Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC16453Zinc PyrithioneCAS: 13463-41-7Purity: >98.00%
Le pyrithione de zinc est un agent antifongique et antibactérien perturbant le transport membranaire en bloquant la pompe À protons.
- GC16532Flunarizine 2HClCAS: 30484-77-6Purity: >99.50%
La flunarizine 2HCl est un puissant inhibiteur double des canaux Na+/Ca2+ (type T).
- GC16561GliquidoneCAS: 33342-05-1Purity: >99.00%
La gliquidone (AR-DF 26) est un médicament antidiabétique de la classe des sulfonylurées, utilisé dans le traitement du diabète sucré de type 2.
- GC16564Niflumic acidCAS: 4394-00-7Purity: >99.50%
L'acide niflumique, un bloqueur des canaux Cl activé par Ca2+-, est un agent analgésique et anti-inflammatoire utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoÏde.
- GC16570LansoprazoleCAS: 103577-45-3Purity: >98.00%
Le lansoprazole (AG 1749) est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale qui empêche l'estomac de produire de l'acide.
- GC16889NisoldipineCAS: 63675-72-9Purity: >99.00%
La nisoldipine (BAY-k 5552; Sular) est un inhibiteur calcique appartenant À la classe des dihydropyridines, spécifique de Cav1.2 de type L avec IC50 de 10 nM.
- GC16986SDZ 220-581 hydrochlorideCAS: 179411-93-9Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de SDZ 220-581 est un antagoniste des récepteurs NMDA actif, puissant et compétitif par voie orale avec une valeur de pKi de 7,7 .
- GC16999NitrendipineCAS: 39562-70-4Purity: >99.00%
La nitrendipine (BAY-E-5009), un analogue de la nifédipine, est un inhibiteur calcique dihydropyridinique À action vasodilatatrice.
- GC17106Verapamil HClCAS: 152-11-4Purity: >99.00%
Verapamil HCl est un bloqueur des canaux calciques de type L et un antagoniste des récepteurs adrénergiques qui est communément utilisé dans les recherches de l'hypertension, des arthymies et de l'angine de poitrine.
- GC17152DofetilideCAS: 115256-11-6Purity: >98.00%
Le dofétilide (UK 68789), en tant qu'agent antiarythmique de classe III, est un inhibiteur de l'IKr actif par voie orale, puissant et spécifique.
- GC17173FelodipineCAS: 72509-76-3Purity: >98.50%
La félodipine, une dihydropyridine, est un puissant antagoniste vaso-sélectif des canaux calciques.
- GC17316Gabapentin HClCAS: 60142-95-2Purity: >98.00%
La gabapentine HCl est un puissant inhibiteur des canaux Ca2+ de type P/Q actif par voie orale.
- GC17340CarbamazepineCAS: 298-46-4Purity: >99.50%
La carbamazépine, un inhibiteur des canaux sodiques, est un anticonvulsivant.
- GC17587ManidipineCAS: 89226-50-6Purity: >98%
La manidipine est un inhibiteur calcique utilisé en clinique comme antihypertenseur.
- GC17695AniracetamCAS: 72432-10-1Purity: >99.50%
L'aniracétam (Ro 13-5057) est un agent neuroprotecteur actif par voie orale, possédant des effets nootropiques.
- GC17952Zonisamide sodiumCAS: 68291-98-5Purity: >98%
Le zonisamide (AD 810) sodique est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique actif par voie orale, avec un Kis de 35,2 et 20,6 nM pour hCA II et hCA V, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16453 | Zinc Pyrithione | 13463-41-7 | >98.00% | |
Le pyrithione de zinc est un agent antifongique et antibactérien perturbant le transport membranaire en bloquant la pompe À protons. | ||||
| GC16532 | Flunarizine 2HCl | 30484-77-6 | >99.50% | |
La flunarizine 2HCl est un puissant inhibiteur double des canaux Na+/Ca2+ (type T). | ||||
| GC16561 | Gliquidone | 33342-05-1 | >99.00% | |
La gliquidone (AR-DF 26) est un médicament antidiabétique de la classe des sulfonylurées, utilisé dans le traitement du diabète sucré de type 2. | ||||
| GC16564 | Niflumic acid | 4394-00-7 | >99.50% | |
L'acide niflumique, un bloqueur des canaux Cl activé par Ca2+-, est un agent analgésique et anti-inflammatoire utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoÏde. | ||||
| GC16570 | Lansoprazole | 103577-45-3 | >98.00% | |
Le lansoprazole (AG 1749) est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale qui empêche l'estomac de produire de l'acide. | ||||
| GC16696 | Dibucaine (Cinchocaine) HCl | 61-12-1 | >98% | |
Sodium channel inhibitor | ||||
| GC16882 | Icilin | 36945-98-9 | >98% | |
L'icilin(AG-3-5) est un super-agoniste du canal ionique potentiel du récepteur transitoire M8 (TRPM8). | ||||
| GC16889 | Nisoldipine | 63675-72-9 | >99.00% | |
La nisoldipine (BAY-k 5552; Sular) est un inhibiteur calcique appartenant À la classe des dihydropyridines, spécifique de Cav1.2 de type L avec IC50 de 10 nM. | ||||
| GC16986 | SDZ 220-581 hydrochloride | 179411-93-9 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de SDZ 220-581 est un antagoniste des récepteurs NMDA actif, puissant et compétitif par voie orale avec une valeur de pKi de 7,7 . | ||||
| GC16999 | Nitrendipine | 39562-70-4 | >99.00% | |
La nitrendipine (BAY-E-5009), un analogue de la nifédipine, est un inhibiteur calcique dihydropyridinique À action vasodilatatrice. | ||||
| GC17106 | Verapamil HCl | 152-11-4 | >99.00% | |
Verapamil HCl est un bloqueur des canaux calciques de type L et un antagoniste des récepteurs adrénergiques qui est communément utilisé dans les recherches de l'hypertension, des arthymies et de l'angine de poitrine. | ||||
| GC17152 | Dofetilide | 115256-11-6 | >98.00% | |
Le dofétilide (UK 68789), en tant qu'agent antiarythmique de classe III, est un inhibiteur de l'IKr actif par voie orale, puissant et spécifique. | ||||
| GC17173 | Felodipine | 72509-76-3 | >98.50% | |
La félodipine, une dihydropyridine, est un puissant antagoniste vaso-sélectif des canaux calciques. | ||||
| GC17316 | Gabapentin HCl | 60142-95-2 | >98.00% | |
La gabapentine HCl est un puissant inhibiteur des canaux Ca2+ de type P/Q actif par voie orale. | ||||
| GC17340 | Carbamazepine | 298-46-4 | >99.50% | |
La carbamazépine, un inhibiteur des canaux sodiques, est un anticonvulsivant. | ||||
| GC17587 | Manidipine | 89226-50-6 | >98% | |
La manidipine est un inhibiteur calcique utilisé en clinique comme antihypertenseur. | ||||
| GC17695 | Aniracetam | 72432-10-1 | >99.50% | |
L'aniracétam (Ro 13-5057) est un agent neuroprotecteur actif par voie orale, possédant des effets nootropiques. | ||||
| GC17804 | GlyH-101 | 328541-79-3 | >98.00% | |
Le GlyH-101 est un puissant inhibiteur de CFTR. | ||||
| GC17852 | Gue 1654 | 397290-30-1 | >98% | |
Gue 1654 est un modulateur de OXE-R. | ||||
| GC17952 | Zonisamide sodium | 68291-98-5 | >98% | |
Le zonisamide (AD 810) sodique est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique actif par voie orale, avec un Kis de 35,2 et 20,6 nM pour hCA II et hCA V, respectivement. | ||||
| GC18233 | Yoda1 | 448947-81-7 | >98.00% | |
Yoda1 est un agoniste pour Piezo1 humain et murin. | ||||
| GC27961 | SBI-810 | 1849603-79-7 | >98.00% | |
SBI-810 is a blood-brain barrier-permeable NTSR1 modulator. SBI-810 promotes the recruitment of β-arrestin-2 to NTSR1 and antagonizes NTSR1-mediated Gq activation. | ||||
| GC38465 | GsMTx4 | 1209500-46-8 | >98.00% | |
Le GsMTx4 est un peptide de venin d'araignée composé de 34 acides aminés et appartient à la famille des huwentoxines-1. | ||||
| GC38553 | Dooku1 | 2253744-54-4 | >98.50% | |
Dooku1, un antagoniste réversible de Yoda1, exerce un effet inhibiteur dépendant de la concentration sur l'entrée de Ca2+ induite par Yoda1 dans les cellules endothéliales humaines (HUVECs), avec une IC50 de 1,49 µM. | ||||