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Startseite >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Interleukin Related

Interleukin Related

Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.

Produkte für  Interleukin Related

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC37999 β-Anhydroicaritin β-Anhydroicaritin wird aus Boswellia carterii Birdware isoliert, hat wichtige biologische und pharmakologische Wirkungen wie Antiosteoporose, Östrogenregulierung und Antitumoreigenschaften. β-Anhydroicaritin Chemical Structure
  3. GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R)-IL-17-Modulator 4 ist die R-Konfiguration von IL-17-Modulator 4. (R)-IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  4. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavon), eine Flavonoidverbindung, besitzt starke entzÜndungshemmende Wirkungen in LPS-induzierten Makrophagen-Zelllinien, vermittelt durch Hemmung von Freisetzung von EntzÜndungsmediatoren, NO, PGE2 und entzÜndungsfÖrdernden Zytokinen. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  5. GC35214 A-9758 A-9758 ist ein RORγ-Ligand und ein potenter, selektiver inverser RORγt-Agonist (IC50=5 nM) und weist eine robuste Wirksamkeit gegen die Freisetzung von IL-17A auf. A-9758 Chemical Structure
  6. GC68595 Abrezekimab

    UCB4144; VR 942

    Abrezekimab (VR 942) contains CDP7766, which is a humanized, high-affinity, neutralizing anti-human IL-13 antibody fragment that can bind to IL-13. Abrezekimab blocks the binding of IL-13 to the IL-13Rα1 subunit. Abrezekimab can be used for research on asthma.

     Abrezekimab Chemical Structure
  7. GC72390 Anrukinzumab Anrukinzumab (IMA-638) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen IL-13. Anrukinzumab Chemical Structure
  8. GC35373 Apilimod Apilimod (STA 5326) ist ein potenter IL-12/IL-23-Inhibitor und hemmt IL-12 stark mit IC50-Werten von 1 nM und 2 nM in IFN-γ/SAC-stimulierten humanen PBMCs bzw. SAC-behandelten Affen-PBMCs . Apilimod Chemical Structure
  9. GC35374 Apilimod mesylate

    STA 5326 mesylate

     Apilimod (STA 5326)-Mesylat ist ein potenter IL-12/IL-23-Inhibitor und hemmt IL-12 stark mit IC50-Werten von 1 nM und 2 nM in IFN-γ/SAC-stimulierten menschlichen PBMCs und SAC-behandelten Affen-PBMCs, bzw.. Apilimod mesylate Chemical Structure
  10. GC31661 APY0201 APY0201 ist ein potenter PIKfyve-Inhibitor, der die Umwandlung von PtdIns3P zu PtdIns(3,5)P2 in Gegenwart von [33P]ATP mit einem IC50 von 5,2 nM hemmt. APY0201 Chemical Structure
  11. GC61796 Armillarisin A Armillarisin A hat das Potenzial fÜr die Colitis ulcerosa (UC)-Studie. Armillarisin A Chemical Structure
  12. GC68702 Astegolimab

    Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) is a human IgG2 monoclonal antibody that blocks IL-33 signaling by targeting the IL-33 receptor ST2. Astegolimab has potential for use in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research.

     Astegolimab Chemical Structure
  13. GC68709 Avizakimab

    BOS161721

    Avizakimab (BOS161721) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets interleukin-21 (IL-21).

     Avizakimab Chemical Structure
  14. GC35440 AX-024 AX-024 ist ein oral verfÜgbarer First-in-Class-Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 Chemical Structure
  15. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024-Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, erstklassiger Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC18126 Balsalazide Balsalazid kÖnnte die Colitis-assoziierte Karzinogenese durch Modulation des IL-6/STAT3-Signalwegs unterdrÜcken. Balsalazide Chemical Structure
  17. GC35466 Balsalazide sodium hydrate Balsalazid-Natriumhydrat kÖnnte die Colitis-assoziierte Karzinogenese durch Modulation des IL-6/STAT3-Signalwegs unterdrÜcken. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  18. GC66331 Basiliximab

    CHI 621

     Basiliximab (CHI 621) ist ein rekombinanter chimÄrer muriner/humaner monoklonaler IgG1-Anti-Interleukin-2-Rezeptor-AntikÖrper. Basiliximab kann fÜr die Erforschung der Nierentransplantation verwendet werden. Basiliximab Chemical Structure
  19. GC39346 Benralizumab

    MEDI-563; BIW-8405

     Benralizumab (MEDI-563) ist ein auf den Interleukin-5-Rezeptor α (IL-5Rα) gerichteter zytolytischer monoklonaler AntikÖrper, der Über eine verstÄrkte antikÖrperabhÄngige zellvermittelte ZytotoxizitÄt eine direkte, schnelle und nahezu vollstÄndige Depletion von Eosinophilen induziert. Benralizumab Chemical Structure
  20. GC68753 Bermekimab

    MABp1

    Bermekimab (MABp1) is a human monoclonal antibody that targets interleukin-1alpha (IL-1α). Bermekimab can prevent tumor-associated inflammation.

     Bermekimab Chemical Structure
  21. GC70768 BMS-986251 BMS-986251 ist ein oral aktiver und selektiver RORγ inverser Agonist mit einem EC50 von 12 nM für RORγ GAL4. BMS-986251 Chemical Structure
  22. GC74518 Brazikumab

    AMG 139; MEDI2070

     Brazikumab (AMG 139) ist ein humaner IgG2 monoklonaler Antikörper, der selektiv die p19 Untereinheit von IL-23 bindet, mit einem KD von 0,138 nM für humanes IL-23. Brazikumab Chemical Structure
  23. GC68807 Briakinumab

    ABT-874

    Briakinumab (ABT-874) is a fully human monoclonal antibody against IL-12/23p40. Briakinumab targets and neutralizes IL-12 and IL-23. Briakinumab can be used for research on rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and multiple sclerosis.

     Briakinumab Chemical Structure
  24. GC67748 Brodalumab

    AMG 827; KHK4827

     Brodalumab Chemical Structure
  25. GC74471 Camidanlumab

    HuMax-TAC

     Camidanlumab (HuMax-TAC) ist ein monoklonaler CD25-Antikörper. Camidanlumab Chemical Structure
  26. GC66328 Canakinumab

    Ilaris; ACZ 885

     Canakinumab (ACZ885) ist ein rekombinanter humaner Anti-IL-1β monoklonaler AntikÖrper. Canakinumab zeigt IC50-Werte von 43,6 bzw. 40,8 pM fÜr IL-1&7#946 des Menschen und WeißbÜschelaffen. Die Wirkungsweise von Canakinumab beruht auf der Neutralisierung von IL-1β Signalisierung, was zu einer UnterdrÜckung von EntzÜndungen im Zusammenhang mit StÖrungen autoimmunen Ursprungs fÜhrt. Canakinumab Chemical Structure
  27. GC74425 Casdozokitug

    SRF-388

     Casdozokitug (SRF-388) ist ein IgG1κ-Antikörper gegen IL27. Casdozokitug Chemical Structure
  28. GC72396 Cendakimab Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) ist ein selektiver, humanisierter, rekombinanter monoklonaler Antikörper gegen das IL-13 Molekül. Cendakimab Chemical Structure
  29. GC68854 Cergutuzumab amunaleukin

    CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882

    Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) is an immune cytokine based on a variant of IL-2 targeted to carcinoembryonic antigen (CEA). Cergutuzumab amunaleukin has immunostimulatory and anti-tumor activity.

     Cergutuzumab amunaleukin Chemical Structure
  30. GC67859 Clerodendrin Clerodendrin Chemical Structure
  31. GC68907 CTX-471

    CTX-471 is a fully human monoclonal antibody against CD137. CTX-471 has binding affinity to recombinant human, cynomolgus monkey CD137 and mouse CD137 with Kd values of 50 nM, 61 nM and 748 nM respectively. CTX-471 can be used for immunomodulation and cancer research.

     CTX-471 Chemical Structure
  32. GC70296 Daclizumab Daclizumab (Zenapax) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der CD25 (α-Untereinheit des hochaffinen Interleukin-2-Rezeptors (IL-2R-HA) blockiert. Daclizumab Chemical Structure
  33. GN10118 Desacetyl asperulosidic acid

    10-Deacetylasperulosidic Acid

     Desacetyl asperulosidic acid Chemical Structure
  34. GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin Di-O-Methyldemethoxycurcumin, ein Curcuminoid-Analogon, hemmt die IL-6-Produktion mit einem EC50-Wert von 16,20 μg/ml. Di-O-methyldemethoxycurcumin Chemical Structure
  35. GC15320 Diacerein

    DAR, Diacerhein, 4,5Diacetylrhein, SF 277

     Diacerein (Diacerhein), ein Interleukin-1-beta-Hemmer, ist ein langsam wirkendes Arzneimittel der Klasse Anthrachinon, das zur Behandlung von Gelenkerkrankungen eingesetzt wird. Diacerein Chemical Structure
  36. GC10801 Disulfiram

    NSC 25953, Tetraethylthiuram disulfide

    Ein irreversibler Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase.

     Disulfiram Chemical Structure
  37. GC72456 Eblasakimab Eblasakimab (ASLAN004; CSL-334) ist ein humaner IgG4-Antikörper, der spezifisch IL13RA1 angreift und hauptsächlich von CHO-K1-Zellen exprimiert wird. Eblasakimab Chemical Structure
  38. GC74607 Efineptakin alfa

    NT-17

     Efineptakin alfa (NT-17) ist ein langwirkendes rekombinantes humanes IL-7. Efineptakin alfa Chemical Structure
  39. GC69054 Elsilimomab

    B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    Elsilimomab (B-E8) is a monoclonal IgG1 antibody against interleukin-6 (IL-6), with a KD of 22 pM and an IC50 of 1.4 nM. Elsilimomab can be used in the research of multiple myeloma, renal cell carcinoma, and rheumatoid arthritis (RA).

     Elsilimomab Chemical Structure
  40. GC72340 Enokizumab Enokizumab (MEDI-528) ist ein monoklonaler Antikörper, der auf Interleukin (IL)-9 ausgerichtet ist. Enokizumab Chemical Structure
  41. GC72187 Erepdekinra Erepdekinra ist ein Interleukin-17A (IL-17A)-Rezeptorantagonist. Erepdekinra Chemical Structure
  42. GC66407 Etokimab

    Antibody ANB 020

    Etokimab (Antikörper ANB 020) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf IL-33 abzielt. Etokimab kann für die Forschung von atopischer Dermatitis verwendet werden.

     Etokimab Chemical Structure
  43. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole)

    NSC 6171

     A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  44. GC69104 Fezakinumab

    ILV 094

    Fezakinumab is a monoclonal antibody against interleukin 22 (IL-22). Fezakinumab can be used in the research of inflammatory diseases such as psoriasis and rheumatoid arthritis.

     Fezakinumab Chemical Structure
  45. GC73319 FITC-labeled ODN 2216 sodium FITC-labeled ODN 2216 sodium ist ein humanspezifischer TLR9-Toll-ähnlicher Rezeptor-9-Ligand oder -Agonist. FITC-labeled ODN 2216 sodium Chemical Structure
  46. GC69116 Fletikumab

    NNC 0109-0012

    Fletikumab (NNC0109-0012) is a monoclonal antibody targeting IL-20. Fletikumab can be used in inflammation research, such as rheumatoid arthritis.

     Fletikumab Chemical Structure
  47. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA)

    γ-Glutamylcysteine TFA

     Gamma-Glutamylcystein (γ-Glutamylcystein) TFA, ein Zwischenprodukt der Glutathion (GSH)-Synthese, ist ein Dipeptid, das als essentieller Cofaktor für das antioxidative Enzym Glutathionperoxidase (GPx) dient. Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  48. GC69160 Gevokizumab

    Gevokizumab ist ein wirksamer Antikörper gegen IL-1β, der durch Konformationsänderungen den IL-1β Signalweg negativ reguliert. Gevokizumab reduziert die Affinität von IL-1β für den Signalrezeptor des Typs I (IL-1RI), beeinflusst jedoch nicht den antagonistischen Rezeptor des Typs II (IL-1-Rezeptor).

     Gevokizumab Chemical Structure
  49. GC30831 GIBH-130 GIBH-130 ist ein wirksamer Inhibitor der Neuroinflammation. GIBH-130 Chemical Structure
  50. GN10450 Ginsenoside F3 Ginsenoside F3 Chemical Structure
  51. GN10254 Ginsenoside Rc

    NSC 310104, Panaxoside Rc

     Ginsenoside Rc Chemical Structure
  52. GN10538 Ginsenoside Rh1

    20(S)-Ginsenoside Rh1, Prosapogenin A2, Sanchinoside Rh1

     Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  53. GC72415 Goflikicept Goflikicept (RPH 104) ist ein Hybridprotein, das sowohl zirkulierendes IL-1ß als auch IL-1α selektiv bindet und inaktiviert. Goflikicept Chemical Structure
  54. GC62685 Guselkumab Guselkumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper gegen die IL-23p19-Untereinheit. Guselkumab Chemical Structure
  55. GC74077 HEI3090 HEI3090 ist ein P2X7R-Aktivator. HEI3090 Chemical Structure
  56. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  57. GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate Hydrocortisonhemisuccinat (Hydrocortison-21-hemisuccinat), ein physiologisches Glucocorticoid, ist ein oral wirksames steroidales entzÜndungshemmendes Arzneimittel (SAID). Hydrocortisone hemisuccinate Chemical Structure
  58. GC74335 Icotrokinra

    JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

     Icotrokinra (JNJ-7724113) ist ein oral verfügbarer, selektiver Antagonist des IL-23 Rezeptors. Icotrokinra Chemical Structure
  59. GC65291 IL-15-IN-1 IL-15-IN-1 ist ein potenter und selektiver Interleukin 15 (IL-15)-Inhibitor, der die Proliferation von IL-15-abhÄngigen Zellen mit einem IC50 von 0,8 μM hemmt. IL-15-IN-1 Chemical Structure
  60. GC63018 IL-17 modulator 1 disodium IL-17-Modulator 1 (Dinatrium) ist ein oral aktiver, hochwirksamer IL-17-Modulator, extrahiert aus dem Patent WO 2020127685. IL-17 modulator 1 disodium Chemical Structure
  61. GC69262 IL-17 modulator 3

    IL-17 Modulator 3 ist ein IL-17-Modulator (US20200247785A1). IL-17 Modulator 3 kann für die Erforschung von Entzündungen, Krebs und Autoimmunerkrankungen verwendet werden.

     IL-17 modulator 3 Chemical Structure
  62. GC63019 IL-17 modulator 4 IL-17-Modulator 4 ist ein Prodrug von IL-17-Modulator 1. IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  63. GC34372 IL-17A antagonist 1 IL-17A-Antagonist 1 (Verbindung 1) ist ein IL-17A-Antagonist mit einem Kd von 0,66 μM und einem IC50 von 1,14 μM. IL-17A antagonist 1 Chemical Structure
  64. GC34371 IL-17A antagonist 3 IL-17A-Antagonist 3 ist ein IL-17A-Antagonist, Verbindung 3. IL-17A antagonist 3 Chemical Structure
  65. GC62659 IL-17A inhibitor 1 IL-17A-Inhibitor 1 (Beispiel 24) ist ein IL-17A-Inhibitor mit IC50-Werten von < 9,45 nM und 9,3 nM im Alphalisa-Assay und HT-29-Zellen. IL-17A inhibitor 1 Chemical Structure
  66. GC64236 IL-17A modulator-1 IL-17A-Modulator-1 ist ein IL-17A-Modulator, extrahiert aus Patent WO2021239743+A1, Beispiel 9. IL-17A modulator-1 Chemical Structure
  67. GC64269 IL-17A modulator-2 IL-17A-Modulator-2 ist ein IL-17A-Modulator, extrahiert aus Patent WO2021239743+A1, Beispiel 27. IL-17A modulator-2 Chemical Structure
  68. GC71113 IL-2-IN-1 IL-2-IN-1 ist ein potenter IL-2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1978 nM. IL-2-IN-1 Chemical Structure
  69. GC74559 Inbakicept Inbakicept ist ein dimerer humaner IL-15 Rezeptor alpha (IL-15 Ra) Sushi Domäne/humanes IgG1 Fc Fusionsprotein und ist ein IL-15 Superagonist Komplex. Inbakicept Chemical Structure
  70. GC74070 INF 195 INF 195 ist ein NLRP3-Hemmer. INF 195 Chemical Structure
  71. GC72418 Inolimomab Inolimomab ist ein monoklonaler Antikörper gegen Interleukin-2-Rezeptor (IL-2R). Inolimomab Chemical Structure
  72. GC69302 Itepekimab

    REGN-3500; SAR-440340

    Itepekimab (REGN-3500) is a monoclonal antibody against IL-33. In early clinical studies, Itepekimab has been shown to reduce airway inflammation and related tissue damage. Itepekimab has potential in asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and atopic dermatitis (AD).

     Itepekimab Chemical Structure
  73. GC31948 IX 207-887 IX 207-887 ist ein neuartiges Antiarthritikum, das die Freisetzung von Interleukin-1 (IL-1) hemmt. IX 207-887 Chemical Structure
  74. GC62224 Ixekizumab Ixekizumab (LY2439821) ist ein humanisierter monoklonaler IgG4-AntikÖrper, der Interleukin IL-17A (KD < 3 pM) selektiv bindet und neutralisiert. Ixekizumab Chemical Structure
  75. GC12331 JC-1

    CBIC2;JC1;JC 1

     JC-1(CBIC2) ist ein kationische Carbonylcyanin-Fluoreszenzfarbstoff. JC-1 Chemical Structure
  76. GC62527 Kansuinine A Kansuinin A hemmt die IL-6-induzierte Stat3-Aktivierung. Kansuinine A Chemical Structure
  77. GC74566 Keliximab

    SB-210396; IDEC CE9.1

     Keliximab (SB-210396) ist ein chimärer human/makaken IgG1 anti-CD4 monoklonaler Antikörper mit einem Ki-Wert von 1,0 nM für lösliches CD4. Keliximab Chemical Structure
  78. GC69365 Lebrikizumab

    Lebrikizumab is a humanized IgG4 monoclonal antibody that specifically binds to interleukin-13 (IL-13) and inhibits its function. Lebrikizumab can be used for research on asthma.

     Lebrikizumab Chemical Structure
  79. GC72306 Lib2-1 Lib2-1, ein makrozyklisches Peptid, ist ein IL-17C/IL-17RE Wechselwirkungshemmer. Lib2-1 Chemical Structure
  80. GC74571 Ligufalimab

    AK 117

     Ligufalimab (AK 117) ist ein humanisierter IgG4 anti-CD47 monoklonaler Antikörper. Ligufalimab Chemical Structure
  81. GC19070 LMT-28 LMT-28 ist ein oral aktiver und der erste synthetische IL-6-Inhibitor, der durch direkte Bindung an gp130 wirkt. LMT-28 Chemical Structure
  82. GC69391 Lokivetmab

    Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody

    Lokivetmab (Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody) is a monoclonal antibody against canine IL-31, which can be used for research on atopic dermatitis (AD) in dogs.

     Lokivetmab Chemical Structure
  83. GC74457 Lunsekimig Lunsekimig ist ein monoklonaler Antikörper gegen TSLP/IL13/ALB, der aus 5-sequenziell verbundenen Schwerketten mit variabler Region besteht. Lunsekimig Chemical Structure
  84. GC69413 Lusvertikimab

    Lusvertikimab (OSE-127) is a humanized monoclonal antibody against IL7R. Lusvertikimab does not undergo internalization by target cells and blocks IL7R heterodimerization and subsequent downstream signaling. Lusvertikimab has anti-leukemic effects and has potential for use in research on B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL).

     Lusvertikimab Chemical Structure
  85. GC72424 Lutikizumab Lutikizumab (ABT-981) ist ein Anti-IL-1α- und IL-1β-Immunglobulin mit zwei variablen Domänen. Lutikizumab Chemical Structure
  86. GC72426 Manfidokimab Manfidokimab (AK120) ist ein monoklonaler IgG4-Antikörper gegen Interleukin-4-Rezeptor alpha (IL-4Rα). Manfidokimab Chemical Structure
  87. GC72428 Melrilimab Melrilimab (GSK 3772847) ist ein IgG2-kappa anti-IL1RL1/ST2/IL33R/DER4/FIT-1 monoklonaler Antikörper. Melrilimab Chemical Structure
  88. GC66347 Mepolizumab

    SB 240563

     Mepolizumab (SB 240563) ist ein humanisierter monoklonaler AntikÖrper, der an Interleukin-5 (IL-5), das wichtigste Zytokin, das an der Proliferation, Aktivierung und dem Überleben von Eosinophilen beteiligt ist, bindet und es neutralisiert. Mepolizumab kann zur Erforschung der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) und des schweren eosinophilen Asthmas eingesetzt werden. Mepolizumab Chemical Structure
  89. GC16007 Methylthiouracil Methylthiouracil ist ein Thyreostatikum. Methylthiouracil Chemical Structure
  90. GC72429 Mirikizumab Mirikizumab (LY3074828) ist ein humanisierter monoklonaler IgG4-Antikörper, der auf die p19-Untereinheit von Interleukin 23 abzielt. Mirikizumab Chemical Structure
  91. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  92. GC69534 Nadunolimab

    Nadunolimab is a human IgG1 monoclonal antibody that targets IL1RAP. Nadunolimab blocks IL-1α and IL-1β signaling and triggers antibody-dependent cell cytotoxicity. Nadunolimab can be used for cancer research.

     Nadunolimab Chemical Structure
  93. GC39070 Negletein Negletein ist ein Neuroprotektivum, das die Wirkung des Nervenwachstumsfaktors verstÄrkt und das Neuritenwachstum in PC12-Zellen induziert. Negletein Chemical Structure
  94. GC68341 Nemolizumab

    CIM331

     Nemolizumab Chemical Structure
  95. GC72433 Nemvaleukin alfa Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) ist ein IL-2 Fusionsprotein, das selektiv an IL-2R mit mittlerer Affinität bindet. Nemvaleukin alfa Chemical Structure
  96. GN10429 Neochlorogenic acid

    5-Caffeoylquinic Acid, trans-5-O-Caffeoylquinic Acid, 5-CQA, Neochlorogenic Acid

     Neochlorogenic acid Chemical Structure
  97. GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable NFAT-Inhibitor, Cell Permeable ist ein zelldurchlÄssiger nuklearer Faktor aktivierter T-Zellen (NFAT)-Inhibitor. NFAT inhibitor, Cell Permeable Chemical Structure
  98. GC31934 NFAT Transcription Factor Regulator NFAT Transcription Factor Regulator ist ein IL-2-Syntheseinhibitor mit einem IC50 von 182 nM. NFAT Transcription Factor Regulator Chemical Structure
  99. GC69561 Nidanilimab

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    Nidanilimab (CAN04) is a fully humanized monoclonal antibody against IL1RAP with a Kd value of 1.10 pM. Nidanilimab blocks the signaling pathways of IL1α and IL1β, and stimulates the immune system to destroy tumor cells. Nidanilimab can be used for research on non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

     Nidanilimab Chemical Structure
  100. GC36757 NO-prednisolone NO-Prednisolon ist ein Stickoxid (NO) freisetzendes Derivat von Prednisolon. NO-prednisolone Chemical Structure
  101. GC33873 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Nosantine-Racemat (NPT-15392-Racemat) ist das Racemat von Nosantine. Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Chemical Structure

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