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Startseite >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Interleukin Related

Interleukin Related

Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.

Produkte für  Interleukin Related

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC37999 β-Anhydroicaritin β-Anhydroicaritin wird aus Boswellia carterii Birdware isoliert, hat wichtige biologische und pharmakologische Wirkungen wie Antiosteoporose, Östrogenregulierung und Antitumoreigenschaften. β-Anhydroicaritin Chemical Structure
  3. GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R)-IL-17-Modulator 4 ist die R-Konfiguration von IL-17-Modulator 4. (R)-IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  4. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavon), eine Flavonoidverbindung, besitzt starke entzÜndungshemmende Wirkungen in LPS-induzierten Makrophagen-Zelllinien, vermittelt durch Hemmung von Freisetzung von EntzÜndungsmediatoren, NO, PGE2 und entzÜndungsfÖrdernden Zytokinen. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  5. GC35214 A-9758 A-9758 ist ein RORγ-Ligand und ein potenter, selektiver inverser RORγt-Agonist (IC50=5 nM) und weist eine robuste Wirksamkeit gegen die Freisetzung von IL-17A auf. A-9758 Chemical Structure
  6. GC35373 Apilimod Apilimod (STA 5326) ist ein potenter IL-12/IL-23-Inhibitor und hemmt IL-12 stark mit IC50-Werten von 1 nM und 2 nM in IFN-γ/SAC-stimulierten humanen PBMCs bzw. SAC-behandelten Affen-PBMCs . Apilimod Chemical Structure
  7. GC35374 Apilimod mesylate Apilimod (STA 5326)-Mesylat ist ein potenter IL-12/IL-23-Inhibitor und hemmt IL-12 stark mit IC50-Werten von 1 nM und 2 nM in IFN-γ/SAC-stimulierten menschlichen PBMCs und SAC-behandelten Affen-PBMCs, bzw.. Apilimod mesylate Chemical Structure
  8. GC31661 APY0201 APY0201 ist ein potenter PIKfyve-Inhibitor, der die Umwandlung von PtdIns3P zu PtdIns(3,5)P2 in Gegenwart von [33P]ATP mit einem IC50 von 5,2 nM hemmt. APY0201 Chemical Structure
  9. GC61796 Armillarisin A Armillarisin A hat das Potenzial fÜr die Colitis ulcerosa (UC)-Studie. Armillarisin A Chemical Structure
  10. GC68702 Astegolimab

    Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) is a human IgG2 monoclonal antibody that blocks IL-33 signaling by targeting the IL-33 receptor ST2. Astegolimab has potential for use in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research.

     Astegolimab Chemical Structure
  11. GC35440 AX-024 AX-024 ist ein oral verfÜgbarer First-in-Class-Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 Chemical Structure
  12. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024-Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, erstklassiger Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC18126 Balsalazide Balsalazid kÖnnte die Colitis-assoziierte Karzinogenese durch Modulation des IL-6/STAT3-Signalwegs unterdrÜcken. Balsalazide Chemical Structure
  14. GC35466 Balsalazide sodium hydrate Balsalazid-Natriumhydrat kÖnnte die Colitis-assoziierte Karzinogenese durch Modulation des IL-6/STAT3-Signalwegs unterdrÜcken. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  15. GC66331 Basiliximab Basiliximab (CHI 621) ist ein rekombinanter chimÄrer muriner/humaner monoklonaler IgG1-Anti-Interleukin-2-Rezeptor-AntikÖrper. Basiliximab kann fÜr die Erforschung der Nierentransplantation verwendet werden. Basiliximab Chemical Structure
  16. GC39346 Benralizumab Benralizumab (MEDI-563) ist ein auf den Interleukin-5-Rezeptor α (IL-5Rα) gerichteter zytolytischer monoklonaler AntikÖrper, der Über eine verstÄrkte antikÖrperabhÄngige zellvermittelte ZytotoxizitÄt eine direkte, schnelle und nahezu vollstÄndige Depletion von Eosinophilen induziert. Benralizumab Chemical Structure
  17. GC68807 Briakinumab

    Briakinumab (ABT-874) is a fully human monoclonal antibody against IL-12/23p40. Briakinumab targets and neutralizes IL-12 and IL-23. Briakinumab can be used for research on rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and multiple sclerosis.

     Briakinumab Chemical Structure
  18. GC67748 Brodalumab Brodalumab Chemical Structure
  19. GC66328 Canakinumab Canakinumab (ACZ885) ist ein rekombinanter humaner Anti-IL-1β monoklonaler AntikÖrper. Canakinumab zeigt IC50-Werte von 43,6 bzw. 40,8 pM fÜr IL-1&7#946 des Menschen und WeißbÜschelaffen. Die Wirkungsweise von Canakinumab beruht auf der Neutralisierung von IL-1β Signalisierung, was zu einer UnterdrÜckung von EntzÜndungen im Zusammenhang mit StÖrungen autoimmunen Ursprungs fÜhrt. Canakinumab Chemical Structure
  20. GC67859 Clerodendrin Clerodendrin Chemical Structure
  21. GN10118 Desacetyl asperulosidic acid Desacetyl asperulosidic acid Chemical Structure
  22. GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin Di-O-Methyldemethoxycurcumin, ein Curcuminoid-Analogon, hemmt die IL-6-Produktion mit einem EC50-Wert von 16,20 μg/ml. Di-O-methyldemethoxycurcumin Chemical Structure
  23. GC15320 Diacerein Diacerein (Diacerhein), ein Interleukin-1-beta-Hemmer, ist ein langsam wirkendes Arzneimittel der Klasse Anthrachinon, das zur Behandlung von Gelenkerkrankungen eingesetzt wird. Diacerein Chemical Structure
  24. GC10801 Disulfiram

    Ein irreversibler Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase.

     Disulfiram Chemical Structure
  25. GC66407 Etokimab

    Etokimab (Antikörper ANB 020) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf IL-33 abzielt. Etokimab kann für die Forschung von atopischer Dermatitis verwendet werden.

     Etokimab Chemical Structure
  26. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  27. GC69104 Fezakinumab

    Fezakinumab is a monoclonal antibody against interleukin 22 (IL-22). Fezakinumab can be used in the research of inflammatory diseases such as psoriasis and rheumatoid arthritis.

     Fezakinumab Chemical Structure
  28. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) Gamma-Glutamylcystein (γ-Glutamylcystein) TFA, ein Zwischenprodukt der Glutathion (GSH)-Synthese, ist ein Dipeptid, das als essentieller Cofaktor für das antioxidative Enzym Glutathionperoxidase (GPx) dient. Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  29. GC30831 GIBH-130 GIBH-130 ist ein wirksamer Inhibitor der Neuroinflammation. GIBH-130 Chemical Structure
  30. GN10450 Ginsenoside F3 Ginsenoside F3 Chemical Structure
  31. GN10254 Ginsenoside Rc Ginsenoside Rc Chemical Structure
  32. GN10538 Ginsenoside Rh1 Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  33. GC62685 Guselkumab Guselkumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper gegen die IL-23p19-Untereinheit. Guselkumab Chemical Structure
  34. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  35. GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate Hydrocortisonhemisuccinat (Hydrocortison-21-hemisuccinat), ein physiologisches Glucocorticoid, ist ein oral wirksames steroidales entzÜndungshemmendes Arzneimittel (SAID). Hydrocortisone hemisuccinate Chemical Structure
  36. GC65291 IL-15-IN-1 IL-15-IN-1 ist ein potenter und selektiver Interleukin 15 (IL-15)-Inhibitor, der die Proliferation von IL-15-abhÄngigen Zellen mit einem IC50 von 0,8 μM hemmt. IL-15-IN-1 Chemical Structure
  37. GC63018 IL-17 modulator 1 disodium IL-17-Modulator 1 (Dinatrium) ist ein oral aktiver, hochwirksamer IL-17-Modulator, extrahiert aus dem Patent WO 2020127685. IL-17 modulator 1 disodium Chemical Structure
  38. GC63019 IL-17 modulator 4 IL-17-Modulator 4 ist ein Prodrug von IL-17-Modulator 1. IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  39. GC34372 IL-17A antagonist 1 IL-17A-Antagonist 1 (Verbindung 1) ist ein IL-17A-Antagonist mit einem Kd von 0,66 μM und einem IC50 von 1,14 μM. IL-17A antagonist 1 Chemical Structure
  40. GC34371 IL-17A antagonist 3 IL-17A-Antagonist 3 ist ein IL-17A-Antagonist, Verbindung 3. IL-17A antagonist 3 Chemical Structure
  41. GC62659 IL-17A inhibitor 1 IL-17A-Inhibitor 1 (Beispiel 24) ist ein IL-17A-Inhibitor mit IC50-Werten von < 9,45 nM und 9,3 nM im Alphalisa-Assay und HT-29-Zellen. IL-17A inhibitor 1 Chemical Structure
  42. GC64236 IL-17A modulator-1 IL-17A-Modulator-1 ist ein IL-17A-Modulator, extrahiert aus Patent WO2021239743+A1, Beispiel 9. IL-17A modulator-1 Chemical Structure
  43. GC64269 IL-17A modulator-2 IL-17A-Modulator-2 ist ein IL-17A-Modulator, extrahiert aus Patent WO2021239743+A1, Beispiel 27. IL-17A modulator-2 Chemical Structure
  44. GC31948 IX 207-887 IX 207-887 ist ein neuartiges Antiarthritikum, das die Freisetzung von Interleukin-1 (IL-1) hemmt. IX 207-887 Chemical Structure
  45. GC62224 Ixekizumab Ixekizumab (LY2439821) ist ein humanisierter monoklonaler IgG4-AntikÖrper, der Interleukin IL-17A (KD < 3 pM) selektiv bindet und neutralisiert. Ixekizumab Chemical Structure
  46. GC12331 JC-1

    JC-1 (CBIC2) ist ein kationischer Carbonyl-Cyanin-Fluoreszenzfarbstoff.

     JC-1 Chemical Structure
  47. GC62527 Kansuinine A Kansuinin A hemmt die IL-6-induzierte Stat3-Aktivierung. Kansuinine A Chemical Structure
  48. GC69365 Lebrikizumab

    Lebrikizumab is a humanized IgG4 monoclonal antibody that specifically binds to interleukin-13 (IL-13) and inhibits its function. Lebrikizumab can be used for research on asthma.

     Lebrikizumab Chemical Structure
  49. GC19070 LMT-28 LMT-28 ist ein oral aktiver und der erste synthetische IL-6-Inhibitor, der durch direkte Bindung an gp130 wirkt. LMT-28 Chemical Structure
  50. GC66347 Mepolizumab Mepolizumab (SB 240563) ist ein humanisierter monoklonaler AntikÖrper, der an Interleukin-5 (IL-5), das wichtigste Zytokin, das an der Proliferation, Aktivierung und dem Überleben von Eosinophilen beteiligt ist, bindet und es neutralisiert. Mepolizumab kann zur Erforschung der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) und des schweren eosinophilen Asthmas eingesetzt werden. Mepolizumab Chemical Structure
  51. GC16007 Methylthiouracil Methylthiouracil ist ein Thyreostatikum. Methylthiouracil Chemical Structure
  52. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  53. GC69534 Nadunolimab

    Nadunolimab is a human IgG1 monoclonal antibody that targets IL1RAP. Nadunolimab blocks IL-1α and IL-1β signaling and triggers antibody-dependent cell cytotoxicity. Nadunolimab can be used for cancer research.

     Nadunolimab Chemical Structure
  54. GC39070 Negletein Negletein ist ein Neuroprotektivum, das die Wirkung des Nervenwachstumsfaktors verstÄrkt und das Neuritenwachstum in PC12-Zellen induziert. Negletein Chemical Structure
  55. GC68341 Nemolizumab Nemolizumab Chemical Structure
  56. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  57. GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable NFAT-Inhibitor, Cell Permeable ist ein zelldurchlÄssiger nuklearer Faktor aktivierter T-Zellen (NFAT)-Inhibitor. NFAT inhibitor, Cell Permeable Chemical Structure
  58. GC31934 NFAT Transcription Factor Regulator NFAT Transcription Factor Regulator ist ein IL-2-Syntheseinhibitor mit einem IC50 von 182 nM. NFAT Transcription Factor Regulator Chemical Structure
  59. GC69561 Nidanilimab

    Nidanilimab (CAN04) is a fully humanized monoclonal antibody against IL1RAP with a Kd value of 1.10 pM. Nidanilimab blocks the signaling pathways of IL1α and IL1β, and stimulates the immune system to destroy tumor cells. Nidanilimab can be used for research on non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

     Nidanilimab Chemical Structure
  60. GC36757 NO-prednisolone NO-Prednisolon ist ein Stickoxid (NO) freisetzendes Derivat von Prednisolon. NO-prednisolone Chemical Structure
  61. GC33873 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Nosantine-Racemat (NPT-15392-Racemat) ist das Racemat von Nosantine. Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Chemical Structure
  62. GC19741 NSC 247030 NSC 247030 ist ein Inhibitor der Interleukin-2 (IL-2)-Produktion. NSC 247030 Chemical Structure
  63. GC69595 NSC61610

    NSC61610 zerstört die Bindung von hIL-18 an das Ectromelia-Virus-IL-18BP. NSC61610 hemmt die Bildung des hIL-18:ectvIL-18BP-Komplexes mit einer IC50 von etwa 6 uM.

     NSC61610 Chemical Structure
  64. GC69621 Olokizumab

    Olokizumab (CDP 6038) is a humanized monoclonal antibody targeting interleukin-6 (IL-6). Olokizumab can be used for research on rheumatoid arthritis (RA).

     Olokizumab Chemical Structure
  65. GC69631 Ordesekimab

    Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) ist ein humaner IgG1κ monoklonaler Antikörper gegen IL-15 (Interleukin-bezogen). Ordesekimab hemmt die Bindung von IL-15 an den gemeinsamen γ-Kettenkomplex von IL-2Rβ und dem IL-15-Rezeptorkomplex, interagiert jedoch nicht mit der IL-15Rα-Kette. Ordesekimab hat das Potenzial, bei der Erforschung von Non-responsiven Zöliakie (NRCD) eingesetzt zu werden.

     Ordesekimab Chemical Structure
  66. GC69641 Oxelumab

    Oxelumab (R 4930) is a human monoclonal antibody targeting the OX40 ligand (OX40L). Oxelumab can be used for research on asthma.

     Oxelumab Chemical Structure
  67. GC69713 Pivekimab

    Pivekimab is a human IgG1 monoclonal antibody that targets interleukin 3 (IL-3) and CD123. Pivekimab can be used for research on blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN).

     Pivekimab Chemical Structure
  68. GC31312 RCGD423 RCGD423 ist ein gp130-Modulator, der die Degeneration des Gelenkknorpels verhindert und die Reparatur fÖrdert. RCGD423 Chemical Structure
  69. GC39430 Reslizumab Reslizumab (Sch 55700) ist ein humanisierter monoklonaler AntikÖrper, der auf Interleukin-5 (IL-5) zur Behandlung von eosinophilem Asthma abzielt. Reslizumab Chemical Structure
  70. GC69818 Risankizumab

    Risankizumab (BI 655066) is a humanized IgG monoclonal antibody that targets the IL-23 p19 subunit (Kd <10 pM) and can inhibit human IL-23-induced IL-17 production in mouse splenocytes (IC50 = 2 pM). Risankizumab can be used to study immune and inflammatory diseases such as psoriasis, psoriatic arthritis, generalized pustular psoriasis, and erythrodermic psoriasis.

     Risankizumab Chemical Structure
  71. GC60327 RO2959 hydrochloride RO2959-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver CRAC-Kanal-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 402 nM. RO2959 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC61248 RO2959 monohydrochloride RO2959 Monohydrochlorid ist ein potenter und selektiver CRAC-Kanal-Inhibitor mit einem IC50 von 402 nM. RO2959 monohydrochloride Chemical Structure
  73. GC69828 Rolinsatamab

    Rolinsatamab is an effective dual inhibitor of IL-4 and IL-13, which is a fully humanized bispecific monoclonal antibody. Rolinsatamab binds to the chimeric antigen receptor sequence T cells. Rolinsatamab can be used for research on immune diseases.

     Rolinsatamab Chemical Structure
  74. GC31804 RP-54745 RP-54745 ist ein Inhibitor der Makrophagenstimulation und der Interleukin-1-Produktion und ein potenzieller antirheumatischer Wirkstoff. RP-54745 Chemical Structure
  75. GC66414 Sarilumab Sarilumab (Anti-Human IL6Rα, Human Antibody) ist ein humaner monoklonaler Immunglobulin-G1-AntikÖrper. Sarilumab, ein Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptorantagonist, bindet mit hoher AffinitÄt an den IL-6-Rezeptor und hemmt die cis- und trans-Signalgebung durch IL-6, was zu einer Verringerung der EntzÜndung fÜhrt. Sarilumab kann zur Erforschung der rheumatoiden Arthritis eingesetzt werden. Sarilumab Chemical Structure
  76. GC66342 Satralizumab Satralizumab, ein humanisierter monoklonaler AntikÖrper, ist ein potenter Interleukin-6 (IL-6)-Inhibitor. Satralizumab verhindert die Bildung und Progression von dTAA bei Rattus norvegicus. Satralizumab kann fÜr die Erforschung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-StÖrungen (NMOSD) und des absteigenden thorakalen Aortenaneurysmas (dTAA) eingesetzt werden. Satralizumab Chemical Structure
  77. GC15714 SC 144 SC 144 ist ein erster oral aktiver gp130 (IL6-beta)-Inhibitor seiner Klasse. SC 144 bindet gp130, induziert die gp130-Phosphorylierung (S782) und Deglykosylierung, hebt die Stat3-Phosphorylierung und Kerntranslokation auf und hemmt weiter die Expression nachgeschalteter Zielgene. SC 144 zeigt eine starke Hemmung der durch den gp130-Liganden ausgelösten Signalübertragung. SC 144 induziert Apoptose in menschlichen Eierstockkrebszellen. SC 144 Chemical Structure
  78. GC37603 SC144 hydrochloride SC144-Hydrochlorid ist ein erstklassiger, oral aktiver gp130 (IL6-beta)-Inhibitor. SC144-Hydrochlorid bindet gp130, induziert die gp130-Phosphorylierung (S782) und Deglykosylierung, hebt die Stat3-Phosphorylierung und Kerntranslokation auf und hemmt weiter die Expression nachgeschalteter Zielgene. SC144-Hydrochlorid zeigt eine starke Hemmung der durch den gp130-Liganden ausgelÖsten SignalÜbertragung. SC144-Hydrochlorid induziert Apoptose in menschlichen Eierstockkrebszellen. SC144 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC62444 SDZ 224-015 SDZ 224-015 ist ein oral wirksamer Inhibitor des Interleukin-1 beta (IL-1β)-konvertierenden Enzyms und Caspase-1. SDZ 224-015 Chemical Structure
  80. GC39815 Semapimod tetrahydrochloride Semapimod-Tetrahydrochlorid (CNI-1493), ein Inhibitor der proinflammatorischen Zytokinproduktion, kann TNF-α, IL-1β und IL-6 hemmen. Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure
  81. GC68336 Siltuximab Siltuximab Chemical Structure
  82. GC62370 Sodium thiocyanate Natriumthiocyanat senkt die Plasmaspiegel des entzÜndungsfÖrdernden Zytokins IL-6 und erhÖht die Spiegel des entzÜndungshemmenden Zytokins IL-10. Sodium thiocyanate Chemical Structure
  83. GC64482 SP4206 SP4206 ist ein Inhibitor der IL-2/IL-2Rα-Interaktion. SP4206 Chemical Structure
  84. GC69937 Spesolimab

    Spesolimab (BI 655130) is an anti-IL-36R antibody. IL-36 plays an important role in the immune system, and Spesolimab can be used for research on palmoplantar pustulosis (PPP). Spesolimab is associated with a reduction in biomarkers related to innate, Th1/Th17, and neutrophil pathways.

     Spesolimab Chemical Structure
  85. GC69943 SRI-42127

    SRI-42127 ist ein HuR-Umordnungs-Inhibitor. HuR ist ein RNA-Regulator, der mit ARE-Elementen bindet. Die Umordnung von HuR fördert die Produktion von entzündlichen Zytokinen in Gliazellen. SRI-42127 kann jedoch die mRNA-Stabilität zerstören und die Aktivierung des Genpromotors hemmen. SRI-42127 hemmt auch die Aktivierung von Mikroglia und schwächt die Rekrutierung/Chemotaxis von Neutrophilen und Monozyten ab.

     SRI-42127 Chemical Structure
  86. GC17961 Suplatast Tosylate Suplatast Tosilate (IPD 1151T) ist ein oral aktiver Th2-Zytokin-Inhibitor, der sowohl die IL-4- als auch die IL-5-Produktion von Th2-Zellen hemmen und die IgE-Synthese unterdrÜcken kann. Suplatast Tosylate Chemical Structure
  87. GC37705 Suramin Suramin ist ein reversibler und kompetitiver Hemmer der Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTPasen). Suramin Chemical Structure
  88. GC16832 Suramin hexasodium salt Suramin-Hexasodiumsalz, ein polysulfoniertes Naphthylharnstoff-Derivat mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, inhibiert DNA-Topoisomerase II mit einem IC50 von 5 μM. Suramin hexasodium salt Chemical Structure
  89. GC50350 TC JL 37 TC JL 37 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer TYK2-Inhibitor mit einem Ki von 1,6 nM. TC JL 37 Chemical Structure
  90. GC70004 Tebentafusp

    Tebentafusp (IMCgp100) is a bispecific fusion protein that targets gp100 (a melanoma-associated antigen). Tebentafusp guides T cells to kill tumor cells expressing gp100 through its high-affinity T cell receptor (TCR) binding domain and anti-CD3 T cell binding domain. Tebentafusp induces the production of inflammatory cytokines and cytolytic proteins, resulting in direct lysis of tumor cells.

     Tebentafusp Chemical Structure
  91. GC37809 Tocilizumab

    Tocilizumab, als humanisierter monoklonaler Antikörper, kann sowohl membrangebundene als auch lösliche Formen des IL-6-Rezeptors ansprechen.

     Tocilizumab Chemical Structure
  92. GC70045 Tozorakimab

    Tozorakimab (MEDI-3506) is a human immunoglobulin G1 monoclonal antibody that targets interleukin-33. Tozorakimab can be used for research on chronic obstructive pulmonary disease.

     Tozorakimab Chemical Structure
  93. GC66350 Tralokinumab Tralokinumab, ein vollstÄndig menschlicher monoklonaler IgG4-AntikÖrper, bindet spezifisch mit hoher AffinitÄt an IL-13 allein und verhindert so seine Wechselwirkung mit dem Rezeptor und die anschließende nachgeschaltete SignalÜbertragung. Tralokinumab kann zur Erforschung der atopischen Dermatitis (AD) eingesetzt werden. Tralokinumab Chemical Structure
  94. GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4 (BMS-986165) (BMS-986165) ist ein hochselektiver, oral bioverfÜgbarer allosterischer TYK2-Inhibitor zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, der selektiv an die TYK2-Pseudokinase (JH2)-DomÄne (IC50=1,0 nM) bindet und blockiert rezeptorvermittelte Tyk2-Aktivierung durch Stabilisierung der regulatorischen JH2-DomÄne. Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Chemical Structure
  95. GC37850 Tyrphostin A1 Tyrphostin A1(AG9) hemmt die CD40L-stimulierte IL-12-Produktion in Makrophagenkulturen und die Antigen-induzierte Bildung von Th1-Zellen. Tyrphostin A1 Chemical Structure
  96. GC50511 UCLA GP130 2 UCLA GP130 2 ist ein potenter, ins Gehirn eindringender und oral aktiver GP130-Rezeptoragonist. UCLA GP130 2 Chemical Structure
  97. GC34213 Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) ist ein Anti-IL-12/IL-23 IgG1κ menschlicher monoklonaler AntikÖrper. Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) Chemical Structure
  98. GC31791 Veledimex (INXN-1001)

    Veledimex (INXN-1001) ist ein synthetisches Analogon des Insektenhormons Ecdyson und wirkt oral als Aktivator-Ligand für ein proprietäres Gen-Therapie-Promotersystem.

     Veledimex (INXN-1001) Chemical Structure
  99. GC33870 Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Veledimex-Racemat (RG-115932-Racemat) (INXN-1001-Racemat) ist das Racemat von Veledimex. Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Chemical Structure
  100. GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) Veledimex S-Enantiomer (INXN-1001 S-Enantiomer) ist das S-Enantiomer von Veledimex. Veledimex ist ein oraler Aktivatorligand fÜr ein proprietÄres Gentherapie-Promotorsystem und ein moderater Inhibitor und Substrat fÜr CYP3A4/5. Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) Chemical Structure
  101. GC10210 VGX-1027 VGX-1027 ist eine oral aktive Isoxazolverbindung, die verschiedene immunmodulatorische Eigenschaften aufweist. VGX-1027 Chemical Structure

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