7 ==نانومتريعزز J22352 تدهور HDAC6 ويحفز التأثيرات المضادة للسرطان عن طريق تثبيط الالتهام الذاتي وإثارة الاستجابة المناعية المضادة للورم في سرطانات الورم الأرومي الدبقي ، ويؤدي إلى استعادة نشاط المضاد للورم المضيف عن طريق تقليل النشاط المثبط للمناعة لـ PD-L1 J22352 Chemical Structure
  85. GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK / HDAC-IN-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ JAK2 / HDAC ، يعرض أنشطة مضادة للتكاثر و proapoptotic في العديد من خطوط الخلايا الدمويةيعرض JAK / HDAC-IN-1 IC50s من 4 و 2 نانومتر لـ JAK2 و HDAC ، على التوالي JAK/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  86. GC15476 JNJ-26481585 A pan-HDAC inhibitor JNJ-26481585 Chemical Structure
  87. GC62430 KA2507 KA2507 هو مثبط HDAC6 فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 من 2.5 نانومتريُظهر KA2507 الأنشطة المضادة للأورام وتأثيرات تعديل المناعة في النماذج قبل السريرية KA2507 Chemical Structure
  88. GC62374 KA2507 monohydrochloride هيدروكلوريد KA2507 هو مثبط قوي وانتقائي للغاية لـ HDAC6 (IC50 = 2.5 نانومتر) مع عدم وجود سمية كبيرة KA2507 monohydrochloride Chemical Structure
  89. GC13435 KD 5170 An inhibitor of class I and II HDACs KD 5170 Chemical Structure
  90. GC25552 KT-531 KT-531 (KT531) is a potent, selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 8.5 nM, displays 39-fold selectivity over other HDAC isoforms. KT-531 Chemical Structure
  91. GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) A hydroxamate-based HDAC inhibitor LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) Chemical Structure
  92. GC13237 LMK 235 A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5 LMK 235 Chemical Structure
  93. GC16456 M344

    مثبط HDAC

     M344 Chemical Structure
  94. GC61029 Marein تتمتع مارين بتأثير وقائي للأعصاب نظرًا لتقليل الضرر الذي يلحق بوظيفة الميتوكوندريا وتفعيل مسار إشارة AMPK Marein Chemical Structure
  95. GC15965 MC1568 A selective class IIa HDAC inhibitor MC1568 Chemical Structure
  96. GC45906 MC1742 MC1742 هو مثبط قوي لـ HDAC ، مع IC50s من 0.1 ميكرومتر ، 0.11 ميكرومتر ، 0.02 ميكرومتر ، 0.007 ميكرومتر ، 0.61 ميكرومتر ، 0.04 ميكرومتر و 0.1 ميكرومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC3 ، HDAC6 ، HDAC8 ، HDAC10 و HDAC11 ، على التوالييمكن أن يزيد MC1742 من مستويات الأسيتيل H3 والأسيتيل توبولين ويمنع نمو الخلايا الجذعية السرطانيةMC1742 يمكن أن يسبب توقف النمو ، موت الخلايا المبرمج ، والتمايز في ساركوما CSC MC1742 Chemical Structure
  97. GC11949 MI-192 MI-192 هو مثبط انتقائي لـ HDAC2 و HDAC3 مع IC50s من 30 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي MI-192 Chemical Structure
  98. GC13055 Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) An orally available HDAC inhibitor Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) Chemical Structure
  99. GC64729 MPT0B390 MPT0B390 هو مشتق قائم على أريل سلفوناميد مع قدرة تثبيط قوية لـ HDACMPT0B390 ، محفز TIMP3 ، يمنع نمو الورم ، ورم خبيث وتكوين الأوعيةيُظهر MPT0B390 نشاطًا مضادًا للتكاثر ضد خط خلايا سرطان القولون البشري HCT116 مع GI50 من 0.03 ميكرومتر MPT0B390 Chemical Structure
  100. GC65965 MPT0E028 MPT0E028 هو مثبط HDAC نشط وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 53.0 نانومتر و 106.2 نانومتر و 29.5 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC6 ، على التوالي. يقلل MPT0E028 من جدوى الأورام اللمفاوية للخلايا B عن طريق إحداث موت الخلايا المبرمج ويمتلك قدرة استهداف Akt قوية ومباشرة ويقلل من فسفرة Akt في سرطان الغدد الليمفاوية B. MPT0E028 له نشاط جيد مضاد للسرطان. MPT0E028 Chemical Structure
  101. GC62308 MPT0G211 MPT0G211 هو مثبط HDAC6 فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي (IC50 = 0.291 نانومتر) MPT0G211 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 170

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي