Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(914)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(7)
- TLR(139)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(13)
- IκB/IKK(72)
- AP-1(15)
- KEAP1-Nrf2(65)
- NOD1(1)
- NF-κB(336)
- Interleukin Related(364)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(43)
- CD73(18)
- Complement System(83)
- Galectin(14)
- IFNAR(72)
- NO Synthase(108)
- NOD-like Receptor (NLR)(77)
- STING(125)
- Reactive Oxygen Species(556)
- FKBP(17)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(95)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(110)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(9)
- CD20(15)
- CD22(2)
- CD28(10)
- PSMA(17)
- FAP(27)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(4)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(6)
- Hapten(1)
- Nectin-4(3)
- DOCK(4)
- MHC(15)
- Transmembrane Glycoprotein(55)
- TREM receptor(14)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(16)
- IKZF Family(5)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(13)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(2)
- RIG-I-like receptor (RLR)(1)
- VAP-1(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4982)
- GC71128Diclofenac-d4 sodiumCAS: 154523-54-3Purity: >99.00%
Diclofenac-d4 sodium ist das Deuterium markierte Diclofenac-Natrium.
- GC71144Phytoene desaturase-IN-1CAS: 2765793-54-0Purity: >99.00%
Phytoene desaturase-IN-1 ist ein potenter Phytoendesaturase (PDS)-Inhibitor (Kd: 65,9 μM) durch π−π Stapelwirkung mit Phe301-Rückständen.
- GC71181Glucocorticoid receptor modulator 1CAS: 2868357-11-1Purity: >99.00%
Glucocorticoid receptor modulator 1 is a highly potent and orally active non-steroidal selective glucocorticoid receptor modulator with an IC50 value of 9 nM and 130 nM for NF-κB and AP-1, respectively.
- GC71186STING-IN-4CAS: 2250374-27-5Purity: >99.00%
STING-IN-4 (Verbindung 1) ist ein STING-Inhibitor, der die STING-Expression hemmt und somit die Aktivierung des STING- und nuklearen Faktor-κB-Signals (NF-κB) reduziert.
- GC71189STING-IN-5CAS: 2920064-17-9
STING-IN-5 ist ein potenter STING-Inhibitor, der die LPS-induzierte NO-Synthese in Makrophagen mit einem IC50-Wert von 1,15 μM hemmt.
- GC71230NLRP3-IN-17CAS: 2254432-75-0Purity: >99.00%
NLRP3-IN-17 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver NLRP3-Entzündungshemmer mit einem IC50-Wert von 7 nM.
- GC71259NH2-C6-ARC186 sodiumPurity: >92.00%
NH2-C6-ARC186 sodium ist ein modifiziertes ARC186 mit NH2-C6, das mit anderen Peptiden oder Molekülen gekoppelt werden kann.
- GC71351HMGB1-IN-1Purity: >95.00%
HMGB1-IN-1 (Verbindung 6) zeigt eine starke NO-hemmende Wirkung in RAW264.7 Zellen mit IC50 Wert von 15,9 ± 0,6 μM.
- GC71352Anti-inflammatory agent 51CAS: 2911610-03-0Purity: >98.00%
Anti-inflammatory agent 51 (Verbindung 11d) ist ein Amid/Sulfonamid-Derivat mit entzündungshemmender Wirkung.
- GC71384ALPK1-IN-3CAS: 2765633-73-4Purity: >98.00%
ALPK1-IN-3 ist ein Inhibitor von ALPK1, extrahiert aus dem Patent WO2022063153A1 Verbindung T007.
- GC71433Anti-inflammatory agent 70Purity: 97.00%
Anti-inflammatory agent 70 (N-Me-SP23) ist ein STING Proteinabbau und hemmt den STING Signalweg.
- GC715075'-Methylthioadenosine-13C6CAS: 2421187-73-5
5'-Methylthioadenosine-13C6 ist das 13C-markierte 5'-Methylthiodenosin.
- GC71544AntroquinonolCAS: 1010081-09-0Purity: >98.00%
Antroquinonol(+)-Antroquinonol), ein Ubiquinon-Derivat aus dem Pilz Antrodia camphorata, wirkt hepatoprotektiv, entzündungshemmend und krebshemmend.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71128 | Diclofenac-d4 sodium | 154523-54-3 | >99.00% | |
Diclofenac-d4 sodium ist das Deuterium markierte Diclofenac-Natrium. | ||||
| GC71144 | Phytoene desaturase-IN-1 | 2765793-54-0 | >99.00% | |
Phytoene desaturase-IN-1 ist ein potenter Phytoendesaturase (PDS)-Inhibitor (Kd: 65,9 μM) durch π−π Stapelwirkung mit Phe301-Rückständen. | ||||
| GC71149 | NIC-0102 | 2806031-94-5 | >98.00% | |
NIC-0102 ist ein oral aktiver Proteasom-Inhibitor (pIC50=7,55), der speziell die Aktivierung der entzündlichen NLRP3-Vesikel hemmt. | ||||
| GC71181 | Glucocorticoid receptor modulator 1 | 2868357-11-1 | >99.00% | |
Glucocorticoid receptor modulator 1 is a highly potent and orally active non-steroidal selective glucocorticoid receptor modulator with an IC50 value of 9 nM and 130 nM for NF-κB and AP-1, respectively. | ||||
| GC71186 | STING-IN-4 | 2250374-27-5 | >99.00% | |
STING-IN-4 (Verbindung 1) ist ein STING-Inhibitor, der die STING-Expression hemmt und somit die Aktivierung des STING- und nuklearen Faktor-κB-Signals (NF-κB) reduziert. | ||||
| GC71189 | STING-IN-5 | 2920064-17-9 | - | |
STING-IN-5 ist ein potenter STING-Inhibitor, der die LPS-induzierte NO-Synthese in Makrophagen mit einem IC50-Wert von 1,15 μM hemmt. | ||||
| GC71230 | NLRP3-IN-17 | 2254432-75-0 | >99.00% | |
NLRP3-IN-17 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver NLRP3-Entzündungshemmer mit einem IC50-Wert von 7 nM. | ||||
| GC71232 | I-152 | 311343-11-0 | >98.00% | |
I-152 ist ein Konjugat, das N-Acetylcystein (NAC) und Cysteamin (MEA) enthält. | ||||
| GC71258 | ASK1-IN-4 | 1427538-26-8 | - | |
ASK1-IN-4 (Verbindung 17) ist ein ASK1-Hemmer (IC50=0,2 μM). | ||||
| GC71259 | NH2-C6-ARC186 sodium | - | >92.00% | |
NH2-C6-ARC186 sodium ist ein modifiziertes ARC186 mit NH2-C6, das mit anderen Peptiden oder Molekülen gekoppelt werden kann. | ||||
| GC71273 | C12-TLRa | - | >99.00% | |
C12-TLRa ist ein adjuvantes Lipidoid. | ||||
| GC71351 | HMGB1-IN-1 | - | >95.00% | |
HMGB1-IN-1 (Verbindung 6) zeigt eine starke NO-hemmende Wirkung in RAW264.7 Zellen mit IC50 Wert von 15,9 ± 0,6 μM. | ||||
| GC71352 | Anti-inflammatory agent 51 | 2911610-03-0 | >98.00% | |
Anti-inflammatory agent 51 (Verbindung 11d) ist ein Amid/Sulfonamid-Derivat mit entzündungshemmender Wirkung. | ||||
| GC71353 | VU534 | 923509-20-0 | >98.00% | |
VU534 ist ein NAPE-PLD-Aktivator mit einem EC50 von 0,30 μM. | ||||
| GC71384 | ALPK1-IN-3 | 2765633-73-4 | >98.00% | |
ALPK1-IN-3 ist ein Inhibitor von ALPK1, extrahiert aus dem Patent WO2022063153A1 Verbindung T007. | ||||
| GC71396 | Usnoflast | 2455519-86-3 | >98.00% | |
Usnoflast ist ein NLRP3-Modulator sowie ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel (NSAD). | ||||
| GC71405 | ADS032 | 2757333-37-0 | >99.50% | |
ADS032 ist ein dualer Inhibitor von NLRP1 und NLRP3, der die Bildung von Entzündungen schnell, reversibel und stabil hemmen kann. | ||||
| GC71433 | Anti-inflammatory agent 70 | - | 97.00% | |
Anti-inflammatory agent 70 (N-Me-SP23) ist ein STING Proteinabbau und hemmt den STING Signalweg. | ||||
| GC71470 | cGAS-IN-2 | 2765273-11-6 | - | |
cGAS-IN-2 (Verbindung 109) ist ein starker Hemmer der zyklischen GMP-AMP Synthase (cGAS), mit IC50 von 0,01512 μM für h-cGAS. | ||||
| GC71474 | NSC80734 | 501950-47-6 | - | |
NSC80734 ist ein IL-18-Hemmer. | ||||
| GC71480 | Drpitor1a | 73326-98-4 | >96.50% | |
Drpitor1a ist ein starker Drp1-Hemmer. | ||||
| GC71499 | NP3-562 | 2409825-32-5 | - | |
NP3-562 ist ein potenter, oral aktiver, trizyklischer NLRP3-Inhibitor mit einem IC50 von 214 nM. | ||||
| GC71507 | 5'-Methylthioadenosine-13C6 | 2421187-73-5 | - | |
5'-Methylthioadenosine-13C6 ist das 13C-markierte 5'-Methylthiodenosin. | ||||
| GC71544 | Antroquinonol | 1010081-09-0 | >98.00% | |
Antroquinonol(+)-Antroquinonol), ein Ubiquinon-Derivat aus dem Pilz Antrodia camphorata, wirkt hepatoprotektiv, entzündungshemmend und krebshemmend. | ||||
