الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Prostanoid Receptors

Prostanoid Receptors

منتجات لـ نبسب؛ Prostanoid Receptors

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt (± ؛) - ملح الصوديوم كلوبروستينول (ملح الصوديوم ICI 80996) هو نظير بروستاغلاندين اصطناعي قوي ، يعمل كعامل محلل أصفري ، وهو ناهض لمستقبلات PGF2α. (±)-Cloprostenol sodium salt  Chemical Structure
  3. GC12750 (+)-Fluprostenol (+) - Fluprostenol هو ناهض قوي لـ PTGER2 (+)-Fluprostenol  Chemical Structure
  4. GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

    derivative of prostaglandin E2

    16,16-Dimethyl Prostaglandin E2  Chemical Structure
  5. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt)  Chemical Structure
  6. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778  Chemical Structure
  7. GC12101 Epoprostenol Epoprostenol (Prostaglandin I2 (ملح الصوديوم)) ، وهو الشكل الاصطناعي لمشتق البروستاجلاندين الطبيعي بروستاسيكلين (البروستاغلاندين I2) ، مسجل في جميع أنحاء العالم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH). Epoprostenol  Chemical Structure
  8. GC14812 GW 627368 GW 627368 (GW 627368X) هو مضاد تنافسي جديد وقوي وانتقائي لمستقبلات البروستانويد EP4 مع تقارب مستقبلات TP بشرية إضافية ، مع قيم pKi تبلغ 7.0 و 6.8 لمستقبلات البروستاتا البشري EP4 و TP على التوالي. GW 627368  Chemical Structure
  9. GC15911 Iloprost Iloprost (ZK 36374 ؛ Ciloprost) هو نظير من البروستاسكلين (PGI2) ، وينطوي على تطوير الجنين وتحسين الالتهاب ، ويمنع ورم خبيث Iloprost  Chemical Structure
  10. GC14173 L-161,982 L-161،982 هو مضاد انتقائي لمستقبلات EP4. L-161,982  Chemical Structure
  11. GC13067 L-655,240 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-655,240  Chemical Structure
  12. GC13609 L-670,596 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-670,596  Chemical Structure
  13. GC10304 L-798,106 L-798،106 هو مضاد لمستقبلات البروستانويد EP3 قوي وانتقائي للغاية (Ki \u003d 0.3 نانومتر) ، وله أيضًا أنشطة ميكرومولار في مستقبلات EP4 و EP1 و EP2 مع قيم Ki تبلغ 916 نانومتر ،\u003e 5000 نانومتر و\u003e 5000 نانومتر ، على التوالي. L-798,106  Chemical Structure
  14. GC16639 NS 304 NS 304 (NS-304) هو ناهض قوي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبلات Prostacyclin (PGI2) (مستقبل IP). NS 304  Chemical Structure
  15. GC11067 PF 04418948 PF 04418948 هو مضاد لمستقبلات البروستاغلاندين EP2 النشط عن طريق الفم ، والفعال والانتقائي مع IC50 من 16 نانومتر. PF 04418948  Chemical Structure
  16. GC15948 Prostaglandin E2

    يعد بروستاغلاندين إي2 من المتحولات الرئيسية التي تنتج من حمض أراكيدونيك بفعل إنزيم سايكلوأوكسجناز (COX).

    Prostaglandin E2  Chemical Structure
  17. GC15622 Prostaglandin F2α البروستاغلاندين F2α ؛ (Prostaglandin F2α ؛ ملح تروميثامين) هو ناهض لمستقبل البروستاغلاندين F (PGF) الفعال عن طريق الفم (مستقبلات FP). Prostaglandin F2α  Chemical Structure
  18. GC17410 S18886 S18886 هو مناهض لمستقبلات الثرموبوكسان والبروستاغلاندين. S18886  Chemical Structure
  19. GC14128 SC 19220 يعتبر SC 19220 أحد مضادات مستقبلات البروستاغلاندين E2 التنافسي. SC 19220  Chemical Structure
  20. GC13165 SC 51089 SC-51089 هو مضاد انتقائي لمستقبل EP1 مع نشاط مسكن في الجسم الحي SC 51089  Chemical Structure
  21. GC15157 SC 51322 SC 51322 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبل البروستاغلاندين E2 (PGE2) (EP 1) ، مع pA2 من 8.1. SC 51322  Chemical Structure
  22. GC17861 Sulprostone Sulprostone (SHB 286) هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات EP3 Sulprostone  Chemical Structure
  23. GC11122 TCS 2510 TCS 2510 هو ناهض EP4 انتقائي TCS 2510  Chemical Structure
  24. GC13732 TG4-155 TG4-155 هو مناهض لمستقبلات EP2 قوي ودائم وانتقائي مع Ki يبلغ 9.9 نانومتر TG4-155  Chemical Structure
  25. GC13205 U 46619

    انتقائي محفز لمستقبل PGH2 / TxA2 (TP)

    U 46619  Chemical Structure
  26. GC18132 U-44069 TP receptor agonist U-44069  Chemical Structure

25 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي