Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> HDAC

HDAC

Histone deacetylases (HDACs), known for their ability to target histones as well as more than 50 non-histone proteins, are classified into three major classes according to their homology to yeast proteins, including class I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8), class II (HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9) and class IV (HDAC11). HDAC inhibitors, a large group of compounds that is able to induce the accumulation of acetylated histones as well as non-histone proteins, are divided into several structural classes including hydroxamates, cyclic peptides, aliphatic acids and benzamides. HDAC inhibitors have been investigated for their efficacy as anticancer agents in the treatment of a wild range of cancers.

منتجات لـ نبسب؛ HDAC

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC72591 (E,E)-RGFP966 يعتبر (E,E)-RGFP966 مثبط HDAC3 انتقائي ونفاذي للجهاز العصبي المركزي والذي يمكن استخدامه للبحث في مرض هنتنغتون. (E,E)-RGFP966 Chemical Structure
  3. GC73435 (S)-TNG260 (S)-TNG260 هو ايزومر TNG260. (S)-TNG260 Chemical Structure
  4. GC39214 1-Naphthohydroxamic acid حمض 1-النفثوهيدروكساميك (المركب 2) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC8 مع IC 50 من 14 ميكرومتريعتبر حمض 1-Naphthohydroxamic أكثر انتقائية لـ HDAC8 من الفئة I HDAC1 والفئة II HDAC6 (IC50> 100 ميكرومتر)لا يؤدي حمض 1-النفثوهيدروكساميك إلى زيادة أستلة الهيستون H4 العالمي ، كما أنه لا يقلل من نشاط HDAC الكلي داخل الخلايا 1-Naphthohydroxamic acid Chemical Structure
  5. GC11249 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Potent and robust HDACs inhibitor 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Chemical Structure
  6. GC17005 4-iodo-SAHA

    ISAHA

     4-Iodo-SAHA (1k) عبارة عن مثبط نشط عن طريق الفم من الفئة الأولى والفئة الثانية من مثبطات هيستون ديستيلاز (HDAC) مع EC50s 1.1 و 0.95 و 0.12 و 0.24 و 0.85 و 1.3 ميكرومتر لخطوط الخلايا Skbr3 و HT29 و U937 و JA16 و HL60 ، على التوالى. يمكن استخدام 4-Iodo-SAHA (1 ك) لأبحاث السرطان 4-iodo-SAHA Chemical Structure
  7. GC12667 4SC-202 4SC-202 (4SC-202) هو مثبط انتقائي من الفئة I HDAC مع IC50 من 1.20 μ ؛ M ، 1.12 μ ؛ M و 0.57 μ ؛ M لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التوالي. كما أنه يعرض نشاطًا مثبطًا ضد اللايسين المحدد لنسب ميثيل 1 (LSD1). 4SC-202 Chemical Structure
  8. GC66055 5-Phenylpentan-2-one 5-Phenylpentan-2-one هو مثبط قوي لانزيمات هيستون (HDACs). يمكن استخدام 5-Phenylpentan-2-one لأبحاث اضطراب دورة اليوريا. 5-Phenylpentan-2-one Chemical Structure
  9. GC48986 9-hydroxy Stearic Acid

    9-HSA, 9-hydroxy Octadecanoic Acid

     A hydroxy fatty acid 9-hydroxy Stearic Acid Chemical Structure
  10. GA20481 Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC Ac-Arg-Gly-Lys (Ac) -AMC هو ركيزة لـ HDAC Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC Chemical Structure
  11. GA20605 Ac-Lys-AMC Ac-Lys-AMC (Hexanamide) ، يُطلق عليه أيضًا MAL ، عبارة عن ركيزة فلورية لـ HDACs هيستون ديسيتيلاز Ac-Lys-AMC Chemical Structure
  12. GC34458 ACY-1083

    ACY-1083 هو مثبط انتقائي لإنزيم HDAC6 يخترق الدماغ بفعالية وله قيمة IC50 تبلغ 3 نانومترات، وهو أكثر انتقائية بـ 260 مرة لإنزيم HDAC6 من جميع فئات أشكال إسوفورام HDAC الأخرى. يُعَدّ ACY-1083 فعالا في علاج شلل الأطراف التالي للكيماوية.

     ACY-1083 Chemical Structure
  13. GC10417 ACY-241

    Citarinostat

     ACY-241 (ACY241) هو الجيل الثاني من مثبطات HDAC6 القوية والفعالة عن طريق الفم وعالية الانتقائية مع IC50 من 2.6 نانومتر (IC50s من 35 نانومتر ، 45 نانومتر ، 46 نانومتر و 137 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC3 و HDAC8 ، على التوالي ). ACY-241 له تأثيرات مضادة للسرطان. ACY-241 Chemical Structure
  14. GC19020 ACY-738 ACY-738 هو مثبط HDAC6 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 من 1.7 نانومتر ؛ يمنع ACY-738 أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، مع IC50s من 94 و 128 و 218 نانومتر ACY-738 Chemical Structure
  15. GC30782 ACY-775 ACY-775 هو مثبط قوي وانتقائي لـ هيستون ديستيلاز 6 (HDAC6) مع IC 50 من 7.5 نانومتر ACY-775 Chemical Structure
  16. GC30526 ACY-957 ACY-957 هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ HDAC1 و HDAC2 ، مع IC50s من 7 نانومتر ، 18 نانومتر ، و 1300 نانومتر ضد HDAC1 / 2/3 ، على التوالي ، ولا يظهر أي تثبيط على HDAC4 / 5/6/7/8 / 9 ACY-957 Chemical Structure
  17. GC65330 AES-135 AES-135 ، مثبط Pan-HDAC القائم على حمض الهيدروكساميك ، يطيل البقاء على قيد الحياة في نموذج فأر مثلي لسرطان البنكرياسAES-135 يثبط HDAC3 و HDAC6 و HDAC8 و HDAC11 مع IC50s تتراوح من 190-1100 نانومتر AES-135 Chemical Structure
  18. GC48775 AES-350 AES-350 هو مثبط HDAC6 قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50 و Ki من 0.0244 ميكرومتر و 0.035 ميكرومتر ، على التواليAES-350 هو أيضًا ضد HDAC3 و HDAC8 في اختبار النشاط الأنزيمي بقيم IC50 0.187 ميكرومتر و 0.245 ميكرومتر ، على التوالييؤدي AES-350 إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا AML من خلال تثبيط HDAC ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) AES-350 Chemical Structure
  19. GC40094 all-trans Retinoic Acid-d5

    atRA-d5, RA-d5, Vitamin A Acid-d5

     all-trans Retinoic acid-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of all-trans retinoic acid by GC- or LC-MS. all-trans Retinoic Acid-d5 Chemical Structure
  20. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  21. GC67984 Alteminostat

    CKD-581

     Alteminostat Chemical Structure
  22. GC40674 APHA Compound 8

    MC 1353

     A class I and II HDAC inhibitor APHA Compound 8 Chemical Structure
  23. GC12961 Apicidin

    OSI 2040

    مثبط HDAC الذي يخترق الغشاء الخلوية

     Apicidin Chemical Structure
  24. GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

    HDAC inhibitor,novel and potent

     AR-42 (OSU-HDAC42) Chemical Structure
  25. GC15962 Belinostat (PXD101) Belinostat (PXD101) is a novel hydroxamate-type inhibitor of histone deacetylase (HDAC) activity in HeLa cell extracts with an IC50 of 27 nM. Belinostat (PXD101) Chemical Structure
  26. GC30763 Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)

    4PBA

    حمض بنزينبوتيريك (حمض 4-فينيل بوتيريك) (4-PBA) هو مثبط لإنزيمات HDAC والتوتر في الشبكة الإندوبلازمية (ER)، يستخدم في أبحاث السرطان والعدوى.

     Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid) Chemical Structure
  27. GC12074 BG45 BG45 هو مثبط HDAC من الدرجة الأولى مع انتقائية لـ HDAC3 (IC50 = 289 نانومتر) BG45 Chemical Structure
  28. GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride

    p-Phenylbenzenesulfonyl chloride, 4-Phenylbenzenesulfonyl chloride, p-Biphenylsulfonyl chloride

     Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation. Biphenyl-4-sulfonyl chloride Chemical Structure
  29. GC12822 BML-210(CAY10433)

    NphenylN'(2Aminophenyl)hexamethylenediamide, CAY10433

     BML-210 (CAY10433) هو مثبط جديد لـ HDAC ، ولم يتم تحديد آلية عمله. BML-210(CAY10433) Chemical Structure
  30. GC13926 BMS-345541(free base) BMS-345541 (القاعدة الحرة) هو مثبط انتقائي للوحدات الفرعية التحفيزية لـ IKK (IKK-2 IC50 = 0.3 μ ؛ M ، IKK-1 IC50 = 4 μ ؛ M). BMS-345541 (قاعدة حرة) ترتبط بموقع خيفي لـ IKK. BMS-345541(free base) Chemical Structure
  31. GC33331 BRD 4354 BRD 4354 هو مثبط قوي بشكل معتدل لـ HDAC5 و HDAC9 ، مع IC50s من 0.85 و 1.88 ميكرومتر ، على التوالي BRD 4354 Chemical Structure
  32. GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354 (ditrifluoroacetate) هو مثبط قوي بشكل معتدل لـ HDAC5 و HDAC9 ، مع IC50s من 0.85 و 1.88 ميكرومتر ، على التوالي BRD 4354 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  33. GC50322 BRD 9757 Potent and selective HDAC6 inhibitor BRD 9757 Chemical Structure
  34. GC38742 BRD-6929

    JQ12

     BRD-6929 هو مثبط قوي وانتقائي لاختراق الدماغ لمثبط هيستون ديستيلاز HDAC1 و HDAC2 مع IC50 من 1 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالي BRD-6929 Chemical Structure
  35. GC72945 BRD2492 BRD2492 (المركب 6d) هو مثبط انتقائي قوي HDAC1 و HDAC2 مع IC50s من 13.2 نانومتر و 77.2 نانومتر، على التوالي. BRD2492 Chemical Structure
  36. GC39551 BRD3308 BRD3308 هو مثبط HDAC3 انتقائي للغاية مع IC50 من 54 نانومتر BRD3308 Chemical Structure
  37. GC40923 BRD4884 BRD4884 هو مثبط قوي لـ HDAC بقيم IC لـ 29 نانومتر و 62 نانومتر و 1.09 ميكرومتر لـ HDAC1 و 2 و 3 على التوالي BRD4884 Chemical Structure
  38. GC13088 BRD6688 BRD6688 هو مثبط HDAC2 انتقائي BRD6688 Chemical Structure
  39. GC12484 BRD73954 BRD73954 هو مثبط قوي لـ HDAC ويمنع بشكل انتقائي كلاً من HDAC6 و HDAC8 بقيم IC50 0.0036 و 0.12 و 9 و 12 و 23 ميكرومتر لـ HDAC6 و HDAC8 و HDAC2 و HDAC1 و HDAC3 ، على التواليBRD73954 يقلل من مستويات HDAC6 المرتبطة بزيادة تنظيم Ac-Tubulin BRD73954 Chemical Structure
  40. GC15410 Bufexamac Bufexamac هو مثبط من فئة IIB هيستون ديستيلاسيس (HDAC6 و HDAC10) يستخدم كعامل مضاد للالتهابات Bufexamac Chemical Structure
  41. GC64761 Butyric acid-13C1 Butyric acid-13C1 Chemical Structure
  42. GC43147 CAY10398

    MD 85, PX 089274

     CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM. CAY10398 Chemical Structure
  43. GC12971 CAY10603

    HDAC 6 inhibitor, Histone Deacetylase Inhibitor VIII

     CAY10603 (BML-281) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 ، مع IC50 من 2 pM ؛ يمنع CAY10603 (BML-281) أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC8 و HDAC10 مع IC50s من 271 و 252 و 0.42 و 6851 و 90.7 نانومتر CAY10603 Chemical Structure
  44. GC43200 CAY10721 CAY10721 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (39% SIRT3 inhibition at 200 μM). CAY10721 Chemical Structure
  45. GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM). CAY10722 Chemical Structure
  46. GC49029 CAY17c An inhibitor of BRD4 and class I and class IIb HDACs CAY17c Chemical Structure
  47. GC14058 CBHA

    Histone Deacetylase Inhibitor II,m-Carboxycinnamic Acid bis-Hydroxamide

     CBHA هو مثبط قوي لـ HDAC ، يعرض قيم ID50 من 10 و 70 نانومتر في المختبر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. يحفز CBHA أيضًا موت الخلايا المبرمج ويثبط نمو الورم. CBHA Chemical Structure
  48. GC35668 CG-200745

    CG-200745

     CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام. CG-200745 Chemical Structure
  49. GC39679 CG347B CG347B هو مثبط انتقائي لـ HDAC6 ، ويتضمن أيضًا تخليق مثبطات الإنزيم المعدني الأخرى CG347B Chemical Structure
  50. GC11975 CHAPS CHAPS Chemical Structure
  51. GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576 ، مثبط قوي ، منفذ للخلية ، ومانع اختراق من الفئة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع IC50s من 54 نانومتر ، 60 نانومتر ، 31 نانومتر ، 50 نانومتر للفئة IIa HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 ، HDAC9 ، على التوالي ، يظهر> 500 - انتقائية مضاعفة على الفئة الأولى HDACs (1 ، 2 ، 3) والانتقائية 150 ضعفًا على HDAC8 والفئة IIb HDAC6 الشكل الإسوي. CHDI-390576 Chemical Structure
  52. GC16042 Chidamide

    CS 055, HBI 8000, Tucidinostat

     Chidamide (شوائب Chidamide) هو شوائب من Chidamide. Chidamide هو أحد مثبطات HDAC القوية والمتوفرة بيولوجيًا من الفئة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10). Chidamide Chemical Structure
  53. GC45717 Chlamydocin Chlamydocin ، مستقلب فطري ، هو مثبط عالي الفعالية لـ HDAC ، مع IC50 من 1.3 نانومتريعرض Chlamydocin أنشطة قوية مضادة للتكاثر ومضادة للسرطانيحفز الكلاميديوسين موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3 Chlamydocin Chemical Structure
  54. GC13408 CI994 (Tacedinaline)

    N-Acetyldinaline, Goe 5549, PD 123654, Tacedinaline

     An inhibitor of HDAC1, -2, and -3 CI994 (Tacedinaline) Chemical Structure
  55. GC73933 CM-1758 CM-1758 هو مثبط histone deacetylase (HDAC). CM-1758 Chemical Structure
  56. GC65426 CM-675 CM-675 عبارة عن مثبط ثنائي فوسفوديستيراز 5 (PDE5) ومثبط انتقائي من الصنف الأول هيستون ديسيتيلاسيس ، مع قيم IC من 114 نانومتر و 673 نانومتر لـ PDE5 و HDAC1 ، على التوالي CM-675 Chemical Structure
  57. GC34165 Corin كورين هو مثبط مزدوج لديميثيلاز هيستون ليسين المحدد (LSD1) و هيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، مع Ki (غير صحيح) من 110 نانومتر لـ LSD1 و IC50 من 147 نانومتر لـ HDAC1 Corin Chemical Structure
  58. GC43318 coumarin-SAHA

    coumarin-Suberoylanilide Hydroxamic Acid

     الكومارين- SAHA عبارة عن مسبار فلوري لتحديد تقاربات الربط (kd) ومعدلات التفكك (koff) لمجمعات مثبطات HDAC8 coumarin-SAHA Chemical Structure
  59. GC32565 CRA-026440 CRA-026440 هو مثبط HDAC قوي واسع الطيف CRA-026440 Chemical Structure
  60. GC67674 CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC70432 Crebinostat Crebinostat هو مثبط فعال لهستون نازع الأستيلاز (HDAC) مع قيم IC50 من 0.7 نانومتر، 1.0 نانومتر، 2.0 نانومتر و 9.3 نانومتر لـ HDAC1، HDAC2، HDAC3 و HDAC6، على التوالي. Crebinostat Chemical Structure
  62. GC38412 Crotonoside

    2-Hydroxyadenosine, Isoguanine riboside, Isoguanosine, NSC 12161

     Crotonoside is a FLT3 and HDAC3/6 inhibitor that can be used to study acute myeloid leukemia (AML). Crotonoside Chemical Structure
  63. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  64. GC12115 CUDC-907

    CUDC-907

     CUDC is an orally bioavailable small molecule PI3K and HDAC dual inhibitor that acts on PI3K α And HDAC1 / 2 / 3 / 10 with IC50 of 19 nm and 1.7 nm / 5 nm / 1.8 nm / 2.8 nm. CUDC-907 Chemical Structure
  65. GC15830 Daminozide

    Alar, Aminozide, B 995, DIMG, DMASA, Kylar, SADH, Succinic Acid

     Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases Daminozide Chemical Structure
  66. GC68988 DKFZ-748

    DKFZ-748 هو مثبط اختياري لإنزيم HDAC10 (pIC50 = 7.66) وله نشاط مضاد للأورام.

     DKFZ-748 Chemical Structure
  67. GC35893 Domatinostat Domatinostat (4SC-202 قاعدة حرة) هو مثبط انتقائي من الفئة I HDAC مع IC50 من 1.20 ميكرومتر و 1.12 ميكرومتر و 0.57 ميكرومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التواليكما أنه يعرض نشاطًا مثبطًا ضد اللايسين المحدد لنسب ميثيل 1 (LSD1) Domatinostat Chemical Structure
  68. GC13706 Droxinostat

    NS 41080

     An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 Droxinostat Chemical Structure
  69. GC19129 EDO-S101

    Tinostamustine

     EDO-S101 (Tinostamustine) هو مثبط عموم HDAC ؛ يمنع HDAC6 و HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 بقيم IC50 البالغة 6 نانومتر و 9 نانومتر و 9 نانومتر و 25 نانومتر على التوالي EDO-S101 Chemical Structure
  70. GC64191 Elevenostat

    JB3-22

     Elevenostat (JB3-22) هو مثبط انتقائي لـ HDAC11 (IC50 = 0.235 ميكرومتر)نشاط مكافحة المايلوما المتعددة (مم) Elevenostat Chemical Structure
  71. GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275)

    Entinostat, SNDX 275

     A histone deacetylase inhibitor Entinostat (MS-275,SNDX-275) Chemical Structure
  72. GC73828 F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

     F-SAHA هو مثبط HDAC (HDACi) ومشتقه الموسوم 18F يمكن استخدامه في أبحاث تصوير الأورام. F-SAHA Chemical Structure
  73. GC62461 FNDR-20123 FNDR-20123 هو مثبط HDAC آمن ، الأول في فئته ، وفعال عن طريق الفم مضاد للملاريا مع IC50s من 31 نانومتر و 3 نانومتر لـ Plasmodium و HDAC البشري ، على التوالي FNDR-20123 Chemical Structure
  74. GC65206 FT895 FT895 هو مثبط HDAC11 قوي وانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر FT895 Chemical Structure
  75. GC33050 Givinostat (ITF-2357) Givinostat (ITF-2357) (ITF-2357) هو مثبط HDAC مع IC50 من 198 و 157 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. Givinostat (ITF-2357) Chemical Structure
  76. GC33159 Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride)

    ITF-2357 hydrochloride

     هيدروكلوريد Givinostat (ITF-2357) هو مثبط HDAC مع IC50 من 198 و 157 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC18402 GSK3117391 GSK3117391 هو مثبط هيستون ديستيلاز (HDAC) ، مستخرج من براءة الاختراع WO / 2008040934 A1. GSK3117391 Chemical Structure
  78. GC70965 HD-TAC7 إن HD-TAC7 محلل قوي من بروتاك HDAC بقيم IC50 تبلغ 3.6 ميكرومتر و 4.2 ميكرومتر و 1.1 ميكرومتر لكل من HDAC1 و HDAC2 و HDAC3، على التوالي. HD-TAC7 Chemical Structure
  79. GC19190 HDAC-IN-4

    AZD 9468

     HDAC-IN-4 هو مثبط قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم من الفئة I HDAC مع IC50s من 63 نانومتر و 570 نانومتر و 550 نانومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التوالي. HDAC-IN-4 ليس له نشاط ضد HDAC class II. HDAC-IN-4 له نشاط مضاد للأورام. HDAC-IN-4 Chemical Structure
  80. GC66052 HDAC-IN-40 HDAC-IN-40 هو مثبط HDAC قوي قائم على ألكوكسياميد مع قيم Ki تبلغ 60 نانومتر و 30 نانومتر لـ HDAC2 و HDAC6 ، على التوالي. كان لـ HDAC-IN-40 تأثيرات مضادة للأورام. HDAC-IN-40 Chemical Structure
  81. GC33395 HDAC-IN-5 HDAC-IN-5 هو مثبط هيستون ديستيلاز (HDAC). HDAC-IN-5 Chemical Structure
  82. GC73392 HDAC-IN-52 HDAC-IN-52 هو بيريدين يحتوي على مثبط HDAC، مع IC50s من 0.189 و 0.227 و 0.440 و 0.446 ميكرومتر لل HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC10 على التوالي. HDAC-IN-52 Chemical Structure
  83. GC73627 HDAC/JAK/BRD4-IN-1 HDAC/JAK/BRD4-IN-1(مركب 25ap) هو مثبط ثلاثي فعال HDAC/JAK/BRD4. HDAC/JAK/BRD4-IN-1 Chemical Structure
  84. GC69210 HDAC10-IN-1

    HDAC10-IN-1 (المركب 13b) هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لإنزيم HDAC10 ، حيث يبلغ قيمة IC50 الخاصة به 58 نانومتر. يقوم HDAC10-IN-1 بضبط الأوتوفاجية في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد FLT3-ITD إيجابية المهاجمة.

     HDAC10-IN-1 Chemical Structure
  85. GC41495 HDAC3 Inhibitor

    Histone Deacetylase 3

     مثبط HDAC3 (المركب 5) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC3 ، مع IC50 من 5.96 نانومتر. HDAC3 Inhibitor Chemical Structure
  86. GC68010 HDAC3-IN-T247 HDAC3-IN-T247 Chemical Structure
  87. GC49693 HDAC5 (human, recombinant) Active, pure human recombinant enzyme HDAC5 (human, recombinant) Chemical Structure
  88. GC73385 HDAC6 degrader-3 يعتبر HDAC6 degrader-3 محلل HDAC6 فعال وانتقائي عبر التكوين المركب الثلاثي ومسار اليوبيكتين البروتيني بقيمة DC50 19.4 نانومتر. HDAC6 degrader-3 Chemical Structure
  89. GC41085 HDAC6 Inhibitor

    Histone Deacetylase 6

     مثبط HDAC6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 (IC50 = 36 نانومتر). مثبط HDAC6 يثبط بشكل ضعيف الأشكال الإسوية الأخرى لـ HDAC. مثبط HDAC6 يمنع تراكم الأسيل-توبولين في الخلايا بقيمة IC50 تبلغ 210 نانومتر. HDAC6 Inhibitor Chemical Structure
  90. GC33317 HDAC6-IN-1 HDAC6-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 مع IC50 من 17 نانومتر ويظهر انتقائية 25 ضعفًا و 200 ضعفًا بالنسبة لـ HDAC1 (IC50 = 422 نانومتر) و HDAC8 (IC50 = 3398 نانومتر) ، على التوالي. HDAC6-IN-1 Chemical Structure
  91. GC73337 HDAC6-IN-13 HDAC6-IN-13 (المركب 35 م) هو مثبط قوي، انتقائي للغاية، نشط عن طريق الفم مع IC50 من 0.019 ميكرومتر. HDAC6-IN-13 Chemical Structure
  92. GC73628 HDAC6-IN-23 HDAC6-IN-23 (المركب 9) هو مثبط HDAC6 نشط عن طريق الفم. HDAC6-IN-23 Chemical Structure
  93. GC73731 HDAC6-IN-26 HDAC6-IN-26 (المركب 23) هو مثبط قوي لل HDAC6. HDAC6-IN-26 Chemical Structure
  94. GC19189 HDAC8-IN-1

    MDK-7933

     HDAC8-IN-1 هو مثبط HDAC8 مع IC50 من 27.2 نانومتر HDAC8-IN-1 Chemical Structure
  95. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure
  96. GC73263 HFY-4A HFY-4A هو مثبط HDAC. HFY-4A Chemical Structure
  97. GC12334 HNHA

    Histone Deacetylase Inhibitor VI

     HNHA هو مثبط قوي هيستون ديستيلاز (HDAC)HNHA يوقف دورة الخلية في المرحلة G1 / S عبر الاستقراء p21HNHA يمنع نمو الورم وتضخم الأوعية الدموية للورمقد يكون HNHA عاملًا قويًا مضادًا للسرطان ضد سرطان الثدي HNHA Chemical Structure
  98. GC11574 HPOB HPOB هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 مع IC 50 من 56 نانومترشاشات HPOB أكثر من 30 ضعفًا أقل فاعلية ضد HDACs الأخرىيعزز HPOB فعالية العوامل المضادة للسرطان المدمرة للحمض النووي في الخلايا المحولة ولكن ليس الخلايا الطبيعيةلا يمنع HPOB نشاط ربط ubiquitin لـ HDAC6 HPOB Chemical Structure
  99. GC73712 ITF 3756 ITF 3756 هو مثبط قوي وانتقائي HDAC6 ITF 3756 Chemical Structure
  100. GC17836 ITF2357 (Givinostat)

    HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities

     ITF2357 (Givinostat) Chemical Structure
  101. GC14597 ITSA-1 (ITSA1) ITSA-1 (ITSA1) هو منشط للهيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، ومضاد لدورة الخلية التي يسببها trichostatin A (TSA) ، واستلة هيستون ، وتنشيط النسخ. ITSA-1 (ITSA1) Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 208

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3

تحديد الاتجاه التنازلي