GLPBio

Membrane Transporter/Ion Channel

Research Areas

Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC14580 structure
    GC14580SB705498
    CAS: 501951-42-4
    Purity: >99.50%

    SB705498 est un antagoniste compétitif, biodisponible par voie orale, des récepteurs TRPV1 activés par la capsaïcine (pKis = 7,6 ; 7,5 ; et 7,3 pour l'homme, le rat et le cobaye, respectivement). SB705498 inhibe rapidement et de façon réversible l'activation du TRPV1 humain par la capsaïcine, l'acide ou la chaleur.

  • GC14764 structure
    GC14764Lamotrigine
    CAS: 84057-84-1
    Purity: >99.50%

    La lamotrigine (BW430C) est un agent anticonvulsivant ou antiépileptique puissant et actif par voie orale.

  • GC14792 structure
    GC14792Reserpine hydrochloride
    CAS: 16994-56-2
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de réserpine est un inhibiteur du transporteur vésiculaire de la monoamine 2 (VMAT2).

  • GC14977 structure
    GC14977Minoxidil
    CAS: 38304-91-5
    Purity: >99.00%

    Activateur de canal Kir6 (KATP).

  • GC14991 structure
    GC14991ML133 HCl
    CAS: 1222781-70-5
    Purity: >98.00%

    ML133 HCl est un inhibiteur sélectif des canaux de la famille Kir2, avec une IC50 de 1,8 μM À pH 7,4 et 290 nM À pH 8,5.

  • GC15101 structure
    GC15101Azelnidipine
    CAS: 123524-52-7
    Purity: >99.50%

    L'azelnidipine (CS 905; Calblock) est un nouveau dérivé de la dihydropyridine, un inhibiteur des canaux calciques de type L et un antihypertenseur.

  • GC15270 structure
    GC15270(-)-MK-801 maleate
    CAS: 121917-57-5
    Purity: >98.00%

    (-)-MK 801 est un antagoniste sélectif et non-compétitif du récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate) (K i = 211.7nM).

  • GC15293 structure
    GC15293Manidipine 2HCl
    CAS: 89226-75-5
    Purity: >98.50%

    La manidipine 2HCl (CV-4093) est un composé dihydropyridine et un inhibiteur calcique du courant Ca2+ avec une IC50 de 2,6 nM.

  • GC15363 structure
    GC15363Felbamate hydrate
    CAS: 1177501-39-1
    Purity: >98%

    Le felbamate hydraté (W-554 hydraté) est un puissant anticonvulsivant non sédatif dont l'effet clinique peut être lié À l'inhibition du N-méthyl-D-aspartate (NMDA) .

  • GC15419 structure
    GC15419Glipizide
    CAS: 29094-61-9
    Purity: >99.50%

    Glipizide (CP 2872; K 4024)un agent antidiabétique puissant, actif par voie orale et de la classe des sulfonylurées et peut être utilisé pour la recherche sur le diabète sucré de type2, mais pas pour le type 1.

  • GC15458 structure
    GC15458Ambroxol HCl
    CAS: 23828-92-4
    Purity: >98.00%

    Ambroxol HCl (chlorhydrate de NA-872), un métabolite actif de la prodrogue Bromhexine, a de puissants effets expectorants.

  • GC15467 structure
    GC15467ALX 5407 hydrochloride
    CAS: 200006-08-2
    Purity: >98%

    GlyT1 inhibitor,selective non-transportable

  • GC15524 structure
    GC15524Bumetanide
    CAS: 28395-03-1
    Purity: >99.50%

    Le bumétanide (Ro 10-6338; PF 1593), un diurétique de l'anse très puissant, est un bloqueur du cotransporteur Na+-K+-Cl+ (NKCC).

  • GC15550 structure
    GC15550Lacidipine
    CAS: 103890-78-4
    Purity: >99.50%

    La lacidipine est un inhibiteur calcique de type L actif par voie orale et hautement sélectif qui agit sur les canaux calciques des muscles lisses, dilate principalement les artères périphériques, réduit la résistance périphérique et a une activité antihypertensive de longue durée.

  • GC15552 structure
    GC15552Nicorandil
    CAS: 65141-46-0
    Purity: >99.50%

    Le nicorandil (SG-75) est un puissant activateur des canaux potassiques et cible les canaux K+ dépendants des nucléosides diphosphates vasculaires et les canaux cardiaques K+ sensibles À l'ATP (KATP).

  • GC15701 structure
    GC15701A-803467
    CAS: 944261-79-4
    Purity: >98.50%

    A-803467 est un bloqueur du canal sodique NaV1.8 résistant àà la tétrodotoxine; il bloque le canal NaV1.8 humain avec IC 50 de 8nM.

  • GC15860 structure
    GC15860Ibutilide Fumarate
    CAS: 122647-32-9
    Purity: >98.00%

    Le fumarate d'ibutilide (U70226E), un antiarythmique prolongeant le potentiel d'action, est un puissant bloqueur du courant redresseur retardé À activation rapide K+ (IKr) dans les cellules AT-1.

  • GC15947 structure
    GC15947HC-030031
    CAS: 349085-38-7
    Purity: >98.00%

    HC-030031 est un inhibiteur sélectif du membre 1 de la sous-famille ankyrine potentielle du récepteur transitoire (TRPA1). HC-030031 bloque l'influx de calcium dans les cellules, sa valeur d'IC50 est respectivement 4.9±0.1 et 7.5±0.2μM pour l'influx de calcium induit par le cinnamaldéhyde et l'isothiocyanate d'allyle (AITC).

  • GC16036 structure
    GC16036Repaglinide
    CAS: 135062-02-1
    Purity: >99.50%

    Le répaglinide est un sécrétagogue de l'insuline pour le traitement du diabète sucré de type 2.

  • GC16086 structure
    GC16086Phenytoin
    CAS: 57-41-0
    Purity: >99.50%

    La phénytoÏne (5,5-diphénylhydantoÏne) est un puissant bloqueur des canaux Na+ voltage-dépendants (VGSC).

  • GC16128 structure
    GC16128Clevidipine Butyrate
    CAS: 167221-71-8
    Purity: >99.50%

    Le butyrate de clévidipine est un antagoniste des canaux calciques dihydropyridiniques À courte durée d'action (IC50 = 7,1 nM, V(H) = -40 mV) en cours de développement pour le traitement de l'hypertension périopératoire.

  • GC16134 structure
    GC16134Etomidate
    CAS: 33125-97-2
    Purity: >99.50%

    L'étomidate (R 16659) est un puissant agoniste des récepteurs GABAA.

  • GC16173 structure
    GC16173Procaine HCl
    CAS: 51-05-8
    Purity: >98%

    inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR

  • GC16402 structure
    GC16402Org 24598 lithium salt
    CAS: 722456-08-8
    Purity: >98%

    glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor